普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病效果观察

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果.方法 选取盘锦市中心医院2019—2020年收治的老年P D患者100例,随机分为单药组和联合组各50例.单药组采用多巴丝肼进行治疗,联合组加用普拉克索进行治疗,两组均治疗6个月后评价疗效.比较两组治疗后的病情、自...     

普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果

目的:探究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果.方法:随机入选我院收治于2019年1月/2021年10月(开始/结束)82例帕金森病患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(采用美多芭治疗干预)、观察组(采用普拉克索片、美多芭联合治疗干预),观察两组患者治疗效果、不良反应发生情况.结果:经治...     

罗替高汀与普拉克索治疗帕金森病的成本效果分析

目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果.方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年.结果:在治疗帕金森病中,与普拉克索常释剂相比,罗替高汀提高0.062 9个质量调整生命年,费用提高70 36...     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析

目的 分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。方法 将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组(采取常规治疗与美多芭治疗),对比分析两组患者分别治疗后临床疗效、认知功能评分、UPDRS评分。结果 在两组患者分别治疗后分析患者临床疗效可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前可见,两组患者认知功能评分并无明显差异(P>0.05),而在两组患者分别治疗后分析可见,观察组患者更低,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前分析UPDRS评分可见两组并无明显差异(P>0.05),在治疗后可见,观察组患者明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中对患者采取普拉克索联合美多芭治疗能够有效提高患者的临床疗效,并可帮助提高患者的认知功能及日常生活能力,相较于常规治疗措施更有利于改善患者的行为、情绪及精神,促进患者身体功能康复提高生活质量,值...     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取我院2010年1月到2013年12月收治的64例帕金森病合并抑郁患者,随机分为两组,每组各32例,其中观察组患者给予美多巴和普拉克索治疗,对照组患者给予美多巴和溴隐亭治疗,用HAMD评估两组患者治疗前后的焦虑抑郁状态并作分析比较。结果:两组患者接受治疗后,观察组HAMD评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);对照组出现9例不良反应,观察组出现2例不良反应,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森病合并抑郁有较好的临床疗效和安全性,值得在临床上大力推广。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

美多巴+普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及对生活质量、血尿酸水平的影响研究

目的 探究美多巴+普拉克索药物治疗在帕金森病患者中的临床应用效果。方法 选取2020年1月-2021年12月在本院治疗的帕金森病患者76例作为研究对象,采用硬币法将其分为参照组和研究组,每组各38例。研究组接受美多巴联合普拉克索治疗方式,参照组接受美多巴治疗的方式。针对两组患者治疗前后的生活质量评分、尿酸水平及临床疗效进行对比分析。结果 在生活质量评分方面:治疗前,两组患者之间没有显著的差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的相关评分高于参照组(P<0.05)。在尿酸水平方面:治疗前,两组患者的尿酸水平没有显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的尿酸水平更接近正常值范围(P<0.05)。在临床疗效方面:研究组为84.21%,参照组为44.74%,研究组优于参照组,差异显著(P<0.05)。结论 美多巴联合普拉克索在帕金森的临床治疗中效果良好,应用价值较高。     

多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果研究

目的研究帕金森氏病行多巴胺受体激动剂普拉克索的治疗效果。方法回顾分析我院2015年5月—2016年5月收治的98例帕金森氏病患者临床资料,按用药方式不同分2组,对照组(44例)行美多芭+帕罗西汀治疗,观察组(54例)行普拉克索治疗,对比组间疗效及不良反应。结果治疗后,观察组显效39例,有效12例,无效3例;对照组显效23例,有效10例,无效11例;观察组总有效率94.44%(51/54)比对照组75.00%(33/44)高(P0.05);观察组治疗后恶心呕吐2例(3.70%),对照组恶心呕吐1例(2.27%),头晕1例(2.27%);两组不良反应率对比无统计差异(P0.05)。结论帕金森氏病通过多巴胺受体激动剂-普拉克索治疗后可显著改善疾病症状,抗抑郁,无严重不良反应。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的效果分析及对患者运动功能的影响

目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的效果分析及对患者运动功能的影响。方法:纳入本院诊治的老年PD患者100例,分为参照组和观察组各50例,分别给予多巴丝肼治疗和普拉克索联合多巴丝肼治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组的临床总有效率、临床获益率均明显高于参照组(P 0.05)。观察组运动功能和非运动症状改善程度优于参照组(P 0.05)。观察组用药不良反应率明显低于参照组(P 0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗,可明显改善老年PD患者的非运动症状以及运动功能,并且降低不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床效果观察

目的 分析盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床效果.方法 选2018年1月至2020年12月40例帕金森痴呆患者进行研究,采用随机数表法分为观察组(20例,盐酸美金刚)与对照组(20例,盐酸多奈哌齐).对比患者临床疗效、日常生活能力、不良反应.结果 治疗前,两组患者Mo-CA、MMSE评分差异较小(P>0.05),无统计学...     

普拉克索对帕金森的治疗效果及安全性研究

目的:研究普拉克索对帕金森的治疗效果及安全性.方法:选择2019年6月至2021年6月85例帕金森患者,随机分为两组,普拉克索组(n=45)采取普拉克索治疗,对照组(n=40)采取复方左旋多巴治疗.治疗前后分别采用统一帕金森评分量表(UPDRS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常...     

普拉克索治疗帕金森的应用效果评估及报道分析

目的:分析普拉克索治疗帕金森的临床应用效果。方法:选取本院2015年2月到2016年2月期间收治的79例帕金森患者,将患者随机分为观察组40例和对照组39例。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用普拉克索治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的Webster评分总有效率为97.5%(39/40),对照组患者的Webster评分总有效率为87.18%(34/39),两组之间的差异对比较为显著(p<0.05);同时,观察组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为95%(38/40),对照组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为82.05%(32/39),差异对比存在统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索在帕金森症临床治疗中应用的效果较为显著,患者的康复效果比较理想,临床治疗总有效率较高,建议在临床治疗中广泛应用。     

米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果观察

目的:探讨米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果.方法:选择2015年9月至2016年9月期间我院收治的60例帕金森病伴发抑郁焦虑患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对照组给予帕金森常规药物+安慰剂治疗,观察组给予帕金森常规药物+米氮平治疗.结果:观察组经治疗1、2、4、6周后的HAMD、HAMA减分率显著高于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05).结论:米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果显著,值得在临床上推广.     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果

目的：分析在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索的疗效。方法：选取2019年11月到2021年12月本院收治的帕金森患者25例,使用随机法分为常规组（n=12）和治疗组（n=13）。常规组患者给予美多巴治疗,治疗组则是在常规组的基础上给予普拉克索治疗,对比两组的临床效果。结果：治疗组的总有效率、肢体运动功能Fugl-Meyer评分、蒙特利尔认知评估量表评分以及血清GSH、GSH-Px、ROS水平均优于常规组（P<0.05）。结论：在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索,能够让患者的临床症状得到有效的缓解,使其认知功能与生活质量有着显著提高,而且在联合应用中更加安全、有效,值得大力推广。     

普拉克索治疗帕金森的临床疗效与安全性探讨

目的：对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组,分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗,对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗,观察组患者总有效率达到82.98%,与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）;观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分,对照组为（18.39±6.49）分,二者相比具有统计学差异（P<0.05）;观察组不良反应发生率为4.26%,与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著,且安全性高,适合临床推广使用。     

帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果分析

目的讨论并且分析应用普拉克索治疗帕金森病患者的临床治疗效果。方法回顾性分析我院曾经收治后的随机60例帕金森病患者的临床资料,在取得了患者以及患者家属的同意之后将其分为观察组患者以及对照组患者各30例．其中观察组的患者使用普拉克索进行治疗,对照组的患者则采用美多芭进行治疗,观察并记录两组患者的不同治疗方法,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果全部60例的帕金森病患者经过了不同方法的治疗之后,观察组的30例患者中．治疗效果达到了显效的患者有16例,治疗效果达到了有效的患者有11例,治疗效果为无效的患者有3例,总有效率达到了90．0％;对照组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有10例,治疗效果达到了有效的患者有14例。治疗效果为无效的患者有6例,总有效率达到了80．0％。结论对于帕金森病患者应用普拉克索的药物治疗方案能够有效的增加患者的临床治疗效果,对于患者的日常生活活动能力总评分的提高具有显著性的作用,并且安全有效,值得在临床上进行推广以及应用。     

中医治疗卵巢囊肿临床效果评价

卵巢囊肿是一类常见的妇科疾病其对妇女的身体健康有着巨大的影响.本文主要的通过资料统计分析法,进而对扶正固本、消瘕散结等中医治疗方法对卵巢囊肿疾病临床治疗效果进行了相关评价.     

中晚期帕金森病 联合治疗效果好

求医经历王先生今年58岁,是一位高级工程师。9年前他无意中发现自己右手抖动,随后又出现了动作迟缓、肢体僵硬等症状,他赶忙到医院就诊。在辗转京城数家知名医院后,他开始服用抗帕金森病药物。由于治疗之初他对帕金森病认识不足,