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相似文献
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1.
目的:观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果:观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.  相似文献   

3.
目的探讨克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊对霉菌性阴道炎的临床疗效的效果。方法随机将2010年1月至2012年1月到我科接受治疗的252例霉菌性阴道炎患者,分为对照组和实验组,对照组患者接受单纯的克霉栓治疗,实验组患者在对照组治疗方法的基础上给予口服伊曲康唑胶囊联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况和复发率。结果对照组患者痊愈38例,有效69例,总有效率84.9%,实验组患者痊愈66例,有效57例,总有效率97.6%,两组患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组患者不良反应发生率3.2%,实验组患者不良反应发生率4.0%,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者复发7例,复发率5.6%,实验组患者复发1例,复发率0.8%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

4.
目的:探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法:选取某院2013年2月~2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果:对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。  相似文献   

5.
目的:探究伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:对本院门诊收治的复发性霉菌性阴道炎患者进行研究,从中随机抽出80例患者将其按照不同的治疗方式进行分组,对照组患者给予达克宁栓阴道用药进行治疗,观察组患者在阴道用药同时给予伊曲康唑胶囊口服进行治疗,比较治疗效果。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率、复发率低于对照组:P0.05。结论:伊曲康唑胶囊联合达克宁栓能够显著提高患者的治愈率,降低再复发率,降低不良反应发生。  相似文献   

6.
目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
《抗感染药学》2016,(3):603-604
目的:评价克霉唑与伊曲康唑联用对霉菌性阴道炎患者的疗效。方法:选取2014年1月—2015年1月期间接受治疗的霉菌性阴道炎患者100例作为评价对象,按照抽签方式将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予单用克霉唑治疗,治疗组患者在此基础之上加用伊曲康唑治疗;评价两组患者治疗后的总有效率。结果:两组患者经治疗后,治疗组患者治疗的总有效率为98.00%高于参照组为86.00%(P<0.05)。结论:采用克霉唑与伊曲康唑联用治疗霉菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用克霉唑的疗效。  相似文献   

8.
孙秀洪  沈国全 《海峡药学》2006,18(2):115-116
目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。  相似文献   

9.
目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

10.
赏亚君 《中国药业》2012,(20):95-96
目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。  相似文献   

11.
《抗感染药学》2017,(9):1792-1793
目的:评价伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:选取2016年2月—2017年4月期间收治的霉菌性阴道炎患者100例资料,按照编号顺序的奇偶数,将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予克霉唑阴道片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用伊曲康唑胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.00%高于对照组为88.00%(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应发生率为4.00%稍低于对照组患者为6.00%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用治疗患者霉菌性阴道炎的临床疗效较为确切,且安全性较高。  相似文献   

12.
伊曲康唑用于防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
曹瑞芳 《中国医药指南》2008,6(4):191-191,161
目的探讨服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效.方法收集2005年元月至2007年12月在我科门诊诊治霉菌性外阴阴道炎且有随诊条件患者资料,对初发及复发病例,在同时用外用药、配偶同时治疗及禁欲这些相同治疗方案时,采用口服伊曲康唑方案,初发为A组,复发为C组,对照组不加用伊曲康唑方案,初发为B组,复发为D组,对各组的复发率进行比较分析。结果A组病例163例,复发7例,复发率4.29%,B组病例166例,复发31例,复发率18.67%,A组与B组比较,有极显著差异(P<0.01);C组病例46例,复发1例,复发率2.17%,D组病例48例,复发7例,复发率14.58%,C组与D组比较,有显著差异。结论服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发疗效显著,宜推广使用。  相似文献   

13.
目的观察红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 98例阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,在口服伊曲康唑的同时,同时用红核妇洁洗液外洗;对照组46例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组对霉菌性阴道炎的治疗效果好于对照组(P〉0.05)。结论红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎有效改善临床疗效,治愈率显著提高  相似文献   

14.
伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨对霉菌性阴道炎采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗的临床疗效。方法:将我院72例霉菌性阴道炎患者随机分为观察组36例和对照组36例。对照组单独给予克霉唑阴道栓治疗,观察组采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗,比较两组临床效果。结果:治疗10d之后,观察组的总有效率为80.56%,对照组为58.33%,差异显著,P<0.05;治疗1个月后,观察组的总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异显著,P<0.05;观察组无复发情况,对照组复发率为11.11%,差异显著,P<0.05。结论:在霉菌性阴道炎治疗中,氟康唑联合克霉唑阴道栓的疗效显著,治愈率高。  相似文献   

16.
目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将78例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组给予伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗;对照组给予硝酸咪康唑栓治疗。用药8周后,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎效果显著。  相似文献   

17.
目的:探讨不同给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果。方法:将189例念珠菌性阴道炎患者以随机抽样法分为5组,分别给予氟康唑片(A组)、伊曲康唑胶囊(B组)、克霉唑阴道片(C组)、氟康唑片+克霉唑阴道片(D组)、伊曲康唑胶囊+克霉唑阴道片(E组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:5组成本分别为15.57、51.18、13.60、29.17、64.78元;有效率分别为80%、89.5%、80.6%、97.5%、97.5%;成本-效果比分别为19.46、57.18、16.87、29.18、66.44;A、B、D、E组方案相对于C组方案的增量成本-效果比分别为-3.28、4.22、0.92、3.03。结论:治疗念珠菌性阴道炎的5种方案中,氟康唑片+克霉唑阴道片方案较佳。  相似文献   

18.
李彩云 《抗感染药学》2020,17(4):598-600
目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。  相似文献   

19.
目的:观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法:将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用13服伊曲康唑(西安杨森制药有限公司),对照组采用达克宁栓(西安杨森制药有限公司)单纯用药,观察两种方法的疗效及不良反应。结果:伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93%,总治愈率96%;达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87%,总治愈率90%。结论:伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假丝酵母菌阴道炎疗效更肯定且见效快、副作用小,值得推广应用。  相似文献   

20.
唐志华 《医药导报》2002,21(12):820-820
目的;探讨伊曲康唑、氟康唑治疗顽固性真菌性阴道炎的成本 效果.方法;根据文献选择83例顽固性真菌性阴道炎患者,随机分成4组,分别给予伊曲康唑治疗1(A1组)或3个疗程(A2组);氟康唑治疗1(B1组)或3个疗程(B2组)治疗,运用药物经济学的方法进行成本 效果评价.结果;A2组疗效明显高于B2组,且成本明显低于B2;A2的治愈率明显高于A1.结论;伊曲康唑治疗3个疗程的方案是治疗顽固性真菌性阴道炎的最佳治疗方案.  相似文献   

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