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分子生物学与营养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪 50年代JDWatson和FCrick关于DNA双螺旋模板学说的提出 ,60年代JMonad和FJacod关于基因调控操纵子学说的出现 ,以及 70年代初期DNA限制性内切酶的发现和一整套DNA体外重组技术———基因工程技术的发展 ,推动了分子生物学的迅猛发展。它使整个生命科学的研究上升到一个全新的阶段。分子微生物学、分子免疫学、分子生理学、分子病理学、分子药理学、分子心脏病学、分子神经病学、分子内分泌学 ,以及分子营养学等边缘学科应运而生。分子营养学可以理解为 :从分子水平研究营养学的一门学科。当今分子… 相似文献
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分子药理学以分子为基本功能单位,运用迅速发展的分子生物学技术以及理论,从分子水平和基因水平去阐明药物与机体之间相互作用规律.分子药理学的研究成果主要表现在受体、酶、离子通道以及免疫分子等方面.分子靶向制剂在治疗癌症、心脑血管疾病以及代谢病方面取得了不错的疗效.本文就分子药理学在受体、酶、离子通道、转运体以及免疫分子方面取得的进展,结合针对各靶标的药物作用机制进行综述. 相似文献
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综述了分子印迹原理、分子印迹聚合物的制备和特性,以及分子印迹聚合物在对映体拆分、人工抗体、模拟酶、以及分子器件方面的应用。 相似文献
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简要阐述基于原子力显微镜纳米操纵的"分子手术"的概念,着重介绍"分子手术"在单分子DNA纳米切割、推移、折叠、分离和分析、单分子生化反应、单根多肽纳米纤维的缺陷修复和定点定向诱导生长、"分子手术"自动化系统等方面的研究进展.这些进展显示出"分子手术"中的一系列技术瓶颈已经得到突破,"分子手术"主干技术正处成形之中. 相似文献
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DNA分子标记包括以分子杂交(southern杂交)为基础的DNA分子标记技术、以PCR为基础的DNA分子标记技术和以DNA序列为基础的分子标记技术和DNA序列测定技术.本文概述了常用DNA分子标记技术的特点,对近年来DNA分子标记在中药鉴定中的应用进行了综述. 相似文献
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分子印迹技术高效分离中药活性成分的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
分子印迹技术是一门分子识别技术,由于其制备的分子印迹聚合物对目标分子具有特异性识别的功能,在中药领域受到了广泛关注。本文综述了分子印迹技术的原理、特点、聚合物的制备方法及其在中药现代化研究中的应用。 相似文献
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分子影像学 总被引:1,自引:0,他引:1
李立 《中华医学实践杂志》2004,3(5):407-410
随人类基因组学和蛋白质组学的迅猛发展,提供了人类肿瘤发生发展过程中分子的系列变化,如启动疾病发生的分子、促进疾病发展的分子、疾病预后的分子、评估治疗效果的分子。将医学影像技术与现代分子生物学相结合产生的一门新兴的学科——分子影像学,其利用目前临床上广泛应用的医学影像技术对生命体内部生理和病理过 相似文献
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目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种华钩藤植物进行遗传分析与分子鉴定。方法通过改良CTAB法提取样品总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用Clustal X、BioEdit和PAUP等软件进行序列分析和构建系统发育树。结果测序得到样品的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示其与Genbank中已有的华钩藤[Uncaria sinensi(Oliv.)Havil.]rDNA ITS区序列之间相似性达99.4%,并且在系统发育树中并排聚类成1支。结论基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对华钩藤植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间分类提供分子生物学理论依据。 相似文献
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【目的】探讨Prader—Willi综合征(PWS)的短串联重复序列(STR)连锁分析诊断方法,为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR(MS—PCR)确诊为PWS后.应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析,探讨其在PWS分子缺陷类型诊断方面的可行性。【结果】STR连锁分析结果显示该患者为父源缺失型PWS。【结论】STR连锁分析是一种可准确诊断PWS并明确其分子缺陷类型的好方法:国人相关区域的STR位点及其多态信息等有待进一步研究.以完善并最终建立该方法。 相似文献
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目的:从电性参数和分子体积预测药物的血浆蛋白结合率。方法:根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子体积。用逐步多元回归分析法建立从药物的电性参数、脂溶性和分子体积预测14种不同结构药物牛血清白蛋白结合率的数学模型。回归方程采用statistics60软件进行逐步多元回归分析得到。结果:13种不同结构药物的牛血清白蛋白结合率与分子酸碱性指示变量和分子体积有良好的相关性。回归方程为:%B(DAB)=187.42-39.47I+1.0×10-3V2-0.77V(n=13,R=0.9632)。结论:药物血浆蛋白结合率与分子的电性和分子体积密切相关。从分子电性参数和分子体积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究。 相似文献
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基于现实技术竞争力和潜在技术竞争力两个层面,从专利数量、专利质量、专利价值3个维度设计了一系列技术竞争力评价指标,并采用熵值法设置各项指标权重,利用灰色关联分析法得到各评价对象的综合排名,从而构建了一套较为完整的技术竞争力评价模型。对美国、德国、日本、中国、澳大利亚5个具有代表性的国家在分子诊断领域的技术竞争力进行应用研究,得到的综合排名结果依次为美国、中国、德国、日本、澳大利亚。总结了各国在分子诊断领域的发展现状,并对评价过程进行了思考与讨论。 相似文献
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目的探索PM2.5引起的肺损伤的分子机制,以期为肺损伤的诊疗提供新的靶点。
方法对PM2.5诱导下肺损伤的多组学数据进行差异基因筛选及分子功能分析,确定肺损伤相关的分子靶标,构建PM2.5诱导的SD大鼠肺损伤模型并进行初步验证。
结果HE染色结果显示,暴露组的大鼠肺泡间隔增宽,肺泡腔增大,部分肺泡断裂、融合;Masson染色结果发现暴露组大鼠肺部呈现出少量纤维化。本次实验结果发现,在PM2.5诱导条件下,miR-122表达显著上调,其靶基因胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1, IGF1R)表达显著下调。
结论PM2.5会导致大鼠的肺损伤,推测miR-122通过调控其靶基因IGF1R进而影响PI3K-AKT信号通路并引起细胞凋亡,加剧肺损伤。 相似文献
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目的运用细胞遗传学和分子遗传学方法,对本院258例慢性粒细胞性白血病(CML)患者进行分析,探讨CML中Ph染色体的有关特点及临床意义。方法采用骨髓直接法和短期培养法制备染色体,应用R显带技术对258例CML患者进行核型分析;对其中22例患者运用双色双融合探针(DC—DF—bcr/abl)进行FISH检测Ph易位信号特征。结果11例(4.26%)为Ph(-);247例(95.74%)为Ph(+),其中15例(6.07%)为Ph染色体变异易位。结论染色体核型分析有助于慢粒的诊断和鉴别诊断、判断疗效;FISH检测能给予精确的分子诊断。CML变异性Ph易住广泛累及除9,22外多条染色体。 相似文献
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目的 探讨以多位点可变数目串联重复序列(VNTR)分析方法行多重耐药铜绿假单胞菌分子分型的效果。方法 选择2015年5月至2017年5月分离自本院13个病区的多重耐药铜绿假单胞菌78株,提取菌株DNA。在铜绿假单胞菌基因组中随机选择8个位点,以VNTR扩增物扩增菌株DNA,产物毛细管电泳。对扩增产物相对分子质量及菌株在不同位点的VNTR重复数进行计算,并实施聚类分析及同源性分析。结果 8个VNTR位点重复基序大小为7~128 bp,多态性指数为0.47~0.89,分布较为均匀;VNTR分析法将78株多重耐药铜绿假单胞菌分为5个群;6例患者不同分离株在8个位点重复数均一致。结论 在铜绿假单胞菌基因分型及溯源研究中VNTR分析法的应用价值高,可为控制院内感染提供依据及技术方法,需引起关注。 相似文献
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从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057 2.861×10-3MW-0.1572SH 4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。 相似文献
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目的:探讨建立适合我国国情的校园生物信息学平台的策略和方法.方法:以 Emboss分子序列分析组件、R数理统计分析组件、Bioconductor基因芯片分析组件、 Phylip分子进化研究工具、PostgreSQL关系数据库管理系统和Bioperl脚本语言为基本组件,在Linux操作系统上,将其编译、连接成为一个有机的校园生物信息学平台.结果:初步建成的校园生物信息学平台,可作为基于校园网的完整的核酸及蛋白质序列分析工具、基因芯片数据分析工具、对基因组数据进行多角度挖掘的工具、提供良好的新算法、新模型开发环境.开放的框架使平台具有良好的可扩展性及向后的兼容性.新开发的生物信息学工具可迅速整合进该平台.结论:用公开软件建立的校园生物信息学平台具有成本低和性能完善、优异的特点,对后基因组研究将起重要的支撑作用. 相似文献
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目的提取茵陈中多糖组分并对其结构进行分析。方法采用水提醇沉法提取茵陈粗多糖,采用离子交换技术对茵陈粗多糖进行纯化,采用HPLC技术及紫外光色谱技术对茵陈多糖进行组分及结构鉴定。结果经分离纯化,多糖纯品为白色粉末,茵陈中多糖的得率为4.12%,纯度为92.6%,紫外光谱分析发现,茵陈多糖中含有羟基、氢键、β型糖苷键、吡喃糖环等结构,HPLC分析结果显示茵陈多糖中包含葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、木糖、半乳糖及果糖等组分。结论茵陈中含有多种多糖组分,分子结构复杂,采用水提醇沉结合离子交换技术能够获得多糖纯品。 相似文献