博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 观察分析博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的协同作用机理及近期临床疗效.方法 将59例慢性乙型肝炎随机分成三组LM组接受博尔泰力联合拉米夫定治疗;L组单纯接受拉米夫定治疗;M组单纯接受博尔泰力治疗,疗程6个月,观察治疗后的血生化、HBeAg、HBV-DNA等指标的变化情况.结果 联合用药组患者的血清HBeAg阴转率显著高于单纯用药组(P＜0.05).结论 博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)可提高患者血清HBeAg阴转率.     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们于2000年2月至2002年12月对慢性乙型肝炎103例用博尔泰力、干扰素进行治疗观察及对比分析，现报告如下。     

拉米夫定博尔泰力及丹参治疗母婴传播慢性乙型肝炎临床观察

1　材料与方法1 1　病例选择病例选自 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 1- 11来我科就治的慢性乙型肝炎患者 ,并附合下列条件 :①年龄在 35～ 4 9岁之间 ;②入选前血清ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性 10年以上 ,且入院时ＨＢＶＤＮＡ阳性 ,家族内母亲为ＨＢｓＡｇ阳性 ,且兄妹中亦发现ＨＢｓＡｇ阳性者 ;③血清ＡＬＴ持续波动于正常上限 2～ 10倍之间连续 6个月以上 ,ＴＢｉｌ<85 5ｍｍｏｌ/Ｌ。排除标准 :①入院前 6个月内使用过其他抗病毒药物 ,如ＩＦＮ等 ;②剔除其他肝炎病毒感染。1 2　分组入院病例 2 1例随机分为对照组 9例和治疗组 12例。 2组在…     

博尔泰力、拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎病人的临床观察

不同的抗ＨＢＶ的药物联合有可能提高抗病毒效果和推迟耐药性产生。为此我们采用博尔泰力(苦参素 )注射液与拉米夫定联合和单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 ,并进行了对比观察 ,现将结果报道如下 :1　临床资料从 2 0 0 0年 6月～ 12月共收治 4 5例慢性乙型肝炎患者 ,诊断符合 1995年北京第五次全国传染病的寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行 )标准。拉米夫定与博尔泰力 (苦参素 )注射液联合治疗组 (第 1组 ) 2 5例 ,男 18例 ,女性 7例 ,平均年龄 30岁 (18岁～ 4 5岁 ) ,ＡｌＴ高于正常值 2倍以上者 18例 ;拉米夫定单用治疗组 (第…     

甘利欣联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床观察

为提高慢性乙型肝炎疗效 ,笔者应用甘利欣联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料本院 1998年 3月～ 2 0 0 0年 2月慢性乙型肝炎住院患者 10 0例 ,符合 1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的诊断标准 ,随机分为治     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效．方法观察组和对照组均服用拉米夫定100mg，每日1次，疗程1年。观察组除拉米夫定外加苦参素注射液600mg，每日1次，疗程12周，结果观察组治疗12周时ALT的复常率为94％，对照组为65％，两组比较有显著差异（P〈0．05）；52周疗程结束时，两组ALT最终复常率无差异（100％、93％，P〉0．05）。疗程结束时，观察组HBSAg阴转率为47％，HBSAg血清转换率为38％，对照组为别为21％、75％（P〉0．05）。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有互补与协同作用，较单一使用拉米夫定能更有效抑制乙型肝炎病毒的复制，提高HBSAg血清转换率，加快病人转氨酶的恢复。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近 4年来 ,拉米夫定 (ＬＡＭ )治疗慢性乙型肝炎(ＣＨＢ)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗ＣＨＢ 12例的资料报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0～ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18～ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月～ 7年 ;ＡＬＴ在 80～ 32 0Ｕ/Ｌ ;ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μｍｏｌ/Ｌ(标准值 <2 1μｍｏｌ/Ｌ) ,有ＨＡＶ、ＨＥＶ、ＨＣＶ…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将146例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组（拉米夫定联合苦参素治疗）和对照组（单用拉米夫定治疗）各73例，用ELISA法检测HBeAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe、抗-HBc，用PCR法检测HBV DNA，观察两组的临床疗效和HBeAg、HBV DNA阴转率。同时观察肝功能及相应临床症状和体征变化。结果：治疗组总有效率为93．15％，显著高于对照组的75．34％（P〈0．05）；治疗组HBeAg阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率和HBV DNA阴转率分别为71．23％、26．86％、54．79％和86．30％，显著高于对照组的50．68％、10．15％、35.62％、61．64％（P均〈0．05）。治疗组的肝功能及相应临床症状和体征改善均优于对照组（P均〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广应用。     

拉米夫定、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

乙型肝炎病毒持续复制是造成乙型肝炎慢性化的主要原因.研究表明,拉米夫定是一种新的脱氧核苷类似物,可强有力地抑制乙肝病毒的复制,降低慢性乙肝病人血清HBV-DNA水平.本研究采用拉米夫定(贺普丁、3-TC)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,报告如下.     

胸腺肽联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

博尔泰力是目前抗乙肝病毒治疗最有效的药物之一 ,单独应用效果尚不十分令人满意 ,仅 30 %～ 4 0 %的病人有疗效。胸腺肽可以提高机体免疫力 ,维持机体免疫平衡状态 ,我们联合应用博尔泰力及胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 2 8例 ,取得了较好疗效 ,总结报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　选择运城市中心医院消化内科 1998年至2 0 0 1年住院及门诊病人共 5 8例 ,全部病人均符合 1995年病毒性肝炎防治方案中对 CHB的诊断标准。病例选择标准 :1HBSAg、HBe Ag持续阳性 6个月以上 ,且入选时 HBV- DNA阳性 ;2血清丙氨酸转氨酶 (AL T)…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法对2009年1月~2010年12月,在我院118例接受住院治疗的慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定进行治疗.观察患者治疗前后症状、体征的变化,血清中HBV-DNA、HBsAg、HbeAg及ALT、谷草转氨酶( AST)、血清总胆红素( TBiL)治疗前后的变化.结果经拉米夫定治疗后,乙肝患者血清HBV-DNA转换率为70.12%,HBeAg转换率为64.67%, HBsAg转换率为36.44%.ALT、AST和TBiL较治疗前都有所降低.疗效方面,有显著效果的占27.12%,有效的占52.51%,无效的占20.37%.在治疗后随访过程中,患者均有效地改善了临床症状,生活质量有明显改善.有15例患者自行停药后出现病情反复.结论拉米夫定是一种经济且有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,在治疗中,坚持长期用药,监测血清,可以在临床上取得很好的疗效.     

博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

为了寻找治疗慢性乙型肝炎经济而有效的治疗方法,降低复发率和死亡率。笔者自2001~2004年用博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎50例,与对照组相比取得了一定的疗效,且毒副作用低,现报道如下。1材料和方法1.1材料选择2001年10月~2004年10月在我院住院和门诊的慢性乙型肝炎患者100例,男68例,女32例;年龄18~62岁,平均41岁,病程6个月~5年。随机分成治疗组与对照组,每组各50例。诊断符合2002年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。血清HBsAg、HBeAg和HBV-DNA持续阳性6个月以上,ALT高于正常值2倍,但不超过5倍,半年内未经过其它抗病毒…     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎50例疗效分析

我院自 1999年 10月至 2 0 0 1年 3月 ,使用宁夏绿谷药业有限公司生产的博尔泰力治疗慢性乙型肝炎 5 0例 ,取得较为满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :1治疗组 :5 0例 ,男性 34例 ,女性 16例 ,平均年龄 30岁 (18～ 4 5岁 ) ;病程 1～ 9年 ;轻度 30例 ,中度 2 0例 ;2对照组 :4 0例 ,男 32例 ,女性 8例 ,平均年龄32岁 ,病程 1～ 9年 ;轻度 2 1例 ,中度 19例。以上 90例慢性乙型肝炎均来自门诊及住院部 ,诊断符合 1995年北京第五届传染病与寄生虫病学术会议制订标准。所有患者治疗前HBs Ag、Hbe Ag、HBVDNA(PCR法 )均阳性…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效

拉米夫定 (又名 :贺普丁 )是一种高效抑制ＨＢＶ -ＤＮＡ复制的合成的核苷类似物。我国是乙型肝炎发病率较高的国家 ,乙型肝炎是危及我国人民健康的主要疾病。为探讨拉米夫定对乙型肝炎的治疗作用及安全性 ,我院自 1999年 12月～2 0 0 0年 5月 ,应用贺普丁治疗慢性乙型肝炎病人 17例 ,取得较好的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择标准 :①符合 1995年北京第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎诊断标准 ,且ＨＢｅＡｇ和 (或 )ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性。②治疗前未用过抗病毒药或抗病毒药治疗无效者。③年龄 16～ 1…     

甘利欣联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床观察

为提高慢性乙型肝炎疗效，笔者应用甘利欣联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎，取得较好疗效，现报道如下。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察拉米夫定与干扰素联合用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将150例慢性乙型肝炎患者随机分为三组,各50例。联合组给予拉米夫定和重组人干扰素α-2b治疗,拉米夫定组单给予拉米夫定治疗;干扰素组单给予干扰素治疗,疗程均为1年。结果：治疗1年后,联合组HBV-DNA转阴率为86%,血清HBeAg/抗HBe转换率为48%,均优于拉米夫定组和干扰素组（P〈0.05）。联合组仅出现1例YMDD变异（2%）,而拉米夫定组出现8例YMDD变异（16%）。结论：拉米夫定联合干扰素治疗效果优于单独应用组,并且能减少病毒YMDD变异,防止耐药发生。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎(CHB)病程长,反复发作,易发展为慢性重型肝炎、肝硬变、肝癌.我们应用干扰素alb(IFNalb)联合拉米夫定(3TC)治疗17例慢性乙性肝炎,与单用IFNalb的治疗的21例慢性乙型肝炎进行对比.现报告如下.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人的抗病毒疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,两组均使用保肝及对症综合治疗,治疗组同时给予拉米夫定片剂,100 mg/d,疗程12个月。结果:治疗3个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为78.8%,HBeAg阴转率为19.2%,显著高于对照组的6.8%及4.5%,P<0.01。治疗12个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为84.6%,HBeAg阴转率为28.8%,ALT复常率为86.5%,显著高于对照组的13.6%、9.1%及65.9%,P<0.01。肝炎再活动率治疗组为11.5%,显著低于对照组的56.8%,P<0.01。结论:拉米夫定是一种乙型肝炎抗病毒治疗新药,具有很强地抑制HBV复制作用,对慢性乙型肝炎有较好的临床疗效。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察拉米夫定与干扰素联合用药治疗慢性乙肝的疗效。方法:将150例慢性乙肝患者随机分为三组,每组50例。联合组予拉米夫定和重组人干扰素α-2b治疗,拉米夫定组单予拉米夫定治疗;干扰素组单予干扰素治疗,疗程均为1年。结果:治疗1年后,联合组HBV-DNA转阴率为86%,血清HBeAg/抗HBe转换率为48%,均优于拉米夫定组和干扰素组(P<0.05)。联合组仅出现1例YMDD变异(2%),而拉米夫定组出现8例YMDD变异(16%)。结论:拉米夫定联合干扰素应用的治疗效果优于单独应用组,并且能减少病毒YMDD变异,防止耐药发生。