苏木精伊红组织块整体染色方法的一些体会

整体染色法操作简便,可节省人力、物力,尤其适用于切片的大批量制作。配方、方法步骤与效果一、试剂的配制(一)固定剂 Bouins 固定液效果较好,10%甲醛也可以使用。Susa 固定液使用于内耳标本的制作。(二)染色剂1.Harrsi 苏木精液     

地衣红—苏木精—伊红染色法

组织学、病理解剖学教学及临床检验最常用的切片标本,主要是采用苏木精——伊红(He-matoxylin-Eosin)染色法;这一染色方法的优点主要是对细胞核、细胞质的基本结构显示清楚、对比明显而且能长期保存;其主要缺点是不能区别在各种组织器官中广泛存在的胶质纤维与较细的弹性纤维。为了鑑别弹性纤维与胶质纤维,Verhoeff,Taenzerunna,Fraenkel,Romeis,Weigert,Hornowski,Volkman,Lillie,Gallego,Gomori,Wildr,Bielschowsky,Hart,Pranter,LustgartenSheridan,Krajian,Kornhauser,Humason等,     

苏木精-伊红染色组织切片发灰的补救方法

常规石蜡切片苏木精-伊红染色，镜检发现某些区域组织结构发灰，即细胞核内染色质及核仁显示不清，呈淡蓝色云雾状，该现象严重时影响病理诊断。作者摸索出一种处理方法，介绍如下。     

苏木素——伊红人体组织整块染色法经验体会

苏木素一伊红(H.E)组织块染色法是以苏木素染细胞核、伊红染细胞质,显示细胞和组织结构的染色法。本法适宜制作教学切片,因其操作掌握比较困难,染色耗时长,被选用的组织材料是否符合要求事先没有把握,以致未能普遍采用。从1975年起,对人体组织、器官包括感觉器眼球、内耳以及人胚等数十种组织进行了块染法实验,我们认为只要掌握住三个环节,可以很快学会,便于推广。     

心肌切片的苏木精-伊红染色制作方法探讨

目的 在H-E染色心肌切片上既能观察到心肌的组织结构变化,又能清楚的显示出心肌闰盘及横纹结构。方法 对成年狗心脏采用含酸性固定液固定,按常规进行石蜡包埋切片,在苏木精染色液染色后不经盐酸乙醇分色,而直接入自来水进行蓝化,随后用伊红染色液复染,常规脱水、再透明、最后用中性树胶封片。结果 心肌组织结构与心肌纤维上的横纹和纤维间的闰盘显而易见,结构清晰,色彩鲜明。结论 以成年动物心脏为材料、以含酸性成分的固定液固定、苏木精染色后不经盐酸乙醇分色而直接蓝化,效果满意。     

简化苏木素伊红染色的体会

在病理组织切片染色中 ,苏木素、伊红染色是其最基本、最常用的一种染色方法。传统的苏木素、伊红染色法手续复杂 ,程序繁多 ,费时、费力、浪费试剂。笔者经过简化程序 ,通过 5 0 0 0余例病理切片染色对照、观察 ,认为简化后的苏木素、伊红染色法与传统的染色法效果相近。1　方     

微量病理活检组织的低温冰冻切片技术与苏木素—伊红染色的改进

一般病理活组织检查是采用石腊切片法、苏木素—伊红染色在光镜下观察并做出病理诊断的;有时为了研究疾病的本质和发病机理需要测定组织中各种酶的活性和免疫球蛋白的性质、定位还须采用低温冰冻切片法。这时可将活检标本切成两半分别制     

苏木精-伊红染色用于临床病理诊断的价值探究

临床病理诊断是十分重要的诊断方法,有助于提高临床诊断的准确度,普遍将其作为疾病诊断的“金标准”[1]。临床病理诊断是为患者确定进一步治疗方案的重要参考,研究报道指出,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色技术是常用的临床病理诊断手段,在实际应用中,病理检查医师技术水平、切片处理过程、染色过程等直接影响HE染色技术是否准确,而上述过程仍存在许多问题[2]。所以,若想提高HE染色的诊断效果,有必要改进HE染色实施流程,基于此,本研究将HE染色用于临床病理诊断,现报告如下。     

全自动苏木精-伊红染色染封一体机使用对比分析

<正>为进一步改善常规苏木精-伊红染色法(HE)染色质量,提高工作效率,结合公立医院改革要求,调整医疗服务价格,规定只有"全自动染色封片一体机"才能收费(15元/张),考虑到人力成本以及经济效益等方面因素,各单位都开始使用全自动染封一体机,目前市面上全自动染封一体机品牌和型号众多,现挑选市面上主流的三个品牌的全自动染色封片一体机,就其基本情况及机器的优缺点进行对比分析如下。1三种全自动染封一体机简介     

冰冻切片和苏木精-伊红染色在大鼠脑组织中的应用

<正>冰冻切片制作过程较石蜡切片快捷、简便,大多数组织只需简单处理,在-20℃或所需温度的条件下使组织快速冷却到一定硬度,就可以进行切片,因而临床上多用于手术中的快速病理诊断[1],具有简单快速、组织变化小、对组织中的抗原活性和酶类能较好保存等优点而广泛应用于科学研究和     

浅谈如何做好苏木素、伊红染色

苏木素、伊红染色法是组织切片最广泛应用的一种染色方法,已被列为病理技术的常规,一张染色优良的组织切片应该是红蓝相映,层次清晰,鲜明艳丽,便于镜检,并可长期保存不易褪色,有利于教学科研学术交流。所以做好这一染色,本人浅谈一些染色方法体会。1　苏木素的配制方法十分重要苏木素配得如何直接影响组织切片,在日常工作中经常看到有的组织切片的胞核发灰,不着蓝色,或者有的着色过深,除了与盐酸酒精分化有一定关系外,很重要的问题是苏木素配制是否得当,配方的选择很重要,苏木素染液的配方很多。但常用的有Harris氏为大多数技术工作者所采…     

浅谈如何做好苏木素、伊红染色

苏木素、伊红染色法是组织切片最广泛应用的一种染色方法,已被列为病理技术的常规,一张染色优良的组织切片应该是红蓝相映,层次清晰,鲜明艳丽,便于镜检,并可长期保存不易褪色,有利于教学科研学术交流.所以做好这一染色,本人浅谈一些染色方法体会.     

正丁醇在病理组织切片和苏木素伊红染色中的应用

目前在病理诊断工作中应用的切片染色技术,一般沿用石蜡切片方法和苏木素伊红染色法(下称H、E染色法),其中常规应用各种不同浓度的酒精作脱水、分色剂,二甲苯作透明剂。但工作人员长期工作在有二甲苯挥发的气体的环境中,有发生慢性苯中毒的危险。同时技术操作步骤繁多,制片时间长,为此,各地对经典的石蜡切片方法和H、E染色法进行过多种改良,在缩短制片时间方面多半采用在脱水过程中进行加温,但由于组织经过加温,人工改变较大给诊断带来一定影响。在减少苯中毒危险方面,使用毒气柜进行操作。为能使既不影响制片染色的质量又能缩短时间、节省试药和工作人员免遭有毒     

骨组织的石蜡切片及苏木素-伊红染色方法的改进

<正>在常规的病理技术工作中,骨、牙齿及其他钙化组织的石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色难度最大,硬骨组织所含的钙主要为磷酸钙和碳酸钙等,其与黏合质结合甚牢。     

苏木素-伊红染色切片褪色的解决办法

苏木素-伊红(hematoxylineosin staining,HE)染色法是石蜡切片技术里常用的染色法之一.苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色.但在教学中由于种种原因,切片长久使用, 观察到渐渐褪色现象,直接影响到教学和科研.通常使用酸性高锰酸钾氧化、草酸氧化漂白还原法,容易破坏组织结构,不能适应实际需要.为了解决这一问题,在实际工作中经过摸索实践,以下步骤可以恢复原来的切片.     

碳酸钠—苏木精与伊红套染显示心肌闰盘

心肌闰盘是心肌纤维相互连接处的一种特化结构,在心肌纤维间起着沟通信息、传导冲动、协调功能的重要作用.在组织学实习中,心肌闰盘是观察心肌结构中的一个重要内容.用普通HE染色很难清晰显示心肌闰盘结构,在观察心肌纤维时难以辨认心肌闰盘,从而影响了实验教学效果.笔者采用碘酸钠-苏木精与伊红套染法可使心肌闰盘清晰显示.     

冬季苏木素-伊红染色常见问题与处理

苏木素-伊红（HE）染色制片是病理科工作中的一项最基本、最重要的技术。由于HE染色制片是多步骤、多因素决定的方法,因此在制片过程中存在很多影响因素,尤其是在冬季室温较低的情况下,常会出现不理想的染色结果。本文就冬季HE染色制片过程中需注意的问题进行分析和讨论如下。     

线粒体铁矾苏木精染色制片方法的改进

线粒体是细胞内物质氧化磷酸化产生能量的主要能源“供应站”.除成熟红细胞外,所有健康动物的细胞质内都有线粒体,肝实质细胞、肾近曲小管细胞内较多,易于观察.制作线粒体教学切片传统方法制作周期较长,不适宜成批制作,我们在制作标本的过程中,作了一些改进,现把体会介绍如下.     

整块组织HE染色改良法

应用整块组织ＨＥ染色法显示组织结构,结果表明：（１）整块组织染色优于传统的片染;（２）无论是细胞核密集的免疫器官还是一般的组织器官,整个组织块的表层及深部细胞核着色均匀一致;（３）染色技术的掌握关键在于苏木精的浓度及染色时间的长短。