瑞芬太尼复合右美托咪定在医学美容手术麻醉中的应用分析

目的探讨瑞芬太尼复合右美托咪定在医学美容手术麻醉中的作用。方法选取于我院进行美容手术的94例患者,按麻醉方式分为对照组和观察组各47例,对照组给予异丙酚复合芬太尼麻醉,观察组给予瑞芬太尼复合右美托咪定麻醉,观察两组患者的麻醉效果及不良反应。结果观察组在麻醉整体效果上显著优于对照组,P0.05,同时两组患者在不良反应上无明显差异,P0.05。结论瑞芬太尼复合右瑞芬太尼麻醉效果好,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广运用。     

右美托咪定联合瑞芬太尼辅助颈丛阻滞甲状腺手术的临床观察

目的:观察右美托咪定联合瑞芬太尼辅助颈丛阻滞甲状腺手术中应用的效果。方法:ASAⅠ-Ⅱ级甲状腺次切除术的患者66例,随机分为对照组(瑞芬太尼组,n=32)和实验组(右美托咪定联合瑞芬太尼组,n=34)。分别观察两组患者麻醉手术前后BP、HR、SPO2的变化,观察术中镇静和镇痛评分并进行比较。结果:患者术中合作度评级试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论:右美托咪定联合瑞芬太尼用于甲状腺手术镇静、镇痛效果明显,安全有效,值得临床广泛应用。     

舒芬太尼与瑞芬太尼在椎间孔镜手术中的应用效果对比分析

目的比较舒芬太尼和瑞芬太尼在椎间孔镜手术中的应用效果。方法选取2017年2月至2018年10月我院收治的采用椎间孔镜手术治疗的腰椎间盘突出症患者50例,随机分为干预组(右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉,25例)和常规组(右美托咪定复合舒芬太尼麻醉,25例),记录两组患者麻醉前、手术开始时、术中15 min及术毕的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)水平,比较两组患者的镇静效果。结果干预组患者在不同时间节点的SBP、DBP及HR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);常规组患者术中15 min的SBP、DBP及HR水平均显著高于麻醉前(P<0.05)。干预组患者的镇静效果显著优于常规组(P<0.05)。结论瑞芬太尼应用于椎间孔镜手术患者中,相对于舒芬太尼能减轻对血流动力学的影响,提高镇静效果。     

瑞芬太尼用于美容整形手术麻醉的临床分析

目的对瑞芬太尼应用于美容整形手术麻醉中的临床效果进行分析研究。方法选取88例2013年6月—2017年1月在我院进行美容整形手术的患者,并1:1随机分为参照组和实验组各44例,对分别应用丙泊酚-芬太尼全麻和丙泊酚-瑞芬太尼全麻的效果进行对照研究。结果在呼吸恢复时间、睁眼时间以及拔除气管导管方面,实验组患者均短于参照组;不良反应发生率方面,实验组患者低于参照组(9.09%vs.27.27%),组间差异具有统计学意义,P0.05。结论瑞芬太尼应用于美容整形手术麻醉中的临床效果理想。     

右美托咪定复合瑞芬太尼对乳腺癌根治术的麻醉效果

目的 分析右美托咪定复合瑞芬太尼静脉麻醉对乳腺癌根治术患者血流动力学和麻醉质量的影响.方法 选择2018年6月—2020年6月期间于我院行乳腺癌根治术治疗的80例患者,均为女性,采用随机数字表法分为两组,每组各40例.对照组实施瑞芬太尼静脉麻醉,观察组加用右美托咪定.比较两组血流动力学及麻醉质量.结果 观察组插管时收缩...     

盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼应用骨科手术中的麻醉效果及价值研究

目的:探讨盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼应用骨科手术中的麻醉效果及价值。方法:选择2018年5月至2020年5月期间收治的骨科手术患者110例作为研究对象,随机分组各55例。对照组术中采取丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,观察组术中采取盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉,测定术中心率、呼吸频率、平均动脉压及血氧饱和度变化,评价麻醉效果,观察不良反应。结果:用药10 min、用药30 min观察组呼吸频率、血氧饱和度维持稳定,对照组降低,比较差异显著(P<0.05)。麻醉效果比较,观察组优良率98.18%显著高于对照组87.27%(P<0.05)。不良反应率比较,观察组5.45%显著低于对照组21.82%(P<0.05)。结论:骨科手术中采取盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉方式可进一步维持稳定的生命体征,避免应激反应,获得满意的麻醉效果,而且不良反应少,利于术后恢复。     

右美托咪定联合超低剂量纳洛酮预防瑞芬太尼麻醉诱发术后痛觉过敏的临床研究

目的：研究右美托咪定联合超低剂量纳洛酮对预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的效果。方法：选取60例择期行鼻内镜下鼻窦手术的女性患者,ASAI或Ⅱ级,按随机数字表法分为瑞芬太尼组（R组）、瑞芬太尼联合右美托咪定组（RD组）、瑞芬太尼联合右美托咪定＋纳洛酮微泵注入组（RD＋N组）,每组各20例。三组患者均应用瑞芬太尼0．1-0．3μg／（kg·min）复合丙泊酚4—12mg／（kg·h）微泵注入。根据手术需要和血流动力学调整注入速度。RD组：全麻插管后静脉泵注右美托咪定0．6μg／kg,15min后改为0．4μg／（kg·h）。RD＋N组,在RD组基础上,联合纳洛酮0．1μg／（kg·h）微泵注入至手术结束。R组静脉泵入等量生理盐水。记录手术时间、拔管时间,拔管即刻进行OAA／S评分,术后15、30min、1、2、4、12hVAS评分。结果：RD＋N组各时段VAS评分均明显减少,拔管时间更早,OAA／S评分更低,并发症更少,与其他两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：右美托咪定联合超低剂量纳洛酮能有效预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏,并可缩短复苏时间,获得良好的术后镇痛,两者合用可并可减少恶心、呕吐、寒战等并发症发生。     

右美托咪定联合瑞芬太尼在脊柱手术控制性降压中的应用

目的：研究与分析脊柱手术控制性降压中应用效果。方法：将本次所研究60例ASA I～II择期手术者按照随机数字表法分为对照组与观察组各30例。对照组采用瑞芬太尼麻醉;观察组采用右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉。观察与比较两组患者在各个时间点心率及动脉压变化情况。结果：实施手术后,两组患者各个时间点心率及平均动脉压均出现明显下降,但与对照组比较观察组下降更为显著（P〈0.05）。结论：应用右美托咪定联合瑞芬太尼于脊柱手术控制性降压中,其可有效控制患者术中心率及血压情况,进而可促进手术顺利进行,保障患者生命健康安全。     

右美托咪定复合舒芬太尼应用于子宫肌瘤腹腔镜手术中的麻醉效果

目的分析右美托咪定复合舒芬太尼应用于子宫肌瘤腹腔镜手术中的麻醉效果。方法选择2018年2月至2020年2月于医院行子宫肌瘤腹腔镜手术治疗的82例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组给予舒芬太尼麻醉,试验组采用右美托咪定复合舒芬太尼麻醉,比较两组不同时间点血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率]水平、麻醉效果及不良反应。结果两组手术20 min(T1)时的MAP、心率水平均低于麻醉诱导前(T0)时,差异有统计学意义(P<0.05);试验组T1和拔管后5 min(T2)时的MAP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组舒芬太尼用量少于对照组,视觉模拟评分法(VAS)评分、镇静程度(Ramsay)评分及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定复合舒芬太尼应用于子宫肌瘤腹腔镜手术中的麻醉效果确切,不仅可稳定患者的血流动力学指标,还能够减少舒芬太尼的用量及不良反应的发生,安全性较高。     

右美托咪定和氯胺酮对瑞芬太尼麻醉后不良事件发生的预防效果的比较

目的 比较瑞芬太尼全麻手术患者术前预防性使用右美托咪定或氯胺酮对麻醉后不良事件的预防效果.方法 随机将90例欲行全麻手术的患者分成A、B、C三组各30例,A组麻醉诱导前给予右美托咪定,B组麻醉诱导前给予氯胺酮,C组麻醉诱导前不给于上述药物,三组患者均采用瑞芬太尼进行3ug/L把靶控输入.比较三组患者不同时间的心率(HR)、中心静脉压(MAP)、视觉模拟疼痛评分(VAS)、自主呼吸的恢复时间、定向力恢复时间、拔管时间、麻醉恢复室(PACU)停留时间、拔管10min后的镇静躁动评分(RASS)、曲马多用量及不良反应.结果 对三组患者术后自主呼吸的恢复时间、定向力恢复时间、拔管时间、PACU停留时间、进行比较,结果三组间差异均不具有统计学意义(p>0.05).结论 临床上应用右美托咪定或氯胺酮对瑞芬太尼全麻手术麻醉后不良事件的减少具有显著作用,但是两者间的临床作用差异并不明显.     

静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性

目的:探讨右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性与安全性.方法:将我院110例行全身麻醉治疗患者分成参照组与研究组,每组55例.参照组采取丙泊酚联合瑞芬太尼全身麻醉,研究组实施静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉治疗,将两组临床效果进行比较.结果:实施麻醉后,研究组心率、收缩压、舒张压与呼吸评率指标均优于参照组,Ramsay镇静评分...     

右美托咪啶预防瑞芬太尼麻醉患者术后痛觉过敏的临床分析

目的:对应用右美托咪啶预防瑞芬太尼麻醉患者在术后出现痛觉过敏症状的临床效果进行研究。方法:选择在我院就诊的手术治疗过程中采用瑞芬太尼麻醉的患者84例,随机分为对照组和研究组,平均每组42例。研究组患者手术操作结束前给予右美托咪啶预防出现术后痛觉过敏;对照组患者手术操作结束前给予生理盐水。结果:研究组患者术后不同时间点VAS疼痛程度评分的改善幅度明显大于对照组;出现痛觉过敏症状的人数明显少于对照组;呼吸功能恢复时间明显短于对照组。结论:应用右美托咪啶预防瑞芬太尼麻醉患者在术后出现痛觉过敏症状的临床效果非常明显。     

右美托咪定在脊柱后路手术中对瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的影响

目的分析右美托咪定应用于脊柱后路手术中对瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的影响。方法 82例脊柱后路手术患者随机分成两组各41例。研究组于麻醉诱导前静脉输注右美托咪定至结束手术前15 min,对照组则输注同等剂量生理盐水。比较两组的术后VAS评分、不良反应。结果研究组的术后2 h、 4 h、 8 h、 12 h、 24 h VAS评分均显著低于对照组(P <0.05)。研究组的术后PCIA首次按压时间、 PCIA按压次数、舒芬太尼用量均显著优于对照组(P <0.05)。研究组的不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论脊柱后路手术中应用右美托咪定能有效预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏,降低术后镇痛药的用量。     

右美托咪定复合纳美芬减轻痛觉过敏的影响

目的探讨右美托咪定复合超低剂量纳美芬减轻瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响。方法选取60例择期腹腔镜胆囊切除患者,随机分为两组,每组30例。两组均持续输注瑞芬太尼0.30μg/(kg·min),对照组(R组)在切皮前给予等量生理盐水;右美托咪定复合纳美芬组(D+N组)在麻醉诱导前15 min内泵注1μg/kg后,持续输注0.5μg/(kg·h)至手术结束,切皮前即刻静脉注射纳美芬0.5μg/kg。结果 D+N组患者术后机械触痛阈值(MPT)明显高于R组;与R组相比,D+N组术后各时点舒芬太尼使用剂量明显降低;与R组比较,D+N组恶心呕吐发生率降低,且低血压、心动过缓和嗜睡的发生率降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论右美托咪定复合超低剂量纳美芬可以有效减轻瑞芬太尼引起的痛觉过敏,并可减少应用阿片类药物的副作用。     

右美托咪定复合超低剂量纳洛酮对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响

目的观察右美托咪定(DEX)复合超低剂量纳洛酮对瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的影响。方法择期行鼻内窥镜鼻窦手术的女性患者80例,ASAⅠ^Ⅱ级,按随机数字表法分为四组,瑞芬太尼组(R组),瑞芬太尼+右美托咪定组(RD组),瑞芬太尼+超低剂量纳洛酮组(RN组),瑞芬太尼+右美托咪定+超低剂量纳洛酮组(RDN组),每组20例。所有患者均采用气管内插管全麻,以咪唑安定、瑞芬太尼、丙泊酚和顺式阿曲库铵快速诱导插管。RD、RN、RDN插管成功后分别给予右美托咪定0.6μg·kg-1、极低剂量纳洛酮0.1μg·kg-1·h-1、右美托咪定0.6μg·kg-1+超低剂量纳洛酮0.1μg·kg-1·h-1,四组患者术中均输注0.25μg·kg-1·min-1的瑞芬太尼,并根据血流动力学变化调整瑞芬太尼的输注速率,每次增减幅度为0.05μg·kg-1·min-1,吸入1.2%Ⅱ级,按随机数字表法分为四组,瑞芬太尼组(R组),瑞芬太尼+右美托咪定组(RD组),瑞芬太尼+超低剂量纳洛酮组(RN组),瑞芬太尼+右美托咪定+超低剂量纳洛酮组(RDN组),每组20例。所有患者均采用气管内插管全麻,以咪唑安定、瑞芬太尼、丙泊酚和顺式阿曲库铵快速诱导插管。RD、RN、RDN插管成功后分别给予右美托咪定0.6μg·kg-1、极低剂量纳洛酮0.1μg·kg-1·h-1、右美托咪定0.6μg·kg-1+超低剂量纳洛酮0.1μg·kg-1·h-1,四组患者术中均输注0.25μg·kg-1·min-1的瑞芬太尼,并根据血流动力学变化调整瑞芬太尼的输注速率,每次增减幅度为0.05μg·kg-1·min-1,吸入1.2%³%的七氟醚,填塞鼻腔时停止输注。术毕所有患者均行芬太尼PCIA,并在PACU观察1 h。记录术后30 min、1、2、4、8、12、24 h VAS评分,记录离开PCAU时及24小时累计镇痛泵按压次数和PCIA用量,观察PCIA期间四组患者的不良反应和第一疼痛时间。结果与R组相比,RD组、RN组、RDN组术后各点VAS评分明显下降﹙p<0.05﹚。与RD组和RN组相比,RDN组术后各时点VAS评分明显下降﹙p<0.05﹚。累计PCIA按压次数及芬太尼用量R组最多,RD组和RN组次之,RDN组最少,差异显著,有统计学意义(p<0.05)。结论右美托咪定及超低剂量纳洛酮均能减轻瑞芬太尼诱发的痛觉过敏作用,右美托咪定复合超低剂量纳洛酮减轻瑞芬太尼诱发的痛觉过敏作用更佳。     

地佐辛复合右美托咪定在高血压患者全麻诱导中的应用

目的:观察地佐辛复合右美托咪定在高血压患者全麻诱导中的应用效果。方法:抽取2017年4月至2018年4月我院接收并行肺癌根治术的高血压患者65例,均行全身麻醉诱导,但根据麻醉药物分为两组,对照组单纯采用右美托咪定麻醉,观察组则采用地佐辛复合右美托咪定麻醉,对比两组麻醉的效果。结果:两组平均手术时间、自主呼吸康复时间、苏醒时间及拔管时间对比差异不明显(P0.05)且与T0对比,T1-T4时观察组MAP、HR明显降低、减慢(P0.05)。结论:高血压患者全麻诱导中应用地佐辛复合右美托咪定,可有效稳定患者机体血流动力学,值得推广。     

舒芬太尼复合右美托咪定在下肢骨折切开复位内固定术患者术后静脉自控镇痛中的应用效果

目的 探讨舒芬太尼复合右美托咪定在下肢骨折切开复位内固定术患者术后静脉自控镇痛中的应用效果.方法 选取2019年3月至2021年5月于医院行下肢骨折切开复位内固定术的123例患者,依据随机数字表法分为对照组(62例)和试验组(61例).对照组术后采用舒芬太尼静脉自控镇痛,试验组术后采用舒芬太尼复合右美托咪定静脉自控镇痛...     

右美托咪定在颅内动脉栓塞患者介入取栓术的研究

目的:探究右美托咪定在颅内动脉栓塞患者介入取栓临床治疗中的方法和效果。方法:选择来我院接受介入治疗的80例颅内动脉栓塞患者作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组患者40例,两组患者均接受全凭静脉麻醉,实验组患者手术中接受计量为0.4μg/(kg.h)右美托咪定持续进行泵注,对照组患者接受等量、浓度为0.9%氯化钠持续泵注。并对患者麻醉维持期间瑞芬太尼、丙泊酚、维库溴铵药物剂量使用情况,术毕麻醉苏醒时间、不良事件出现情况进行记录。结果:实验组患者和对照组患者相比较,麻醉维持期间所使用的瑞芬太尼、丙泊酚、维库溴铵药物剂量低于对照组;术毕麻醉苏醒时间短于对照组;不良事件发生率低于对照组,两组患者差异较为明显(P0.05),具有统计学意义。结论:右美托咪定用于颅内动脉栓塞介入取栓术,有助于减少患者麻醉维持期间麻醉药物的使用,缩短麻醉苏醒时间,降低患者麻醉苏醒期间不良事件的发生率,值得临床使用和推广。     

右美托咪定对正颌患者苏醒期躁动的影响

目的观察右美托咪定预防正颌手术苏醒期躁动的效果。方法选择ASA分级I~Ⅱ级在丙泊酚复合瑞芬太尼、七氟醚静脉吸入全麻下行正颌手术的患者40例。随机分为对照组(C组)和右美托咪定(D组)组各20例。结果两组呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间差异均无统计学意义,D组Ramsay镇静评分明显高于C组(P0.05)。D组呛咳、躁动发生率明显低于C组(P0.05)。两组在拔管后均未发生呼吸抑制。结论术中静脉注射右美托咪定是预防正颌手术全麻术后躁动的一个很好选择。     

咪达唑仑复合瑞芬太尼在脊椎骨折手术麻醉中的临床价值

目的:讨论咪达唑仑复合瑞芬太尼在脊椎骨折手术麻醉中的临床价值。方法:在2016年3月到2018年3月选取我院中脊椎骨折患者100例,根据使用麻醉药物的不同分为两组,其中实行瑞芬太尼复合丙泊酚的患者为对照组,实行咪达唑仑复合瑞芬太尼为实验组。结果:对照组的麻醉优良率小于实验组,实验组的麻醉千户的生命体征的变化情况优于对照组,实验组的麻醉后的呼吸恢复时间,拔管时间,睁眼时间等短于对照组,两组之间比较具有较大的差别(P0.05)。结论:在脊椎骨折患者的手术过程中使用咪达唑仑复合瑞芬太尼的麻醉,可以维持患者的生命体征的稳定性,减少患者的恢复时间,具有重要的临床价值。