鞘糖脂与肿瘤治疗

<正>鞘糖脂是由糖基和神经酰胺组成的两性分子,其神经鞘氨醇骨架一侧通过糖苷键连有寡糖链,另一侧通过酰胺键与脂肪酸相连。尽管鞘糖脂结构中只发现有7种单糖,但已报道不同糖链的鞘糖脂达400余种。而理论上近200种糖链与10种神经酰胺组合,可形成2 000种鞘糖脂,说明还有多种鞘糖脂未被人们发现。鞘糖脂大多分布在细胞的膜结构中,研究表明,质膜上的鞘糖脂常聚集成簇,包含胆固醇和少量磷脂,称为“筏”(raft),其外表面有信号诱导分子,如磷脂酰肌醇聚糖(GPI)锚定蛋白的受体,胞浆面含有src家族激酶。因     

神经节苷脂GM1临床应用研究

神经节苷脂是由鞘氨醇、脂肪酸及含唾液酸的糖链三部分组成的酸性鞘糖脂,是大多数哺乳动物细胞膜双脂层的组成成分,在神经系统特别是大脑皮层中尤为丰富.神经节苷脂种类繁多,其中单唾液酸四己糖神经节苷脂GM1,是神经节苷脂类物质中最为重要的一种,对细胞-细胞的识别、跨膜信息传导和黏附有影响,而且通过调控由多肽生长因子调控增殖和促成熟过程而调节细胞生长[1].     

生殖细胞膜脂筏中精原糖脂质的分离纯化及初步鉴定

目的 哺乳动物的硫酸化糖脂质由负电荷硫酸离子和两亲性的鞘糖脂组成,硫酸盐半乳糖神经酰胺的硫酸糖脂质和硫酸盐半乳糖烷基甘油酯的精原糖脂质是存在与哺乳动物的两种主要糖脂质,为验证它是否以脂筏形式存在于生殖细胞膜上,提纯生殖细胞的精原糖脂质及其脂筏.方法 应用DEAE-Sephadex A-25和硅胶交替层析法,提纯牛的睾丸中精原糖脂质;在裂解缓冲液下应用匀浆机裂解生殖细胞,在5%～40%的蔗糖密度梯度离心下,提取生殖细胞中的脂筏;在氯仿/甲醇/水=10/20/1溶剂下分离脂筏的脂类和蛋白质,经薄层层析(TLC)和蛋白电泳(SDS-PACE)检测精原糖脂质存在方式.结果 经离子交换层析和硅胶层析,获得高纯度的精原糖脂质;经蔗糖梯度离心,在离心管中可见的脂筏两条带被回收,经薄层层析(TLC)检验,精原糖脂质存在于生殖细胞膜脂筏中.结论 由此推测精原糖脂质在生殖细胞细胞膜内,作为一个为受体信号传导和运输的功能性平台,并作为脂筏的组成部分而发挥关键作用.     

人类糖脂转运蛋白家族成员在疾病发生发展中的作用

糖脂转运蛋白(GLTP)是一类能调节细胞内膜系统间和糖鞘脂膜间运输的可溶性蛋白.其家族成员包括磷脂酰肌醇-4-磷酸衔接蛋白2、人1-磷酸神经酰胺转移蛋白、人类糖脂转运结构域2蛋白等.GLTP家族成员通过影响糖鞘脂及其相关代谢物,介导细胞免疫应答、自噬、炎症、凋亡等生物学功能,参与炎症性疾病、胰腺癌、直肠癌、结肠癌、神经...     

肝癌大鼠各组织中的鞘糖脂图谱

作者应用微量法(Ladish法)对正常及肝癌大鼠肝、心、肺、肾、脾等组织的鞘糖脂图谱及脂结合唾液酸含量进行比较分析。肝癌大鼠上述各组织中,脂结合唾液酸含量大幅升高,单唾液神经节苷脂减少(GM_8减少,GM_2与GM_1稍有增多),而多唾液酸神经节苷脂(GD_8,GD_(1a))相对增多;中性鞘糖脂也有明显变化。研究结果表明,大鼠肝细胞癌变伴有肝外其他组织中鞘糖脂代谢的改变。     

细胞膜表面糖识别芯片的制备及其初步应用

目的制备可以对细胞膜表面糖链进行识别的凝集素芯片并进行初步应用。方法在芯片上制备 22 种凝集素点阵,提取组织和体液细胞进行荧光标记,利用凝集素与细胞膜表面糖链特异亲和性对细胞进行自动捕获,激光扫描仪和光镜检测。结果根据芯片上各个凝集素位点捕获细胞情况和该点凝集素的特异性获得细胞膜表面糖谱,并在光镜下对细胞数量形态进行观察。芯片的重复性和稳定性较好。结论该凝集素芯片可以对细胞进行自动捕获,对细胞膜表面糖链进行总体、即时的观察,对细胞膜糖链特征有一个总体的认识,建立各种细胞膜表面糖谱,为细胞膜表面糖链特征检测提供一个新的分析方法。     

Fabry病一例及文献回顾

Fabry病的特点是α糖苷酶A缺陷,造成全身性的遗传性代谢障碍,是X连锁的遗传性疾病,当α糖苷酶A缺陷时会引起组织和血浆中鞘糖脂的异常沉积[1],日久鞘糖脂会沉积于全身的各个系统,导致多系统受害,其中以肾脏及心脏受累最常见,也可见神经系统及皮肤的损害[2],较为罕见.本文报道一例以神经系统为主要表现的Fabry病,并对...     

正常及糖尿病大鼠肝细胞膜胰高糖素受体放射分析

作者用蔗糖梯度离心分离肝细胞膜,以聚乙二醇为分离剂,建立了大鼠肝细胞膜胰高糖素受体放射分析法。本法的非特异性结合率<5％,特异性结合率25％～35％,批内双管变异为6.83％(n=18),批间重复性符合要求。用受体稀释法和竞争抑制法测定正常及糖尿病大鼠肝细胞膜胰高糖素受体的亲和力均无差异,但糖尿病大鼠肝细胞膜胰高糖素受体浓度较正常大鼠显著增加(P<0.05),尤以低亲和力受体增加明显。作者对受体浓度增加的机理进行了讨论。     

大鼠肝细胞膜胰高糖素受体放射分析法

用蔗糖梯度离心分离大鼠肝细胞膜,以PEG分离B/F,建立了肝细胞膜胰高糖素受体放射分析法,并优选了若干实验条件。本法非特异结合率小于5％,最     

脑急性缺血期鞘糖脂糖基转移酶的变化

阻断ＳＤ大鼠大脑中部动及（ｍｉｄｄｌｅ ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｒｔｅｒｙ，ＭＣＡ）近端主干，制备了局灶性脑缺血模型，并观察到脑急性缺血期脑组织内鞘糖脂含量有十分显著的变化。为了解鞘糖脂变化的机制，作者利用同位素掺入法及简易的Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ｇ－５０（Ｆｉｎｅ）柱层析法分离同位素标记的产物与底物的方法，研究了脑急性缺血后１／２、６、７２ｈ时缺血侧及非缺血侧大脑半球几种鞘糖脂糖基转移酶的变化。结果显示     

国槐尺蠖昆虫信息素组份的全合成新法（Ⅰ）

目的：合成国槐尺蠖昆虫信息素两种组份（３Ｚ，６Ｚ，９Ｚ－３，６，９－十七碳三烯（０７）和（３Ｚ，６Ｚ，９Ｚ）－３，６，９－十八碳三烯（０９）。方法：Ｃｕ（Ｉ）相转移条件下，以丙炔醇为基本原料，末端炔的炳丙基化反应作为关键反应进行合成。结果：实现了主要组份０７和０９的全合成，收率良好，结论：合成新法解决了重排副反应问题，且新法具有区域选择性强，目标物收率高等优点。新法对进一步合成有关生物活性物质具     

UPLC法同时测定十八味诃子利尿丸中4种药效成分含量的方法研究

目的 建立同时测定十八味诃子利尿丸中羟基红花黄色素A、姜黄素、盐酸小檗碱和没食子酸含量的方法.方法 基于HPLC法,利用这4种成分的极性大小,和在一个色谱系统上的保留时间不同,考证不同流动相组合和梯度比例.通过UPLC法转换测定波长同时测定十八味诃子利尿丸4种药效成分的含量.结果 此方法所测4种成分羟基红花黄色素A、姜...     

P－矩阵法测定复方扑热息痛注射液中扑热息痛和安替比林的含量

本文采用Ｐ－矩阵法测定复方扑热息痛注射液中扑热息痛和安替比林的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制，扑热息痛和安替比林的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．８１％和９９．８５％，０．４５％。方法简便、快速、准确。     

单纯形—紫外分光光度法测定复方维生素B注射液的含量

采用紫外分光光度法测定复方维生素B注射液四组分的含量。在222～290nm区间内,间隔2nm测定吸光度,实验数据用单纯形法进行计算。维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的平均回收率分别为100.0%,99.95%,100.1%和100.0%。样品的成分含量计算值与药品标准测定值的平均相对误差为1.28%。该法可用于多组分复方制剂的含量测定计算。     

高效液相色谱法分析息痛片

息痛片是将去痛片处方中的非那西汀由扑热息痛取代而成,采用化学方法分析时,操作较繁。去痛片的HPLC分析已有报道,但息痛片中四种组分的HPLC分析迄未报道。本文报道的方法简便、灵敏、快速,结果满意。实验与结果一、主要仪器与试剂高效液相色谱仪(中国科学院上海分院科学仪器厂。由YSB-2型平流泵、DZ-254紫外检测器及台式自动平衡记录仪组成)。原料:氨基比林、苯巴比妥、扑热息痛、咖啡因。安     

尿液自动分析、尿沉渣及尿常规镜检对尿中有形成份的对比分析

目的：观察尿常规、尿自动分析仪和尿沉渣对100例尿中有形成份检测的敏感性。方法：100例病人的尿标本分别进行干化学分析，尿沉渣镜检和尿常规镜检，根据检查结果与临床诊断作对比，了解其诊断的符合率。结果：三种方法红细胞，白细胞，管型检测均有差异（P＜0．05），其中：干化学法和尿沉渣镜检法对RBC的检出率明显高于常规法（P＜0．001），而干化学法与尿沉渣镜检法对RBC的检出无显著性差异（P＞0．05），尿沉渣镜检对WBC的检出率高于常规镜检及干化学法（P＜0．05），而常规镜检对WBC的检出率与干化学法无显著性差异（P＞0．05），尿沉渣镜检和尿常规镜检对管型的检出有显著性差异（P＜0．05），以尿沉渣的检出率为高，结论：尿沉渣检镜是三种方法中对尿有形成份检出最好的一种方法。     

百日咳杆菌诱导大鼠急性感染性脑水肿模型

向左颈内动脉注射百日咳杆菌，造成大鼠急性感染性脑水肿模型，生理盐水和正常手术为对照组。结果示注菌１ｈ，４ｈ组左脑含水量分别较正常组和盐水组显著增高（Ｐ＜０．０１）；ＥＢ含量注菌组均较对照组显著增高（Ｐ＜０．０１）；且注菌侧脑明显蓝染。提示本模型主要系血管源性脑水肿。     

薄层光密度法测定中成药戊己丸中的有效成分

本文以硅胶GF_(254)为吸附剂,应用计算机技术选择正丁醇-水-冰乙酸(70∶20∶10)的最佳配比,展开、分离了戊己丸中各有效成分,用双波长薄层扫描仪进行含量测定,对有效成分小檗碱,巴马亭和芍药甙的测定条件、稳定性、标准曲线及与分离有关的色谱参数作了研究并进行了样品分析。本法测定的回收率均在95%以上,变异系数小于5%。     

HPLC法同时测定承德产山楂叶4种成分的含量

目的：：建立高效液相色谱法同时测定承德产山楂叶中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水-乙腈-甲醇-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长370nm;柱温30℃。结果：牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为9.38-300μg/ml、15.9-510μg/ml、4.51-144μg/ml、0.28-9.0μg/ml;平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.4%(RSD=2.0%)、100.8%(RSD=1.5%)。结论：含量测定结果显示不同产地山楂叶中四种黄酮类成分含量的差异较大(RSD为9.98-31.39%）。     

一测多评法测定山楂叶提取物中4种成分的含量

目的:建立同时测定山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素含量的一测多评法.方法:以牡荆素葡萄糖苷为内标物,计算牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素3个成分的相对校正因子,并将该方法的测量结果与传统外标曲线法的测定结果进行比较.结果:牡荆素葡萄糖苷与牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素的相对校正因子分别为0.963、1.116、1.034;一测多评法与传统方法测定结果比较,牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素的含量无明显差异.结论:经方法学验证,本研究建立的一测多评法可用于山楂叶提取物中4种成分含量的同时测定.