联用脒丙腙、硝酸镓和鬼臼乙叉甙治疗晚期淋巴瘤

MACVP-B(氨甲喋呤、阿霉素、环磷酰胺、长春新硷、强的松、博莱霉素)等攻击性联合化疗方案明显提高了非何杰金氏淋巴瘤病人的完全缓解率,但在晚期淋巴瘤病人中,对现行治疗方案无效者或复发者仍占相当比率。以往的多种联合化疗方案只是一再增加用药种类、改变剂量及用药序贯,因此抗药性成了治疗中的主要难题。作者及其他研究者曾发现,单用脒丙腙、硝酸镓或鬼臼乙叉甙治疗晚期淋巴瘤病人有明显疗效,无叠     

44例复发小儿恶性淋巴瘤再治

我院自1970年4月～1987年5月之间共收治小儿恶性淋巴瘤153例。全部病例均经病理、细胞学确诊。经手术,放射,联合化疗及综合治疗后,有95例病人达到完全缓解。经2～12年随访,其中44例出现复发,总复发率为46.3％。原灶复发14例(占14.7％),淋巴结复发19例(占20.0％),脏器侵犯11例(占10.5％)。何杰金氏病19例,非何杰金淋巴瘤25例。Ⅰ期8例,Ⅱ期26例,Ⅲ期10例。     

应用EP方案治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的临床观察

 本文总结ＥP方案,即足叶乙甙（VP－16）联合顺铂（PDD）治疗22例复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤。全组总缓解率77.3%,其中完全缓解占22.7%（5例）,部分缓解占54.6%（12例）。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,大部分病人均能耐受。认为ＥP方案是治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的有效方案。     

何杰金氏病完全缓解29年后复发1例报告

何杰金氏病完全缓解后超过3年复发是不常见的。在斯坦福大学的研究中,经过治疗达到完全缓解36个月以上又复发的病例仅占13%。该文报告一例淋巴细胞消减型何杰金氏病人在完全缓解29年后复发。这在迟发性复发报告中     

化疗与放疗交替应用治疗晚期何杰金氏病

近20年来何杰金氏病的治疗有很大的进展。全淋巴结放疗可能治愈Ⅰ-ⅢA期病人,ⅢB期患者单用放疗易发生结外部位复发。联合化疗可能使大部分ⅢB-Ⅳ期患者完全缓解,但复发率高,常表现为最先受累之部位先复发,特别是那些巨大的淋巴结。有理由认为放疗对于控制淋巴结病灶较有效,化疗对结外病灶亦有效,而二者联合应用则可望相得益彰。本文讨论一个新的联合方式,化疗与放疗交替应用治疗晚期何杰金氏病。25例病人随机分为两组,均为化疗与放疗联合应用,但化疗方案不同。一组采用标准的Mopp方案(氮芥,长春新硷,甲基苄肼,强的松)。另一组为PAVe方案(甲基苄肼100mg/m~2,     

表阿霉素联合化疗治疗恶性淋巴瘤的近期疗效观察

本文报告我科1985年5月至1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实。何杰金氏病18例可评价疗效,CR8例(CR率44.4％),PR7例,(PR率38.9％)总有效率83.3％;非何杰金氏淋巴病23例可评价疗效,CR16例(CR率69.6％),PR7例(PR率30.4％),总有效率100％。 毒性反应,消化道反应多数较轻,不需治疗,白细胞下降不显著,4例因白细胞低合并感染,无死亡者;多数有脱发;未见肝肾功能异常;心电图异常者12次;未见心脏扩大或心衰者。 本文结果表明表阿霉素疗效与阿霉素相似,毒副作用较阿霉素轻。     

环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松（CHOP）联合治疗非何杰金氏淋巴瘤53例临床分析

本文报告应用CHOP方案(环磷酰胺，阿霉素、长春新碱、泼尼松)治疗53例非何杰金氏淋巴瘤的临床经验。全部患者均经病理组织学证实。按工作方案分类，低度恶性11例，中、高度恶性42例。化疗在3疗程以上，治疗结果，全组总缓解率83．5％，完全缓解率52.8%。40例初治病例总缓解率92．5％，完全缓解率77.5％；主要毒副作用为白细胞降低、脱发和消化道反应，多能耐受。部守病例出现心电图改变，无心力衰竭发生。     

G-CSF与超大剂量化疗治疗复发NHL2例

例1 女性,34岁,诊断非何杰金氏淋巴瘤(NHL)3年半。病理:弥漫性大小细胞混合型非何杰金氏淋巴瘤。曾行CHOP方案化疗2周期,达完全缓解(CR)后未再治疗。20个月前颈部两侧淋巴结肿大,病理同前。先后行CHOP方案和PYM—CHOP方案化疗10周期,并在半年前行局部放疗,均未达CR。在常规化疗效果不佳情况下决定应用G—CSF(惠尔血)支持行超大剂量化疗。方案为BEOD—CTX。具体用药如下:CTX;2.0、第1～13天,静点(Mesna保护肾脏);VCR:1.5mg、第1天,静注;BCNU:375mg、第1天、静点;V_p—16:100mg、     

卡氮芥(BCNU)等四联化疗的发展

近7年来 MOPP[强地松、甲基苄肼(氨甲喋呤)、长春新碱、氮芥]联合化疗成为何杰金氏病的标准疗法,作者在1967～1971年间获得完全缓解率约50％,其中半数以上在15个月内复发。本组用以卡氮芥(BGNU)为主的三种四联化疗试治晚期癌瘤,是每个药物先与     

TEAP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

目的　为了观察TEAP作为一线方案治疗非何杰金氏淋巴瘤的优越性。方法　应用吡柔比星 (THP)、威猛 (VM 2 6)、阿糖胞苷 (Ara c)及强的松 (Pred)的联合方案对非何杰金氏淋巴瘤进行化疗。并设CHOP方案化疗为对照组。结果　治疗组 46例中CR 3 3例 ,PR 10例 ,CR率达 71.7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率 (CR +PR)为 93 .5 % (P <0 .0 5 ) ,疗效显著 ,且对防治淋巴瘤脑浸润有效。毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应 ,病人可耐受 ,对心脏毒性低。结论　TEAP方案具有疗效高 ,毒副作用小的优点 ,可作为治疗非何杰金氏淋巴瘤的一线化疗方案。     

IPED方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期疗效

 目的　观察由异环磷酰胺 (IFO)、足叶乙甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)和地塞米松 (DXM )组成的联合方案 (IPED方案 )治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期效果和毒副作用。方法　 2 1例难治性非何杰金氏淋巴瘤均采用IPED方案进行化疗 ,每 2 8天重复 ,每例至少进行化疗 2个周期 ,治疗结束后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 10例 ,SD 3例 ,PD 3例 ,总有效率为 71.4 % ,毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　IPED方案是治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤效果较好、毒副反应可以耐受的联合化疗方案。     

环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松(CHOP)联合治疗非何杰金氏淋巴瘤53例临床分析

本文报告应用 CHOP 方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)治疗53例非何杰金氏淋巴瘤的临床经验。全部患者均经病理组织学证实。按工作方案分类,低度恶性11例,中、高度恶性42例。化疗在3疗程以上,治疗结果,全组总缓解率83.5%,完全缓解率52.8%。40例初治病例总缓解率92.5%,完全缓解率77.5%。主要毒副作用为白细胞降低、脱发和消化道反应,多能耐受。部分病例出现心电图改变,无心力衰竭发生。     

VIP方案对EP、CE方案化疗失败肺癌病人的补救治疗39例近期疗效分析

目的：探讨ＥＰ、ＣＥ方案化疗失败肺癌病人的补救治疗。方法：本文采用由异环磷酰胺、顺铂、鬼臼已叉甙组成的ＶＩＰ方案治疗了３９例接受ＥＰ、ＣＥ方案化疗后无效或复发的小细胞肺癌患者,平均化疗３１周期。结果：完全缓解２例,部分缓解１８例,总有效率５１３％。进一步分析表明无效病例的有效率明显高于复发病例,而进展率则明显低于复发病例。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,结论：ＶＩＰ方案具有较好的耐受性和安全性,在小细胞肺癌的补救治疗中具有一定的应用价值     

血清碱性DN酶活性变化——一个新的恶性淋巴瘤治疗的检查方法

作者根据 An-Harbor 分类标准,以组织学和细胞学检查为基础,对27例年龄16～70岁、处在不同阶段的何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤病人,进行不同方案联合化疗和放疗,并测定血清碱性 DN 酶活性(SADA)的变化。所有病人中16例采用 LNH_(84)方案,7例采用 M-BACOD 方案,2例采用 M-BACOD 方案并联合放疗,另2例只用放疗。治疗前、中、后多次取病人血清标本,采用分光光度计检测技术检测 SADA。病人治疗前的 SADA 不同,20例有效病人平均13.5±1.4KU/1,其中7例获完全缓解(CR),SA     

晚期何杰金氏病的有效解救治疗

在晚期何杰金氏病的解救治疗中,ABVD及一些含有环己亚硝脲的方案可获得30％～60％的CR率,但仅20％～30％的病人可达5年无瘤生存,ABVD或MOPP/ABVD方案交替治疗在CR率及无瘤生存方面优于单一应用MOPP方案,而前二者之间无差别。EVA(VP-16,VCR,ADM)方案是ABVD的改进方案。无肺毒性,VP-16的剂量还可进一步提高,其二线治疗效果与ABVD方案相同。大剂量化、放疗联合自体骨髓移植适用于在应用上述二种不同化疗方案后仍无效的病人,其CR率为46％,35％的病人可达3年无瘤生存。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的 评价含紫杉醇(Taxol)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法 用含紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌患者29例,包括Taxol 5-Fu 17例,Taxol DDP 10例,Taxol E-ADM2例。结果 可评价疗效者26例,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)10例,占34．5％,稳定(SD)12例,占41．4％,进展(PD)4例,占13．8％,总有效率(CR PR)为34．5％。临床受益率为72．4％。中位肿瘤进展期5．8个月,中位生存期9．3个月。主要副反应为白细胞减少26例(89．7％),脱发25例(86．2％),肌肉关节痛23例(79．3％)等,无治疗相关性死亡。结论 以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,明显减轻患者痛苦,提高生存质量,毒副反应可耐受,可以作为难治或复发的晚期胃癌二线治疗方案。     

VIP方案对EP、CE方案化疗失败肺癌病人的补救治疗39例近期疗效分析

 目的：探讨CP、CE方案化疗失败肺癌病人的补救治疗。方法：本文采用由异环磷酰胺、顺铂、鬼臼已叉甙组成的VIP方案治疗了39例接受EP、CE方案化疗后无效或复发的小细胞肺癌患者,平均化疗31周期。结果：完全缓解2例,部分缓解18例,总有效率51.3%。进一步分析表明无效病例的有效率明显高于复发病例,而进展率则明显低于复发病例。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,结论：VIP方案具有较好的耐受性和安全性,在小细胞肺癌的补救治疗中具有一定的应用价值。     

ACP－BOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤110例临床评价

 本文报告ACP－BOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤（NHL）110例的临床疗效与评价。经观察，该方案取得完全缓解率为53.6%（59/110）和有效率（CR＋PR）为95.4%（105/110）的较好疗效。毒副反应不大，病人可以耐受，是治疗NHL的较好方案之一。     

ICEP方案治疗性非何杰金淋巴瘤临床疗效分析

难治性非何杰金淋巴瘤 (NHL)是指初标准化疗无效或首程化疗完全缓解但于短期内复发者。本科自 1996年 6月～ 2 0 0 1年 12月 ,采用ICEP方案 (IFO ,DDP ,VP16 ,PDN)治疗 2 4例CHOP、ABVD方案治疗无效或复发的NHL ,取得较好疗效 ,报道如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　本组 2 4例中 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄最大 6 8岁 ,最小 17岁 ,中位年龄 4 0岁 ,均有病理学诊断。2 4例均用过CHOP方案或ABVD方案治疗 ,其中 ,14例为原治方案失败改用ICEP方案 ,10例为治疗缓解后又复发的病人。所有病人karnofsky >70分 ,无心、肺、肝、…     

CHOP—VP16与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较

比较ＣＨＯＰ－ＶＰ１６与ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效，方法：对７６例中高度恶性非何杰金淋巴瘤分别用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案和ＣＨＯＰ方案治疗。结果：ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案３７例，完全缓解率４３．３％，总有效率８９．２％，ＣＨＯＰ方案３９例，完全缓解率３５．９％，总有效率７１．８％。统计学分析，完全缓解率有显著性差异，总有效率无显著性差异。