子宫苗勒氏腺肉瘤一例报告

患者女，28岁，因月经周期延长，量多伴下腹部隐痛半年入院，本前曾在当地诊刮，病检报告：子宫内膜组织，腺体较少，间质多，在间质中有较丰富的血管组成。行宫肌瘤手术，术中见宫体增大，右侧浆膜面有一肿物大小为3．0×3．5×1．5cm，质软，脆，易出血。宫腔内右侧多个息肉状肿物，其中一较大者为5．8×3．0×2．0cm，起自宫底右角，并伸延至宫颈口，分叶状，宫右侧壁明显肥厚，壁间多个灰红色斑块，软，似海绵状。左卵巢多个小囊肿。灵里住空：瘤组织中间质细胞丰富，排列紧密，异形性明显，其间为稀少的宫内胰腺体，腺上皮呈增殖状态。…     

子宫苗勒氏管腺肉瘤1例报告

子宫苗勒氏管腺肉瘤１例报告喻廷碧，于泽田（病理学教研室）子宫苗勒氏管腺肉瘤（Ｍｕｌｌｅｒｉａｎａｄｅｎｏｓａｒｃｏｍａｏｆｔｈｅｕｔｅｒｕｓ）是一种主要发生在绝经后妇女的罕见肿瘤，除子宫外，亦可发生在卵巢、盆腔和阴道等处。国外报道甚少，自１９７４年该...     

子宫苗勒氏管腺肉瘤1例

2011年1月我院收治子宫苗勒氏管腺肉瘤1例,在此之前该病人曾2次入住我科,但均未被确诊。子宫恶性苗勒氏管腺肉瘤临床上罕见,现报告如下。1临床资料 患者,女,48岁。2010年4月21日因月经紊乱2年余,不规则阴道流血20余天入院。患者自2007年下半年出现月经紊乱,月经周期由3～5天／25—28天改为10～40天／2～3月。     

子宫苗勒氏管腺肉瘤2例

例1 60岁,因绝经7年阴道不规则流血1月,于1987年9月5日入院。月经19(3～4)/(28～30)53,孕6产6,末次产于25年前。查:外阴和阴道(-),宫口松,子宫3~+月孕大,质硬,活动,形状规则,表面光滑,无压痛,附件正常。B 超报告:子宫肌瘤。行子宫全切加附件切除术,病理报告:子宫苗勒氏管腺肉瘤。例2 51岁,因绝经4年发现盆腔包块4天于1988年3月14日入院。月经正常16(3～5)/(28～30)47,孕5产5,末次产于16年     

子宫苗勒氏腺肉瘤1例

<正>子宫苗勒氏腺肉瘤最先由Clement于1974年命名,并指出它是子宫苗勒氏混合瘤一种少见的变异型,组织学上由良性腺体和肉瘤性间质构成,一般为低度恶性,但少数病例也有侵袭性和转移的倾向。     

子宫苗勒氏腺肉瘤1例

子宫苗勒氏腺肉瘤最先由Clement于1974年命名，并指出它是子宫苗勒氏混合瘤一种少见的变异型，组织学上由良性腺体和肉瘤性间质构成，一般为低度恶性，但少数病例也有侵袭性和转移的倾向。     

子宫苗勒管腺肉瘤1例

我院于 2 0 0 0年 7月收治 1例子宫苗勒管腺肉瘤 ,临床属罕见 ,现报告如下。1　临床资料女性 ,82岁 ,因腰酸不适伴血尿及发热 1ｄ入院 ,入院后出现少量阴道流血。妇科检查 :外阴老年型 ,阴道畅 ,宫体增大呈孕 8周大小 ,宫颈口见一表面分叶状似息肉样肿块 ,体积 5ｃｍ× 4ｃｍ× 2ｃｍ ,由宫腔突出 ,双侧附件 (- )。盆腔ＣＴ平扫示“子宫增大 ,宫腔不规则” ,遂行“宫腔微波赘生物切除术”。病理检查 :肉眼 :息肉物呈灰白色 ,5ｃｍ× 4ｃｍ× 2ｃｍ ,分叶状 ,质软。镜下 :肿瘤主要由良性增生的腺体和肉瘤间质构成。本例中的上皮成分以增生期…     

子宫苗勒腺肉瘤一例

患者,女,65岁。绝经20年。因发现下腹部包块15d,于2005年3月18日收住院。患者于下腹部可触及肿物上极。查体:移动性浊音阴性。妇科检查:阴道呈漏斗状,宫颈扁平,表面光滑,穹窿消失。盆腔内可触及14cm×12cm×14cm肿物,轮廓清,质稍软,无压痛,活动度尚可,与子宫关系密切。B超标示盆腔混合性包块,宫腔长7.8cm,宫腔内壁不平。在持续硬膜外麻醉下腹部探查,术中见腹腔内无游离液体,肝、胆、脾、大网膜无异常结节,子宫巢萎缩、双输卵管外观正常。行全子宫及双附件切除术,病理学检查示子宫腔内充满灰白色,息肉状多囊性肿块,质较韧,无蒂,直径10cm,其…     

腺泡状横纹肌肉瘤一例报告

腺泡状横纹肌肉瘤实属罕见,我院发现一例,报告如下。一般情况患者刘春香,女性14岁,汉族,系宁夏同心县新庄集乡徐冰水村人。因左前臂包块一年,于1989年6月27日以包块待诊收住。病史患者在一年前发现左前臂有一蚕豆大包块,星圆形,无压痛。从事各种活动     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤一例报告青海省儿童医院病理科王利平，赵志忠患儿，女，４岁，籍贯青海，民族汉，住院号２６９９４４。其母无意发现右大腿外侧肿块，约枣大小。随后出现行走疼痛，多处求治无效。后来我院就诊，以“右大腿软组织肿物”收住院。体征检查：营养发育良好，...     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤一例报告青海省儿童医院段顺生，雷有琏患儿女，４岁。右股骨前软组织肿块１７月，无肿胀及痛疼。查体：Ｔ３５．４℃，Ｐ１４４次／分，Ｒ３０次／分，体重１５ｋｇ。一般情况尚可，心肺（—）。腹部无异常，脊柱四肢无畸形，生理反射存在，病理反射未引...     

软组织腺泡状肉瘤一例报告

男患,吴××,42岁,吉林省人,教师,住院号84—0013。1984年元月12日主诉上腹胀痛半年、柏油样便三个月、左上腹包块10天收住院。患者于1983年8月以上腹隐痛不适,曾在某院行全消化道钡餐透视,提示:“慢性胃炎,十二指肠周围炎”,服药休息后症状缓解。三个月前腹痛加重并发腹泻,有时呈柏油样便,伴心悸、头晕、乏力、纳差,又到另院胃镜检查,提示:“慢性萎缩性浅表性胃炎”。对症治疗无效,且以上症状逐渐加重,并消瘦。10天前发现左上腹包块,触痛,故来就诊。既往患者健     

肝血管肉瘤一例报告

肝血管肉瘤(Hemangiosarcoma of the liver)是一种罕见的肝脏恶性肿瘤。Stout(1943)报告过18例血管肉瘤,原发于肝脏者仅2例。国内江英凯报告过1例,复习了1954年以前的国外文献仅发现20余例。据报道英国自1963～1973年每年仅报告4例。在美国1980年统计软组织肉瘤占总癌瘤的0.5％,     

肝血管肉瘤一例报告

肝血管肉瘤一例报告彭国球，王仲，周玉淑患者，女，２７岁，于１９９４年１０月下旬无何诱因出现寒战、发热，体温３９～４１℃，以夜间为甚，数日后干咳、气短，在当地医院用红霉素、青霉素抗炎治疗３周无效。１９９４年１２月初上腹痛，尿频尿痛，尿镜检红细胞５～１５...     

5例子宫苗勒管腺肉瘤临床病理分析

子宫苗勒管腺肉瘤(子宫M黮lerian腺肉瘤)是一种低度恶性混合性肉瘤,为少见的子宫肿瘤,1974年最早被报道[1].我院在临床病理工作中曾遇见5例,现行临床病理总结并结合文献讨论.     

子宫多形性横纹肌肉瘤一例报告

子宫横纹肌肉瘤(RMS)罕见,1984年joworki收集国外文献仅见47例,1949～1987年国内仅见8例,该瘤与平滑肌瘤并存未见报道,本文报道一例。女患,56岁,绝经4年阴道不规则流血10个月,胸腹检查正常,妇科诊断子宫恶性肿瘤,行全子宫双附件切除术,术中     

腹部腺泡状软组织肉瘤一例报告

腹部腺泡状软组织肉瘤在文献上很少报告。1981年7月,我院发现一例,报告如下。女,60岁,住院号44625。因腹部发现肿物半年,便秘5天,于1981年7月20日入院。主诉:因下腹肿物逐渐增大,腹胀,胃纳欠佳;进食后腹胀明显,但无腹痛;近半年来渐觉消瘦;既往无传染病史;二年前曾腹部肿物摘除术,肿物约重1.5公斤。体查:神清,消瘦病容,浅表淋巴结无肿大,下腹部隆起,腹壁未见静脉怒张,未见肠型及蠕动波,腹软无压痛,下腹可触及儿头大肿物,表面不光滑质软,无压痛,肿物较固定,肠鸣音正常,双肾区无叩痛。     

子宫肉瘤远期观察一例报告

<正> 患者,冷某,46岁。曾在1974年3月在市立医院以化脓性腹膜炎手术。术后开始月经不规律,月经量多持续时间长,诊断“功能失调性子宫出血”服中、西药未治愈。又去某医院诊断子宫肌瘤。动员手术未作,在1977年5月因突然大流血、头晕,全身无力入院,诊断子宫肌瘤。