骨原发性腺泡状肉瘤二例

腺泡状肉瘤一般称为腺泡状软组织肉瘤,是发生在深部软组织的一种比较罕见的肉瘤。1952年Chris-topherson报告了发生在肢体肌肉的12例,认为本瘤应列为独立类型,并定名为腺泡状软组织肉瘤。1974年世界卫生组织(WHO)肿瘤国际组织学分类中认为该肿瘤组织来源未定。1983年张继增教授报告了3例骨原发性腺泡状软组织肉瘤,提出该肿瘤不仅发生在软组织,也可原发于骨内。我院收治骨原发性腺泡状肉瘤患者2例,临床、X线及病理各有不同,现报道如下。     

胸壁腺泡状软组织肉瘤侵蚀骨骼二例

腺泡状软组织肉瘤是少见的软组织恶性肿瘤,好发于四肢深部肌肉,生于胸壁软组织并侵蚀骨骼者国内未见报告。现将我院手术病理证实的二例报告如下: 例1、女,50岁。左胸隐痛,咳嗽5个月。按结核性胸膜炎及对症治疗无效,左胸阵发性钝痛转为持     

腺泡状软组织肉瘤五例报告

腺泡状软组织肉瘤较为少见,我院1976年3月至1989年12月经手术病理证实确诊为腺泡状软组织肉瘤5例,报告如下。例1 男性,19岁。右前臂内侧肿物切除后2年在原处又出现肿物且迅速增大,约7×5×4cm,境界清楚,局部压痛及皮温升高,X线片见     

头皮下腺泡状软组织肉瘤1 例

据WHO 2002年软组织肿瘤分类,腺泡状软组织肉瘤(al-veolar soft part sarcoma,ASPS)属于未确定分化的肿瘤.现报道1例头皮下腺泡状软组织肉瘤并讨论该病的临床病理特征.     

腺泡状软组织肉瘤三例报告

腺泡状软组织肉瘤三例报告广西医科大学附属肿瘤医院（南宁市５３００２７）朱小东，陈铭忠腺泡状软组织肉瘤临床少见，我院１９８５年以来共收治３例，现报告以下。１病例介绍例１．女性，５岁，左胸壁肿物切除术后３周于１９８９年５月入院。患儿于１９８６年１月起发现...     

5例罕见部位腺泡状软组织肉瘤临床病理分析

分析5例罕见部位腺泡状软组织肉瘤的临床病理特征。     

脑内腺泡状软组织肉瘤的临床分析（附1例报告）

脑内腺泡状软组织肉瘤的临床分析（附１例报告）乔志刚，岳培义脑内腺泡状软组织肉瘤十分罕见，主要为继发性，我们于１９９３年１２月收治１例，现报告如下，并结合文献对其临床特点进行分析：患者，男性，３０岁，因间断性头痛伴恶心、呕吐偏盲一周于１９９３年１２月１...     

颅内转移性腺泡状软组织肉瘤4例临床病理分析

背景与目的：腺泡状软组织肉瘤颅内转移少见,容易与颅内其他原发性肿瘤混淆。本研究探讨4例颅内转移性腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断以及预后情况。方法：复习4例颅内转移性腺泡状软组织肉瘤的病理切片及临床资料,并做免疫组化染色及PAS特殊染色,抗体包括Actin、Vimentin、Myosin、Myoglobin、S-100、Desmin、CgA、Syn、NSE、CK。结果：4例患者临床症状均主要表现为头痛及视物模糊等。颅内转移性病变均位于后颅窝．与脑膜关系密切。显微镜下肿瘤细胞胞浆透亮或嗜伊红,核仁明显,呈腺泡状排列,周围绕以血窦样结构。免疫组化染色2例表达Actin、Desmin和S-100,1例Vimentin和NSE弱表达。PAS染色4例均为阳性。1例术后1年内死亡,1例术后27个月死亡,1例30个月死亡,另1例术后已生存半年,目前无肿瘤复发。结论：颅内转移性腺泡状软组织肉瘤多数为转移性,需要与脑膜瘤、黑色素肿瘤、腺泡状横纹肌肉瘤以及副节瘤鉴别。患者预后差,术后5年生存率较低。     

眼眶内腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤主要发生于肢体,发生于眼眶内罕见。我科1980年遇到一例,现报告如下: 患者、女性,8岁,学生、因右眼球明显向前突出1年,逐渐加重于1980年3月26日入院。患者自述1岁时,其父母发现右眼球稍向前突出,但无不适感。     

躯干腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤较罕见,多见于年青人,且多发生于肢体、股部、肛周,少发生于躯干。我院收治一例发生于躯干的腺泡状软组织肉瘤,现报告如下。 患者男,17岁。1981年发现右背部外侧有一花生米大小略硬肿物。82年渐长至核桃大小,活动,无触痛。83年2月在外院切除椭园形软组织肿物一块,约3.5×3×2cm~3,切面灰白色,包膜不完     

腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft partsarcoma)为罕见的一种软组织恶性肿瘤,我们在工作中遇到一例,报告于下。患者童××,男性,47岁,浙江绍兴人,住院号27555。因发现右大腿中部外侧肿块1年,于1972年4月在某院行4×4cm~2肿块局部切除,病理报告纤维肉瘤。1978年     

全身多发性腺泡状横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童和青少年最常见的软组织肿瘤,但在成人中少见,且腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)更是多见于青少年。现将本院收治的1例全身多发性ARMS的临床表现、病理特征及治疗效果报告如下。1病案摘要患者女性,19岁。2010年12月发现背部及左乳皮下包     

腺泡状软组织肉瘤4例报告

腺泡状软组织肉瘤(AL veolar soft partsarcoma)是一种组织来源不明、名称繁多、起病缓慢,具有特殊病理形态特征的一类肿瘤。至今国内共报道106例。西安医科大学附一院从1957—1987年共收收治4例,结合文献复习报道如下: 例1,男,30岁。1980年发现右大腿外侧一硬结,活检诊为腺泡状软组织肉瘤,胸片示两肺转移,选用     

腺泡状软组织肉瘤肺部转移一例报告

 腺泡状软组织肉瘤是一种较少见而组织来源尚未确定的肿瘤。现将我们所迂到的腺泡状软组织肉瘸肺转移一例介绍如下。患者女性，34岁，甘肃籍，农工。     

腺泡状软组织肉瘤7例报道

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar Soft-part Sarco-ma)为少见之软组织恶性肿瘤,来源不明,有人称为恶性颗粒细胞肌母细胞瘤、化学感受器瘤等。Macfarlance称为恶性副神经节瘤,目前对肢体部位发生者,均以腺泡状软组织肉瘤命名,国内先后报道42例。该肿瘤虽属软组织肿瘤,但常侵袭或转移至骨骼,预后差,死亡率高。现将我院7例,报道于下。     

腺泡状软组织肉瘤1例

患者男,47岁,因发现右大腿中部外侧肿块1年,于1972年4月在某院行4×4cm~2肿块局部切除,病理报告纤维肉瘤。1978年11月发现右上肺块影及左肺门结节阴影,3月后在外院开胸探查,见肿块位于右上肺尖前区的浅表肺组织内,行肺楔形切除,病理报告腺泡状恶性肿瘤肺转移。后经本院复习1972年4月切除的右大腿肿块病理切片,最后诊断为右大腿软组织腺泡状肉瘤,肺部转移性腺泡状肉瘤。1979年3月胸片见两肺大小不等密度增高阴影,诊断两肺转移性肿瘤,行化疗,给环己亚硝脲250mg及长春新硷7mg。化疗后胸片,右肺转移灶已不明显,见左肺门下方圆形结节。1979年7月做第2次化疗,用长春新【硷】5mg、更生霉素     

腺泡状软组织肉瘤的临床治疗分析

目的探讨腺泡状软组织肉瘤手术切除及辅助放、化疗的临床治疗效果。方法对1993～2006年间收治的腺泡状软组织肉瘤12例回顾性分析。男5例,女7例。年龄11～37岁。肿瘤直径平均5.5cm。结果12例手术后切除缘评价中,达到广泛切除缘者10例,边缘切除缘者2例,术后辅助放疗2例,全组均予辅助化疗。12例手术后复发3例,占25%。有7例发生转移,首诊时转移2例,其中肺转移瘤5例,脑转移瘤2例。转移率58.3%。转移瘤单纯化疗5例中PR3例,NC1例,PD1例,3例PR患者均采用MAI方案。随访时间10个月～10年6个月,12例中7例生存,5例死亡,经过Kaolan-Meire生存率计算,3年生存率81.2%,5年生存率52.8%。结论腺泡状软组织肉瘤外科治疗应以广泛切除术为基本原则,术后辅助放疗可以减少复发,辅助化疗是转移瘤的主要治疗方法。     

纵隔原发腺泡状软组织肉瘤1例

腺泡状软组织肉瘤( alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种很少见的软组织来源的恶性肿瘤.其生长缓慢,早期症状不明显,通常发现时肿瘤已较大,而且容易早期转移.目前临床上对于ASPS认识不足,为提高对此肿瘤的认识及诊疗水平,现将我科1例纵隔原发ASPS患者的诊治经过报告如下.     

15例腺泡状软组织肉瘤临床特点及预后分析

背景与目的：腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS@是一种罕见的恶性软组织肿瘤,生长缓慢,无典型临床症状,常伴有远处转移（肺转移,脑转移及骨转移等@。本文旨在研究腺泡状软组织肉瘤的临床特点,评估其预后因素。方法：回顾性研究了2003年1月-2008年12月就诊于北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心的15例腺泡状软组织肉瘤患者的临床资料,并随访了他们的预后情况。15例患者中,女性9例,男性6例;小于或等于30岁者8例,大于30岁7例;肿瘤大于5cm者11例,小于5cm者4例;原发于软组织12例,原发于骨骼3例;未见其他部位转移6例,肺转移6例,骨转移3例,脑转移2例;术后局部复发2例;术后9例接受放疗,6例未接受放疗;术后接受化疗11例,未接受化疗4例,化疗方案MAID：多柔比星,氮唏米胺及异环磷酰胺。结果：患者预后情况较差,其中无瘤生存6例,带瘤生存4例,死亡5例,中位生存时间为42.0个月,5年生存率为41.7%。伴有远处转移（肺转移、脑转移及骨转移@的患者5年生存率远低于整体生存率。患者个人性别、年龄对预后无显著性差异。肿瘤大小、部位及有无远处转移是影响预后的重要因素。结论：腺泡状软组织肉瘤是高度恶性软组织肿瘤。尽早评估病情,制定合适的治疗方案,原发病灶采取广泛切除,以降低复发及转移风险。但由于本组数据较少,放化疗是否有效还需进一步研究。     

腺泡状软组织肉瘤的预后影响因素分析

目的探讨腺泡状软组织肉瘤的预后影响因素。方法回顾性分析1962年5月至2008年8月接受治疗的腺泡状软组织肉瘤患者42例,男性19例,女性23例,中位年龄27岁。肿瘤原发于四肢35例,原发于躯干或其他部位7例,原发肿瘤最大中位直径为4.2cm。就诊时局限的37例患者接受了原发肿瘤的扩大切除,其中10例还接受了术后的辅助放疗。结果患者中位随诊57个月,接受了原发肿瘤扩大切除的37例患者随诊期间局部复发4例(10.8%),远处转移20例(54.1%)。全组患者5、10、15年总生存率分别为81.7%、63.6%和31.8%;5和10年总生存率与性别、就诊时年龄(<27岁与≥27岁)、原发肿瘤部位(四肢与其他部位)明显相关,与原发肿瘤大小及术后辅助放疗的关系不明显,但原发肿瘤大小与远处转移明显相关。结论局部扩大切除为腺泡状软组织肉瘤主要治疗手段,患者就诊时年龄和原发肿瘤部位是腺泡状软组织肉瘤重要预后影响因素,原发肿瘤大小与远处转移密切相关,术后辅助放疗对生存率无明显影响。