六味地黄丸辅治2型糖尿病肾病疗效观察

目的:观察六味地黄丸治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:60例2型糖尿病(MD)患者随机分成治疗组和对照组,均给予常规西医治疗,治疗组加用六味地黄丸,疗程2个月。结果:总有效率治疗组93.33%,对照组73.33%;治疗组治疗后血液流变学指标、生化指标、肾功指标较治疗前明显下降,且明显优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸治疗糖尿病肾病能明显改善血液流变学、生化和肾功等指标。     

六味地黄丸对早期糖尿病肾病患者红细胞醛糖还原酶活性的影响

目的观察中药六味地黄丸对早期糖尿病肾病(DN)患者红细胞醛糖还原酶(AR)活性的抑制作用,以探讨六味地黄丸作为醛糖还原酶抑制剂防治DN的临床意义。方法选用我院诊断为早期DN且中医辨证为气阴两虚证的患者72例,按随机对照原则分为对照组(31例,常规治疗,即口服糖适平或注射胰岛素)和治疗组(41例,常规治疗加六味地黄丸),3个月为1个疗程,观察治疗前后DN的症状与体征;测定空腹血糖(FBG)、早餐后2小时血糖(2hPBG)、血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、红细胞AR活性、尿白蛋白排泄率(UAER),血、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的改善情况。结果(1)六味地黄丸可使DN患者的症状与体征改善;(2)六味地黄丸使红细胞AR活性受到抑制,明显低于对照组(P＜0．05);UAER,血β2-MG明显低于对照组(P＜0．05);(3)对血糖、血脂、平均动脉血压无明显影响(P＞0．05)。结论六味地黄丸可明显抑制早期DN红细胞AR活性,改善DN各项指标,有助于早期DN的治疗     

疏血通注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗糖尿病肾病（DN）患者血液流变学及放免肾功各项指标的变化.方法 入选60例糖尿病肾病患者,包括36例高血压患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组30例,高血压患者每组18例,对治疗前后血液流变学及放免肾功各项指标进行分析.对照组在科里参加一对一个体化健康指导和合理的饮食安排,有效控制血糖,无论患者有无高血压均给洛丁新口服,高血压患者视情况加硝苯地平控制血压.治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,生理盐水250mL＋疏血通注射液6mL静脉滴注,3周为一疗程,疗程结束后测定血液流变学及放免肾功能指标.结果 治疗结束后治疗组尿微量白蛋白、血β2微球蛋白及蛋白排泄率较本组治疗前显著下降（P〈0.01）,对照组上述各项指标较本组治疗前有所下降（P〈0.05）,治疗组高切、低切、血浆黏度及纤维蛋白原各项指标均较本组治疗前明显下降（P〈0.01）,对照组上述指标在本组治疗前后比较各项指标均无统计学意义（P〉0.05）.结论 疏血通注射液治疗可明显改善DN患者的放免肾功及血液流变学各项指标,优于单纯口服洛丁新治疗.     

培哚普利合用六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨中西医结合方法治疗糖尿病肾病(DN)早期的临床疗效。方法:将64例DN患者随机分为对照组、培哚普利治疗组及培哚普利合用六味地黄丸治疗组。比较3组患者治疗前后24h尿微量白蛋白(UmAlb)定量的变化。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以培哚普利合用六味地黄丸组降低更明显(P<0.01),培哚普利合用六味地黄丸组与培哚普利组治疗后比较差异明显(P<0.05)。结论:联合应用培哚普利及六味地黄丸是治疗早期DN安全有效的方法。     

灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学及微循环的影响

目的观察灯盏花素注射液对糖尿病肾(DN)病患者血液流变学、微循环的影响及其对蛋白尿的治疗作用.方法将患者64例随机分为治疗组和对照组,均予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴;观察两组治疗前后血液流变学、微循环指标、尿蛋白及血、尿β2-MG水平的变化.结果治疗组治疗后血液流变学指标改善,微循环积分及血、尿β2-MG水平降低.结论灯盏花素注射液能改善DN患者血液流变学及微循环状态,降低尿白蛋白排泄率.     

莪黄糖肾合剂对早期糖尿病肾病血脂、尿白蛋白排泄率及血液流变学的影响

目的 观察莪黄糖肾合剂对早期糖尿病肾病(DN)血脂、尿白蛋白排泄率及血液流变学的影响.方法 将70例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各35例,2组均采用饮食控制及降糖治疗,在此基础上,治疗组加莪黄糖肾合剂治疗,对照组给予贝那普利治疗,疗程3个月.观察2组治疗前后血液流变学、血脂指标及尿白蛋白排泄率(UAER)变化.结果 治疗组治疗后血液流变学各项指标、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均较治疗前明显下降(P＜0.05),且明显优于对照组(P＜0.05);2组治疗后尿白蛋白排泄率(UAER)与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莪黄糖肾合剂能改善DN患者的血液流变性、血脂,能减少尿白蛋白的排出,对延缓、防止DN进一步发展至终末期有较好疗效.     

黄芪注射液治疗紫癜肾及对血液流变性的影响

目的探讨黄芪注射液对紫癜肾的疗效及血液流变性的影响。方法将58例确诊为紫癜肾患者随机分为两组，均予基础治疗，治疗组加用黄芪注射液；观察两组患者的疗效及血液流变性改善情况。结果治疗组皮疹消失及尿常规恢复正常率均高于对照组；两组患者治疗后血液流变学各项指标均有下降，但治疗组较对照组下降明显。结论黄芪注射液可提高紫癜肾疗效，并对血液流变性有明显改善作用。     

黄芪合灯盏花注射液并洛汀新治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨糖尿病肾病(DN)的有效治疗方法.方法将96例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液和灯盏花注射液静滴.结果治疗组临床疗效及相关生化指标的改善均明显优于对照组.结论黄芪注射液合灯盏花注射液并西药治疗DN疗效优于单用西药者.     

消渴肾方对早期糖尿病肾病血液流变学、尿白蛋白排泄率及血浆内皮素1的影响

[目的]观察消渴肾方对早期糖尿病肾病(DN)血液流变学、尿白蛋白排泄率及血浆内皮素1(ET-1)的影响.[方法]将74例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各37例,2组均采用饮食控制及降糖治疗,在此基础上,治疗组加消渴肾方治疗,对照组给予氯沙坦钾治疗,疗程4～5个月.观察:2组治疗前后血液流变学、尿白蛋白排泄率(UAER)及ET-1变化.[结果]治疗组治疗后血液流变学各项指标较治疗前明显下降(P＜0.05),且明显优于对照组(P＜0.05);2组治疗后尿白蛋白排泄率及ET-1与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]消渴肾方能改善DN患者的血液流变性、降低ET-1、减少尿白蛋白的排出,对延缓和防止DN进一步发展至终末期有较好疗效.     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病 (DN)患者微量白蛋白尿的影响.方法将患者 64例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用黄芪注射液入液静滴.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化.结论黄芪注射液用于早期 DN患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用.     

氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将148例早期DN患者随机分为2组,治疗组74例采用氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗,对照组74例采用氯沙坦钾治疗,观察2组的临床效果及血压、尿素氮、C-反应蛋白及24 h尿微量清蛋白水平的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组收缩压、舒张压及平均动脉压(MAP)均明显下降(P均0.05),且治疗组MAP较对照组下降更明显(P0.05);2组BUN、肌酐及UAER均明显下降(P均0.05),且治疗组UAER较对照组下降更显著(P0.05);治疗后治疗组CRP水平明显下降,且显著低于对照组(P0.05)。结论氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期DN能改善肾功能,抑制慢性炎性反应,控制血压,有效降低尿蛋白。     

黄芪注射液联合刺五加注射液治疗脑梗塞45例

目的 :探讨黄芪注射液合刺五加注射液对急性缺血性脑血管疾病 (ICVD)的临床疗效、血液流变学及血脂的影响。方法 :85例 ICVD患者随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 0例 ) ,观察 2组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂指标的变化。结果 :治疗组总有效率为 93 .3 % ,对照组总有效率为70 %。两组总有效率比较有显著性差异 (χ2 =1 1 .3 5 ,P<0 .0 1 )。神经功能缺损评分 :两组治疗前后比较均有显著差异 ,且以治疗组为优。两组间治疗后血液流变学及血脂变化比较有显著差异。结论 :治疗组 (黄芪注射液合刺五加注射液组 )治疗 ICVD具有较好的临床疗效 ,血液流变学及血脂改善较对照组有明显差异     

黄芪注射液联合六味地黄丸治疗100例肾病综合征的近期临床疗效

目的:对黄芪注射液联合六味地黄丸治疗肾病综合征的临床疗效进行观察和分析。方法:选取在我院接受治疗的原发性肾病综合征患者100例分为A组和B组,对B组以强的松和速尿治疗,A组使用黄芪注射液和六味地黄丸。结果:A组患者接受治疗后血清免疫球蛋白IgM、IgG具有明显的提高,尿蛋白以及TG、TC具有明显地下降,血清白蛋白的水平有了明显的增高。总有效率为:A组90%,B组60,。9%。结论:黄芪注射液联合六味地黄丸治疗肾病综合征的近期疗效比较良好,值得在临床上推广使用。     

中西医结合治疗老年早期糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上予舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次,连用4周后,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、血肌酐水平(SCr)、血液流变学及尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)等检测指标。结果:治疗组在治疗后UAER、Uβ2-MG及血流变学等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗老年早期DN有一定疗效。     

黄芪注射液合灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛35例疗效观察

目的:观察黄芪注射液合灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将70例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采用黄芪灯盏花注射液静滴,对照组采用复方丹参滴丸、肠溶阿司匹林治疗。分别对两组的疗效、心电图、血液流变学进行观察。结果:治疗组在总有效率、心电图和血液流变学指标方面明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液合灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

丹参粉针加黄芪注射液对早期糖尿病肾病血流变的影响及疗效分析

目的观察丹参粉针加黄芪注射液对早期糖尿病肾病血流变的影响及临床疗效。方法将64例患者随机分为2组,2组均常规予西药降糖、降压等治疗,治疗组加用丹参粉针800 mg和黄芪注射液40 mL静点,同时观察治疗前后UAER、肾功能、血生化、血流变指标。结果治疗组UAER、血肌酐、尿素氮和血脂明显下降(P<0.05或0.01),明显优于对照组;血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.05)。结论丹参粉针加黄芪注射液可明显降低尿微量白蛋白排泄率,改善高血脂、高血黏滞状态,保护肾功能。该药对早期糖尿病肾病具有明显干预优势。     

六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥综合征62例

目的:观察六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症的临床疗效。方法:将186例原发性干燥症患者按照随机数字法分为3组,对照组患者进行常规治疗,六味地黄丸组患者在常规治疗的基础上口服六味地黄丸,知柏地黄丸组患者在常规治疗的基础山口服知柏地黄丸,3组均持续治疗8周,比较3组患者治疗前后主要实验室检查指标和临床疗效。结果:治疗后,3组患者指标较治疗前明显好转(P0.05),六味地黄丸组和知柏地黄丸组患者相关指标明显优于对照组(P0.05),治疗后六味地黄丸组有效率为83.87%,知柏地黄丸组有效率为87.10%,对照组有效率为72.58%,与对照组比较,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症疗效显著。     

杏丁注射液治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察使用杏丁注射液(银杏达莫注射液)对不同时期的糖尿病肾病血流动力学、尿蛋白和肾功的影响方法入选临床确诊糖尿病肾病患者其中Ⅲ期患者48例,Ⅳ期患者38例,随机分为治疗组46例和对照组40例。常规降血糖血压血脂治疗,治疗组每日静滴杏丁注射液20ml,连续4周。对照组每日静滴丹参注射液20ml,连续4周。检测两组治疗前后肾功能(Cr)24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血脂(甘油三酯TG、胆固醇CH)及血液流变学指标。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血液流变学指标有明显改善(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后无明显变化。结论杏丁注射液能有效改善糖尿病肾病患者的高粘高凝状态,且能降低蛋白尿。尤其治疗早期糖尿病肾病疗效显著,延缓糖尿病肾病进展,值得临床早期应用。     

六味地黄丸联合黄芪注射液治疗肾病综合征42例临床观察

目的:观察六味地黄丸联合黄芪注射液治疗肾病综合征(NS)的临床效果。方法:选取2013年4月至2015年2月紫金县中医院治疗的NS患者84例。将其动态随机化分为观察组和对照组,各42例。对照组患者给予泼尼松和速尿治疗,观察组患者给予六味地黄丸联合黄芪注射液进行治疗,对比两组患者的临床效果、治疗后血清免疫球蛋白和血清补体C3水平以及治疗前后血白蛋白(Alb)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和24 h尿蛋白情况。结果:观察组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3水平优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Alb、TC、TG、24 h尿蛋白优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为88.09%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用六味地黄丸联合黄芪注射液对NS患者进行治疗效果显著,治疗后能有效降低血清免疫球蛋白和补体C3水平,改善血Alb、TC、TG和24 h尿蛋白值。     

六味地黄丸合二至丸联合氯沙坦对老年慢性肾功能衰竭患者血液流变学及MCP-1、TGF-β1的影响

目的:探讨六味地黄丸合二至丸联合氯沙坦对老年慢性肾功能衰竭患者血液流变学、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、人转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法:选取110例慢性肾功能衰竭患者,按照随机数字表法分为两组,各55例。对照组给予氯沙坦治疗,研究组在对照组基础上予六味地黄丸合二至丸治疗。比较两组临床疗效、肾功能、血液流变学指标、MCP-1及TGF-β1水平,并记录两组治疗过程中的不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为92.73%高于对照组70.91%(P<0.05)。治疗后两组肾功能得到改善,且研究组Scr、BUN水平明显低于对照组,而Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血液流变学指标均下降,且研究组全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组MCP-1、TGF-β1水平较治疗前均下降,且研究组MCP-1、TGF-β1水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组IL-6、CRP及TNF-α水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸合二至丸联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效较好,可有效改善患者血液流变学及MCP-1、TGF-β1水平,改善肾功能,且不良反应较少。