线叶雀舌木乙酸乙酯部位化学成分的分离与鉴定

目的 对线叶雀舌木(Leptopus lolonum Pojark.)的化学成分进行系统分离与结构鉴定,以丰富植物化学成分组成,为其资源的合理开发、利用提供科学依据。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备及半制备型HPLC等多种分离纯化方法,对线叶雀舌木地上部分的75%乙醇提取物进行化学成分分离,通过理化性质和波谱学数据确定化合物结构。结果 分离得到15个化合物,包括黄酮类8个、香豆素类2个、酚酸类5个,它们的结构分别为金圣草黄素(chrysoeriol,1)、麦黄酮(tricin,2)、7-O-鼠李糖山柰酚(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,3)、8-C-阿拉伯糖芹菜素苷(apigenin-8-C-α-L-arabinopyranoside,4)、表儿茶素(epicatechin,5)、儿茶素(catechin,6)、neobavaisoflavone(7)、穗花杉双黄酮(amentoflavone,8)、异嗪皮啶(isofraxidin,9)、格链孢酚(alternariol,10)、hydroxypropiovani...     

多舌飞蓬甙的分离和结构

从多舌飞蓬[Erigeron multiradiatus(Wal.)Benth.]全草中分离得到12个化合物,其中5个经理化性质和光谱分析鉴定为:焦袂康酸(I)、东莨菪素(II)、对羟基苯甲酸(II)、香草酸(IV)、γ-吡喃酮-3-氧-[6″-(3′,4′-二羟基桂皮酰)]-β-D-葡萄糖甙(V)。其中II,II,IV为首次从该属植物中获得,V为一新化合物,命名为多舌飞蓬甙(6′-O-cafeylerigeroside)。     

苏木乙酸乙酯部位的化学成分研究

从苏木(Caesalpinia sappan L.)提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出15个化合物,通过波谱方法和理化性质考察分别鉴定为菜油甾醇(1),原苏木素A(2),胡萝卜苷(3),β-谷甾醇(4),熊果酸(5),齐墩果酸(6),缠结素(7),丁香树脂酚(8),3,4,5-三甲氧基苯酚(9),丁香醛(10),松柏醛(11),香草酸(12),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(13),3,8,9-trihydroxy-6H-ben-zo[c]chromen-6-one(14),苏木酮A(15)。化合物5～7,9～13为首次从苏木植物中分离得到。     

藏药香柏的化学成分研究

目的 研究香柏Sabina pingii(Cheng ex Ferre)var.wilsonii(Rehd.)Cheng et L.K.Fu枝叶的化学成分.方法 运用多种层析分离方法进行分离纯化,采用化学及光谱方法进行结构鉴定.结果 分离得到了6个化合物,并鉴定了其中4种,分别为海波拉亭-7-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅰ)、南方贝壳杉双黄酮(Ⅱ)、伞形花内酯(Ⅲ)和β-谷甾醇(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该种植物中分离得到.     

小飞蓬化学成分研究进展

查阅国内外关于小飞蓬化学成分研究的相关文献,对各类型化合物进行整理分类,发现小飞蓬中主要含有吡喃酮类、三萜类、黄酮类、鞘脂类、咖啡酰类、生物碱类、甾醇类、挥发油类化合物等化学成分;通过查阅相关文献了解现目前小飞蓬的开发利用情况并作简要介绍,为今后小飞蓬的化学成分、开发利用及相关研究提供依据。     

白花蛇舌草的化学成分

目的对中药白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld.)化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱数据分析鉴定其化学结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、熊果酸(ursolic acid,3)、2-羟基-3-甲基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-3-methyl-1-methoxyanthraquinone,4)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-7-methyl-3-methoxyanthraquinone,5)、E-6-O-对甲氧基肉桂酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester,6)、E-6-O-香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester,7)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到。     

藏药菥蓂子乙酸乙酯部位主要化学成分的研究

目的提取、分离并鉴定藏药菥蓂子乙酸乙酯部位的主要化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析法和制备HPLC法等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果从菥蓂子中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、香叶木素(3)、当药黄素(4)、新橙皮苷(5)、异牡荆苷(6)、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(7)和4-O-β-D-glucopyranosyl sinapic acid methyl ester(8)。结论化合物8为首次从菥蓂属植物中分离得到。     

飞蓬属多种植物的化学成分含量研究

目的：比较飞蓬属五种植物中总黄酮及灯盏乙素(scutellarin)的含量；建立灯盏乙素的RP-HPLC测定法。方法：以芦丁为对照品，比色法测定总黄酮的含量；采用ODS柱，甲醇-水-冰醋酸(38：62：0．8)为流动相，检测波长335nm，测定灯盏乙素的含量。结果：四川产的多舌飞蓬中总黄酮含量最高，四川产的飞蓬中灯盏乙素含量最高。结论：所建立的灯盏乙素的RP-HPLC测定法准确，简便，灵敏度高，重复性好，可以用于飞蓬属多种植物中的灯盏乙素的含量测定。同时为我们进一步开发飞蓬属植物提供了理论依据。     

紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的：对紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定结构。结果分离得到了8个化合物,分别鉴定为槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖－（1→4）－O－α－L－鼠李糖苷（1）、山奈酚－3－O－芸香糖苷（2）、山奈酚－3－O－β－D－葡萄糖－（1→2）－O－α－L－鼠李糖苷（3）、6,7－二羟基香豆素（4）、7－羟基－8－甲氧基香豆素（5）、6－羟基－香豆素－7－O－α－L－鼠李糖基－（1→6）－O－β－D－葡萄糖苷（6）、柚皮素（7）、木犀草素（8）。结论化合物1、3和6首次从该属植物中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。     

桔梗乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究桔梗乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用多种色谱、核磁共振波谱方法对桔梗乙酸乙酯部位化学成分进行分离和结构鉴定.结果:分离得到9个化合物,分别为齐墩果酸 (1)、木栓醇 (2)、黄芩素-7-甲醚 (3)、胡萝卜苷(4)、α-菠菜甾醇 (5)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (6)、白桦脂醇 (7)、△7-豆甾烯醇 (8)、β-谷甾醇 (9).结论:化合物1,2,3,4为从该植物中首次分离得到.     

灯盏花的化学成分研究

自灯盏花 [Erigeronbreviscapus(Vant.)Hand . Mazz .]全草乙醇提取物中分离得到 7个化合物 ,经理化性质和光谱分析分别鉴定为 :芹菜素 (1) ;山奈酚 (2 ) ;对羟基苯甲酸 (3) ;3 ,4 二羟基苯甲酸 (4 ) ;槲皮素 (5 ) ;木犀草素 (6 ) ;4′ 羟基黄芩素 (7)。其中山奈酚和槲皮素是首次从该植物中分离得到。     

马槟榔种子的化学成分研究

采用大孔树脂、硅胶、凝胶、MCI等柱层析及RP-HPLC等色谱方法对马槟榔Capparis masaikai种子提取物反复进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定,得到化合物21个,分别鉴定为:恶唑烷硫酮(1)、琥珀酰亚胺(2)、邻苯二酚(3)、硫单质(4)、乙醇胺(5)、3-羟基丙腈(6)、L-阿可拉...     

云芝的化学成分

目的研究云芝的化学成分。方法用色谱学方法进行分离纯化,以波谱学方法进行结构解析。结果从云芝中分离并鉴定了八个化合物,分别为： 麦角甾-7,22-二烯-3β-棕榈酸酯（1）,麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（2）,白桦脂酸（3）,4-羟基苯甲酸（4）,3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（5）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（6）,2-呋喃酸（7）和烟酸（8）。结论八个化合物均为首次从云芝中分离得到。     

Simultaneous determination of five main active constituents of Erigeron multiradiatus by HPLC-DAD-MS

An HPLC-DAD-MS method was developed for simultaneous determination of the five major active constituents in Erigeron multiradiatus (Wall.) Benth, namely 6'-O-cafferylerigeroside (1), scutellarin (2), apigenin-7-O-beta-d-glucuronide (3), apigenin (4) and kaempferol (5), respectively. They were identified by ESI-MS and comparisons with literature. A comprehensive validation of the method included tests of sensitivity, linearity, precision and accuracy. The linear regressions were acquired with r>0.999. The precision was evaluated by intra- and inter-day assays, and relative standard deviation (R.S.D.) values were reported within 2.7%. The recovery studies for the quantified compounds were observed in the range of 95.3-102.4% with R.S.D. values less than 2.3%. The overall procedure may be suitable for the qualitative and quantitative analyses of a large number of E. multiradiatus samples. Hierarchical clustering analysis based on the characteristics of the 5 investigated compound peaks in HPLC profiles showed that 18 samples were divided into 2 main clusters. The clusters corresponded to their content. The five constituents in E. multiradiatus are generally regarded as an index for the quality assessment of this herb.     

卵叶远志根的化学成分研究

本文对卵叶远志Polygala sibirica L．根的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化，应用波谱技术确定化合物的结构。从卵叶远志根中分离鉴定了12个化合物，分别是：tenuifoliside A（1），tenuifoliside B（2），glomeratose A（3），3,6．二-O-芥子酰基蔗糖（4），sibiricose A5（5），sibiricose A6（6），sibiricose A1（7），sibiricoseA2（8），polygalatenoside E（9），1-O-L-吡喃阿拉伯糖基-D-（6→1）-β-D-吡喃葡萄糖基·水杨酸甲酯（10），eanthosideA（11），3,4，5-三甲氧基肉桂酸甲酯（12）。化合物11首次从远志属中分离得到，化合物2，9，10和12均为首次从该植物中分离得到。     

万寿菊花的化学成分

目的 研究万寿菊Tagetes erecta L.花中的化学成分.方法 95%乙醇提取制备总浸膏,硅胶柱层析分离其成分,波谱法鉴定其结构.结果 分得的10个已知化合物分别为dammarenediolⅡ3-O-n-palmitate (1)、乌发醇(2)、槲皮万寿菊素3-O-葡萄糖苷(3)、quercetagetin 5-methyl ether (4)、5,7-dimethoxy quercetin(5)、没食子酸(6)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(7)、16Z,19Z-pentacosadienoic acid(8)、亚油酸甘油单酯(9)和Vit Eα (10).结论 10个化合物中,1、2、6、7、8、9、10为首次从该植物中分离得到.     

白花丹地上部分的化学成分

研究白花丹Plumbago zeylanica L．地上部分的化学成分。应用各种色谱方法分离；用波谱学方法特别是二维核磁共振波谱的方法确定结构。从白花丹地上部分分离鉴定了7个化合物，分别是：1β，3β，11α-trihydroxy-urs-12-ene（1），androsta-1，4-diene-3，17-dione（2），异信浓柿醇酮（3），neoechinulin A（4），harman（5），ergostadiene-3β，5α,6β—triol（6），N-（N-benzoyl-S-phenylalaninyl）-S-phenylalaninol（7）。化合物1为新化合物，化合物2，4-7均为首次从该属植物中分离得到。     

吴茱萸化学成分的研究

目的研究中药吴茱萸化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法通过硅胶柱色谱法分离纯化化合物,谱学方法鉴定其结构。结果分离鉴定了16个化合物,分别为：吴茱萸碱（1）,吴茱萸次碱（2）,β-谷甾醇（3）,异鼠李黄素（4）,吴茱萸内酯醇（5）,槲皮素（6）,柠檬苦素（7）,吴茱萸新碱A（8）,吴茱萸内酯素（9）,石虎柠檬素A（10）,吴茱萸新碱 B（11）,吴茱萸果酰胺-I（12）,胡萝卜苷（13）,反式咖啡酸甲酯（14）,去氢吴茱萸碱（15）和蔗糖（16）。结论化合物4、6、10和14系首次从吴茱萸中分离得到。     

苏木的化学成分研究

研究苏木Caesalpinia sappan L．的化学成分。利用溶剂萃取，反复硅胶、凝胶柱色谱和反相硅胶等手段进行分离纯化，根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。分离并鉴定了14个化合物，分别为巴西苏木素（1），苏木酮B（2），（E）-3-（3，4-dihydroxybenzylidene）-7-hydroxychroman-4-one（3），3-去氧苏木酮B（4），brazilideA（5），1，7-二羟基[口山]酮（6），槲皮素（7），鼠李素（8），苏木查耳酮（9），3-去氧苏木查耳酮（10），butein（11），2,4，5-三羟基苯甲醛（12），3,8，9-trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one（13），β-谷甾醇（14）。化合物12和13为两个新天然产物，首次报道了化合物13的碳谱数据。化合物6为首次从豆科植物中分离得到，也是云实属分离得到的第一个[口山]酮类化合物。