奥氮平联合多奈哌齐治疗伴精神行为症状血管性痴呆患者的临床疗效分析

目的 分析应用奥氮平联合多奈哌齐治疗对伴精神行为症状血管性痴呆患者精神行为症状、认知功能、神经功能的影响及用药安全性。方法 回顾性分析2020年5月至2022年10月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院常州医疗区收治的80例伴精神行为症状血管性痴呆患者的临床资料,根据治疗方法不同进行分组,其中对照组40例,采用多奈哌齐治疗;观察组40例,采用多奈哌齐+奥氮平治疗。两组均治疗6个月后评估疗效。比较两组治疗前、治疗6个月后简明精神量表(BPRS)、痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、痴呆简易量表(BSSD)、阿尔茨海默病评价量表-认知量表(ADAS-cog)、神经精神科问卷(NPI)、日常生活能力量表(ADL)评分及血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、P物质(SP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 与治疗前比,治疗6个月后两组患者BPRS、BEHAVE-AD、ADAS-cog、NPI、ADL评分及血清NPY、SP、Hcy水平均降低,且观察组均低于对照组;两组患者BSSD评分、血清BDNF水均升高,且观察组均高于对照组(均P &l...     

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性

目的:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性。方法:选取2016年5月-2017年5月于我院接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,以随机数表法分成观察组和对照组各45例。予以对照组患者常规治疗;予以观察组患者常规治疗及分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗。对比两组患者临床疗效、MMSE评分及ADL评分情况。结果:治疗后(第四周结束),两组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于治疗前,P0.05;观察组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于对照组,P0.05;两组患者治疗后不良反应对比无差异,P0.05。结论:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效显著,安全性较高,值得临床推广。     

多奈哌齐联合奥氮平对脑血管病伴精神行为症状患者精神状态与认知功能的影响

目的 探讨脑血管病伴精神行为症状患者联合使用多奈哌齐及奥氮平对精神状态与认知功能的影响。方法 选择2018年1月—2019年3月本院收治的62例脑血管病伴精神行为症状患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用奥氮平片,观察组在对照组基础上采用盐酸多奈哌齐片,比较2组患者精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分以及不良反应。结果 治疗后,与对照组相比,观察组MMSE评分(25.47±4.32)及MoCA评分(25.83±3.19)均较高,差异有统计学意义(P=0.000);2组不良反应发生率对比(9.68% vs 3.23%),差异无统计学意义(P=0.301)。结论 脑血管病伴精神行为症状患者联合应用多奈哌齐及奥氮平,可有效改善精神状态,提高认知能力,且安全性较高。     

还少丹联合多奈哌齐片治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的:观察还少丹联合多奈哌齐片治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:将62例血管性痴呆患者分为两组:对照组单纯给予多奈哌齐片治疗,治疗组给予还少丹联合多奈哌齐片治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,MMSE、ADL评分等指标优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:还少丹联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察

目的:研讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察。方法:随机抽取2012年2月到201 5年1 2月的血管性痴呆患者共计120例,将所有患者随机分为两组,分别是观察组和对照组,每组患者均为60例,对照组采用多奈哌齐进行治疗,观察组采用奥拉西坦联合多奈哌齐的治疗方案,比较两组患者的临床效果。结果:两组患者治疗前MMSE与ADL评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组患者的MMSE与ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组的评分高于对照组(P0.05),两组比较具有显著性,存在统计学意义。结论:奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果显著,对血管性痴呆患者的认知功能改善较为显著,并且有助于提高患者的生活质量,值得临床推广。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的疗效观察

目的探讨银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月我院收治的100例轻中度血管性痴呆患者,随机分为两组各50例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,试验组给予银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗。比较两组患者的临床疗效、认知功能及生活活动能力。结果治疗后,试验组的MMSE评分、ADL评分显著高于对照组,CDR评分显著低于对照组,颈动脉内膜厚度显著低于对照组(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆,能显著提高患者的临床疗效,改善患者的认知功能。     

高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效观察

目的评价高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法 70例血管性痴呆患者随机分成观察组和对照组各35例。两组均使用多奈哌齐治疗1次/日,观察组在上述治疗的基础上联合高压氧治疗,每日1次,治疗前及治疗8周后应用简易智力状态检查量表（MMSE）和Barthel指数评分评定疗效。结果观察组总有效率82.9%,对照组总有效率62.8%,两组比较有统计学差异（χ2=3.540,P〈0.05）。治疗后患者MMSE评分及Barthel指数评分较前明显增加,观察组增加更明显（均P〈0.05）。结论高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆可明显改善患者智能障碍和生活能力,安全性好,优于单用多奈哌齐。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值

目的探讨多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值。方法选择在我科接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,每组45例。其中对照组患者接受多奈哌齐片治疗,治疗组患者在此基础上联合应用脑蛋白水解物注射液治疗,比较两组患者的简易精神状态检查表MMSE(Minimum Mental State Examination)_疗效评分、日常生活能力量表ADL(Activity of Daily Living Scale)评分与日常生活活动能力评分表(改良Barthel指数)MBI(Modified Barthel Index)评分。结果两组患者治疗后MMSE评分和MBI评分均均显著优于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组患者ADL、MMSE和MBI评分均显著优于对照组患者(P0.05)。结果多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆效果显著,可明显提高患者的脑神经功能,改善生活质量,值得临床推广应用。     

加味龙牡涤痰汤治疗血管性痴呆160例临床观察

目的 观察加味龙牡涤痰汤治疗血管性痴呆的临床疗效. 方法 160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予多奈哌齐口服,治疗组在对照组方案基础上加服加味龙牡涤痰汤. 结果加味龙牡涤痰汤加多奈哌齐联合治疗80例血管性痴呆患者3、6个月后,以MMSE评分作为检测工具,认知功能的改善明显好于多奈哌齐对照组.结论 加味龙牡涤痰汤是治疗血管性痴呆的有效方药.     

丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效分析

目的:对丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效进行分析。方法:选取本院收治的血管性痴呆患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均服用多奈哌齐的治疗,治疗组在此基础上加用了丁苯酞软胶囊,对两组的临床治疗效果和治疗前、后的MMSE与ADL评分情况进行比价。结果:治疗组总有效率显著的高于对照组(P0.05);而治疗后,治疗组患者的MMSE评分与ADL评分情况也要显著的优于对照组(P0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐在血管性痴呆的治疗中对于改善患者病情、消除患者智力障碍、提高患者生活能力方面都具有积极作用。     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效分析及认知功能和日常生活能力的影响

目的观察盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效及对认知功能的影响。方法 2009年6月～2010年6月,112例中轻度VD患者随机分为两组,对照组56例采用常规对症治疗,观察组56例在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,对比观察两组的临床疗效及对认知能力和日常生活能力的影响。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后MMSE评分明显升高,ADL和CDR评分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组治疗后MMSE、ADL和CDR评分均优于对照组治疗后水平,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用盐酸多奈哌齐盐酸多奈哌齐对中轻度血管性痴呆患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者的认知功能和日常生活能力,值得临床推广应用。     

奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的:探讨奥拉西坦联合多奈哌齐对血管性痴呆的有效性分析。方法:选择自2016年1月至2017年12月间我院收治的100例血管性痴呆患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各50例。对照组接受多奈哌齐治疗,研究组接受奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,对比两组治疗的有效性。结果:两组治疗前的ALD评分及MMSE评分均无显著差异性(P0.05);治疗后研究组的ALD评分及MMSE评分明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后总有效率为92.00%,明显高于对照组患者的74.00%,差异显著,有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应情况比较,对照组头痛1例,轻度消化道反应1例,研究组头痛0例,轻度消化道反应1例;研究组不良反应发生率为2.00%,明显低于对照组的4.00%,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:血管性痴呆应用奥拉西坦联合多奈哌齐治疗的临床效果确切,可以有效改善疾病症状,治疗后ALD评分及MMSE评分较高,值得临床推广应用。     

多奈哌齐改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果

目的观察多奈哌齐在改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力中的效果。方法选择我院2015年3月至2016年12月期间收治的94例帕金森病痴呆患者随机均分为两组。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多奈哌齐联合多巴丝肼治疗,比较两组患者的日常生活能力、认知功能以及精神状态,观察两组治疗期间的不良反应。结果用药后,观察组的MMSE评分、Mo CA评分以及Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为14.9%,对照组为8.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐应用于帕金森病痴呆患者,可改善患者的认知功能、日常生活能力以及精神状态。     

多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的临床观察

目的观察多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法选择符合DSM-IV血管性痴呆诊断标准的30例轻至中度VD患者,分别于治疗前、治疗后8周和16周,用MMSE和ADL痴呆量表评定患者的认知功能及日常生活能力。结果多奈哌齐治疗8周后与治疗前比较,MMSE评分明显提高,提高率为26.67%,ADL评分明显降低,降低率为25.42%。继续治疗至16周后,病情改善明显,MMSE评分增分(增分率52.27%)及ADL评分的减分(减分率51.75%)较治疗前比较更明显。用药过程中1例出现关节疼,1例出现心动过缓,减量后副作用消失。结论多奈哌齐能有效地改善轻至中度老年性血管性痴呆患者的认知功能、社会活动能力及日常生活能力,与应用时间成正比,安全性能较高,值得临床推广。     

尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆(AD)的效果。方法选择2017年6月-2018年12月于我院神经科就诊的82例AD患者,用随机数字表法分为对照组(盐酸多奈哌齐治疗)、观察组(在对照组的基础上联合尼莫地平治疗),各41例;根据简易精神状态检查表(MMSE)和老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-Cog)评估两组治疗前后的精神状态功能以及认知功能情况;根据日常生活能力量表(ADL)和临床痴呆评定量表(CDR)评估两组治疗前后的日常生活能力和痴呆症状情况;比较两组治疗前、后的血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)表达水平、临床治疗效果以及治疗期间出现的不良反应。结果观察组、对照组的治疗有效率分别为78.05%、65.85%,无统计学差异(P0.05);治疗后,对照组的MMSE评分低于观察组(P0.05),ADAS-Cog、ADL和CDR评分高于观察组(P0.05);对照组的MDA表达水平高于观察组(P0.05),SOD表达水平低于观察组(P0.05);对照组、观察组的不良反应发生率分别为24.39%和14.63%,无统计学差异(P0.05)。结论尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗AD有利于改善患者的痴呆症状和精神状态,提高其认知水平和日常生活能力,改善血清氧化应激相关指标。     

老年痴呆症患者精神行为症状治疗的临床研究

目的:探讨老年痴呆症患者精神行为症状治疗的方案和临床治疗的效果。方法:选取2012年10月-2013年12月来我院进行治疗的老年痴呆症患者88例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组患者43例,观察组患者45例。对照组患者使用抗精神药物进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用多奈哌齐进行治疗,使用痴呆病理行为评定量表、副反应量表对两组患者的情况进行评分,比较两组患者治疗的总有效率。结果:经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为79.07%;观察组患者治疗的总有效率为97.78%。在痴呆病理行为评分方面,和副反应评分方面,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论:多奈哌齐与抗精神药物连用在治疗老年痴呆症方面具有良好的效果,能够有效地控制患者的精神行为症状,并且不良反应发生的几率较小,具有极强的临床推广价值,值得推广应用。     

多奈哌齐联合美金刚治疗40例阿尔茨海默病高龄患者的临床效果观察

目的探讨多奈哌齐联合美金刚在阿尔茨海默病高龄患者治疗中的疗效及安全性。方法 40例80~90岁阿尔茨海默病高龄患者随机分成2组,分别接受为期24周的多奈哌齐单药治疗(对照组)或多奈哌齐联合美金刚治疗(联合治疗组),采用ADAS-cog、MMSE、ADL、NPI评价患者治疗后的临床效果以及安全性。结果联合治疗组和对照组在接受24周治疗后的ADAS-cog、MMSE、NPI评分较治疗前均有不同程度的改善,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组ADL评分在治疗后的改善与治疗前无统计学差异(P>0.05)。在治疗结束后两组之间的ADAS-cog、MMSE、ADL评分具有差异,但差异无统计学意义(P>0.05);NPI评分上联合治疗组则较对照组改善显著(P<0.05)。联合治疗组发生不良反应显著少于对照组(P<0.05)。结论对于阿尔茨海默高龄患者,多奈哌齐联合美金刚治疗能显著改善患者认知功能和神经精神症状,具有良好的安全性。     

多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激水平及认知功能的影响

目的观察多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病(PD)患者氧化应激水平及认知功能的影响,探讨多奈哌齐治疗帕金森病的临床效果。方法选取2016年7月—2017年6月接受治疗的PD患者86例作为研究对象,依据随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予司来吉兰治疗,观察组则加用多奈哌齐治疗。观察两组治疗前后氧化应激水平、认知功能与临床疗效、不良反应等。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组临床疗效对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分等对比,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,MMSE评分、Mo CA评分、SOD、GSH水平高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐与司来吉兰联合治疗PD利于调节机体氧化应激水平,提升患者认知功能,缓解PD症状、促进病情转归。