甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响

探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响。选择收治的难治性支原体肺炎患儿102例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。治疗后,观察组临床疗效、TNF-α、IFN-γ、IL-6、CRP水平[96.08%(25.61±5.61)pg/ml、(40.26±7.21)pg/ml、(28.47±5.89)pg/ml、(50.26±8.43)mg/L]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。甲泼尼龙联合阿奇霉素能提高难治性支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症细胞因子水平,不良反应较低,安全性较高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果分析

目的观察难治性肺炎支原体患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,旨在探究该治疗方法的临床效果。方法选取2021年1月至11月我院收治的确诊儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿95例,根据不同的治疗方法分为对照组47例和观察组48例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组疗效、临床症状消失时间、血清免疫功能指标水平。结果观察组临床治疗总有效率为93.75%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺啰音、咳嗽、发热、咳痰消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙与阿奇霉素序贯疗法联合是治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿的有效方式,可以调节患儿免疫功能,促进肺啰音、咳嗽、发热、咳痰等临床症状消失。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的 探讨阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠用于儿童肺炎支原体肺炎的 疗效 ,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将临沭县人民医院2021年1月至2022年4月 收治的58例小儿肺炎支原体肺炎患儿 分为参照组与研究组, 均29例。参照组患儿在对症治疗的基础采用阿奇霉素治疗,研究组患儿在对症治疗的基础上采用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗。比较两组患者 治疗效果、炎症因子水平、临床症状消退时间及不良反应发生情况。结果 研究组患儿 治疗总有效率 比参照组 高(P<0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平 比治疗前 低,且研究组 比参照组 低(P<0.05);研究组患儿憋喘、发热、肺啰音及咳嗽消失时间均短于参照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效 好,能 降低患儿炎症因子水平,改善患儿 症状,且药物安全性良好,值得临床应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿康复及血清C3、C4水平的影响。方法:选取2018年1月～2019年5月收治的肺炎支原体肺炎患儿86例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各43例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素治疗。比较两组症状消失时间,住院时间,治疗前后血清C3、C4水平,可溶性髓系细胞触发受体1水平及P2X7受体表达情况。结果:观察组症状消失时间、住院时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组血清C3、C4水平较对照组低(P0.05);治疗后观察组P2X7受体表达、血清可溶性髓系细胞触发受体1水平均较对照组低(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可降低血清C3、C4水平,减轻炎症反应,促进患儿康复。     

联合使用甲泼尼龙和阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性及安全性。方法:对照组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素,研究组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙,观察两组的临床疗效和给药前后的CRP水平。结果:两组的CRP检测值均较治疗前明显降低,研究组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义,P0.05;研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎效果更为理想,安全性更高。     

不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的 比较不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效.方法 选择2016年4月至2017年8月林州市第五人民医院收治的104例难治性肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为三组.三组患儿均给予阿奇霉素序贯治疗,A组(35例)、B组(34例)、C组(35例)分别给予低、中、高剂量甲泼尼...     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性.方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例.对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应.结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音...     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效及T细胞亚群的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(Sevsre Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia, SMPP)的效果。方法 选取2022年8月—2023年8月新沂市人民医院收治的80例儿童SMPP患儿作为研究对象,根据随机数表法分成两组,各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两组的疗效、症状消失时间、炎性因子、T细胞亚群水平。结果 观察组有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=4.804,P<0.05)。观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、降钙素原、白介素-6、CD8⁺水平均低于对照组,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 糖皮质激素的应用提高了SMPP的疗效,减轻患儿的临床症状,改善患儿的免疫水平。     

血清IL-4、PCT水平与支原体肺炎患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果的关系

目的 探讨血清白细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)水平与支原体肺炎(MP)患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果的关系.方法 选择2020年10月至2021年10月荥阳市人民医院收治的160例MP患儿作为研究对象,患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,治疗3周时,参照《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)》评...     

甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月在我中心就诊的60例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、症状缓解与住院时间、不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状缓解与住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为23.33%,稍高于对照组的20.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲泼尼龙联合布地奈德治疗难治性支原体肺炎,临床疗效显著,有利于改善患儿免疫功能和临床症状,且安全可靠。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素与头孢他啶治疗儿童难治性大叶性肺炎的疗效观察

目的探讨给予难治性大叶性肺炎患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素与头孢他啶治疗的疗效。方法选取2017年6月～2019年3月本院收治的60例大叶性肺炎患儿。随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予阿奇霉素联合头孢他啶治疗,试验组在对照组基础上加用甲泼尼龙进行治疗。对比两组临床疗效、相关指标及不良反应发生情况。结果试验组疗效显著高于对照组,临床症状恢复时间显著短于照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论难治性大叶性肺炎患儿采用甲泼尼龙、阿奇霉素与头孢他啶治疗具有较高的疗效,促进恢复,且不良反应少,安全性较高。     

甲泼尼龙与阿奇霉素联合应用对肺炎支原体大叶性肺炎患儿不良反应及CRP水平的影响

目的 探析甲泼尼龙与阿奇霉素联合应用对肺炎支原体大叶性肺炎患儿不良反应及C反应蛋白（Creactive protein, CRP）水平的影响。方法 选取2020年10月—2021年10月在东海县人民医院实施治疗的60例患儿,按照电脑抽签法分为A、B两组,每组30例,A组行联合治疗,B组行单一治疗,比较两组的临床疗效、临床症状、不良反应、肺功能、炎症水平。结果治疗前,A组和B组的CRP水平为（6.18±1.35）、（6.21±1.27）mg/L,两组比较,差异无统计学意义（t=0.089,P=0.930）;治疗后,A组和B组的CRP水平为（3.12±0.45）、（4.23±0.51）mg/L,A组明显低于B组,差异有统计学意义（t=8.939,P<0.001）。结论 临床治疗中应用联合治疗效果明显,不仅能有效降低炎症因子水平,减轻不良反应的发生,还能保护小儿患者肺功能,今后临床中值得采纳。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床研究

目的 研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年12月郑州市第三人民医院收治的60例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),对照组为73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组CRP、IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,观察组PEF、FVC、FEV1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿效果确切,可减轻炎症反应,改善肺功能,且具有安全性。     

麻杏石甘汤加减方辅助阿奇霉素与小剂量甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果

目的探究麻杏石甘汤加减方辅助阿奇霉素与小剂量甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体性感染性大叶性肺炎的临床效果。方法选取2018年1月至2021年12月在本院确诊且接受治疗的200例肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各100例。对照组给予阿奇霉素与小剂量甲泼尼龙治疗,研究组在对照组基础上给予麻杏石甘汤加减方治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)高于对照组,C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、腺苷脱氨酶(ADA)水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论麻杏石甘汤加减方辅助阿奇霉素与小剂量甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的效果确切,可改善临床症状,促进病灶吸收和肺功能恢复。