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相似文献
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1.
目的检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平,并分析其与糖脂代谢、炎性因子及胰岛素抵抗的关系。方法选取2019年5月至2020年6月新乡医学院附属商丘市第一人民医院收治的T2DM患者88例作为T2DM组,同期在该院体检的健康志愿者65例作为对照组,检测受试者外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平及糖脂代谢[餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-15、TNF-α]指标,并检测空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Pearson相关分析T2DM患者外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平与各糖脂代谢、炎性因子指标及HOMA-IR的相关性。结果 T2DM组外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平及2 hPG、FPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平均高于对照组,而HDL-C水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。T2DM组血清IL-1β、IL-6、IL-15及TNF-α水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析结果提示,外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平与2 hPG、FPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、LDL-C、IL-1β、IL-6、IL-15、TNF-α呈正相关,与HDL-C呈负相关(P0.05),但二者与TC、TG无相关性(P0.05)。结论 T2DM患者外周血单个核细胞miR-18a、miR-125b相对表达水平检测可辅助评估T2DM患者机体炎症状态、糖脂代谢紊乱与胰岛素抵抗情况,为治疗T2DM提供依据。  相似文献   

2.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)中分叉头框(forkhead box,FOX)转录因子-1 mRNA表达水平的变化,了解它在T2DM发病中的作用。方法采用RT-PCR法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法对62例T2DM患者和40例健康人检测PBMC中FOX01 mRNA表达水平。结果T2DM患者PBMC中FOX01 mRNA表达水平明显高于健康对照组(P<0.05)。结论T2DM患者的FOX01 mRNA表达较健康对照组表达增加。  相似文献   

3.
目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)核因子-κB(NF-κB)、糖皮质激素受体(GR)的表达与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法初步诊断为T2DM的维吾尔族患者142例(糖尿病组),采用Western-blot法检测外周血PBMC NF-κB和GR蛋白表达水平的变化,并选取140例健康体检者作为对照组。结果糖尿病组NF-κB表达水平高于对照组,GR表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NF-κB和GR表达相互拮抗,在糖尿病发病中起着重要作用。  相似文献   

4.
目的 研究2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)患者外周血miR-26a表达水平与心电图校正QT(QTc)间期的关系及临床意义.方法 将2018年1月至2020年12月河南省直第三人民医院收治的135例T2DM患者,根据冠状动脉CT血管成像检查分为合并CHD的T2DM+CHD组(80例),不合并CHD的T2DM组(...  相似文献   

5.
目的研究炎性小体中含热蛋白结构域3的NOD样受体(NLR family,pyrin domain containing 3,NLRP3)在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并颈动脉粥样硬化(carotid artery atherosclerosis,CAS)患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的表达水平及其与疾病发生和发展的相关性。方法收集2013年6月至12月期间于我院就诊的T2DM患者107例、单纯CAS患者35例和健康体检者35例;其中T2DM患者根据CAS斑块情况分为单纯T2DM组26例、T2DM轻度斑块组32例、T2DM中度斑块组38例、T2DM重度斑块组11例。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测各组患者PBMCs中NLRP3-m RNA的表达水平,并对检测结果进行统计学分析。结果正常对照组、单纯T2DM组、T2DM合并CAS组、单纯CAS组中NLRP3-m RNA的相对表达量差异有统计学意义(P0.01)。单纯T2DM组、T2DM合并CAS组、单纯CAS组中NLRP3-m RNA的相对表达量均高于正常对照组,且差异均有统计学意义(P均0.05);T2DM合并CAS组中NLRP3-m RNA的相对表达量高于单纯T2DM组和单纯CAS组,且差异均有统计学意义(P均0.05)。在T2DM合并CAS各组中NLRP3-m RNA的相对表达量差异有统计学意义(P0.01)。T2DM中度和重度斑块组中NLRP3-m RNA的相对表达量均低于T2DM轻度斑块组,差异均有统计学意义(P均0.05)。T2DM合并CAS组中NLRP3-m RNA的相对表达量与斑块成熟程度呈负相关(r=-0.70,P0.01)。结论 NLRP3-m RNA与T2DM合并CAS的发生和发展密切相关。  相似文献   

6.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者单核细胞亚群CD36在促进脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)分泌中的作用。方法选择2018年1—11月在盐城市第三人民医院就诊的T2DM患者50例作为T2DM组。T2DM组包括T2DM合并动脉粥样硬化(As)24例和无As 26例,健康对照组26例(HC组)。流式细胞术(FCM)检测外周血单核细胞亚群CD36平均荧光强度(MFI);分选单核细胞亚群,诱导成巨噬细胞,FCM检测其摄取Dil-氧化低密度脂蛋白(ox-LDL);oxLDL刺激24 h,化学发光法检测上清液Lp-PLA2浓度。结果与HC组相比,T2DM患者中间型单核细胞CD36 MFI升高,且与血清Lp-PLA2浓度呈正相关(P<0.05),合并As患者升高更显著(P<0.05)。T2DM患者中间型单核细胞诱导的巨噬细胞摄取Dil-ox-LDL和分泌Lp-PLA2高于HC组(P<0.05),此作用被CD36阻断性抗体抑制。结论T2DM患者中间型单核细胞高表达CD36,摄取较多的ox-LDL,促进细胞分泌Lp-PLA2,参与动脉粥样硬化(As)的形成。  相似文献   

7.
目的 观察管家基因β-肌动蛋白(β-actin)、信号识别颗粒14(SRP14)和18S-rRNA在2型糖尿病(T2DM)患者和健康对照人群外周血中的表达差异.方法 提取外周血白细胞RNA,经逆转录和聚合酶链反应,应用荧光标记技术及GenomeLab GeXP基因表达分析系统检测3个管家基因的表达水平.结果 3个管家基因在T2DM组和健康对照组中SRP14表达的差异最小,β-actin次之,18S-rRNA的表达差异较大.结论 管家基因SRP14和β-actin可作为检测T2DM相关基因表达水平的内部参考基因.  相似文献   

8.
目的 研究高血压合并2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病视网膜病变(DR)患者血清摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)表达与糖脂代谢及体质量指数(BMI)的关系.方法 选取2017年1月至2020年6月该院收治的50例高血压合并T2DM未并发DR患者(A组)和72例高血压合并T2DM并发DR患者(B组)作为研究对象,B...  相似文献   

9.
目的:探讨应用二维及彩色多普勒超声评价2型糖尿病(T2DM)患者跟下脂肪垫异常改变的临床应用价值.方法:根据糖尿病病程将104例T2DM患者分为2组,<10年为B组(50例),≥10年为C组(54例),另选同期38例健康志愿者为对照组(A组).应用二维及彩色多普勒超声观察跟下脂肪垫内部回声、厚度及能量多普勒血流信号,测...  相似文献   

10.
目的 研究CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)与白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)在肺结核合并老年慢性支气管炎(老慢支)患者外周血中的表达变化及临床意义. 方法 收集河源市人民医院2012年1月至2015年6月新发肺结核合并老慢支的病人80例(观察组),并以同期单纯老慢支病人80例作为对照组1,健康体检人群80例作为对照组2.分别在治疗前、治疗3月末和6月末,抽取外周血,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测IL-12水平,流式细胞术检测Treg细胞的表达.采用SPSS 17.0软件,配对t检验比较各组间差异. 结果 治疗前,观察组患者外周血IL-12水平显著低于两组对照组(P<0.05);CD4+T细胞值低于两组对照组(P<0.05),Treg细胞水平高于两组对照组(P<0.05),差异均具有统计学意义.治疗3、6个月末,观察组患者外周血调节性T细胞水平明显降低,而IL-12表达水平上升(P<0.05),差异均具有统计学意义. 结论 外周血Treg细胞和IL-12表达水平与肺结核具有相关性,可以作为鉴别诊断、病情转归的的辅助指标.  相似文献   

11.
目的:探讨PD-L1在血液透析和肾移植患者外周血淋巴细胞上的表达及意义.方法:选取2011年1月至2011年9月在我院住院的24例维持性血液透析患者、18例正常肾移植受者作为两个病例组,另外选择10例健康志愿者作为正常对照组.采集三组人群的外周血,运用流式细胞染色技术检测淋巴细胞PD-L1的表达情况.结果:维持性血液透析组淋巴细胞群中CD3+PD-L1+比例明显高于正常肾移植受者组(P<0.05)和正常对照组(P< 0.001),且正常肾移植受者组亦高于正常对照组(P<0.05).而淋巴细胞群中CD3-PD-L1+比例在维持性血液透析组和正常肾移植受者组中表达均高于正常对照组(P< 0.001和P<0.05),但维持性血液透析组与正常肾移植受者组之间无统计学差异(P>0.05).结论:PD-L1在血液透析和肾移植患者外周血淋巴细胞中表达上调,其可能参与了血液透析患者免疫功能低下状态的形成及正常肾移植受者免疫耐受的维持.  相似文献   

12.
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)及合并冠心痛(CHD)患者内脏脂肪素(visfatin)表达与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等相关因素的关系.方法:用ELISA法检测单纯T2DM组、T2DM合并CHD组及正常对照组的血清visfatin水平和胰岛素,用日立全自动生化分析仪测定FPG、血脂,测量所有观察对象的身高、体重、腰围和臀围.结果:单纯T2DM组、T2DM合并CHD组visfatin水平均高于正常对照组(P<0.01);T2DM合并CHD组显著高于T2DM组(P<0.01);肥胖组高于同组非肥胖组.visfatin水平与Homa-IR、WHR呈独立正相关.结论:T2DM合并CHD患者血清visfatin表达与Homa-IR、WHR存在密切的相关性,在T2DM及合并CHD的发生发展中起着重要作用.  相似文献   

13.
目的探讨血清血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)及血清、尿液巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在2型糖尿病肾病(T2DN)患者中的表达及意义。方法选取单纯2型糖尿病(T2DM)患者(单纯T2DM组)、T2DN患者(T2DN组)及体检健康志愿者(对照组)各60例,比较血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差异。根据病情严重程度将T2DN组患者分为微量蛋白尿组(A组,n=22)、临床蛋白尿组(B组,n=20)及肾功能衰竭组(C组,n=18),比较其血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差异,分析血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平与T2DN病情严重程度的关系。结果血清PECAM-1及血清、尿液中MIF检测结果均显示:对照组单纯T2DM组T2DN组(P0.05)。T2DN组三亚组患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均显示:A组B组C组(P0.05)。相关性分析显示:T2DN患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均与病情严重程度呈正相关(P0.05)。结论血清PECAM-1及血清、尿液中MIF均在T2DN中有较高表达,且病情越重表达水平越高,临床可将上述指标检测作为评估T2DN患者病情及预测其预后的可行性途径,为更多患者获得理想治疗效果提供依据。  相似文献   

14.
目的探讨T淋巴细胞来源的核因子κB受体活化因子配体(RANKL)是否在老年男性骨质疏松患者骨损伤的发病过程中发挥作用。方法采用前瞻性研究方法,选取2014年1月至2018年1月首都医科大学附属北京友谊医院收治的老年男性骨质疏松患者31例(骨质疏松组),老年男性骨量减低患者35例(骨量减低组),骨密度正常老年男性志愿者36例(对照组),采用流式细胞学方法,检测三组研究对象外周血CD4~+T淋巴细胞及CD8~+T淋巴细胞表面RANKL的表达水平,并分析研究对象CD4~+T淋巴细胞及CD8~+T淋巴细胞表面RANKL的表达水平是否与骨密度水平存在相关性。结果①对照组、骨量减低组及骨质疏松组患者外周血CD4~+T淋巴细胞表面RANKL表达水平依次升高[分别为(1. 58±0. 95)%、(2. 03±1. 33)%、(2. 34±1. 24)%],差异具有统计学意义(P 0. 05);对照组、骨量减低组及骨质疏松组患者外周血CD8~+T淋巴细胞表面RANKL表达水平依次升高[分别为(1. 11±0. 83)%、(1. 53±1. 11)%、(1. 76±0. 94)%],差异具有统计学意义(P 0. 05)。②CD4~+T细胞表面RANKL表达水平与股骨颈骨密度T值之间呈负相关(P=0. 026,r=-0. 221); CD8~+T细胞表面RANKL表达水平与股骨颈骨密度T值之间呈负相关(P=0. 027,r=-0. 219)。结论 T淋巴细胞表面RANKL表达的上调对老年男性骨质疏松患者骨密度的下降具有一定影响,可能是引起老年男性骨质疏松患者骨密度下降的机制之一。  相似文献   

15.
目的检测成人隐匿性糖尿病(LADA)患者外周血Th17细胞因子的表达水平,探讨其参与LADA的发病机制的作用。方法收集LADA组30例,2型糖尿病(T2DM)组35例,健康对照组30例,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测 Th17细胞相关因子IL-17、IL-6、IL-23的表达水平及Treg细胞相关因子IL-2、IL-10的表达水平,并采用Pearson直线相关分析其与LADA患者各项代谢参数的相关性。结果与健康对照组比较,LADA组与T2DM 组 Th17细胞相关因子IL-17,IL-6,IL-23含量均升高(P<0.05),且T2DM 组较LADA组升高更为显著(P<0.05);LADA组与T2DM组Treg细胞相关因子IL-2,IL-10含量均下降(P<0.05),且T2DM 组下降更为显著(P<0.05);Th17/Treg细胞相关因子与LADA患者各项代谢参数相关性分析显示:IL-17、IL-23与空腹血糖均呈明显正相关,与空腹C肽呈负相关,IL-10与空腹C肽呈正相关,而IL-6、IL-2则与各项参数无明显相关性。结论 LADA患者体内存在Th17细胞因子的高表达,其表达的炎症性因子可能参与了LADA发病机制。  相似文献   

16.
目的探讨脂联素(APN)水平与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)炎性反应的关系,以及炎性反应蛋白和炎性反应因子在合并冠心病中的相关性及意义。方法选择临床确诊的住院和门诊T2DM患者151例,分为T2DM组(76例)和T2DM合并CHD组(75例)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清APN、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平并进行对比分析。结果(1)T2DM患者外周血血清APN、IL-6及hs-CRP水平与对照组相比较,差异有统计学意义(P〈0.05);T2DM+CHD患者组的外周血血清APN、IL-6及hs-CRP水平与T2DM相比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)T2DM合并CHD组外周血APN水平与IL-6、hs-CRP水平呈显著性负相关,差异有统计学意义(r=-0.795、P〈0.05,r=-0.772、P〈0.05);hs-CRP水平与IL-6水平呈显著性正相关,差异有统计学意义(r=0.819,P〈0.05)。结论T2DM患者体内存在APN、IL-6及CRP的异常表达,合并CHD患者更为显著,且三者具有显著相关性。APN、IL-6及CRP参与了T2DM合并CHD的发生和发展,为早期干预T2DM患者合并CHD提供了理论依据。  相似文献   

17.
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)的表达水平与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法 回顾性选取2021年4月至2022年7月在上海市奉贤区中心医院就诊的T2DM患者89例为T2DM组,另选取同期在上海市奉贤区中心医院进行体检的健康者60名作为对照组,收集整理所有患者的临床基本资料。采用实时荧光定量PCR法检测两组血清PRMT1 mRNA相对表达量并进行比较;检测T2DM组和对照组空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并进行比较分析;检测两组脂代谢指标[甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]进行比较分析;采用Pearson相关性分析T2DM患者HOMA-IR与PRMT1相对表达量、脂代谢指标的相关性;采用Logistic回归分析T2DM患者IR发生的影响因素。结果 T2DM组患者PRMT1、FINS、空腹血糖和HOMA-IR水平分别为1.56±0.40、(12.94±3.88) mU/L、(9.56±2.24...  相似文献   

18.
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清miR-34a表达水平与肝脂肪含量(LFC)及胰岛素抵抗(IR)的关系.方法 选取该院2018年7月至2020年7月收治的118例T2DM患者,根据是否合并NAFLD分为T2DM组(66例)和NAFLD组(52例).对比两组患者一般资料和血清miR...  相似文献   

19.
目的 分析CD4+CD69+T细胞在自身免疫性溶血性贫血患者外周血中的表达及临床意义.方法 采取前瞻性对照研究,选择我院自2018年3月至2021年3月新诊断的206例自身免疫性溶血性贫血病例作为观察组,另选同期的206例健康体检者病例作为对照组.检测外周血CD4+CD69+T细胞、CD4+T细胞CD69 mRNA及血...  相似文献   

20.
目的观察血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因rs7503550位点多态性及表达水平与冠心病(CAD)和2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法提取2014年11月~2016年5月就诊于火箭军总医院的122例CAD患者、99例T2DM患者及126例健康对照者外周血白细胞的DNA和RNA,应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测PECAM-1基因rs7503550位点的基因型,应用荧光标记及毛细管电泳技术检测PECAM-1的基因表达水平。结果 CAD组和T2DM组的SNP基因型频率和等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义(χ~2=0.004~0.170,均P0.05)。CAD组(0.726±0.514 vs 0.548±0.379,t=3.109,P=0.002)和T2DM组(0.731±0.559 vs 0.548±0.379,t=2.918,P=0.004)的PECAM-1基因表达水平明显高于健康对照组,差异均有统计学意义。通过对不同基因型间表达水平的比较,结果显示CAD组的AG型和GG型均显著高于正常对照组的AG型(0.690±0.481 vs 0.518±0.365,t=2.118,P=0.037)和GG型(0.768±0.600 vs 0.520±0.286,t=2.015,P=0.049);T2DM组的AG型显著高于正常对照组的AG型(0.802±0.674 vs 0.518±0.365,t=2.716,P=0.008),差异有统计学意义。结论 rs7503550位点多态性与CAD和T2DM的易感性无关,PECAM-1基因表达水平的升高是CAD和T2DM的危险因素,rs7503550的基因型与PECAM-1的基因表达有关。  相似文献   

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