孕妇金花胶囊质量标准的研究

目的建立孕妇金花胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩进行定性鉴别，用HPLC法测定了君药栀子中栀子苷的含量。结朵三批样品的TLC均可检出白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩。含量测定中，栀子苷在在0．232～1．856μg之间线性范围良好，相关系数r=0．9996。结论该方法准确、简便、重现性好，可作为孕妇金花胶囊的质量控制方法。     

柴胡桂枝袋泡剂质量标准研究

目的：建立柴胡桂枝袋泡剂的质量标准。方法：采用TLC法对柴胡桂枝袋泡剂中的桂枝、白芍进行了定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芩中黄芩苷进行了含量测定。结果：柴胡桂枝袋泡剂中黄芩苷含量在0.27％左右，平均加样回收率99.7％。结论：为该产品质量标准提供了依据。     

槐角丸的质量分析

目的：对槐角丸进行定性定量分析。方法：用TLC法对制剂中的槐角、黄芩、当归、防风进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：TLC色谱中斑点清晰，易于识别，黄芩苷浓度线性范围15—41g，相关系数为0．9994，平均回收串为99．16％，相对标准偏差(RSD)为0．92％(n＝6)。结论：该法简便，重现良好，可用于槐角丸的质量控制。     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS（5μm,4．6×200mm）柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．2％。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

清脑降压片的质量标准研究

[目的]建立清脑降压片的质量控制方法。[方法]采用TLC法对制剂中黄芩与槐米进行薄层鉴别，并采用HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。[结果]TLC法专属性强；黄芩苷进样量在0．204-0．816μg之间呈良好的线性关系，r=0．9994（n=6）；平均回收率为99．47％，RSD为1．94％。[结论]该文建立的TLC法及HPLC法操作简便、快速，稳定性高、重现性好，可用于清脑降压片的质量控制。     

小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定

目的:建立小儿感冒宁糖浆质量标准。方法:采用TLC和HPLC。结果:TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材;HPLC测定黄芩苷的含量,黄芩苷在0.033~0.664μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%,RSD=1.4%。结论:薄层鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法专属、简便、准确。     

三黄水质量标准的研究

目的制备三黄水并建立其质量控制方法。方法采用TLC法对稍剂中黄芩、黄柏进行定性鉴别，采用HPLC法测定此制剂中黄芩苷的含量。结果黄芩、黄柏的薄层鉴别专属性强；黄芩苷线性范围为黄芩苷9.3μg-45μg，平均回收率为99．36％，RSD=0．7％。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好，为三黄水的质量控制提供了依据。     

黄英咳喘糖浆质量标准研究

目的建立黄英咳喘糖浆的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中黄芩、罂粟壳、甘草、杏仁和薄荷脑;HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。结果TLC能较好地检出黄芩苷、盐酸罂粟壳碱、可待因、甘草酸铵、苦杏仁苷和薄荷脑。盐酸伪麻黄碱在0．36～18．0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％;盐酸麻黄碱在0．06～3．02μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．1％,RSD为1．1％。结论该方法专属性强,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

抗粘灵气雾剂质量控制方法研究

目的：建立抗粘灵气雾剂的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别（TLC）对制剂中的当归、赤芍、黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱法同时定量测定阿魏酸、芍药苷的含量。结果：阿魏酸在2．04—20．4μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9992,平均回收率为96．2％,RSD为1．5％;芍药苷在32—400μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9993,平均回收率为97．3％,RSD为1．0％。结论：TLC鉴别专属性强,重现性好。建立的定性定量方法简便、可行,可用于抗粘灵气雾剂的质量控制。     

五虎散质量标准的研究

目的建立五虎散的质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、白芷、红花进行定性鉴别；采用HPLC法测定升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果升麻苷在0．3700～1．8500μg，5-O-甲基维斯阿米醇苷在0．1910～0．9550μg与峰面积具有良好的线性关系；平均回收率分别为100．74％和98．33％，RSD分别为0．67％和1．91％(n=5)。结论建立的方法简便、准确、可靠，可作为控制该药品的质量标准。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

祛风除湿药酒中马兜铃酸A限量检查及栀子苷含量测定

目的建立祛风除湿药酒质量标准。方法采用HPLC。结果HPLC鉴别祛风除湿药酒中的栀子、秦艽：HPLC测定栀子中栀子苷的含量,栀子苷在0．0481—0.7215ug的范围内,线形关系良好（F1,0000）。平均回收率为100．5％,RSD=0.5％。HPLC测定寻骨风中马兜铃酸A的限量,并纳入标准检查项,进行控制;马兜铃酸A在0．238—0．2976ug的范围内,线形关系良好（r=1．0000）。平均回收率为98．4％,RSD。2．7％。结论鉴别重复性好,专属性强,栀子苷含量测定及马兜铃酸A限量检查方法简便、准确。     

HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量

目的：建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法：采用Shim—packCLC—DOS（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸水，梯度洗脱；检测波长：238nm。结果：栀子苷在0．229～2．748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．88％，RSD=1-23％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于栀子的质量控制。     

基于单抗的间接竞争ELISA检测黄连解毒汤中栀子苷在小鼠体内的代谢

目的：应用自主研制的栀子苷单克隆抗体建立的间接竞争ELISA（icELISA）法,检测黄连解毒汤灌胃给药后小鼠体内栀子苷的含量,分析药代动力学参数。方法：icELISA方法学验证;小鼠给药后分17个时间点取血,10μl／只,icELISA法检测栀子苷。结果：该方法的线性范围是1．17—37．5μg／ml,最低检测限0．14～0．45μg／ml,最低定量检测限1．17μg／ml;日内和日间精密度均≤10％;回收率96．38％-103．38％;栀子苷含药血浆样品室温放置12h稳定性好。本实验测得的栀子苷在小鼠体内的达峰时间和平均滞留时间与文献报道基本～致。结论：基于栀子苷单克隆抗体的icELISA法能够高通量、快速、准确检测生物样品中栀子苷,具有良好的应用前景。     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

黄芩苷、栀子苷对缺血脑组织神经营养因子含量的影响

目的观察黄芩苷、栀子苷对缺血不同时段脑组织神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)含量的影响,探讨黄芩苷、栀子苷抗脑缺血损伤的机制。方法制备脑缺血模型,黄芩苷、栀子苷干预,ELISA法测定脑组织NGF、bFGF、BDNF含量。结果脑缺血12 h和24 h,模型组脑组织神经营养因子含量反应性增加;栀子苷组脑组织NGF含量显著降低;黄芩苷、栀子苷组脑组织bFGF含量均增加;黄芩苷、栀子苷组脑组织bDNF含量均降低。结论黄芩苷、栀子苷对脑缺血损伤神经元具有保护作用,促进星形胶质细胞等产生bFGF是其主要作用途径。     

妇康宁片质量标准研究

目的建立妇康宁片（当归、三七、白芍）质量标准。方法对香附、当归、三七进行了薄层鉴别，用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果在TLC法中均能检出香附、当归、三七，芍药苷进样量在0．4～3．5μg线性关系良好（回归方程为A=27717，68171＋33984238．08e，r=0．99998）。结论所建立的方法稳定可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法：采用双波长高效液相色谱（HPLC）法,以Agilent ZORBAX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30 ℃,进样量为10 μL。结果：栀子苷和黄芩苷分别在0.081～0.65 μg·mL-1（r=0.999 6）、0.10～0.81 μg·mL-1（r=0.999 7）浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率（n=6）分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论：本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。