填充柱GC-FPD法快速检测毒鼠强

目的：建立填充柱气相色谱法快速检测毒鼠强的实验方法。方法：样品经丙酮或苯提取,填充柱气相色谱火焰光度检测器检测。结果：毒鼠强浓度在0-25.0μg/ml范围内线性良好,相对标准偏差为1.05%-3.03%,回收率84.2%-93.0%。结论：本法检测毒鼠强速度快,方法简便,很适合基层中毒样品中毒鼠强的检测。     

毒鼠强的3种检测方法对比分析

目的 对毒鼠强的3种检测方法进行对比分析，为各级检测机构根据设备情况对毒鼠强开展检测工作提供选择依据。方法 对同一样品分别采用化学法、气相色谱法和气相色谱，质谱联用法（GC/MS）进行对比研究。结果 化学法和气相色谱法符合率为80％。气相色谱法和气相色谱，质谱联用法符合率为100％。结论 3种方法快速、灵敏、准确，各项技术指标均能满足各层次检测机构的检测要求。化学法适用于基层单位中毒样品的初筛。气相色谱法简便、准确，气相色谱，质谱联用法（GC/MS）则体现在“快速定性”上，为最后的确证性实验提供有力证据。     

中毒样品中毒鼠强的气相色谱定量分析

目的测定中毒样品中毒鼠强的含量。方法采用宽口径石英毛细柱气相色谱法对中毒样品中毒鼠强进行定量分析。结果毒鼠强回收率高,重现性好,最小检出量为0．036ng。结论本方法简单、快捷、准确。     

同时检测中毒样品中毒鼠强及氟乙酰胺的气相色谱法

目的 建立用毛细管气相色谱同时定性检测中毒样品中的毒鼠强及氟乙酰胺的方法。方法 各类中毒样品经乙酸乙酯提取，用无水硫酸钠脱水，水浴浓缩后，用中等极性毛细管色谱柱分离，气相色谱氮磷检测器测定，以保留时间定性。结果 毒鼠强及氟乙酰胺均能良好分离，根据对标准系列溶液的测定，氟乙酰胺出峰时间为2．36 min，毒鼠强出峰时间为8．72 min。结论 该方法操作简便，特异性好，可为鼠药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。     

GC—FPD法测定含硫鼠药毒鼠强的探讨

目的　介绍一种快速、实用 ,适于普及的方法测定鼠药毒鼠强。方法　样品中的毒鼠强经苯萃取 ,分离净化后 ,用气相色谱一火焰光度检测器测定 ,色谱柱为 5 %SE - 30白色硅藻土担体不锈钢柱 (Φ3mm)。结果　本法对该鼠药回收率为 88.5 -99 .0 % ,检测限为 1× 10 -10 g,最低检测浓度为 0 .2mg/L。结论　对同一批样品与气相色谱法热离子氮磷检测器 (NPD)测定所得结果完全吻合     

毒鼠强中毒的气相色谱测定分析

本文介绍了一种快速、简便、适于普及的填充柱气相色谱法测定毒鼠强的方法 ,对毒鼠强中毒的诊断与治疗有着十分重要的临床意义。应用本方法检验百余位毒鼠强中毒患者 ,证明本法灵敏度高 ,结果准确 ,适用于基层防疫站推广应用。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　日本岛津GC -14A气相色谱仪 ,浙江大学N2 0 0 0色谱工作站 ;毒鼠强纯品用苯配成 1μg/ml ,苯 (AR) ,无水硫酸钠 (AR)1.2　色谱条件　SE -3 0填充玻璃柱 ,NPD检测器柱温 2 10℃ ,进样口与检测室温度 2 5 0℃ ,载气 (N2 ) 1.3kg/cm2 ,H2 0 .3kg/cm2 ,空气 0 .5kg/cm2 。1.3　样品…     

气相色谱法测定中毒样品中毒鼠强

目的建立用氮磷检测器气相色谱测定中毒样品中毒鼠强含量的方法。方法样品经三氯甲烷提取,用无水硫酸钠脱水,选用DB-17毛细管色谱柱分离,气相色谱氮磷检测器测定。结果该方法相对标准偏差为0.54%～5.70%;加标回收率为94.0%～98.6%;方法检出限为0.028 mg/kg;线性范围1.0μg/ml～100μg/ml,相关系数为0.999 9。结论该方法灵敏度高、精密度好、回收率高,能够满足实验要求,适合于中毒样品中毒鼠强的初筛和定量测定。     

气相色谱-质谱联用技术分析毒鼠强中毒

毒鼠强中毒分析国内通常采用气相色谱法和薄层色谱法进行。但由于实际样品中成分复杂、干扰多 ,从而导致这两种方法的测定结果的可靠性较差 ,很容易造成误检或漏检。本文使用气相色谱—质谱联用技术分析了一起由毒鼠强引起的食物中毒事件 ,获得满意的结果 ,现将结果报告如下。1     

GC/MS/MS测定中毒样中毒鼠强

毒鼠强是目前鼠药检验中经常遇到的,由于送检样本中含量往往很低,干扰物质多,化学法干扰较大,仪器分析是鉴定毒鼠强的主要手段[1].方亚群等[2-5]用气相色谱法测定中毒样品中毒鼠强和氟乙酰胺,吴邦华等[6]用气相色谱/质谱(GC/MS)鉴定了市售鼠药和中毒检材中的毒鼠强,而用离子阱气相色谱/质谱/质谱(GC/MS/MS)二级质谱鉴定中毒样中毒鼠强则未见报道.作者应用GC/MS/MS离子阱技术,有选择性的消除了复杂基体产生的干扰,净化了背景,提高了灵敏度,应用于实际工作中结果令人满意.     

气相色谱-质谱、气相色谱-火焰光度、气相色谱-氮磷3种检测器测定毒鼠强的方法探讨

目的比较气相色谱-质谱(GC-MS)、气相色谱-火焰光度检测器[GC-FPD(S)]、气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)3种不同检测器测定毒鼠强的优、缺点。方法固体样品经过乙酸乙酯萃取,经氮吹浓缩后,提取物质分别用气相色谱-质谱、气相色谱-火焰光度检测器、气相色谱-氮磷检测器检测,比较3种检测器的灵敏度和定性、定量能力。结果在测定高浓度毒鼠强时,MS的灵敏度最高,FPD(S)次之,NPD的灵敏度最低。在测定低浓度时,MSSCAN、FPD(S)、NPD的灵敏度均下降,而MS-SIM模式干扰小,灵敏度得到很大改善。结论经过比较,质谱在毒鼠强定性方面有其独特的优点,采用全扫描模式,可以对毒鼠强进行结构定性,亦可用SIM模式进行定量。而FPD(S)、NPD根据保留时间来定性毒鼠强,容易出现假阳性,故采用双柱来定性。