胎儿宫内发育迟缓的预防

胎儿宫内发育迟缓 (IUGR)是指胎儿出生体重低于相应孕周的第 10百分位数。导致其发生的原因较多 ,主要有遗传因素、胎儿畸形和宫内感染 ,与胎儿生长相关因子或激素分泌异常以及胎儿宫内营养不良等有关。近年研究表明 :I UGR除围生期并发症如胎儿窘迫、新生儿窒息、胎粪吸入、新生儿低血糖和红细胞增多症增加外 ,成年期一些疾病发生率也明显升高 ,主要包括有冠心病、脑卒中、慢性高血压及 1型糖尿病。另外肺部疾患、肾病的发生与IUGR低出生体重也存在一定的相关性[1] 。因此 ,预防和减少IUGR的发生对改善围生儿质量 ,提高人口素质具有…     

硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓疗效的研究分析

目的观察分析应用硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓效果。方法将227例胎儿宫内发育迟缓(IUGR)孕妇随机分为观察组和对照组。对照组112例,用10%葡萄糖500ml 复方丹参液14ml 低分子右旋糖酐500ml 5%复方氨基酸500ml静脉滴注;观察组115例,在对照组相同的处方上,再加用5%葡萄糖500ml 25%硫酸镁20ml静脉滴注,10天1个疗程,两组每天都间断吸氧。治疗后复查B超,观察胎头双顶径的增加情况,出生后测量新生儿体重及胎盘重量。全部孕妇均于42周前分娩。结果观察组宫内胎头双顶径的增加情况及新生儿出生体重和胎盘重量明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);而生产分娩周数无显著性差异(P>0.05)。结论应用硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓安全有效。     

妊娠高血压综合症与胎儿宫内发育迟缓的关系

目的:对妊娠高血压综合症与胎儿宫内发育迟缓之间的关系进行分析。方法:选取2014年12月~2015年12月某院收治的妊娠高血压患者40例作为观察组,选取同期正常妊娠孕妇40例为对照组,对两组胎儿宫内的发育情况进行记录和分析,总结出妊娠高血压综合症与胎儿宫内发育迟缓之间的关系。结果:观察组观察组患者的宫高、腹围、生长曲线均低于对照组,组间比较差异较为明显,存在统计学方面的意义(P0.05)。结论:妊娠合并高血压综合症会对胎儿的正常发育造成影响,导致胎儿宫内胎儿发育迟缓。     

初产妇胎儿宫内发育迟缓相关因素分析

目的 探究影响初产妇胎儿宫内发育迟缓的相关因素.方法 回顾性分析2017年3月至2019年7月收治的120例单胎初产妇,采用单因素χ2检验和多因素Logistic回归分析筛选影响初产妇胎儿宫内发育迟缓的相关因素.结果 研究结果 显示,孕妇年龄<25岁、羊水过少、孕妇并发妊娠期高血压综合征、贫血、孕期增重情况和产前身体重...     

咖啡因致胎儿宫内发育迟缓机制的研究进展

宫内发育迟缓(IUGR)是最常见的发育毒性之一,不仅可造成围产儿发病和死亡,而且其不良影响还可延续至成年,严重影响了人口生存质量。咖啡因广泛存在于多种日常饮料和某些药物中,其全球消耗量正逐年增加,妊娠妇女摄入含咖啡因的食品和药物也越来越多见。研究已证实,妊娠期摄入咖啡因是引起IUGR的危险因素之一,然而目前咖啡因引起胎儿不良反应的机制尚无定论。本文从母体(肾素-血管紧张素系统)、胎盘(细胞增殖/凋亡)和胎儿(神经内分泌干扰)3方面,综述了咖啡因致IUGR的发生机制。     

硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓的临床探讨

目的:探讨硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓的临床效果.方法:选取2014年2月~2016年6月我院收治的胎儿宫内发育迟缓产妇40例为研究对象,其中20例为对照组予以葡萄糖、维生素C、三磷酸腺苷、复方丹参以及低分子右旋糖酐滴注治疗,在注射第二天联合滴注长链脂肪酸,20例为观察组,在对照组治疗的基础上予以硫酸镁治疗.选取同期我院正常分娩的初产健康产妇20例为健康组,不给予任何药物.对3组胎儿宫内发育情况进行记录和分析.结果:治疗后经过测量以及B超检查对比发现,观察组宫高、体重增长、腹围较对照组好,P<0.05;与健康组相比差异不明显,P>0.05;比较胎儿的双顶径、头围以及脐血流峰谷比值,健康组小于观察组与对照组;相比对照组,观察组各项指标均优,组间对比差异明显,P<0.05.结论:硫酸镁治疗胎儿宫内发育迟缓临床效果显著,能有效促进胎儿生长.     

氨苯碱治疗胎儿宫内发育迟缓的疗效观察

目的：探讨氨茶碱对胎儿宫内发育迟缓的疗效及其机制。方法：随机给予５７例ＩＵＧＲ孕妇（观察组）每日静滴氨茶碱０．２５ｇ,连续１０ｄ;５４例ＩＵＧＲ孕妇（对照组）给予维生素Ｃ２．０ｇ,静滴１０ｄ,两组其余治疗相同。结果：观察组的胎儿双顶径在治疗后两周增长２．２５±０．０７ｍｍ,其新生儿的出生体重为３．２５±０．０７ｍｍ,其新生儿的出生体重为３．２５±０．１３ｋｇ,显著高于对照组。结论：静滴氨茶碱治疗胎     

胎儿宫内发育迟缓相关因素分析

目的 探讨胎儿宫内发育迟缓(IUGR)相关的发生因素。方法 对159例IUGR病人，按其发病原因分组，进行归类分析。结果 脐带因素、妊娠并发症、支原体阴道炎、α-中海贫血及遗传因素是发生IUGR的主要原因。结论 加强产前、产时监护，及早发现导致1UGR的高危因素，积极治疗妊娠并发症，对改善围生儿预后，降低围生儿死亡，具有极其重要的意义。     

宫内发育迟缓儿生长相关激素水平的变化及临床意义

目的分析宫内发育迟缓儿生长相关激素水平的变化特点,并对其临床意义进行总结。方法将宫内发育迟缓儿共计50例作为研究对象,根据身长/头围比进行分组。对匀称组、非匀称组患儿生长相关激素水平进行对比,并就其与体质量的相关性进行的分析。结果出生时,两组患儿生长相关激素水平对比无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。出生3个月后,匀称组患儿生长相关激素水平均明显低于非匀称组,P>0.05,具有统计学意义。匀称组患儿出生3个月后体质量与生长相关激素水平有正相关关系,P<0.05,非匀称组患儿出生时、出生3个月后体质量与生长相关激素水平无相关性,P>0.05。结论宫内发育迟缓患儿主要有匀称性、非匀称性两类,需采取不同对策进行临床干预,以得到较好的预期生长效果。     

胎儿宫内发育迟缓时孕妇及胎儿心钠素的变化及意义

目的 探讨胎儿宫内发育迟缓的孕妇血清、脐血和羊水中心钠素水平的变化.方法 采用放射免疫法测定正常足月妊娠62例(正常组)和足月妊娠IUGR 38例(IUGR组)孕妇血清、脐血和羊水中心钠素的水平.结果 IUGR组孕妇脐血中心钠素水平显著下降(P<0.05),血清和羊水中心钠素水平与正常组比较无统计学差异(P>0.05).结论 心钠素分泌不足可能是IUGR发病原因之一,它对维持胎儿内环境平衡产生重要作用.     

胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型

目的　建立胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型及观测指标。方法　妊娠动物被动吸烟、被动吸烟 +饮酒、注射亚硝基左旋精氨酸甲酯、注射更生霉素、维生素B1缺乏饮食+抗硫胺素、结扎子宫动脉等。结果　胎仔体重降低、身长短小 ,幼仔体格及神经系统发育缓慢 ,母体体重降低、血液营养物质和胎盘血流减少 ,胎盘组织细胞结构和功能发等。结论　上述方法可以建立胎儿宫内生长迟缓动物模型     

吸烟所致宫内发育迟缓孕鼠肝脏药物代谢酶及抗氧化酶活性的变化

目的:研究和探讨吸烟所致宫内发育迟缓(IUGR)大鼠母体肝脏药物代谢酶活性和抗氧化功能的改变及其所带来的毒理学和药理学意义。方法:妊娠天数明确的Wistar大鼠16只,分为对照组和吸烟组。采用吸烟法建立大鼠IUGR模型,孕21d剖腹取胎,测量胎鼠生长发育指标(体重、身长、尾长)和胎盘重。差速离心法制备孕鼠肝亚细胞组分,测定多种药物代谢酶和抗氧化酶活性。结果:IUGR大鼠胎仔平均体重、身长、尾长、胎盘重都明显低于对照组,分别为对照组的87.7%、94.5%、95.3%和83.0%(P<0.01)。母体肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)1A1活性升高,为对照组的137.9%(P<0.05);而CYP3A活性降低,为对照组的73.3%(P<0.05),谷胱甘肽S转移酶(GST)活性也降低,为对照组的86.5%(P<0.05)。母体肝脏胞浆超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Cat)活性降低(P<0.05);谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性升高,为对照组的1.11倍(P<0.05)。结论:孕期吸烟可致IUGR大鼠母体肝脏部分药物代谢酶活性和抗氧化系统功能改变,这些改变可能是导致IUGR发生的原因之一,同时吸烟可能改变孕期用药的疗效,增加药物毒性。     

宫内发育迟缓的危险因素观察及护理干预

目的：观察胎儿宫内发育迟缓（IUGR）的各种原因,降低围生儿的死亡率及评价孕期护理在预防胎儿宫内发育迟缓中的意义。方法采用回顾性分析的方法,966例产妇为对照组。进行孕期护理的1550例产妇为实验组,进行统计分析。结果对照组胎儿宫内发育迟缓者50例,发病率为5.2%,实验组胎儿宫内发育迟缓者46例,发病率为3.0%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论根据胎儿宫内发育迟缓的各种原因,制定有针对性的措施,加强孕期护理,降低胎儿宫内发育迟缓发病率具有重要意义。     

Implication of the placenta in acetaldehyde-induced intrauterine growth retardation

Acetaldehyde (AcH) the proximal metabolite of ethanol was administered to pregnant CF rats intraperitoneally in single and triple doses (50, 75 and 100 mg/kg) on days 10, 11 and 12 of gestation and fetuses along with placentae were collected on day 21. Placentae were subjected to histological sectioning and the volume fractions of various zones of placenta were calculated using Weibels point counting techniques. There was no correlation between fetal weight and placental weight, but the fetal weight showed a positive correlationship with the percentage volume fraction of the labyrinthine zone suggesting that the reduction in the labyrinthine zone volume is probably responsible for intrauterine growth retardation following acetaldehyde maternal treatment.     

宫内发育迟缓儿与胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3关系的研究

目的研究宫内发育迟缓（IUGR）儿与胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）的关系。方法用放射免疫法测定该院及复旦大学附属妇产科医院确诊的宫内发育迟缓儿（92例）和同期正常出生体重儿（AGA）（32例）脐血IGF-1和IGFBP-3的水平。结果IUGR组IGF-1为（29．2±26．5）μg／L，IGFBP-3为（1364．7±703．5）μg／L，对照组分别为（61．1±56．4）μg／L、（2344．7±1573．3）μg／L，两组比较差异有统计学意义。结论IGF-1和IGFBP-3对胎儿的生长发育起着重要的调节作用。     

激活素A与胎儿生长迟缓及妊娠期高血压疾病

目的探讨产妇血清激活素(activin)A水平与胎儿生长迟缓(IUGR)及妊娠期高血压疾病(PHD)的关系。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(ELISA),检测四组产妇血清激活素A水平:(1)出生正常体重胎儿无PHD的产妇;(2)出生IUGR胎儿的无PHD产妇;(3)出生正常体重胎儿的合并PHD产妇;(4)合并PHD同时出生IUGR的产妇。分析激活素A与IUGR及发生PHD的相关性。结果后三组激活素A水平,分别为(1242±157)pg/ml,(840±92)pg/ml和(1302±214)pg/ml,均明显高于正常组的(559±44)pg/ml(分别P<0.01,P<0.05和P<0.01),IUGR组与PHD组的激活素A水平相比差异有显著性(P<0.05)。结论产妇血清激活素A水平与IUGR及PHD的发生有显著差异关系,血清激活素A可以作为早期筛查IUGR和PHD的有效而简单的参考指标。     

L-精氨酸防治胎儿宫内发育迟缓的疗效和机制

目的探讨L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)防治胎儿宫内发育迟缓的疗效,并阐明其治疗机理。方法被动吸烟法建立IUGR孕鼠模型,20只IUGR孕鼠随机分为非干预组和干预组,另选10只孕鼠作为正常对照组。在IUGR孕鼠妊娠的第7~20天给予干预组L-精氨酸。第21天处死孕鼠,测定胎仔体重,鼻-臀长和重量系数,分别测定妊娠末期孕鼠血中NO、ET-1含量和尿液中8-epi-PGF2α的含量。结果干预组胎仔的体重明显增加(P<0.01),孕鼠血清NO水平明显升高(P<0.01),血浆ET-1明显降低(P<0.01),NO/ET-1明显升高(P<0.01),尿液中8-epi-PGF2α的含量明显降低(P<0.01)。结论L-Arg能调节IUGR孕鼠体内NO/ET-1失衡,改善胎盘-子宫-胎儿的血供,减轻其体内的脂质过氧化作用,对IUGR具有较好的干预效果。     

当归注射液对烟酒所致大鼠宫内发育迟缓的拮抗作用及机制

目的 :了解烟酒所致胎儿宫内发育迟缓 (IU GR)时孕鼠胎盘组织抗氧化功能的改变 ,探讨当归注射液的保护作用及机制。方法 :采用烟酒混合因素建立大鼠IUGR模型 ,部分孕鼠给予当归注射液0 .2 5g·kg-1治疗 ,测定胎盘组织中还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛 (MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (Cat)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)的活性。结果 :IUGR孕鼠胎盘组织MDA和GSH含量均明显增加 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,SOD、GSH Px和Cat活性显著下降 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。经当归注射液治疗后 ,胎儿宫内生长发育接近正常 ,上述指标也得到改善。结论 :胎盘氧化损伤可能是IUGR发病的一个重要机制。当归注射液能提高IUGR孕鼠胎盘的抗氧化能力 ,促进胎儿宫内生长发育。