复方苦参注射液在预防化疗所致肝损害方面的研究

 目的　探讨复方苦参注射液对胃癌及大肠癌术后辅助化疗所致肝损害的预防作用。方法　将178例胃癌及大肠癌根治术后患者随机分成3组,A组56例,给予MFOLFOX6方案化疗;B组62例,化疗同时加用复方苦参注射液;C组60例,化疗同时加用还原型谷胱甘肽。观察3组出现肝功能损害的例数、程度和时间。结果　各组均未见Ⅲ度及以上肝脏毒性发生;B组、C组胆红素及氨基转移酶升高发生率均低于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）,而碱性磷酸酶（ALP）／γ- 谷氨酰转移酶（GGT）升高发生率,三组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;A组肝损害患者72.7 %首次发生于第7周期化疗前,而B组和C组分别为27.3 %、33.3 %,B组、C组肝损害发生时间均明显迟于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;不论在胆红素和氨基转移酶升高发生率或是肝损害发生时间上,B组与C组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论　复方苦参注射液可预防并延迟胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗所致肝损害的发生,效果与还原型谷胱甘肽相当,又因其不良反应轻并具备抗肿瘤作用,故更具临床优势。     

康艾注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌36例临床观察

目的:观察康艾注射液联合经导管动脉内化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗肝癌的临床疗效.方法:将67例患者随机分为2组,观察组36例与对照组31例,均采用相同的TACE治疗,观察组同时联合康艾注射液治疗.观察比较2组的疗效,KPS评分变化、体质量和不良反应发生情况.结果:观察组与对照组近期疗效分别为44.4%和41.9%,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗前后KPS评分值上升,经比较差异有统计学意义(P＜0.05),且对照组治疗后KPS评分值下降,治疗前后经比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者治疗前后体质量均无明显变化(P＞0.05);观察组不良反应(包括白细胞减少、血红蛋白下降、肝功能损害等)发生率比对照组低,且差异有统计学意义(P＜0.05).而在血少板减少和恶心呕吐发生率及肾功能损害等不良反应的发生率方面,2组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌,可以提高患者的生活质量,并减轻化疗的一些不良反应.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135 mg/m2,d1,静滴;顺铂30 mg/m2,d1~3,静滴(TP方案)。治疗组:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21 d为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组(P<0.05)。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

甘利欣治疗肿瘤化疗所致肝损害的临床观察

甘利欣（甘草酸二铵注射液）是治疗伴有丙氨酸转移酶升高的慢性迁延型肝炎和慢性活动性肝炎的有效药物。１９９７年５月至１９９８年５月,我院肿瘤科应用本品治疗恶性肿瘤化疗后肝损害患者共２３例,疗效较好,现报道如下。１临床资料全部病例均经病理和／或手术后确诊,临床...     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌30例

 【摘要】　目的　研究复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法　设治疗组和对照组，两组均根据原发性肝癌病情变化予以相应对症支持、生物、介入等治疗，治疗组在常规治疗基础上应用复方苦参注射液20 ml加入5 %葡萄糖注射液250 ml中，静脉滴注，1次／d，30 d为1个周期，共用药2个周期或以上。结果　治疗组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为83.3 %（25／30）、63.3 %（19／30）、50.0 %（15／30），对照组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为70.0 %（21／30）、53.3 %（16／30）、 30.0 %（9／30）。两组比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。结论　复方苦参注射液能较好地控制原发性肝癌病情发展，缓解癌痛，提高生存质量，值得临床推广使用。     

复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗的影响

 目的 探讨复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注及栓塞治疗（TACE）患者免疫功能及在化疗中的作用。方法 32例行TACE治疗患者分为治疗组（A组）18例，对照组(B组)14例，A组用复方苦参注射液30 ml，1次／d，共1周，B组不用。观察治疗前、后两组患者近期疗效、细胞免疫情况及化疗后毒性反应。结果 A组近期疗效好于B组（A组为66.7 %，B组为35.7 %）； A组Karmofsky评分提高率高于治疗前，B组低于治疗前；A组CD+3，CD+4，CD+8和NK细胞均值均有提高，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.01）；A组毒副作用较B组轻。结论 复方苦参注射液能提高近期疗效，提高患者机体免疫功能，减轻患者疼痛及化疗毒副反应。     

硫普罗宁防治恶性肿瘤化疗致肝损害临床疗效的初步观察

将恶性肿瘤患者分为化疗加硫普罗宁组 3 3例 (观察组 )和单纯化疗组 3 7例 (对照组 ) ,均于化疗前后分别测定肝功能。结果肝功异常观察组 1例 ( 3 0 % )、对照组 8例 ( 2 1 6% ) ,2组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。硫普罗宁 (凯西莱 )可以防治阿霉素 (ADM )为主化疗引起的药物性肝损害。     

复方苦参注射液预防化疗药物毒副反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液预防肿瘤化疗药物毒副反应的效果。方法将78例经病理组织学确诊的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。两组均于化疗及对症处理,治疗组加用复方苦参注射液20 mL静滴,每日1次,20天为1疗程。结果治疗组化疗毒副反应的发生率明显低于对照组,K arnofsky评分明显高于对照组。结论复方苦参注射液可明显降低化疗药物的毒副反应,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液治疗癌痛46例临床观察

癌性疼痛是晚期肿瘤患者最常见的症状。有效控制癌性疼痛是改善患者生活质量的重要内容。我们自2002年1月-2007年5月应用复方苦参注射液配合三阶梯给药治疗癌痛46例,取得较好疗效。     

复方苦参注射液联合TACE治疗原发性肝癌30例

60例原发性肝癌患者随机分为复方苦参注射液＋TACE组和单纯TACE组（对照组）,复方苦参注射液＋TACE组1年生存率高于对照组（83％vs60％）;肝功能损伤和栓塞后综合征等毒副反应发生率低于对照组。复方苦参注射液联合TACE治疗原发性肝癌能够起到减毒增效的作用。     

复方丹参注射液预防肝静脉闭塞症58例报告

目的：探讨预防造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞症(HVOD)的有效方法。方法：对患者从预处理开始的体重、腹痛并肝大、腹水、总胆红素、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等指标进行动态观察并分析结果。结果：无一例发生HVOD。结论：复方丹参注射液可以有效地预防HVOD的发生。     

复方苦参注射液对肺癌化疗中减毒增效作用的临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)在肺癌化疗中的减毒增效作用。方法将64例明确诊断的肺癌患者随机分为两组,治疗组与对照组各32例,均采用相同的化疗方案(小细胞肺癌用EP方案:足叶乙甙+顺铂;非小细胞肺癌用GP方案:吉西他滨+顺铂)及西医对症处理措施,治疗组加用复方苦参注射液静脉点滴,治疗3周期。结果治疗组有效率(CR+PR)56.2%,对照组43.7%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床受益率(CBR)93.7%,对照组75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。化疗不良反应比较:治疗组与对照组恶心呕吐发生率分别为75.0%和93.7%(P<0.05),便秘发生率分别为28.1%和53.1%(P<0.01),白细胞、血小板下降分别为18.3%和43.7%、15.6%和37.5%(P<0.05);两组治疗后Karnofsky评分改善率分别为50.0%和28.1%,好转稳定率分别为96.8%和79.1%,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液(岩舒)可提高肺癌患者治疗的总体临床受益率,明显降低化疗的不良反应,提高生活质量。     

老年肿瘤患者化疗后肝损害的临床分析

目的分析老年肿瘤患者化疗后肝损害的特点及易感因素。方法回顾性分析2008年1月～12月在北京协和医院肿瘤内科住院化疗的所有老年患者化疗后肝损害的特点。结果共收治老年患者（≥65岁）134例,占所有患者的31．2％。其中49例在2008年化疗期间出现过肝损害,发生率为36．6％。年龄范围65～84岁,中位年龄70岁。出现肝损害与未出现肝损害的老年患者在性别比和年龄结构比方面无明显差异。出现肝损害的患者中10．2％合并慢性病毒性肝炎。21例（42．9％）伴有肝脏转移,发生率明显高于无肝损害患者的14．1％。肝功能损害出现在不同的化疗周期,大多出现在化疗前2个周期（占37．8％）。肝损害表现为丙氨酸转移酶（ALT）升高41例,天冬氨酸转移酶（AST）升高28例,碱性磷酸酶（ALP）升高27例,白蛋白（ALB）降低10例,总胆红素（TBIL）升高9例。多为1～2度,有4例（占全部老年患者3．0％）出现3度肝功能损害。出现肝功能损害后,其中19例患者未予特殊治疗,30例接受积极的保肝治疗。45例肝功恢复正常,2例肝功恶化,2例肝功无改善。结论肝功能损害与年龄／分期无明显相关,但出现肝脏转移可能是肝损害的易感因素;老年患者化疗后的肝损害一般预后较好,无需减量或延迟化疗。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将晚期NSCLC患者76例随机分为2组。治疗组(40例)采用常规化疗联合复方苦参注射液;对照组(36例)采用单纯化疗。观察2组患者的近期疗效、生活质量、血液学毒性及生存状况等。结果治疗组与对照组有效率分别为45.0%和38.9%,差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为72.5%和47.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量总改善率治疗组75.0%,高于对照组的47.2%(P<0.05)。1 a生存率治疗组43.3%,高于对照组的30.9%(P<0.05)。治疗组血液学毒性治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组血液学毒性治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC具有增效减毒的作用。     

复方苦参注射液对化疗后并发症的影响

目的：观察复方苦参注射液治疗恶性肿瘤化疗后并发症的疗效。方法：随机将156例恶性肿瘤病人分为治疗组（n=80)和对照组（n=76）,分别用复方苦参注射液加西药治疗和单纯西药治疗2个疗程,每个疗程1周。结果：对照组有效率为76．28％,治疗组有效率为92．50％,治疗组临床症状改善情况和白细胞恢复时间明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方苦参注射液能有效减低化疗的毒性反应,改善骨髓造血功能,显著升高白细胞。     

HBsAg阳性肺癌患者化疗后肝损害的临床分析

目的:研究HBV与肺癌化疗后肝损害的关系。方法:回顾性收集了从2002年1月～2004年1月,在我院接受含铂方案化疗的肺癌患者950例,比较HBsAg阳性患者和HBsAg阴性患者化疗前后肝功能变化情况,以及与使用激素作预处理的关系。结果:HBsAg阳性肺癌患者接受化疗时,较HBsAg阴性患者更易发生肝损害(19.6%vs9.4%,P<0.001),且Ⅲ～Ⅳ度肝损害比例较高(10.8%vs2.8%,P<0.001);HBsAg阳性曾用激素作预处理的患者,其肝损害发生率显著高于HB sAg阴性且曾用激素作预处理的病例(24.6%vs10.1%,P<0.001)。结论:HBsAg阳性肺癌患者较HBsAg阴性患者而言,化疗后更易发生肝损害,且肝损害发生时间早、程度重;类固醇激素的应用可以诱发肝损害。     

复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察中药制剂复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效.方法 选择小细胞肺癌58例,30例给予化疗结合复方苦参注射液治疗(治疗组),28例单纯化疗(对照组),观察复方苦参注射液对小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应.结果 治疗组总有效率60.0%,临床获益率86.7%,对照组总有效率32.1%,临床获益率60.7%,治疗组骨髓抑制、胃肠道反应比例低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).复方苦参注射液组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组.结论 复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用.     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床疗效.方法 观察组在接受常规治疗的同时,静脉滴注溶于0.9﹪氯化钠注射液250 ml中的复方苦参注射液20 ml,每日静脉滴注一次,10天为一疗程.对照组在接受常规治疗的同时加用WHO三阶梯止痛药物.结果 观察组止痛显效率为87.5﹪,对照组止痛显效率为66.7﹪,观察组止痛显效率明显高于对照组.结论 复方苦参注射液具有很好的治疗癌性疼痛的作用.