枳椇子研究进展

枳(木具)子为鼠李科(Rhamnaceae)拐枣属(Hovenia Thunb.)植物枳棋的干燥成熟种子.又名鸡距子、拐枣、枸等.始载于《唐本草》,《本草纲目》、《雷公炮制论》、《苏沈良方》、《救荒本草》、《医林纂要》等多部医药著作中均有收载.属养阴,生津,润燥,止渴,凉血类药物.其功效主要为清热利尿、止渴除烦、解酒毒.用于热病烦渴、呃逆、小便不利、酒精中毒[1,2].近年来,国内外学者对枳棋的研究有新的进展.现综述如下:     

枳椇子和决明子不同比例配伍预防酒精性脂肪肝实验研究

目的:探讨枳椇子和决明子不同比例配伍对酒精性脂肪肝模型大鼠的预防作用。方法:以酒脂混合溶液灌胃建立酒精性脂肪肝大鼠模型,随机分为空白对照组、模型组、决明子组、枳椇子组、决枳2︰1组、决枳1︰1组、决枳1︰2组,分别予以相应方法灌胃8周,观察肝脏指数、肝组织脂肪变性程度,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果:①决明子组、决枳2︰1组和决枳1︰1组与模型组比较,肝脏指数均升高(P0.05);②决枳2︰1组和决枳1︰1组与模型组比较,肝脏脂肪变性程度显著改善(P0.05);③决枳1︰1组、决枳1︰2组与模型组比较,AST降低(P0.05);决明子组、决枳2:1组、决枳1︰1组与模型组比较,TC降低(P0.05);决明子组、枳椇子组、决枳2︰1组、决枳1︰1组与模型组比较,TG降低(P0.05);决明子组、决枳1︰1组与模型组比较,HDL-C和LDL-C均有显著差异(P0.05);④决明子组、决枳2︰1组、决枳1︰1组与模型组肝组织SOD和MDA比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:枳椇子和决明子配伍对酒精性脂肪肝有不同程度的预防作用,枳椇子和决明子1︰1配伍作用更为显著。     

枳椇子酒与枳椇子水提取液解酒毒作用比较研究

目的 :比较枳子酒与枳子水提取液解酒毒作用。方法 :考察醒酒时间、乙醇浓度、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果 :枳子水提取液可明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间 ,降低血中乙醇的浓度 ,降低丙二醛含量并能提高谷胱甘肽过氧化物酶活力 ;枳子酒作用不显。结论 :枳子水提取液具解酒毒功效。     

枳椇子水提取液对原代培养大鼠肝细胞促生长作用的实验研究

枳子为鼠李科植物枳 (ＨｏｖｅｎｉａｄｕｌｃｉｓＴｈｕｎｂ)的干燥成熟种子。文献记载其具有解酒毒之功效[1]。我们的研究表明 :枳子水提取液能够拮抗酒精中毒所致的小鼠肝脏脂质过氧化作用[2 ]。但其对肝细胞的作用及其机制尚无研究报道。本研究考察了枳子水提取液对体外原代培养大鼠肝细胞生长的作用。现报告如下。1　实验材料1 1　实验动物　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,雄性 ,体重 1 70± 1 0ｇ ,购自军事医学科学院实验动物中心。1 2　药品与试剂　ＩＶ型胶原酶 (Ｓｉｇｍａ产品 ) ;ＲＰＭＩ1 64 0培养基 (ＧＩＢＣＯ产品 ) ;ＭＴＴ…     

枳Ju子酒与枳Ju子水提取液解酒毒作用比较研究

目的：比较积Ju子酒与枳Ju子水提取液解酒毒作用。方法：考察醒酒时间,乙醇浓度、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果：枳Ju子水提取液可明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间,降低血中乙醇的浓度,降低丙二醛含量并能提高谷胱甘肽过氧化物酶活力,枳Ju子酒作用不显。结论：枳Ju子水提取液具解酒毒功效。     

枳椇子水提取物细胞毒作用与抑瘤功效的研究

目的 :考察枳木具子水提取物体外细胞毒作用和体内抑瘤作用。方法 :噻唑兰 (MTT)体外实验法和灌胃给药体内抑瘤实验。结果 :2 .5～ 10 0mg/ml枳木具子水提取物对体外培养的人肝癌Bel- 74 0 2细胞的生长呈抑制作用 ,ID50 14 .0mg/ml;体内灌胃给予枳木具子水提取物 2 ,0 .4 ,0 .0 8g生药 /kg·d× 10天剂量下 ,对小鼠肿瘤H2 2的抑制率依次为 2 5 .4 1% ,36 .95 % (P <0 .0 5 )和 15 .38%。结论 :枳木具子水提取物在体外显示细胞毒作用 ,体内实验有抑瘤作用。     

枳Ju子对急性酒精中毒的作用

目的：了解枳Ju子对急性酒精中毒的作用。方法：采用急性酒精中毒小鼠模型观察枳Ju子对醒酒时间和血中乙醇浓度的影响。结果：枳Ju子明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间,并能降低血中乙醇的浓度。结论：枳Ju子对急性酒精中毒有明显的治疗作用。     

枳煿子乙酸乙酯提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响

目的:观察枳煿子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝微粒体细胞色素P450及其同工酶的影响。方法:大鼠分别灌服给予枳煿子乙酸乙酯提取物胶囊相当于生药量0.14 g/kg,0.17 g/kg和0.2 g/kg,连续10 d,用紫外分光光度法测定细胞色素P450及其同工酶的活性。结果:枳煿子乙酸乙酯提取物胶囊对细胞色素P450及NADPH-细胞色素C(P-450)还原酶含量无显著影响;可抑制苯胺羟化酶活性,抑制率可达31.5%;可增加氨基比林N-脱甲基酶活性,可达42.4%;而对红霉素N-脱甲基酶的活性没有明显影响。结论:枳煿子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝细胞色素P450、NADPH-细胞色素C(P-450)还原酶及红霉素N-脱甲基酶无明显作用,但对氨基比林N-脱甲基酶活性及苯胺羟化酶活性有显著影响。     

枳实、白术配伍治疗慢传输型便秘量效分析

目的观察枳实、白术按不同剂量配伍治疗慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的临床量效关系。方法:将符合诊断标准的STC患者60例患者随机分为枳术低剂量组、枳术中剂量组和枳术高剂量组。枳术低剂量组给予枳实12g,生白术28 g;枳术中剂量组给予枳实21 g,生白术49 g;枳术高剂量组给予枳实30 g,生白术70 g。比较三组患者首次排便时间,记录三组患者治疗前后粪便性状积分、便秘症状评分(cleveland constipation score,CCS)和便秘患者生存质量估量评分(patient assessment of constipation-quality of life,PAC-QOL)。结果:三组患者首次排便时间两两组间比较有显著差异,随生白术、枳实用量增大,时间明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后粪便性状评分高于治疗前,且枳术高剂量组高于其他两组,差异均有统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后CCS、PAC-QOL评分低于治疗前,但枳术低剂量组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗后枳术高剂量组CCS、PAC-QOL评分低于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:枳术3∶7配伍在生白术剂量较大时(枳实21 g,生白术49 g)即能够有效改善STC患者的便秘症状,提高生存质量,而枳实30 g配伍生白术70 g改善程度更明显,临床疗效更显著。     

枳椇子对乙醇所致小鼠肝脏损伤的预防作用

用急性酒精中毒小鼠模型观察了枳木具子对乙醇所致小鼠肝脏损伤的预防作用。结果表明 ,枳木具子水提取液预先灌胃给药能阻止乙醇所致的小鼠肝脏MDA升高和GSH下降 ,并能对抗乙醇所致的胆固醇、三油酸甘油酯增高 ,提示其对酒精致小鼠肝脏脂质过氧化具保护作用 ,且有可能延缓和防止乙醇所致的脂肪肝的形成     

枳木具子对乙醇所致小鼠肝脏损伤的预防作用

用急性酒精中毒小鼠模型观察了枳木具子对乙醇所致小鼠肝脏损伤的预防作用.结果表明,枳木具子水提取液预先灌胃给药能阻止乙醇所致的小鼠肝脏MDA升高和GSH下降,并能对抗乙醇所致的胆固醇、三油酸甘油酯增高,提示其对酒精致小鼠肝脏脂质过氧化具保护作用,且有可能延缓和防止乙醇所致的脂肪肝的形成.     

枳棋子中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析

目的 建立枳楔子中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定枳椇子中黄酮类化合物.方法 色谱柱:Acquity UPLCTM BEH C18(50 mm×2.1 mm ID,1.7μm);流动相:甲醇(A):0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;紫外检测波长290 nm;采用正离子检测模式.结果 枳椇子中的5个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测,通过与对照品的保留时间、正离子质谱数据和文献数据初步鉴定出5个主要的黄酮化合物.结论 该方法准确快速,适合枳犋子中黄酮类化合物的鉴定.     

川连枳桔汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 探讨川连枳桔汤在冠心病(CHD)心绞痛患者中的应用效果.方法 经南阳医学高等专科学校第三附属医院医学伦理委员会审核后选取2020年2月—2021年3月于南阳医学高等专科学校第三附属医院接受治疗的冠心病心绞痛患者70例,依据双盲法分为试验组(35例)与对照组(35例).2组入院后均予以禁绝烟酒、调整生活作息、调节饮...     

酸枣仁及混伪品的鉴别

<正> 酸枣仁始载于《神农本草经》,具补肝、宁心、敛汗、生津的功能。目前各大药材市场均可见有滇枣仁和枳具子两种混伪品当酸枣仁来出售。其中滇枣仁数量较大,在个别市场已成为酸枣仁的大宗商品。值得引起注意。 1 来源①酸枣仁为鼠李科植物酸枣Ziziphus jujubaMiffl,var,spinosa(Bunge)Hu ex H,F.chou的干燥成熟种子。②滇枣仁,又称理枣仁。为鼠李科杆物滇枣仁Zizy-phus mauritiana Lam的干燥成熟种子。③枳具子,为鼠李科植物枳贝Hovenia dulcis Thumb.的干燥成熟种子。     

枳桂舒心颗粒对模型缺血心肌保护作用机制研究

目的观察枳桂舒心颗粒对痰浊(食饵性高血脂)合并缺血性心肌损伤模型大鼠的影响,探讨枳桂舒心颗粒对实验性缺血心肌的保护作用机制。方法选取心电图正常的Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白组、模型组、阳性对照组、枳桂舒心颗粒高剂量组、枳桂舒心颗粒中剂量组、枳桂舒心颗粒低剂量组,每组10只。观察记录动物标准Ⅱ导联心电图,计算大鼠在腹腔注射异丙肾上腺素后心电图ST段偏移毫伏数,观察心肌缺血程度。检测心肌三酶(LDH、CK、AST)、血脂(TG、CHO、HDL-C、LDL-C)、血小板活化因子(TXB2、6-kPGF1α)、MDA、SOD等指标,观察枳桂舒心颗粒对缺血性心肌损伤影响。结果枳桂舒心颗粒可减轻异丙肾上腺素所致大鼠缺血性心肌损伤模型心肌损伤程度。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量均低于模型组(P<0.05,P<0.01),枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组TG、CHO、LDL-C3项指标均低于模型组(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组HDL-C的检测指标均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中TXB2、MDA含量均低于模型组,(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中6-k-PGF1α、SOD含量均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论通过实验研究表明,枳桂舒心颗粒对心肌缺血所致心肌损伤有减轻作用,其作用机制可能与枳桂舒心颗粒能减轻心肌细胞损伤、改善痰浊(食饵高血脂)模型大鼠脂类代谢,延缓动脉粥样硬化的发展,降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集,抗自由基损伤等对心肌损伤起到一定保护作用。     

枳椇子水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的：研究枳具子水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法：NO以Griess试剂测定。结果：浓度为42－667μg生药／ml的枳具子水提取液能显著抑制小鼠腹腔细胞一氧化氮的释放。结论：枳具子水提取液对小鼠腹腔巨细胞释放一氧化氮的调节可能是其保护肝作用机制之一。     

茴香枳术汤对实验性大鼠粘连性肠梗阻组织NO、DAO的影响

目的:观察茴香枳术汤对大鼠粘连性肠梗阻组织一氧化氮(NO)含量、二胺氧化酶(DAO)活性的影响。方法:制备大鼠粘连性肠梗阻模型,随机分为正常组,模型组,大承气汤组,茴香枳术汤低、中、高剂量组。给予相应药物治疗,分别于治疗后第3、5、7天,共3个时间点,每时间点6只,切取病变肠管匀浆,取上清液,放免法测定组织NO含量与DAO活性。结果:与正常组比较,模型组组织NO含量增加(P<0.05),DAO活性下降(P<0.05);与模型组比较,大承气汤组、茴香枳术汤低剂量组、茴香枳术汤中剂量组和茴香枳术汤高剂量组组织NO含量显著下降(P<0.05),DAO活性增加(P<0.05)。结论:茴香枳术汤对粘连性肠梗阻具有良好的治疗作用,其作用机制与保护肠屏障功能有关。     

枳壳的升高血压作用

一九五二年春,摯友葉橘泉兄由蘇州存濟醫廬函告一批中藥單方,囑予行藥理實驗,其中之一就有枳殼對於子宮的收縮作用,因爲他早就發現枳殼在臨牀上確有收縮子宮的作用(報告見醫藥學四卷六期北京中醫月刊二卷七期和葉著實用經效單方頁五五。)治療子宮下垂有效。後經動物實驗,除發現有子宫收縮作用以證實臨牀經驗外,却意外地發現枳殼另一新的作用現象,就是昇高血壓治療動物實驗性虛脫的作用。實驗材料:由青島長春堂藥店購得炒的江枳殼二百四十克,以一半即一百二十克作成煎劑。作煎劑時     

枳Ju和枳Ju子的本草考证

本文对枳Ｊｕ的原植物，药用部位和功效作了本草考证，认为其原植物为鼠李科植物枳ＪｕＨｏｖｅｎｉａ ａｃｅｒｂａ 和北枳ＪｕＨ．ｄｕｌｉｃｉｓ；其肉质膨大的花序轴和种子应分别称为枳Ｊｕ和枳Ｊｕ子。     

茴香枳术汤对粘连性肠梗阻模型大鼠血浆NO、DAO的影响

目的:观察茴香枳术汤对粘连性肠梗阻大鼠血浆一氧化氮(NO)含量、二胺氧化酶(DAO)活性的影响,为茴香枳术汤对粘连性肠梗阻的作用机制提供实验依据。方法:将108只SPF级Wi st ar大鼠随机分为正常组,模型组,大承气汤组,茴香枳术汤低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组依法制备粘连性肠梗阻大鼠模型,并于造模后第8天开始给予相应药物治疗,分别于治疗后第3、5、7天,共3个时间点,每时间点6只大鼠股动脉取血,放免法测定血浆NO含量、DAO活性。结果:与正常组比较,模型组血浆NO含量、DAO活性显著增加(P<0.05);与模型组比较,大承气汤组,茴香枳术汤低、中、高剂量组血浆NO含量,DAO活性显著下降(P<0.05)。结论:茴香枳术汤具有良好的治疗粘连性肠梗阻的作用,其作用机制可能与保护肠屏障功能有关。