含左氧氟沙星方案对复治肺结核患者的近期疗效观察

目的 探讨含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核的临床疗效.方法 将88例复治肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各44例.治疗组应用3HRZEV/6HREV方案治疗,对照组应用3HRZE/6HRE方案治疗.治疗6个月后比较2组痰菌阴转率和病灶吸收率.结果 治疗组痰菌阴转率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组病灶吸收率为86.4%高于对照组的68.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核临床疗效显著,值得推广应用.     

左氧氟沙星与抗结核化疗在复治涂阳肺结核患者中的应用效果研究

目的 探讨左氧氟沙星与抗结核化疗在复治涂阳肺结核患者中的应用效果.方法 54例复治涂阳肺结核患者,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组27例.对照组采用2(HZE+Mfx+Rfb)/6(HE+Rfb)常规抗结核化疗治疗方案,研究组在对照组基础上采用左氧氟沙星胶囊治疗.比较两组患者临床疗效,不同治疗时间时(治疗3、5、...     

用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各54例,其中治疗组使用3HRZEV/6HREV方案,对照组使用3HRZE/6HRE方案,疗程均为9月;给药2,5,8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率,以及观察患者症状改善情况、ADR情况,评价两组治疗方案的临床疗效。结果:痰菌阴转率治疗组(94.44%)高于对照组(79.63%),差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组(94.44%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著,且ADR少,临床值得推广与应用。     

用含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核56例临床分析

目的:探讨含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核的疗效。方法:对收治的112例复治菌阳肺结核患者随机分为两组,治疗组(56例)应用2HRZEV/4HREV方案治疗,对照组(56例)应用2HRZE/4HRE方案治疗。结果:痰菌阴转率:治疗组92.8%,对照组75%。病灶吸收率:治疗组83.9%,对照组64.3%,治疗组明显高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核的临床疗效明显提高。     

左氧氟沙星联合治疗复治菌阳肺结核疗效评价

目的 观察左氧氟沙星对复治菌阳肺结核的治疗效果.方法 将173例复治菌阳肺结核患者随即分为治疗组(94例)和对照组(79例),两组均采用2HZEs/7HE方案联合化疗,治疗组加用左氧氟沙星.结果 治疗组和对照组治疗9个月痰集菌阴转率分别为82.2%和61.8%;病灶吸收率分别为92.2%和73.7%;空洞缩小率分别为92.7%和77.8%(P均<0.01).结论 左氧氟沙星联合其它化疗药物对复治菌阳肺结核疗效显著.     

含左氧氟沙星方案对复治肺结核患者的近期疗效观察

目的探讨含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核的临床疗效。方法将88例复治肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各44例。治疗组应用3HRZEV/6HREV方案治疗,对照组应用3HRZE/6HRE方案治疗。治疗6个月后比较2组痰菌阴转率和病灶吸收率。结果治疗组痰菌阴转率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组病灶吸收率为86.4%高于对照组的68.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核临床疗效显著,值得推广应用。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的观察左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取45例复治涂阳肺结核患者并按入院顺序随机分为2组,对照组22例,采用肺结核强化期治疗;观察组23例,在对照组治疗方案的基础上加用左氧氟沙星治疗,治疗后2、3、5、8个月末痰涂片检查结果进行比较,治疗期间每2个月复查X线胸片或胸部CT检查,对两组结核病灶吸收情况及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗2、3、5个月末痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05),但8个月末时观察组痰菌转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例(86.96%)病灶明显吸收,对照组13例(59.09%)明显吸收,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组3例发生不良反应,观察组4例发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核病灶吸收明显,不良反应少,安全可靠。     

含左氧氟沙星方案治疗老年复治涂阳肺结核的临床价值

目的:探讨含左氧氟沙星方案治疗老年复治涂阳肺结核的临床价值。方法:随机抽取120例老年复治涂阳肺结核患者,抽取时间2016年6月—2018年6月,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组60例。观察组给予含左氧氟沙星方案治疗,对照组给予常规治疗,对比治疗效果。结果:观察组痰涂片转阴率、空洞改善率、病灶吸收率均显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组外周血T细胞亚群水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组外周血T细胞亚群水平改善更为明显(P<0.05);两组并发症发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:含左氧氟沙星方案治疗老年复治涂阳肺结核的临床价值显著,可提升治疗效果,调节机体免疫力,且不增加不良反应,值得推广。     

左氧氟沙星治疗复治肺结核的疗效观察

目的观察含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法72例复洽肺结核患者分为治疗组36例和对照组36例。治疗组以左氧氟沙星为主,另根据药敏试验选用3种以上敏感药物或以前未用过的抗结核药物。对照组不用左氧氟沙星,其他药物同治疗组。观察2组患者痰菌阴转情况及病灶吸收情况,观察空洞缩小及闭合情况。结果治疗组总有效率为80．6％高于对照组的61．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组阴转率为86．1％高于对照组的72．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星在复治结核病患者治疗中,有助于痰菌阴转和病灶吸收,是治疗复治性肺结核较为有效的药物。     

利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的应用分析

目的:探讨利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的应用分析。方法:将2016年3月—2018年3月在我院感染科治疗的78例复治涂阳肺结核患者随机分为两组,对照组使用以利福平为主的常规化疗方案,在此基础上观察组使用左氧氟沙星,对比两组的疗效、痰涂阳性情况、转归情况。结果:观察组治疗有效率为92.31%(36/39),明显高于对照组的71.79%(28/39)(P<0.05);观察组治疗3个月、6个月、9个月的痰涂阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗9个月后病情稳定无发展比例明显高于对照组,继续治疗的比例明显低于对照组(P<0.05)。结论:利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的应用效果显著,能增强抗结核杆菌能力,降低痰涂阳性率,稳定病情,缩短治疗时间。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果分析

目的分析含左氧氟沙星化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床治疗效果。方法 90例复治涂阳肺结核患者,使用随机抽签方法分为实验组和对照组,每组45例。对照组患者进行常规化疗,实验组患者在对照组的基础上使用含左氧氟沙星的化疗方法。对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组不良反应发生率6.67%低于对照组的28.89%,差异有统计学意义(χ²=7.6014,P<0.05)。实验组治疗总有效率95.56%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ²=12.2562, P<0.05)。结论对复治涂阳肺结核患者进行含左氧氟沙星的化疗方法效果显著优于常规化疗,且患者发生不良反发生率较低,具有较高的应用价值。     

卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效分析

目的 探索卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治痰涂片检查阳性(涂阳)肺结核病的临床疗效.方法 87例复治涂阳肺结核病患者,随机分为对照组(43例)与实验组(44例).对照组单纯使用抗结核药物治疗,实验组在对照组基础上使用左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗.对比两组临床疗效、不同时间涂阳转阴率、治疗12个月后免疫细胞水平.结果 实验组...     

AIDS 合并肺结核与单纯性肺结核影像学表现对比研究

目的 地探讨AIDS 合并肺结核与单纯性肺结核影像表现.方法 对确诊的56例AIDS合并肺结核与单纯性肺结核患者43例的螺旋CT表现进行对比分析.结果 子AIDS合并肺结核与单纯性肺结核患者相比,病变累及范围在两组中的出现几率之间差异具有统计学意义(P＜0.05).病变影像特征:斑片或(和)大片实变影44(78.6%)例,多发空洞27(48.2%)例,多发结节影35(62.5%)例,纵隔和(或)腋下淋巴结肿大24 AIDS患者胸部肺结核影像表现呈多肺叶、大片状不典型浸润,或多发结节样播散.当影像征象表现呈多肺叶、大片状、多发空洞、纵隔淋巴结肿大,应首先考虑结核可能.     

胸腺素辅助治疗耐多药肺结核34例

目的：探讨耐多药结核病的治疗方法。方法： 将68例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组各34例。两组患者的化疗方案均为3AMIDZOE/6DEO，强化期3个月，继续期在痰菌阴转6个月后停药。治疗组在强化期加用胸腺素100 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL，静脉滴注，qd，4周后，改为每周3次，连用4周。结果： 治疗组6，9个月痰菌阴转率均为76.5%，明显高于对照组(50.0%，47.1%)，二者差异有显著性(P＜0.05)；治疗组空洞闭合率78.2%，明显高于对照组(50.0%)(P＜0.05)。结论： 胸腺素辅助治疗耐多药肺结核疗效显著。     

甘草酸二铵肠溶胶囊预防老年初治涂阳肺结核强化期药物性肝损伤的临床观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊预防老年初治涂阳肺结核强化期药物性肝损伤的临床效果。方法选取2014年1月-2018年1月江汉大学附属黄陂区人民医院感染科诊治的老年人继发性肺结核初治涂阳患者136例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各68例,2组强化期均采用2HRZE抗结核方案,同时治疗组给予甘草酸二铵肠溶胶囊预防肝损伤,对照组给予还原型谷胱甘肽片预防肝损伤。比较2组肝脏功能、电解质及不良反应发生情况。结果治疗组肝功能异常发生率为19.12%低于对照组的54.41%(χ~2=18.218,P<0.05)。治疗组更换抗结核治疗方案5例(7.35%),对照组调整或停止抗结核治疗29例(42.65%),2组比较差异有统计学意义(χ~2=22.588,P<0.05)。治疗组出现下肢轻度水肿2例,轻度低钾2例,均经对症治疗后消失,未影响治疗。结论甘草酸二铵肠溶胶囊能有效预防老年涂阳肺结核患者药物性肝损伤的发生。     

含莫西沙星方案对老年耐多药肺结核病的观察

目的 比较和评价含莫西沙星(MXFX)方案与含左氧氟沙星(LVFX)方案对老年耐多药肺结核病(MDR-PTB)的治疗效果及安全性.方法 将70例老年痰菌阳性的MDR-PTB患者随机分成试验组(T组)35例与对照组(C组)35例,T组用12 MDL2E方案;C组用12 VDL2E方案.2组患者于治疗期间前6个月均加用乌体林斯,疗程结束时可评价疗效者T组31例、C组30例.结果 治疗满2个月时痰菌阴转率T组为70.97%、C组为40.00%(P＜0.05),3个月时分别为90.32%、60.00%(P＜0.01);6个月后各期痰菌阴转率T组均大于C组,但差异无显著性(P＞0.05);满疗程时2组病灶吸收好转率分别为87.10 %、73.33%,空洞闭合率为分别20.00%、11.54%,2组对比差异无显著性(P＞0.05).副作用分别为22.86%、26.47%,差异无显著性(P＞0.05).结论 莫西沙星对老年MDR-PTB的治疗是有效且安全的.     

含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核的有效性和安全性评价

目的 :评价含利福霉素钠注射液 (SV)方案治疗肺结核的疗效和安全性。方法 :按随机配对法将44例肺结核患者分为利福霉素钠组 2 1例和常规治疗组 2 3例。化疗方案 :治疗组 2 1例采用 2HZE +SV 7HR方案治疗 ,对照组采用 2HRZE 7HR方案治疗。结果 :疗程结束时 ,治疗组痰菌转阴率 85 .7% ,病灶吸收好转率 90 .5 % ,对照组痰菌阴转率60 .9% ,病灶吸收好转率 60 .9% ,两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核有助于痰菌转阴和病灶吸收 ,疗效满意     

综合护理干预在肺结核患者治疗依从性中的临床研究

目的：探讨综合护理干预在肺结核患者治疗依从性中的方法和疗效。方法：选取本院收治的80例肺结核患者随机抽取分成两组,实验组40例,行综合护理干预。对照组40例,行普通护理干预。随访6个月～1年,对比两组患者护理后认知、行为变化和依从性改变。结果：两组内相比,护理后患者的依从性均优于护理前,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间相比,实验组患者的治疗依从性,认知及行为改变均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用综合护理早期对肺结核患者实施干预能有效提高患者的治疗依从性,改善其认知及行为,提高患者的生存质量,值得在临床护理中推广使用。     

加替沙星和左氧氟沙星对照治疗耐药肺结核105例

目的:比较含加替沙星和左氧氟沙星方案治疗耐药肺结核的疗效。方法:105例耐药肺结核病例,分为试验组60例,对照组45例。试验组用含加替沙星联合抗结核化学药物,对照组用含左氧氟沙星的抗结核化学药物。两组其他抗结核药物组成相同。疗程均为1年。结果:疗程结束时试验组和对照组的痰结核菌转阴率分别为93.3%和91.1%(P>0.05)。试验组和对照组病灶吸收率分别为98.4%和88.9%(P<0.05),空洞闭合率分别为65.6%和67.8%(P>0.05)。两组均无严重不良反应。结论:加替沙星能促进痰结核菌阴转,治疗耐药肺结核的短期疗效明显。     

卡波姆含药凝胶在耐多药肺结核治疗中的应用与评价

目的评价经纤支镜卡泼姆含药凝胶灌注治疗耐多药肺结核的临床疗效和安全性。方法耐多药肺结核患者103例，分为治疗组68例，用纤支镜含药凝胶灌注治疗和抗结核药物治疗；对照组35例，用抗结核药物治疗。观察近期和远期疗效。 结果治疗6个月后，治疗组和对照组痰菌阴转率分别为72.1%，49.6%；病灶治疗有效率分别为83.3%，57.1%；空洞治疗有效率分别为60.5%，41.6% (均P＜0.05) ；痰菌阴转时间分别为34.8，65.2 d(P＜0.01)。随访2 a后，治疗组和对照组痰菌阳转率分别为7.4%，14.3%，差异无显著性 (P＞0.05)。治疗组无严重药物不良反应。结论卡波姆是一种优良的药用辅料，纤支镜含药凝胶灌注治疗耐多药肺结核优于常规治疗方法。