接种百白破疫苗不良反应的分析和处理

吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素度精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗，用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病，是我国计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗，其发生不良反应较其它疫苗高，在预防接种工作中采取有效的处理措施，以减少和避免不良反应的发生。     

谈谈百日破

“百白破”是百白破混合制剂(百日咳杆菌、白喉类毒素、破伤风类毒素)的简称,是我国计划免疫疫苗的一种。按照我国计划免疫工作的规定,婴儿在满3个月时即开始接种“百白破”疫苗,连续3针,间隔不少于28天,1.0毫升、1.5—2.0周岁时加强注射1针,7岁时用白喉破伤风类毒素加强注射1针。这样就可以使儿童获得百日咳、白喉、破伤风的免疫,它的保护期是:百日咳2—3年,白喉5年,破伤风10—15年。 百日咳是由百日咳杆菌所引起的急性呼吸道传染病,多见于儿童,临床上以阵发性痉挛性咳嗽,伴有间断性鸡鸣吸气性吼声。全身症状轻,并伴有淋巴细胞     

吸附百白破混合制剂不同效期和针次接种反应观察

计划免疫现用疫苗中,吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）接种反应是最常见的,其一般反应发生率较高。实际工作中,我们发现不同效期和针次接种反应的发生率不同。因此,我们于１９９７年对不同效期和针次的ＤＰＴ接种反应进行了观察。１对象和方法接种对象由市区计划免疫门诊于１９９７年１月和１１月的适龄儿童中按接种针次随机分为４组。ＤＰＴ由卫生部上海生物制品研究所生产,批号：９６０９０５．６,效期：１９９８年１月,含百日咳菌８ＩＵ／ｍｌ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ／ｍｌ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ／ｍｌ。按卫生部《计划免疫技术…     

无细胞百白破接种反应和免疫效果观察

无细胞百白破系无细胞百日咳、精制白日咳类毒素 ,精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,是以百日咳毒素(PT)为基础而组成的无细胞百白破 (DTPa)三联疫苗。荆门市预防接种门诊 2 0 0 1年 1～ 6月对辖区内 2 98名适龄儿童 ,进行了无细胞百白破预防接种 ,并对其进行了跟踪观察和定期检查。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　选择月龄 3足月未接种百白破的婴幼儿2 98名作为观察对象。1.2　疫苗　由成都生物制品研究所研制的蓉生三联泰 ,批号 97卫药准字 (蓉 ) S- 0 1号 ,规格为每支 0 .5 m l,每人用剂量 0 .5 ml。1.3　观察项…     

婴儿接种DPT致发热反应的预防及护理

DPT是吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的英文缩写。本品由百日咳茵茵原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成。1ml含百日咳菌90亿个、精制白喉类毒素20lf、精制破伤风类毒素5lf;供婴儿预防百日咳、白喉及破伤风三种疾病。因DPT是具有抗原性的生物活性物质,对于机体都是     

吸附精制百白破混合制剂两针接种的血清学效果免疫持久性观察

预防百日咳、白喉、破伤风的方法是注射百白破混合制剂,共注射三针,吸附制剂注射两针,每针间隔一个月。于1978~1984年在江苏省东海县应用吸附精制百白破混合制剂进行两针注射观察。经血清学效果测定表明:白喉、破伤风、百日咳三种抗体均显著上升,且达到保护水平以上,百日咳抗体仅能维持六个月左右,一年后大多数低于保护水平,但经加强免疫后又能达到保护水平以上。基免三年至五年结果表明,两针免疫后白喉和破伤风可产生满意的血清学效果,百日咳抗体水平上升尚可。     

百白破疫苗接种的不良反应观察

在现行儿童计划免疫接种的疫苗中 ,百白破疫苗的不良反应较常见。作者对１５６６人次百白破疫苗接种后不良反应进行了观察 ,现报告如下。１材料与方法１．１疫苗来源所用的吸附百白破混合制剂均为武汉生物制品研究所生产。每ｍｌ混合制剂中含百日咳菌８个效力单位 ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ,疫苗均在有效期内使用。１．２接种对象在本院定点接种的３～１２月龄儿童５８８人次（Ａ组） ;在英学、凤凰岗两村卫生所分散接种的同龄儿童９７８人次（Ｂ组）。接种方法相同 ,均于适龄儿童上臂三角肌肌内注射０．５ｍｌ疫苗。…     

浅谈百白破疫苗的接种意义和程序

百白破疫苗是百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒紊3种疫苗的混合制品,接种好百白破疫苗,就能预防百日咳、白喉、破伤风这3种危害儿童健康的急性传     

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察于杰，胡秀云，刘建明（河南省安阳市卫生防疫站，安阳市，４５５０００）１９９４年６月～１９９５年２月，我们对４８０名３～９月龄婴儿进行了臀部肌肉注射新配方吸附精制百白破混合制剂（ＤＰＴ，卫生部武汉生物制品研究所生...     

吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性研究

目的评价某公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)的安全性和免疫原性。方法选择1 200名3~5月龄知情同意、无百白破疫苗接种史、无百日咳白喉破伤风病史、无百白破疫苗接种禁忌症的健康婴幼儿,按1∶1比例随机接种3针次试验疫苗和对照疫苗,每针次间隔1个月。在观察期内对受试者进行安全性观察,采集免前和全程免疫后第28d血清样本,进行免疫原性观察。结果免疫后试验组抗百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)、白喉类毒素(DT)、破伤风类毒素(TT)抗体阳转率均99%,与对照组相比,差异均无统计学意义(P值均0.05),试验组非劣效于对照组。4种抗体几何平均浓度(GMC)试验组均高于对照组(P值均0.01);抗体几何平均增长倍数(GMFI)除PT抗体外,其他3种抗体水平试验组均高于对照组(P值均0.05)。两组全身和局部不良反应均以1级和2级为主,3级不良反应发生率均2%,仅疲倦乏力、肿、疼痛等发生率试验组(2.17%~6.17%)高于对照组(0.67%~3.50%)(P值均0.05)。结论该公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗与同类上市疫苗相比,免疫原性较好,不良反应轻微,安全性可以耐受,可进一步进行多联疫苗探索和研究。     

830例正常人群白喉免疫水平调查报告

1986～1990年在郑州市郊区,对6个月龄～29岁830人在完成百白破菌苗基础3针和/或加强针免后1个月开始常法进行的锡克氏试验,以观察白喉免疫水平,结果见表。     

吸附百白破接种反应及处理

吸附百白破 ,是由百日咳疫苗 ,白喉和破伤风类毒素按适当比例混合配制而成 ,用于预防百日咳、白喉、破伤风。经几十年世界各地的使用证明 ,吸附百白破制剂是一种安全有效的免疫预防制剂。但是 ,吸附百白破制剂中的白喉和破伤风类毒素毕竟是一种异性蛋白成分 ,而百日咳疫苗由于其生物学性状复杂 ,对极少数儿童可能会引起或诱发某些不良反应。各种疫苗中 ,以百白破反应占多 ,该药的质量和副作用涉及到疫苗的贮存、运输、冷链的科学管理和接种人员的专业技术水平 ,哪一环节的疏忽 ,都将影响到疫苗的稳定性。因此 ,必须引起足够的重视。1　资料…     

破伤风预防的原则

1975年在塞内加尔的达喀尔举行的第四届国际破伤风会议认为,1967年第二届国际破伤风会议为医务界所提出的破伤风预防的原则应予全面修改。现摘要如下: 基本预防措施1.自动免疫(最好选用吸附类毒素)是有效和持久的预防破伤风的仅有方法。在婴幼儿,通常是以适当间隔注射2或3次百白破,并在8个月(或更长一些)后再作一次百白破加强注射,以这样的方式来提供保护力。(见表)。在许多国家中对全体军事人     

两种百白破疫苗接种反应和免疫效果观察

吸附百白破三联疫苗 (下简称 WDPT)是由百日咳全菌体疫苗原液和精制白喉、破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,而吸附无细胞百白破三联疫苗 (下简称 ADPT)是由无细胞百日咳疫苗原液取代上述百日咳全菌体疫苗制成的疫苗。为比较上述两种疫苗接种反应和免疫效果 ,于 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 2年 7月在免疫接种门诊选择 4 6 0名婴幼儿进行了分组观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　疫苗与接种　 WDPT是武汉生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 4 10 - 1;ADPT是成都生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 812 - 6。接种时每人份剂…     

正常人群白喉免疫水平调查分析

通山县自1967年正式开展在易感人群中进行有计划地使用百白破三联菌苗及吸附精制白喉类毒素等制品的预防接种以来,白喉的发病率已有显著下降。1983年以后全县又实施了冷链,计划免疫制品的接种工作由以往的每年冬季1次转入每2月1次。为了考核预防接种工作质量和正常人群对白喉的免疫水平,于2001年6月在城乡开展了正常人群的白喉免疫水平调查。     

北京市朝阳区1997年健康人群白喉抗毒素监测

北京市朝阳区自１９８９年以来，除对婴儿完成３针百白破混合制剂（ＤＰＴ）基础免疫，１．５～２岁ＤＰＴ加强免疫，７岁白喉、破伤风二联类毒素（ＴＤ）加强免疫外，还对初中一年级、高中三年级和外地入京大学一年级学生进行成人用白喉类毒素（Ｔｄ）加强免疫，１９９１...     

百白破疫苗预防接种副反应及处理原则

目前常用的百白破疫苗 ,是由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,简称吸附百白破疫苗 (ＤＰＴ)。ＤＰＴ在使用过程中是比较安全的 ,但也可发生个别的异常反应和并发症 ,现将其接种副反应及处理原则综述如下。1　异常反应1 .1　一般反应接种ＤＰＴ后常见的一般反应有注射部位的疼痛、肿胀、红晕、硬结、无菌性化脓及轻度全身发热。Ｃｏｄｙ等统计儿童接种ＤＰＴ后的反应比例为 ,局部红晕 37.4%、肿胀为40 .7%、疼痛 5 0 .9%、发热 31 .5 % [1] 。陈艳丽报道接种ＤＰＴ 40 0人 ,发热为 42 .32 %、硬结 5 8.36 %、化脓…     

接种吸附精破类引起过敏性皮疹1例报告

接种吸附精破类引起过敏性皮疹１例报告丁保卫，王勇（湖南省衡阳市郊区卫生防疫站４２１００１）患者，女，１２岁，郑湖乡光明村光明小学学生。于１９９４年４月２６日１０时左右接种吸附精制破伤风类毒素０．５ｍｌ（武汉生物制品所生产，批号９１０７，失效期１９９４...     

育龄期妇女实施破伤风类毒素免疫近期血清学效果观察

本文报告了广东省连南、连山两少数民族县部分地区17～35岁育龄期妇女,实施吸附精制破伤风类毒素免疫,分为两针次和三针次两个组,免疫后一个月的血清学效果表明,两针免疫组观察的101人中,免后有保护水平抗体者99人,占98.0％,TAT的GMT为684IU/L;三针免疫组观察了47人,免后有保护水平抗体者46人,占97.9％,其TAT的GMT为2760IU/L。两组之间GMT有着非常显著差异,但鉴于两针组的血清抗体滴度仍然比临界保护水平高64.8倍,故作者认为:从实际出发,对育龄期妇女实施“破类”免疫,两针免疫是可行的。     

接种百白破疫苗引起局部无菌脓肿反应的调查分析

接种百白破疫苗可以使接种者获得特异性免疫力,从而达到防治百日咳、白喉、破伤风的目的。但接种百白破疫苗可出现接种反应,最常见的是局部反应,其发生率较高,给预防接种工作带来一定的影响。为了观察百白破疫苗引起局部脓肿的发生情况和原因,我们于1991～2001年对接种吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂(DTP)和吸附无细