苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者，随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊，观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降，观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切，不会增加不良反应。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效

目的分析苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法选取2016年3月至2017年12月就诊于克拉玛依市人民医院院呼吸内科门诊180例感染后咳嗽的患者,随机分组为A、B、C 3个组;A组口服苏黄止咳胶囊、B组口服复方甲氧那明胶囊、C组给予苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊;均为7天疗程。对三组咳嗽症状、治疗效果、不良反应进行比较。结果治疗前3组咳嗽症状的评分无统计学差异。治疗后三组咳嗽症状的评分有统计学差异,其中A、B组评分差异无统计学意义,A、C组及B、C组评分差异有统计学意义。A、B、C各组治疗前后咳嗽症状的评分有统计学差异。结论联合应用苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效较好,不良反应少,可以有效改善咳嗽症状,并使患者不良反应发生几率有效减少,具有显著疗效,值得应用推广。     

复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效。方法非小细胞肺癌术后咳嗽患者随机分为两组。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草合剂,均治疗7d。比较两组患者治疗前后日间咳嗽与夜间咳嗽评分,应用中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)进行评分比较以判断临床疗效。结果两组治疗后日间评分无差异(P0.05),夜间评分有差异(P0.05);两组治疗前后LCQ-MC总分都有差异(P0.05),治疗组治疗后的LCQ-MC总分及生理维度分值高于对照组(P0.05)。结论复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽比单一使用复方甲氧那明胶囊更具有临床疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

复方甲氧那明胶囊联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人CVA45例的疗效观察

目的观察复方甲氧那明胶囊（商号名阿美斯）联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人咳嗽变异型哮喘（CVAadult）的临床疗效。方法90例成人CVA患者随机分成治疗组和对照组,每组45例。对照组进行常规止咳化痰治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,口服复方甲氧那明胶囊并吸人沙丁胺醇;两组疗程均为2周,随访2个月。结果治疗组的显效率为73．33％,对照组显效率55．56％;治疗组总有效率为95．56％,对照组总有效率为73．33％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甲氧那明胶囊联用沙丁胺醇气雾剂治疗成人咳嗽变异型哮喘疗效显著。     

复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的探讨复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将90例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,对照组予复方甲氧那明胶囊单药治疗,治疗组患者予复方甲氧那明胶囊联合鲜竹沥液治疗,给药10 d后,比较两组患者在咳嗽症状评分、临床疗效评定的差异。结果治疗后治疗组患者咳嗽症状评分小于对照组,P0.05;治疗组临床有效率高于对照组,P0.05。结论复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效优于单用复方甲氧那明。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽106例的临床分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性.方法：将入选的210例变应性咳嗽患者采用随机数字表法、双盲法分为两组,对照组（104例）予以口服枸地氯雷他定治疗,研究组（106例）在此基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为14d,依咳嗽症状评分判断两组患者临床疗效,并观察不良反应情况.结果：治疗后两组咳嗽症状评分均显著下降（P〈0.01）,且研究组低于对照组（P〈0.05）.研究组和对照组的总有效率分别为98.1%和89. 4%,两者有差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见严重不良反应.结论：枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽安全可靠,其疗效优于单用枸地氯雷他定.     

复方甲氧那明胶囊治疗COPD疗效观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将2005年10月至2008年10月63例COPD患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗,治疗组在此基础上加复方甲氧那明胶囊3次/d,每次二粒,观察两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分变化。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊能明显提高COPD患者的生活质量,在临床上值得广泛使用。     

孟鲁司特辅治上呼吸道感染后咳嗽的近期效果观察

目的：观察应用孟鲁司特辅助治疗上呼吸感染后咳嗽的近期疗效。方法择取在广州市第八人民医院接受治疗的58例上呼吸道感染后咳嗽患者，随机性将其均分成对照组（应用复方甲氧那明治疗）与观察组（应用复方甲氧那明与孟鲁司特联合治疗）（n=29）。治疗7 d后，对比2组患者症状评分、不良反应。结果观察组各项指标评分与对照组比较均明显小于对照组，分别为咯痰症状评分[（0.9±0.2）vs（0.7±0.3）]、日间咳嗽症状评分[（2.7±0.2）vs（3.9±0.3）]以及夜间咳嗽症状评分[（2.9±0.4）vs（3.8±0.7）]，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者均无明显不良反应，观察组1例患者产生轻度嗜睡。结论孟鲁司特应用于上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗中，能够提高疗效，并且无显著不良反应，可临床推广。     

氟康唑试验性治疗原因不明的慢性咳嗽

目的观察氟康唑对不明原因的慢性咳嗽的治疗作用。方法选择伴有足癣、甲癣和真菌性阴道炎等病史的不明原因的慢性咳嗽患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服氟康唑片100mg,每日1次,复方甲氧那明胶囊每次2粒,每日2次。对照组每日口服复方甲氧那明胶囊每次2粒,每日2次。疗程6d。每位患者在进入试验的第1天和第8天均需完成咳嗽激发试验、LCQ评分和血浆葡聚糖检测,记录各项指标的值。结果治疗前两组患者辣椒素C5值、LCQ评分和血浆葡聚糖浓度无明显区别。治疗后治疗组患者辣椒素C5值（P〈0．01）、LCQ（P〈0．01）和血浆葡聚糖浓度均显著高于对照组。结论氟康唑对伴有足癣、甲癣和真菌性阴道炎等病史的不明原因的慢性咳嗽的患者有明显的治疗作用,真菌感染可能是不明原因的慢性咳嗽的重要病因之一。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的：探讨复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选择我院23例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予哮喘基础治疗,治疗组加用复方甲氧那明胶囊。结果患者咳嗽等临床症状明显改善,1秒钟用力肺活量占预计值百分比（FEV1%）等肺功能指标明显改善,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘具有显著的疗效。     

复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽治疗中的临床效果比较

目的：对比复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中的临床效果,为上呼吸道感染后咳嗽的用药治疗提供临床依据。方法：由2011年1月至2013年6月间就诊于我院并接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽患者中抽取150例患者,并将其分为研究组和对照组,每组均含患者50例,其中研究组患者采用复方甲氧那明进行治疗,对照组患者采用安慰剂进行治疗。其他治疗措施相同。结果：经过一段时间的治疗之后,对2组患者的治疗效果进行统计发现,研究组49例患者治疗有效,有效率为98．00％。对照组45例有效,有效率为90．00％。研究组患者的治疗效果明显好于对照组,差异显著,p＜0．05,具有统计学意义。结论：复方甲氧那明与右美沙芬相比在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中效果更好,具有更好的临床应用价值。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的COPD稳定期患者100例,将其随机分为2组,每组50例。对照组单用舒利迭50μg/500μg（沙美特罗+丙酸氟替卡松）治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊,疗程均为1个月,比较2组患者治疗前后的咳嗽症状评分、肺功能改善情况及血清促炎症细胞因子的变化。结果治疗1个月后,2组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P<0.05）,与对照组相比,观察组咳嗽症状评分降低更为明显（P<0.05）;2组患者肺功能均得到了明显改善,与对照组相比,观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）升高更为明显（P<0.05）;2组患者治疗后血清促炎性细胞因子IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05）,且观察组较对照组降低更为明显（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗COPD稳定期患者有明显疗效,与舒利迭合用改善患者咳嗽症状、肺功能和非特异性气道炎症有协同效用。     

复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察

目的探讨复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效。方法将150例上呼吸道感染后咳嗽患者按照奇偶数字法随机均分为A、B、C 3组（n=50）,分别给予复方甲氧那明、左氧氟沙星及二药联用。比较3组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分及不良反应发生情况。结果 C组临床治疗总有效率（94.00%）明显高于A、B组;C组咳嗽症状积分（0.68±0.12）明显低于A、B组（P〈0.05）;3组不良反应发生率差异均无统计学意义。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽,疗效显著优于单独用药,值得在临床上推广应用。     

阿斯美治疗成人咳嗽变异型哮喘72例疗效观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗成人咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法 143例成人CVA患者随机分成两组,治疗组72例中重度成人CVA38例,对照组71例中重度成人CVA34例。对照组给予一般常规化痰止咳治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甲氧那明胶囊（阿斯美）口服。两组疗程均为4周,随访6个月。结果两组患者疗效比较,治疗组咳嗽症状缓解有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组重度CVA有效率比较,治疗组咳嗽症状缓解有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组CVA患者治疗前后肺功能指标（FVC、FEV1、PEF）比较,治疗后肺功能明显高于治疗前（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗不同程度的咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例,采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服,每天3次,治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及最大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期患者的疗效及安全性研究

目的探讨复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效及安全性。方法选取2019年4月至2021年7月阜阳民生医院收治的COPD稳定期患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗。疗程均为12周。比较两组患者治疗前与治疗12周后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气流量（PEF）和用力肺活量（FVC）]、炎症介质（IL-8、IL-17和TNF-α）、生活质量[COPD评估测试（CAT）评分]和呼吸困难程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）评分]变化及不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组患者FEV1%、PEF和FVC均高于治疗前,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于治疗前,CAT评分和mMRC评分均低于治疗前,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;治疗12周后,观察组患者FEV1%、PEF和FVC均高于对照组,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,CAT评分和mMRC评分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者用药期间均未发生明显不良反应。结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠可改善COPD稳定期患者肺功能,减轻炎症反应,改善患者生活质量。