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相似文献
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1.
目的:对糖尿病心脏病心力衰竭患者采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的临床效果进行分析研究。方法:将我院糖尿病心脏病心力衰竭患者分为两组,一组接受常规治疗,一组在常规治疗上应用盐酸贝那普利联合螺内酯进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的治疗有效率明显高于常规组,其左室舒张内径明显小于常规组,p〈0.05。结论:对于糖尿病心脏病心力衰竭患者而言在治疗过程中给予盐酸贝那普利联合螺内酯治疗,能够有效改善患者心功能,提高患者心脏的射血分数,纠正患者的心理衰竭症状,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察分析盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法资料选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的糖尿病心脏病心力衰竭患者64例,随机分为研究组和对照组,每组各32例,对照组予以常规抗心衰治疗,研究组在常规治疗的基础上予以盐酸贝那普利和螺内酯,分析观察两组患者在疗程结束后左室舒张内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心率情况及疗效情况。结果治疗后研究组患者的LVEDD较对照组有明显的降低,LVEF较对照组有明显的提高,心率较对照组减慢,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组的心功能改善的总有效率为87.50%,高于对照组的75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭患者,能有效改善患者心功能,且疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
李戈雄  张进鹏 《现代医院》2014,(2):48-49,52
目的观察贝那普利和螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的有效性。方法将60例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分成2组。对照组30例予以地高辛、氢氯噻嗪、倍他乐克等药物治疗,治疗组30例在此基础上加用贝那普利和螺内酯,两组均治疗6个月。结果两组比较,治疗组心功能、左心室射血分数有明显改善,心胸比、BNP下降,治疗组总有效率93%,对照组的总有效率为66%,两组差异有统计学意义(p<0.05)。结论贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效显著且安全,并能改善心室重构。  相似文献   

4.
目的观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病。肾病伴高血压的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗。疗程为8周。治疗前后检测24h尿白蛋白定量等指标。结果两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P〈0.01),治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压l临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用。  相似文献   

5.
目的观察盐酸贝那普利片联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2019年5-11月天津市东丽区军粮城医院全科门诊收治的早期糖尿病肾病患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上联合应用尿毒清颗粒。观察两组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、肌酐、尿素氮的变化及总有效率。结果治疗后,两组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于治疗前,且观察组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用盐酸贝那普利片与尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨老年原发性高血压伴心力衰竭患者采用盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗的临床疗效,同时观察其对患者血压及心率、心功能的影响。方法回顾分析我院2014年6月—2016年6月100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者临床诊治资料,将采用盐酸贝那普利治疗者50例纳入对照组,将盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗者50例纳入治疗组,两组均治疗6个月,于治疗前、后分别检测两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等。统计两组临床治疗效果及治疗期间所发生的不良反应。结果治疗后治疗组与对照组收缩压分别为(108.9±9.5)mm Hg VS(129.8±15.3)mm Hg,舒张压分别为(71.8±6.6)mm H-g VS(85.3±7.4)mm Hg,均较治疗前显著下降,且治疗组舒张压及收缩压下降程度较对照组更显著,P0.05;治疗期间均未见显著不良反应,未影响治疗结果。结论盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压伴心力衰竭患者疗效显著,改善患者心功能及血压,且具有较高安全性,同时还可降低脉搏波传导速度,对逆转动脉硬化具有重要意义。  相似文献   

7.
目的 探究贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 选择本院2019年6月—2020年7月收治的高血压合并心力衰竭患者103例,采用随机数字表法分为对照组51例与观察组52例,对照组采用贝那普利片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合美托洛尔片治疗.比较两组临床治疗效果,治疗前后血压(收缩压、舒张压)...  相似文献   

8.
于潇菡 《智慧健康》2022,(17):107-110
目的对早期糖尿病肾病患者采取百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗,观察实际疗效。方法将我社区中心2018年8月-2020年8月接收的92例早期糖尿病肾病患者以随机数表法分为联合组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予盐酸贝那普利治疗,联合组在此基础上给予百令胶囊治疗,对比两组患者UAER、24h尿蛋白定量、SCr水平、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果治疗前,两组UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平均下降,但研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率(93.48%)要显著高于对照组(76.09%)(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.52%,对照组为4.35%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病可获得较好的治疗效果,能够进一步降低患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平,不良反应较少,用药安全性较好,有利于稳定患者病情。  相似文献   

9.
盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为观察组(盐酸贝那普利联合金水宝胶囊)和对照组(洛汀新:盐酸贝那普利)2组各45例,运用统计学分析比较2组的疗效及肾功能及尿蛋白变化。结果观察组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组尿素氮、肌酐、血浆白蛋白治疗前后无明显变化,观察组治疗前尿蛋白(g/24h)、24h尿白蛋白排泄率(ug/min)分别为(0.36±0.09)、(136.32±41.32),治疗后分别为(0.16±0.10)、(64.53±50.56);对照组上述指标治疗前分别为(0.38±0.27)、(135.74±44.85)、治疗后分别为(0.20±0.43)、(134.06±41.08)。观察组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率治疗后较治疗前及对照组比较,差异有显著性变化(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效确切,可以改善患者的肾功能,值得推广。  相似文献   

10.
目的观察分析盐酸贝那普利对糖尿病肾病患者的疗效。方法对30例临床确诊为糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组服用钙离子拮抗剂,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸贝那普利治疗,观察患者血压、尿蛋白排泄量,治疗时间4周,观察期3个月。结果 2组治疗后血压均有下降,治疗组尿蛋白排泄量较对照组下降明显,比较有统计学差异(P<0.05)。结论盐酸贝那普利能显著降低糖尿病肾病患者蛋白尿排泄,治疗结果明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
郭立 《现代保健》2014,(20):97-99
目的:观察比较芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利与单用盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效。方法:将70例冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的患者随机分为盐酸贝那普利组(A组)35例和芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利组(B组)35例,比较两组治疗前后对心电图ST压低程度的影响、心绞痛发作次数、硝酸甘油服用量、心率、血压、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、A峰,E峰比值(A/E比值)。绪果:两组治疗前后ST段压低程度均减轻,心绞痛发作次数及硝酸甘油服用量均减少(P〈0.01),B组较A组明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后血压、心率均下降(P〈0.01),但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前后LVDD减少,LVEF上升,A/E比值减少,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),且无不良反应发生。结论:芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效显著,更能改善冠心病稳定性心绞痛患者的症状及慢性心力衰竭患者的预后。  相似文献   

12.
目的 观察盐酸贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗左室射血分数(LVEF)正常的心力衰竭(即舒张性心力衰竭,HFNLVEF)的临床疗效.方法160例HFNLVEF患者根据就诊顺序随机分为常规治疗组和联合治疗组,每组80例.常规治疗组给予利尿剂、扩血管药物及对症支持治疗,联合治疗组在此基础上加用盐酸贝那普利和琥珀酸美托洛尔.两组疗程均为48周.比较两组治疗后的临床疗效和左室舒张功能的变化.结果 治疗48周后,联合治疗组的总有效率[ 81.25%(65/80)]明显高于常规治疗组[62.50%( 50/80)] (P< 0.05).与常规治疗组比较,联合治疗组治疗后的6 min步行试验距离、左室质量指数、左室舒张末期内径和LVEF水平均明显改善(P<0.05).结论盐酸贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗HFNLVEF的临床疗效良好,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的:系统评价贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法 :112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组56例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组口服盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊,两组均持续治疗24周。观察两组患者治疗前后的尿蛋白指标、肾功能相关指标和不良反应发生情况。结果 :治疗24周后,两组患者的尿蛋白指标和肾功能相关指标均有所好转(P 0.05),而且观察组的疗效显著优于对照组(P 0.05),同时两组不良反应的发生情况无显著性差异(P 0.05)。结论 :贝那普利联合金水宝能够更为有效地控制糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,改善糖尿病肾病患者的肾功能,同时安全性较佳,是治疗糖尿病肾病的较好方案之一。  相似文献   

14.
目的研究分析采用依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床应用价值及疗效。方法选取2011年12月—2013年12月期间收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者单纯给予依那普利治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用螺内酯治疗,观察两组患者临床治疗效果及心功能改善情况,并作对比分析。结果经治疗,观察组患者治疗总有效率为95%,明显高于对照组的75%,两组对比差异显著(P〈0.05),具有统计学意义;观察组的心功能改善情况显著优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论运用依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭具有良好的临床效果,可有效提高患者的治疗有效率,明显改善心功能,值得临床大力推广。  相似文献   

15.
目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果和安全性。方法采用回顾性分析法,选取会宁县中医医院2013年2月—2017年5月期间收治的100例慢性心力衰竭患者为研究对象;随机分为两组,每组各50例。对照组采用贝那普利单独治疗,观察组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗效果和安全性。结果观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组78.0%的治疗总有效率,P0.05,有统计学意义;治疗前,两组患者心功能、炎性分子指标比较无明显的差异,P0.05,无统计学意义;治疗后,观察组心功能、炎性分子指标明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较没有明显的差异,P0.05,差异无统计学意义。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭具有很好的效果,不良反应少。  相似文献   

16.
目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果和安全性。方法采用回顾性分析法,选取会宁县中医医院2013年2月—2017年5月期间收治的100例慢性心力衰竭患者为研究对象;随机分为两组,每组各50例。对照组采用贝那普利单独治疗,观察组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗效果和安全性。结果观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组78.0%的治疗总有效率,P0.05,有统计学意义;治疗前,两组患者心功能、炎性分子指标比较无明显的差异,P0.05,无统计学意义;治疗后,观察组心功能、炎性分子指标明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较没有明显的差异,P0.05,差异无统计学意义。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭具有很好的效果,不良反应少。  相似文献   

17.
目的探讨贝那普利在治疗充血性心力衰竭中的治疗效果。方法给予患者贝那普利,观察用药前后心功能改善情况。结果治疗组用药前后心功能较对照组有明显改善。结论贝那普利治疗充血性心力衰竭有较好疗效。  相似文献   

18.
颜漳埔 《医疗装备》2020,(6):100-101
目的比较沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效。方法选取2017年3月至2018年7月厦门市第三医院心内科收治的射血分数降低心力衰竭患者68例,依据随机分配原则将其分为两组,各34例。试验组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组给予盐酸贝那普利治疗,比较两组临床效果、射血分数及心率。结果试验组治疗有效率为94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组射血分数、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于盐酸贝那普利,沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低心力衰竭患者的效果更好,可提高射血分数,减缓心室重构。  相似文献   

19.
目的研究硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压的临床疗效。方法纳入2019年1月-2020年3月在天津市南开区向阳路街社区卫生服务中心接受治疗的高血压患者52例。按照双盲法分为联合组和对照组各26例,对照组患者给予单一的硝苯地平控释片治疗,联合组患者采取硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗,分析比较两组患者在治疗前、后血压水平(收缩压、舒张压)的改善程度,比较两组患者在治疗过程中的不良反应发生率。结果治疗前,两组患者血压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压以及舒张压水平均有所改善,且联合组患者的收缩压以及舒张压水平控制效果明显好于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率为11.54%,明显低于对照组的34.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压疾病,在降低患者血压水平以及不良反应发生率方面具有明显的治疗效果,具有较高的安全性和临床疗效,值得在临床上推广应用。  相似文献   

20.
目的观察对比硝苯地平控释片和盐酸贝那普利治疗肾性高血压的临床疗效。方法将64例确诊为肾性高血压的患者随机分为两组,硝苯地平控释片组(32例)及盐酸贝那普利组(32例)。前者给予硝苯地平控释片30~60 mg/d,后者给予盐酸贝那普利片10~20 mg/d,疗程为3个月,对比治疗效果。结果两组血压均有明显下降(P0.01),差异有统计学意义;硝苯地平控释片组血压下降幅度大于盐酸贝那普利组,差异无统计学意义(P0.05);两组24 h尿蛋白定量均明显减少(P0.01),盐酸贝那普利组下降幅度大于硝苯地平控释片组,差异无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平控释片在降低肾性高血压的同时,具有降低蛋白尿的肾脏保护作用。  相似文献   

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