大蓟、小蓟中黄酮类成分含量测定及色谱分析

目的　对大蓟、小蓟中黄酮类成份的含量进行测定 ,并对其中的成分进行分离和鉴别。方法　采用紫外分光光度法对大蓟、小蓟中黄酮类成分进行含量测定 ,并采用反相高效色谱法对其中的成分进行分离和鉴别。结果　采用紫外分光光度法测定大蓟、小蓟中总黄酮含量时 ,芦丁对照品在 8 0 4 0～ 312 6 0 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率分别为 10 0 5 3%、99 87% ;采用反相高效液相色谱法 ,各组分峰分离较好 ,特征峰明显。结论　分光光度法方法简便、准确、重现性好 ,结合反相高效液相色谱法可以对大蓟、小蓟这两味药材进行质量控制     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定薄荷中蒙花苷含量

目的 建立高效液相色谱法,分离和测定薄荷中的蒙花苷的含量.方法 采用Zorbax Eclipse XDB -C18柱(4.6mm×150mm,0.5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液(20∶20∶60,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:328nm.结果 在选定色谱条件下,蒙花苷在5～100 μg/ml范围内的线性关系良好,平均回收率和RSD分别是100.9%和1.42%.结论 本方法精密度好,结果可靠,适合薄荷中蒙花苷的定量分析.     

大蓟、小蓟中黄酮类成分的不同提取方法及含量测定

目的对大蓟、小蓟中黄酮类成分进行提取并测定其含量。方法采用热回流法对黄酮类成分进行提取，采用分光光度法对黄酮类成分作含量测定。结果本方法线性关系良好，r=0．9999，大蓟、小蓟中黄酮成份测定的平均回收率分别为100．5％、99．9％。结论本方法简便、准确、重复性好，可以用作对大蓟、小蓟的质量分析和控制。     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定斑纹芦蔡中芦荟苷含量。方法：芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌,经薄层色谱分离后,用高效液相色谱法测定,结果：方法回收率为９６．１７％,ＲＳＤ为１．００％（ｎ＝５）。结论：该法准确,且简便可靠,重现性好,为开发利用芦荟资源提供依据。     

大蓟、小蓟中黄酮类成分的不同提取方法及含量测定

目的　对大蓟、小蓟中黄酮类成分进行提取并测定其含量。方法　采用热回流法对黄酮类成分进行提取 ,采用分光光度法对黄酮类成分作含量测定。结果　本方法线性关系良好 ,r =0 . 9999,大蓟、小蓟中黄酮成份测定的平均回收率分别为 10 0 .5 %、99. 9%。结论　本方法简便、准确、重复性好 ,可以用作对大蓟、小蓟的质量分析和控制。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。     

HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量

目的：采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱为ZOBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．9％醋酸（56：44）,流速为0．5ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为334nm。结果：蒙花苷在1．2～1210μg·ml^-1。范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．00％,RSD为1．61％。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。     

益发酊中二苯乙烯苷的鉴别与含量测定

目的 建立益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准. 方法采用薄层色谱法对益发酊中制首乌的活性成分二苯乙烯苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温,测定益发酊中二苯乙烯苷的含量. 结果 制首乌经相应的薄层鉴别方法展开后显示与对照药材和对照品在相同的位置有相同颜色的特征斑点. 益发酊中二苯乙烯苷的高效液相色谱峰与其他峰分离度良好,在5.02～80.32 μg线性关系良好,r＝0.999 4;样品平均回收率为98.36%,RSD为1.56%. 结论 该文所建方法简便准确,重复性好,可以作为益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准.     

荡石片中蒙花苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定荡石片中蒙花苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0．5％醋酸溶液（55：45）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为326nm,测定荡石片中蒙花苷的含量。结果蒙花苷进样量在0．05～0．40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9998）,精密度试验RSD为1．17％,重复性试验RSD为0．96％,平均回收率为99．62％,RSD为1．17％（n=6）。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于荡石片中蒙花苷含量的测定。     

HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量

目的 建立HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素含量的方法。方法 采用Diamonsil-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果 蒙花苷和芹菜素进样量分别在0.3~1.5 μg（r=0.999 4）和0.075~0.375 μg（r=0.999 7）内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.19%和99.12%,RSD分别为1.27%和1.26%。结论 该方法操作简便,重复性好,可用于小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量测定。     

大蓟、小蓟功效的考证和现代研究

目的 考证大蓟、小蓟治疗痈肿疮毒等功效,指导临床应用。方法 查阅历代本草著作对大蓟、小蓟的记载,及其方剂的应用;综述大蓟、小蓟活性成分及药理作用的区别。结果 历代本草一致认为大蓟具有治疗痈肿疮毒的功效,也有治疗相应疾病的方剂;现代研究表明,大蓟、小蓟含有不同的止血及调节血管的活性成分,具有不同的药理作用;小蓟能够治疗皮肤感染性疾病,大蓟则无,与古文献不一致。结论 中国药典称大蓟、小蓟具有相同功效,均能治疗痈肿疮毒是不严谨的。     

鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

小驳骨总黄酮含量测定及其提取工艺研究

目的研究小驳骨中总黄酮的含量测定方法及其提取工艺。方法采用芦丁显色法,紫外可见分光光度建立小驳骨中总黄酮的含量;采用正交试验法优选总黄酮提取工艺。结果芦丁显色法可以准确测定小驳骨中总黄酮含量,其平均含量为4．67mg／g;正交试验法筛选的最优提取工艺为：15倍量60％乙醇,超声提取40min。结论紫外可见分光光度法测定小驳骨中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制小驳骨总黄酮的质量;正交验证试验结果显示次提取工艺稳定、可行。     

HPLC法测定一点红中克氏千里光碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法：用Kromasil RP-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（15∶85∶0.1∶0.4）,检测波长为220 nm。结果：克氏千里光碱在10.04～200.80μg· mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9998）,平均加样回收率为96.34％,RSD为1.80％（n＝6）。结论：此法快速、简便,专属性好,可用于一点红药材中克氏千里光碱的限量检查,为2015年版《中国药典》拟增订药材一点红的质量控制奠定基础。     

HPLC测定当药中当药苷的含量

目的:建立当药中当药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用外标法,DIONEX Acclaim 120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水 (20:80)为流动相,检测波长为247 nm,体积流速为1.0 ml·min-1.结果:当药苷的线性范围为0.030～4.503 μg(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n＝9).结论:本方法简便、准确、灵敏,可作为当药中当药苷的定量分析方法.     

HPLC法测定一点红中槲皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮苷含量的方法。方法:采用Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,流量1.0 m L·min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮苷在11.40~114.0μg·m L-1范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.80%,其RSD为1.95%(n=6)。结论:该法简便,专属性好,可作为一点红的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定一枝黄花中槲皮素的含量

目的：建立一枝黄花中槲皮素的含量测定方法。方法：采用HiQ sil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：40℃；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：371nm。结果：槲皮素进样量在0．40—4．04μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．2％；RSD为1．7％（n=9）。结论：该含量测定方法简便准确。     

HPLC法测定地锦草中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。