苯那普利和倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察苯那普利和倍他乐克时治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：选择慢性CHF患者102例随机分组，设A组为常规疗法组，B组为常规疗法基础上加用苯那利（2．5－10mg,1次／d）和倍他乐克（6.25-25mg,2次／d）组，观察其治疗前后心，肾功能变化及再入院率。结果：（1）B组患者第6和12个因心衰再入院率分别为23．1％和30．8％，而A组相应期间的再入院率分别为42．0％和60．0％，差异有统计学意义（P＜0．05和P＜0．01）。（2）经治疗6－12个月后，两组心率（HR）左室射血分数（LVEF）血肌酐（Cr）较治疗前均有明显改善（P＜0．01）。治疗后两组间比较，B组LVDd缩小较A组显著（P＜0．01），结论：苯那普利和倍他乐克治疗CHF，可明显降低患者再入院率，改善心功能，减缓心衰的病程发展。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法：选择CHF患者39例，在血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、利尿剂等内科常规治疗的基础上服用卡维地洛，疗程为6个月，观察其心功能的各项指标。结果：治疗后心功能明显改善，左室射血分数升高（P〈0．01）。结论：卡维地洛是治疗CHF安全、有效的药物。     

小剂量甲状腺素联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭伴正常甲状腺病态综合征

目的探讨小剂量甲状腺素联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭（CHF）心功能Ⅲ、Ⅳ级伴正常甲状腺病态综合征（ESS）应用的临床疗效。方法选择CHF心功能Ⅲ、Ⅳ级伴ESS患者47例，随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量左旋甲状腺素L—T420μg／a，疗程3周，并根据患者心率情况加用12．5-37．5mg／d倍他乐克，将心室率控制在平静状态下60～80次／min。治疗前后检测血清甲状腺素；心脏彩超测左室射血分数（LVEF），左室舒张末期内径（LVDd），E峰与A峰比（E／F）及心输出量（CO），并观察新发心律失常和心绞痛的情况。结果小剂量甲状腺素联合倍他乐克治疗3周后，治疗组甲状腺素水平较治疗前明显上升（P〈0．05）治疗组和对照组LVEF、LVDd、CO、及E／F各项参数值治疗前后比较，均有明显改善，差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组与对照组比较，加用小剂量甲状腺素和倍他乐克后，LVEF及CO改善尤为明显，差异具有统计学意义（P〈0.05）。而心律失常及心绞痛发生率无明显统计学意义（P〉0．05）。结论CHF心功能Ⅲ、Ⅳ级伴ESS患者，应用小剂量甲状腺素和倍他乐克治疗，可明显改善心功能，并能有效控制由于甲状腺素所致的心律失常和心绞痛的发生。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：80例CHF患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克至目标剂量维持。对照组仅采用常规治疗。在治疗12周及随访1年时观察两组疗效。结果：治疗组在治疗12周后总有效率87．0％，对照组70．6％，P〈0．01。随访1年住院次数：治疗组平均1．2次／例，对照组2．1次／例，P〈0．01。心血管事件发生率治疗组21．7％，对照组50．0％，P〈0．01。死亡率治疗组4．3％，对照组11．8％，P〈0．01。胸部正位片，治疗组在治疗12周及随访1年后心脏外形明显缩小，对照组无变化或不明显。结论：在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克，无论近期（治疗12周）、远期（1年后）效果均优于常规治疗组，且不良反应小，安全性高，价格较低，为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭观察

目的：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）观察疗效。方法：40例CHF患者分为2组，对照组20例，单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗；观察组20例，在原对照组治疗基础上加用倍他乐克，疗程均为2周。结果：观察组与对照组有效率分别为95％与65％（P〈0．05）。结论：在利用利尿剂及洋地黄基础上，倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

氯沙坦治疗充血性心力衰竭37例效果观察

目的：观察氯沙坦治疗充血性心力衰竭（CHF）的效果。方法：选择37例经洋地黄、利尿剂治疗3周效果仍欠佳的CHF患者,加服氯沙坦50mg/d,治疗4－6周。观察治疗前后心率、血压、左室舒张期内径（LVDd)、左室射血分数（LVEF）及心功能变化。结果：治疗后心率、LVDd均明显下降,LVEF增加（P＜0．01）,心功能改善1－2级。药物副作用少.结论：氯沙坦治疗CHF疗效佳、副作用少,耐受性好。     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者心肌肌钙蛋白I及心功能的影响

目的：观察卡维地洛对充血性心力衰竭（CHF）患者心肌肌钙蛋白I（cTnI）及心功能的影响。方法：将42例CHF患者随机分为对照组和实验组，两组疗程均为2周。观察治疗前后cTnI以及左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏出量、心输出量及心脏指数等指标变化情况。结果：经治疗2周后，实验组总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组患者cTnI较治疗前显著降低，实验组优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：CHF患者存在cTnI异常，卡维地洛可纠正CHF患者异常的cTnI水平，改善心功能。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨缬沙坦治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效及安全性。方法40例CHF患者随即分为治疗组（n=23）及对照组（n=17），对照组用强心剂和利尿剂治疗，治疗组在此基础上加用缬沙坦，两组疗程为8周，观察治疗前后NYHA分级、血压、心率、心胸比率和心脏超声指标的变化。结果经8周治疗后，缬沙坦治疗组超声检查各项心功能指标（左室射血分数、左室舒张末期内径、左房内径、E／A、左室后壁厚度、室间隔厚度）及x线检查心胸比均有改善，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规治疗的基础上加用缬沙坦可以改善CHF患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克对慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法选择CHF患者39例,在血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂等内科常规治疗的基础上服用倍他乐克,疗程为6个月,观察其心功能的各项指标。结果治疗后心功能明显改善,左室射血分数升高(P<0.01)、结论倍他乐克是治疗CHF安全、有效的药物。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法将108例CHF患者在应用常规治疗的基础上加服倍他乐克，从12．5mg每天两次开始，直到目标剂量每天75mg，治疗6个月。观察内容为患者临床症状和体征，心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结论倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察慢性心力衰竭（CHF）患者应用倍他乐克与依那普刹联合治疗的临床疗效。方法对2005年10月至2007年11月在我院救治的Ⅱ～Ⅳ级慢性CHF患者86例随机分为2组,治疗组（50例）采用倍他乐克和依那普利,对照组（30倒）常规治疗。疗程2个月,观察2组治疗前后每搏输出量（SV）,心脏指数（CI）,左室射血分数（EF）。结果2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效肯定,且明显改善预后。     

倍他乐克治疗l10例冠心病心绞痛的疗效与运动耐量观察

目的：观察倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效与对运动耐量的影响。方法：110例冠心病心绞痛患者给予倍他乐克12．5mg／d治疗4周。观察治疗前后心绞痛发作次数、血压、心率、心电图和24小时运动耐量试验的变化。结果：治疗后心绞痛发作次数明显减少(P＜0．01)、心率、血压和心电图影响明显(P＜0．05或P＜0．01)；能明显改善耐量(P＜0．01)；药物副作用少；病人耐受良好。结论：倍他乐克治疗冠心病心绞痛疗效好，特别能改善病人的运动耐量，可作为基础用药，值得推广。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心衰（CHF）的临床疗效及安全性。方法将160例CHF患者随机分为治疗组（80例）和对照组（80例），治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克；对照纽给予常规抗心衰治疗，并进行18个月门诊随访观察。结果治疗组治疗后其疗效、超声指标、24小时动态ECG、6分钟步行距离均较对照组有明显改善（P〈0．05），治疗组的再次住院率和死亡率明显低于对照组（P〈0．01）。结论倍他乐克对慢性心衰的治疗有显著效果。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法：将82例CHF患者在应用常规治疗基础上加服倍他乐克，从12.5mg每天两次开始，直至目标剂量75mg/每天，治疗6个月。观察内容为心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果：倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结果：倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

CPAP呼吸机治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察CPAP（持续气道内正压通气）呼吸机治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将54例CHF患者随机分为CPAP治疗组（29例），在常规药物治疗的基础上，每天应用CPAP呼吸机无创通气5—10小时，全部用鼻罩。常规治疗组（对照组25例）常规药物治疗。疗程均为8周。观察两组治疗前后临床疗效，左室射血分数（LVEF），左室舒张末容积（LVEDV），左室收缩末期容积（LVESV）及心率，血压的变化。结果：CPAP组显效率55％，有效率38％，无效率7％；对照组显效率28％，有效率48％，无效率24％。两组LVEF、LVEDV、LVESV相关参数治疗后与治疗前相比有显著差异（P〈0.05、P〈0．01），治疗后CPAP组与对照组问比较有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：CPAP呼吸机不仅能改善CHF患者的通气功能，也能改善CHF患者的心功能，提高患者生活质量。     

厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨厄贝沙坦在治疗充血性心力衰竭（CHF）中的临床疗效。方法：50例CHF病人随机分为两组，A组：常规抗心力衰竭治疗；B组：在A组治疗基础上用厄贝沙坦，开始剂量为75mg/d，如血压无明显下降加至150mg/d。两组疗程均为12w，观察心功能改善情况。结果：12w治疗后，A组心功能改善显效率为32％，B组心功能改善显效率为44％，B组心功能改善效率明显好于A组（P＜0．05）；B组射血分数（EF）较A组有改善（P＜0．05）。结论：厄贝沙坦治疗CHF患者可获得有益的临床效果，并且具有良好的耐受性和安全性。     

曲美他嗪与倍他乐克治疗尿毒症并发左心衰竭效果比较

目的：探讨曲美他嗪与倍他乐克治疗尿毒症并发左心衰竭的临床效果。方法选取尿毒症并发左心衰竭患者92例,随机分为两组,各46例。观察组采用曲美他嗪治疗,对照组采用倍他乐克治疗,观察两组治疗5个月临床效果及心脏超声指标变化。结果两组治疗后,左室舒张末期内径（LEVDd）及左室射血分数（LVEF）均高于治疗前（ P ＜0．05）,左室收缩末期内径（ LVEDs）均低于治疗前（ P ＜0．05）,两组治疗后各指标组间对比,无明显差异（ P ＞0．05）。两组总有效率对比无明显差异（ P ＞0．05）。结论曲美他嗪与倍他乐克用于尿毒症并发心力衰竭患者,均可预防心室重构,改善心脏功能。     

冠心通脉汤治疗缺血性心脏病的疗效观察

为观察自拟冠心通脉汤治疗缺血性心脏病的疗效。将60例缺血性心脏病伴有高流变性患随机分为两组，治疗组（A组，40例）用冠心通脉汤加小剂量卡托普利，倍他乐克，对照组（B组，20例）用复方丹参片加卡托普利，倍他乐克，两组患在用药前及用药后4周分别观察临床症状，体征及心电图和实验室相关指标，结果：总有效率，心电图，心功能改善程度及伴随症状，治疗组疗效均优于对照组（P＜0．05－0．01），血脂，血液流变学各指标治疗组较治疗前有明显改善（P＜0．05），而对照组无明显变化，提示冠心通脉汤联合应用卡托普利，倍他乐克有较好的改善心脏缺血，改善症状，并能降低缺血性心脏病的高流变性。     

依那普利倍他乐克安体舒通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨依那普利、倍他乐克、安体舒通联合治疗慢性心力衰竭疗效。方法：对2008年1月至2013年6月在重庆北部新区第一人民医院住院确诊的慢性心力衰竭患者326例进行回顾分析,治疗组168例,在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克、依那普利、安体舒通。对照组158例只进行常规抗心衰治疗,对两组进行治疗前后对比分析。结果：临床疗效比较：治疗组显效88例（52．3％）,有效68例（40．4％）,无效12例（7．3％）,总有效率92．7％。对照组显效40例（25．2％）,有效56例（36．2％）,无效62例（38．6％）,总有效率61．4％。两组总有效率差异有统计学意义（P＜0．05）。心脏多普勒超声比较：两组治疗后3个月测定心功能与左室内径等指标,治疗组左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）均下降、左室射血分数（LVEF）均增加,治疗组在治疗前后对比具差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组与对照组比较也有显著差异性（P＜0．05）。对照组治疗前后上述指标改变不明显,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性心衰能更好地改善心衰患者的症状,改变左室重构,提高左室射血分数,提高心衰患者有效治疗率,降低住院率。     

波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的疗效观察

目的：观察波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的临床疗效。方法：2004年2月至2006年9月本院门诊或住院的老年高血压患者104例，随机分为观察组52例、对照组52例，观察组给予口服波依定，5mg／次，1次／d，倍他乐克片，12．5mg／次，2次／d；对照组单纯给予波依定，剂量方法同观察组，两组疗程均为8周，分别观察比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心电图等。结果：两组治疗前后血压下降自身比较虽差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），但观察组显效率和总有效率分别为69．23％和96．15％，与对照组（28.85％和76．82％）比较差异有显著意义（P〈0．05），同时心率下降稳定，亦优于对照组（P〈0．05）。结论：采用波依定联合倍他乐克治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用波依定。