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目的:观察康莱特注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:46例恶性胸腔积液患者随机分为两组,康莱特联合顺铂组22例,顺铂单药组24例。分别于胸腔穿刺引流术后胸腔内注射药物,观察其疗效和副反应。结果:康莱特联合顺铂组有效率86.4%,顺铂单药组62.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后毒副反应无明显差异。结论:康莱特联合顺铂腔内注射是治疗恶性胸腔积液的有效方法。 相似文献
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胸腔内注射TNF治疗恶性胸腔积液疗效分析 总被引:8,自引:0,他引:8
恶性胸腔积液是癌症患者常见并发症,多数属于疾病进展或复发的结果,严重影响患者的生存质量,如何有效地控制恶性胸腔积液是抗癌工作的课题之一。我院自1999年至今采用肿瘤坏死因子(TNF)胸腔内注射治疗恶性胸腔积液22例,取得了满意的疗效,报告如下。 相似文献
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恶性胸腔积液(Malignantpenraleffusion,MPE)多由肺癌侵犯胸膜或其他脏器肿瘤胸膜转移所致,我们于1996年8月至1998年8月胸腔内注射榄香烯乳治疗MPE50例,收到良好疗效,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 50例中,男16例,女34例,年龄30~75(平均54)岁,其中肺腺癌24例,肺鳞癌15例,小细胞癌3例,乳腺转移癌6例,间皮瘤2例,均为ⅢB期或Ⅳ期,此前胸液未经任何治疗处理,且心、肝、肾及骨髓等功能正常。1.2 方法 治疗前2~3天行胸腔闭式引流,放尽胸液,尔后于胸腔内注射榄香烯乳40ml(400mg,大连金港制药有限公… 相似文献
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目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的护理体会。方法选取我科2012年10月-2013年12月对恶性胸腔积液患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流及CIK细胞胸腔内灌注治疗的46例患者,期间加强术前心理护理,术中配合,术后体位及引流管的护理,密切观察CIK细胞胸腔内灌注治疗不良反应和患者的病情变化。结果通过精心的护理,本组疗效判断总有效率为93.48%,生存质量计分为(4.32±0.80)分。结论 CIK细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液安全性高、副反应小。科学有效的护理,可延长患者生命,提高生活质量。 相似文献
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胸腔置管引流联合乌体林斯胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院采用美国 ARROW公司生产的深静脉置管行胸腔引流后 ,再向胸腔内注入乌体林斯 (灭活草分枝杆菌 )治疗恶性胸水 ,取得了较好疗效。1 对象和方法1.1 对象 本组 5 4例 ,男 33例 ,女 2 1例 ,年龄 2 4~ 84岁 ,平均 5 5岁 ,均经病理学证实为恶性肿瘤。其中 ,肺癌 4 7例 (腺癌31例 ,鳞癌 8例 ,小细胞未分化癌 8例 ) ,乳腺癌 4例 ,胃癌 2例 ,肝癌 2例。患者有胸痛胸闷症状 ,B超或 /和 X线检查 ,有中至大量胸腔积液 ,胸水检查均为渗出液 ,脱落细胞检查阳性 ,其中血性胸水 2 1例。1.2 方法 所有患者取腋后线第 9肋间为穿刺点 ,使用美国AR… 相似文献
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目的研究胸腔内置管引流加卡铂、白细胞介素(IL)-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法将88例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组48例和对照组40例,治疗组在常规化疗的基础上予胸腔内置入导管间断放净胸水后注入卡铂、IL-2进行治疗,对照组在常规化疗的基础上予胸腔置入导管行胸腔引流治疗。结果治疗组有效率83.3%,对照组有效率52.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组发生恶心、呕吐、胸痛、心悸、低热、白细胞和血小板减少等不良反应,经对症处理后恢复。无胸腔感染发生。结论胸腔内置管引流加卡铂、IL-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效确切,对缓解患者的临床症状、提高生活质量有一定意义。 相似文献
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顾艳 《中华现代护理学杂志》2006,3(8):764-764
恶性胸腔积液是晚期肿瘤患者的常见并发症,若得不到及时有效的控制,严重影响患者的生活质量及生存期限。2005年3月-2006年2月我科共收治恶性胸腔积液患者50例,用深静脉导管行胸腔穿刺置管引流,后腔内灌注纳科思,取得了良好效果。 相似文献
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肺癌侵犯胸膜或其它癌肿转移至胸膜常导致恶性胸腔积液且生长迅速,甚者影响呼吸、循环功能.有效地控制恶性胸腔积液,对改善患者的生存质量具有很大的实用价值.作者2000年2月~2003年6月采用胸腔闭式引流,腔内注射沙培林治疗癌性胸腔积液,取得良好疗效,报道如下. 相似文献
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胸腔内注入榄香烯或短小棒状杆菌菌苗治疗恶性胸腔积液 总被引:3,自引:0,他引:3
肺癌或其他癌肿转移至胸膜易导致恶性胸腔积液。我院于1994~1998年胸腔内分别注射榄香烯和短小棒状杆菌菌苗(Corynebacterium parvum,CP)治疗恶性胸腔积液82例,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料82例患者中,男性60例,女性22例,年龄36~78岁,平均年龄57岁。其中肺腺癌51例,肺鳞癌18例,肺小细胞未分化癌5例,乳腺癌胸膜转移6例,肝癌转移1例,胰腺癌转移1例。胸液存在时间为2~8周,全部病例均经组织学或细胞学确诊,其中大量积液44例,中量积液38例。治疗后随访半年。 相似文献
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目的 探讨博莱霉素联合榄香烯腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法 对37例确诊为恶性胸腔积液的患者的临床资料进行回顾性分析。结果 完全缓解(CR)14例(37.84%),部分缓解(PR)20例(54.05%),无变化(NC)3例(8.11%)。生活质量改善者3l例(83.78%),稳定者6例(16.22%),无下降者。毒副反应主要有:发热5例(13.5l%),胸痛3例(8.1l%),消化道反应2例(5.41%),皆为I度。结论 博莱霉素联合榄香烯腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副反应低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 观察体外高频热疗联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 采用随机分组的方法,将68例患者分为治疗组(高频热疗+顺铂+地塞米松)、对照组(顺铂+地塞米松),两组治疗前均经B超测量胸腔积液的量,并定点穿刺抽液,4周后复查B超进行疗效评价.结果 治疗组的近期疗效为89.47%,对照组为63.33%,两组疗效有显著性差异(P<0.05).不良反应:在血液学毒性及胃肠道反应方面,两组无显著性差异;热疗组胸痛的发生率相对较低,程度较轻,缓解时间较短,且治疗组无明显烧伤现象,仅2例患者皮肤轻度发红,24 h内自行消失.结论 体外高频热疗联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液是一种简单方便、安全可靠、不良反应少、患者易于接受且疗效满意的治疗措施,值得推荐使用. 相似文献
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导管引流治疗恶性胸腔积液的探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨控制恶性胸水的有效方法。方法 治疗组对 4 0例恶性胸水采用硅胶管置入胸腔引流并腔内化疗 ,另以 38例恶性胸水采用传统胸穿反复穿刺抽液并腔内化疗作对照。结果 治疗组 :完全缓解 :32例 (80 % ) ,有效率 95 % ,对照组 :完全缓解 18例 (47 4 % ) ,有效率 73 7%。统计学处理分别为P <0 0 1,P <0 0 5 ,差异显著。生活质量显著提高 ,P <0 0 5。结论 导管引流具有操作简便安全可靠 ,患者易耐受 ,不影响日常活动和休息同时减少了并发症。 相似文献
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目的:观察药物甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱联合腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效。方法:对符合本资料的48例恶性胸腔积液患者应用甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱胸腔内注射治疗。结果:48例患者经上述治疗,总有效率95.8%。结论:甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱胸腔内注射可提高疗效,明显改善生活质量。 相似文献