不同方法治疗稽留流产的比较

目的比较药物流产和直接吸宫术两种方法对稽留流产的不同处理效果。方法将病例随机分为药物流产组和吸宫组，药物流产组在清宫术前口服米非司酮和米索前列醇，吸宫组采用直接吸宫术。结果两组完全流产成功率无明显差异；吸宫组二次清宫2例。手术难度、术中出血、副反应有显著差异。结论药物流产应用于稽留流产能明显提高疗效和手术安全性。     

紫韵与米非司酮用于抗早孕的比较

目的比较紫韵与米非司酮用于抗早孕的疗效.方法2005年5月～2005年12月期间接受药物流产患者120例中随机分两组米非司酮组70例;复方米非司酮组50例,两组药物的服用方法及注意事项均相同.结果米非司酮组70例中完全流产63例,流产率90%;复方米非司酮组50例中完全流产50例,流产率100%.结论复方米非司酮组在药物流产方面明显优于米非司酮组.     

B超检查在药物流产中的应用价值

米非司酮配伍前列腺素药物终止妊娠称为药物流产，受到育龄妇女的广泛欢迎。但如何提高完全流产率，减少并发症，是我们亟待解决的问题。应用腹部B超对1011例早期妊娠患者，在其药物流产前、后进行B超检查。证明B超检查对提高药物流产的成功率，对诊断药流后的不全流产、流产失败有极其重要的诊断价值。     

489例药物流产的临床疗效观察

目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效。方法以489例药物流产者为观察目标，按其妊娠周数及孕囊径线尺寸分组，观察其流产成功率效果。结果不同妊娠周数及孕囊径线的因素对其流产成功率有着一定的影响，流产成功率随妊娠周数超过7w而减低，孕囊径线在8—35mm行药物流产效果为佳，过大过小均影响药物流产的成功率。结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产是一种方便有效的方法，合理选择终止妊娠时间及应用B超监测孕囊径线，是提高药物流产率的一个关键措施。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇是用药物而非手术终止早孕的方法，完全流产率达90％，本院对40例稽留流产患者进行药物流产，为治疗稽留流产探索出一种新方法。     

加服米非司酮对药物流产完全性的影响

目的研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道出血情况的影响.方法米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胎囊后将160例流产者随机分为两组,观察组80例加服米非司酮,对照组80例不加服米非司酮,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素7d.结果①完全流产率及不完全流产率情况.观察组与对照组分别为93.56%(75例)、83.63%(67例)及6.44%(5例)、16.37%(13例).两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P＜0.05);②完全流产的平均出血天数(x±s).观察组为8.57±5.36d,对照组为10.01±5.41d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P＞0.05).研究组与对照组相比出血量无明显增多.结论药物流产后加服米非司酮明显提高完全流产率,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用.结果研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95.48%,平均排胎时间6.23±4.26 h,出血量35.6±15.26 ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行.     

运用药物流产的临床观察体会

近8年来，我院妇产科运用米非司酮加米索做药物流产800余例，取得了满意的效果，现将临床观察体会简介如下： 1 临床资料 本组接受药物流产者均为60d内妊娠，无严重心、肾、肝、内分泌、神经系统等病变，无青光眼、哮喘、过敏体质的孕妇。所用药物为米非司酮25mg，早晚各服1次，服药前后2h禁食，共服3d，第4d早晨空腹口服米索600,ug，用上述药物流产的800例中，完全流产率约为97．56％，不完全流产率约为2．44％。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮药物流产对性生活影响

目的:了解米非司酮药物流产与性的关系。方法:征集111名停经49天以内的要求终止妊娠的健康妇女,口服米非司酮2天共150mg,随机选择40例,检测服药前及胎囊排出10～15天血清激素水平。并对111名药物流产成功的手术者进行术后3个月内、3～6个月、6个月～1年的随访。结果:β-HCG、P、E2水平明显下降,而影响性功能的激素T、PRL含量无明显改变。结论:心理因素是影响性生活的主要因素,米非司酮药物流产不影响性活动。     

经阴道彩色多普勒超声预测药物流产不全及干预效果的探讨

目的:探讨多普勒超声早期预测药物流产不全的敏感指标及高危病例的干预措施。方法:对196例使用药物终止妊娠的健康妇女,在其孕囊排出当天使用经阴道彩色多普勒超声检测其孕囊着床部位的血流信号及螺旋动脉阻力指数(RI),进而选择早期预测药物流产不全的最佳RI值。再对358例进行药物流产的健康妇女通过预测值获取药物流产不全高危者60例随机分为两组,流产后分别加服米非司酮(米非司酮治疗组)、生化汤(生化汤治疗组)各30例,观察比较两组药物流产结局。结果:196例药物流产妇女中,完全流产者(167例)孕囊排出当天着床部位血流信号消失或螺旋动脉RI值显著增大(P<0.01),不完全流产者(29例)的RI值变化不显著(P>0.05),孕囊排出当天RI值<0.6预测药物流产不全可能的准确率为96.43%。经过对RI值<0.6的60例高危病例干预,米非司酮治疗组完全流产率(63.3%)高于生化汤治疗组(13.3%)(P<0.01)。结论:采用经阴道彩色多普勒超声可对药物流产不全进行早期预测,当RI值<0.6时,可视为高危药物流产不全,在药物流产后增服米非司酮能有效减少流产不全的发生。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产90例的疗效观察

目的：研究米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产的疗效。方法：将2011年1月--2013年12月期间在我所接受药物流产的患者纳入研究,根据药物流产方案的不同分为两组,观察组90例患者给予米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产,对照组90例患者给予米非司酮、米索前列醇药物流产。比较两组患者的流产效果、阴道出血情况。结果：观察组患者完全流产率高于对照组,不完全流产率,无效率低于对照组,阴道流血持续时间短于对照组,出血量整体少于对照组。结论：米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产有助于改善流产效果、减少阴道出血,是理想的药物流产方案。     

不同方法治疗稽留流产的比较

目的比较药物流产和直接吸宫术两种方法对稽留流产的不同处理效果。方法将病例随机分为药物流产组和吸宫组,药物流产组在清宫术前口服米非司酮和米索前列醇,吸宫组采用直接吸宫术。结果两组完全流产成功率无明显差异;吸宫组二次清宫2例。手术难度、术中出血、副反应有显著差异。结论药物流产应用于稽留流产能明显提高疗效和手术安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠失败的影响因素临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠失败的影响因素及临床防治方法。方法对笔者所在医院2006年1月至2008年12月米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠者的临床资料进行回顾性分析，将完全流产作为对照组，药流失败作为观察组。比较两组在年龄、孕龄、慢性盆腔炎史、子宫位置、婚姻状态、既往分娩史、经期时间等方面的差异。结果680例药物流产中完全流产620例为91．2％，流产失败60例为8．8％。药物流产失败相关因素：年龄大、存在慢性盆腔炎、后倾及后倾后屈位子宫、未婚、孕囊直径大、经产妇、经期时间长。结论药物流产失败难以完全避免，影响因素较多，因此应针对患者的不同情况综合评价，选择合适病例进行药流，对有上述药物流产失败原因的患者，可以选择人工流产，以减少由药物流产引起的不良并发症，同时加强育龄妇女的避孕意识。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

影响米非司酮药流效果的七大因素

米非司酮是近年用于避孕失败而进行药物流产的主要药物，具有经济、方便、高效、相对痛苦小的优点，临床上广泛应用。资料表明，米非司酮的药物流产成功率可达90％以上，同时，影响药物流产效果的原因也有不少，主要是与孕妇年龄、剖宫产史、孕产次、孕囊直径、子宫位置及用药量、给药时机等有关，简介如下：     

米非司酮致不全流产25例治疗体会

<正> 我院自1993年5月起开始对停经49天以内自愿要求实行药物流产,疗效满意。但亦有少部分因药物流产不全致阴道多量出血的。现就本科自1993年5月至1995年4月因米非司酮加米索前列醇不全流产致阴道多量出血收治25例治疗体会总结如下。 一、临床资料 1.药物及用药方法 25例患者均采用米非司酮25mg每日2次,连续3天,第四天早晨给米索前列醇0.6mg,均用温开水送服。 2.年龄 25例患者,年龄最小22岁,最大32岁。 3.药物流产前停经天数 25例患者药物流产     

孕次及人工流产对药物流产效果的影响

为了解药物流产效果及其影响因素，１９９７年４月至１２月，我们将口服米非司酮（ＲＵ４８６）与米索前列醇药物流产患者按本次药流前孕次以及有无人工流产史进行分类，观察孕次与人工流产对其再次妊娠药物流产效果的影响。现将结果报道如下。１　对象与方法１１　对象：自愿要求用药物终止妊娠的健康妇女共１２９例，年龄在１９～３８周岁，无前列腺素使用禁忌症，无严重心、肺、肾疾病或出血性疾病与药物过敏史。此次妊娠前３个月月经周期规则，闭经天数≤４９天，经妇科检查、尿妊娠试验或Ｂ超确诊子宫大小符合妊娠天数。１２　药物…     

米非司酮配伍米索前列腺醇治疗稽留流产143例临床分析

本文总结分析了１４３例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列腺醇的治疗。结果１２５例有效，有效率占５７．４１％，其中５７例发生完全流产，６８例发生不完全流产；无效１８例占１２．５９％，但给予钳夹清宫颈已软化扩张，妊娠枯萎组织也软化松动易钳夹，除１例不遵守医嘱未能及时清宫出血较多及１例胚胎稽留达３个月者有宫腔残留２次清宫外，其余无明显药物副作用及术后并发症，讨论指出，在严密观察下使用米非司酮配伍米索前     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕至不全流产86例原因分析及处理

米非司酮配伍米索前列醇是抗早孕常用的药物，其完全流产率可达90％以上，但目前仍存在着因药物流产不全致阴道多量出血的问题。如何减少药流所致的不良反应，并找出相应的有效处理措施，是妇产科工作者面临急需解决的问题。我院对86例用米非司酮配伍米索前列醇流产所致的阴道多量出血原因进行了仔细的分析，现报道如下。