苗药三两金中生物碱的含量测定

本文采用酸性染料比色法对常用苗药三两金中的生物碱进行含量测定研究,结果三两金总碱含量达到1.47%。实验表明,本法比较稳定,可作为总碱测定方法。     

HPLC法测定苗药雷山石杉中石杉碱甲的含量

目的采用HPLC法测定苗药雷山石杉中石杉碱甲的含量。方法采用ZORBAXSB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：0．02mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈（92：8），检测波长：310nm，流速1mL·min-1，柱温25℃。结果石杉碱甲在0．01～0．20μg之间与峰面积呈良好线性关系（r=0．99991），平均回收率为99．70％，RSD为0．25％。结论首次对苗药雷山石杉中石杉碱甲的含量进行测定，该方法易行、灵敏、准确。     

HPLC法测定黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量

目的研究黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法采用RPHPLC法梯度洗脱,在同一色谱条件下测定不同批次黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量.色谱条件:MerckLichrospher RP-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(黄柏碱)和245 nm(小檗碱).结果川黄柏中的小檗碱、黄柏碱的含量均高于关黄柏,其中小檗碱的含量川黄柏约为关黄柏的4倍,而黄柏碱则约为2～3倍.结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的质量评价.鉴于川黄柏与关黄柏上述两种成分含量相差较大,应分别制订含量限度.     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用KF-C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以乙腈-0.05mol·L-1三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(3565)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长347nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.21%,RSD 1.01%(n=9).结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.     

HPLC法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷

目的用HPLC法以黄芩苷为内标加校正因子法测定灯盏花素注射液的主成分野黄芩苷(scutellarin)的含量.方法色谱条件Waters ODS C18柱(5μm,3.9×150mm);甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相;335nm波长处检测野黄芩苷,280nm波长处检测黄芩苷;调节流动相比例,使野黄芩苷理论板数不少于1000,与黄芩苷分离度不小于5.结果添加回收率为99.76%,RSD小于2.0%,与外标法基本一致.结论该条件所测定的图谱可作为灯盏花素注射液的标准HPLC指纹图谱.     

HPLC法测定复方青藤片中青藤碱的含量

目的建立测定复方青藤片中青藤碱含量的方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0.06%二乙胺水系统为流动相进行梯度洗脱,于波长262nm处检测。结果该方法测定青藤碱的线性范围为694～21.6875μg,回归方程为y=15276x-1102.2,R=0.9999,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%。结论该方法简便,准确,重视性好,可作为该复方质量控制的常用方法。     

HPLC法测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量

目的建立夏天无胶囊中原阿片碱的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil ODS柱(4.6×250 mm,5 μm);柱温40℃;进样量5μL;流动相:甲醇-0.1%三乙胺溶液(65:35),流速:1.0mL/min;检测波长:290 rm;理论板数按原阿片碱计算应不低于4000.结果原阿片碱在0.3168～1.5840μm范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9996.平均回收率为100.6%,RSD=2.68%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于夏天无胶囊的质量控制.     

HPLC法测定高三尖杉酯碱含量

高三尖杉酯碱是从粗榧科植物华粗榧或其同属植物的叶、校或果实中提取的生物碱。它是抗恶性肿瘤的原料药物。目前,我国分析高酯碱的含量是采用中国药典的紫外分光光度法,为非专一性的检测方法,不能观察杂质情况。国内还没有用ＨＰＬＣ法测定的报道,我们采用反相ＨＰＬＣ法测定高酯碱的含量,为高酯碱的研究提供了一个准确、简便的测定手段,而且适用于出口高脂碱的质量控制。１实验部分１．１仪器和试剂：岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪,紫外检测器,岛津２１０１１ＰＣ紫外扫描仪。甲醇为色谱纯．其余试剂均为分析纯。高酯碱对照品：…     

HPLC法测定镇惊散中盐酸小檗碱的含量

目的建立镇惊散中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。方法以方中黄连为其定量指标,采用高效液相色谱法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(22∶78)为流动相;检测波长为345nm;流速:0.800mL/min;理论塔板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。结果标准曲线为Y=-36220.51+3650.14X,r=0.9999,在12.012～600.600μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.85%,RSD=1.09%,n=6。结论该方法灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。     

HPLC法测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.033mol/L酸二氢钾(磷酸调pH值至3.5)(75:25)流动相,流速1.0mL/min,检测波长265 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.096-0.48靏范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.86%(RSD%=1.93%,n=6).结论:本方法简便,快速,准确,可用于黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量测定.     

杭锦旗产麻黄生物碱类成分的指纹图谱研究

目的研究麻黄Ephedra sinicaStapf.药材生物碱类成分的指纹图谱测定方法,确定杭锦旗产麻黄Ephedra sinicaStapf.药材HPLC标准指纹图谱。方法采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.05∶0.1)为流动相,流速:1mL/min。结果获得5个共有指纹峰。结论该方法准确、可靠,为更好地控制麻黄的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量

目的：建立咽炎片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，51．μn），流动相：乙腈-1％醋酸溶液线性梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：278nm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在1．0～50．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；平均加样回收率为98．1％，RSD=1．9％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可造用于咽炎片的质量控制。     

HPLC法测定清热化湿养阴颗粒中芥子碱的含量

目的:建立清热化湿养阴颗粒中芥子碱硫氰酸盐的含量测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex C18(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(18∶85);检测波长:326nm;进样量:20μl;流速:1.0ml/min;柱温30℃。结果:回归方程线性关系良好,回归方程为Y=1568554.52X-2454.05,r=0.9998,n=6,线性范围为0.3976-1.988μg,加样回收率为99.0%,其RSD为2.02%。结论:本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量

目的:建立药材杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法:色谱柱:ODS Dikma C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.2%磷酸(体积比55:45);流速:1.0mL/min;检测波长:360nm。结果:槲皮素在浓度19.8～198μg/mL的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),回收率100.37%,RSD为0.78%。结论:本方法简便,结果可靠,可用于杠板归及其制剂的质量控制。     

苗族药物金铁锁研究进展

苗药金铁锁(苗语:Jenb tieeg sox)系苗族习用药材[1],首载于<滇南本草>,为石竹科植物金铁锁 Psammosilene tunicoides.W.C.Wu et C.Y.Wu的干燥根.别名独定子、昆明沙参、蜈蚣七、对叶七、白马分鬃等,分为布于贵州、四川及云南、西藏等地,具有散瘀定痛、止血、消痈排脓之功,用于跌打损伤、风湿痛、胃痛、创伤出血等的治疗[2].目前金铁锁作为一种民间药物被日益重视,正在进行广泛深入的研究和开发.为了系统整理和进一步研究,现就金铁锁的研究状况做一综述.     

倒提壶及同属植物的资源调查

通过标本查询、查阅文献及实地考察等方法,对倒提壶及相关品种的植物资源分布、生境进行调查研究,为该属植物的进一步开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定甲氰咪胍氯化钠注射液的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甲氰咪胍氯化钠注射液的含量。方法分析柱为ODSC18(4.6 mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(30∶70);检测波长218 nm。结果甲氰咪胍氯化钠注射液的线性范围为6.4~19.2μg/m l(r=1.000 0),平均回收率为99.76%,RSD为0.49%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,能够满足西咪替丁的药品质量监控。     

苗药四大血对大鼠佐剂性关节炎作用的研究

目的： 探讨苗医验方四大血对大鼠佐剂性关节炎的作用及其机制。 方法： 建立类风湿性关节炎动物模型-佐剂性关节炎大鼠（adjuvant arthritis,AA）,设立空白组、模型对照组、四大血高、中、低剂量组（按生药计分别是40,20,10 g·kg^-1）、阳性对照组（雷公藤多苷片）。测量各组大鼠右后足跖肿胀度;大鼠滑膜细胞原代培养,取3代的传代培养细胞做实验。蛋白免疫印迹法（Western-blotting）检测各组大鼠滑膜细胞B细胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2）、Bcl-2相关x蛋白（Bax）蛋白质表达水平。 结果： 四大血有效抑制AA大鼠右足跖肿胀（P < 0.05）,且下调Bcl-2表达（P < 0.05,P < 0.01）、上调Bax表达（P < 0.01）,降低Bcl-2/Bax表达比值。 结论： 四大血拮抗AA病情发展,其作用机制可能与促进滑膜细胞凋亡,抑制滑膜细胞过度增生密切相关。     

HPLC法测定蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量,为制定该颗粒的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷含量。结果黄芩苷定量测定的线性范围表明黄芩苷在0.0628～0.6280μg,浓度与积分值具有良好的线性关系;加样回收率为98.6%;颗粒中黄芩苷含量不低于4.99mg/g。结论蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。