小剂量左甲状腺素钠治疗儿童慢性心力衰竭伴低T3综合征18例

目的探讨小剂量左甲状腺素钠治疗儿童慢性心力衰竭伴低T3综合征的有效性及安全性。方法将36例慢性心力衰竭伴低T3综合征患儿随机分为治疗组和对照组,对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加服小剂量左甲状腺素钠,疗程3个月,治疗前后测血清甲状腺激素水平,以超声心动图观察心脏各参数变化。结果治疗组经治疗后FT3升高,左室射血分数和左室缩短分数均增高,心功能改善程度明显优于对照组（P均〈0.05）。结论小剂量左甲状腺素钠治疗儿童慢性心力衰竭伴低T3综合征安全有效,可改善心功能。     

小剂量甲状腺素联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ、Ⅳ级伴正常甲状腺病态综合征应用的疗效观察

目的：观察小剂量甲状腺素联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ、Ⅳ级伴正常甲状腺病态综合征应用的临床治疗效果.方法：选取我院2010 年11 月～2011 年11 月门诊和住院部收治的慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ、Ⅳ级伴正常甲状腺病态综合征患者128 例,观察组64 例在常规抗心衰治疗基础上加用L-T420μg/a 小剂量左旋甲状腺素,过程中并根据患者心率状况加用倍他乐克12.5-37.5mg/d,保证其心率控制在平静状态下每分钟60-80 次,30 天为一疗程;对照组64 例行常规治疗.结果：3 个疗程后,观察组甲状腺素水平较治疗前显著上升,较对照组心脏彩超测左室射血分数、左室舒张末期内径、心输出量以及E 峰与A 峰比明显改善,两组治疗前后差异有统计学意义,P〈0.05.结论：应用小剂量甲状腺素联合倍他乐克可明显改善慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ、Ⅳ级伴正常甲状腺病态综合征患者心功能,能有效地控制由甲状腺素所导致的心律失常与心绞痛现象,有利于提高患者生活质量.     

中小剂量优甲乐治疗伴亚临床甲减的心力衰竭的疗效观察

目的:观察中小剂量优甲乐治疗伴亚临床甲减的心力衰竭的疗效。方法:22例慢性心力衰竭伴亚临床甲减的患者分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规抗心力衰竭基础上加服中小剂量优甲乐,疗程6个月。治疗前后测血清甲状腺激素水平,以超声心动图观察心脏各参数变化。结果:治疗组经治疗后升高左室内径缩小,左室射血分数增高,心功能改善明显优于对照组(P0.05)。结论:中小剂量优甲乐治疗伴亚临床甲减的心力衰竭安全有效。     

应用普伐他汀钠治疗慢性心力衰竭

目的：探讨普伐他汀钠对慢性心力衰竭的治疗效果.方法：2009年1月-2009年12月于我科入院或门诊的74例慢性心力衰竭患者,随机分为普伐他汀钠治疗组（38例）和对照组（36例）,对照组给予强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在此基础上加用普伐他汀,剂量为20mg,每晚1次,疗程8个月,测定左室射血分数（LVEF）,左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）,统计两组治疗后症状改善率、再住院率、死亡率.结果：普伐他汀钠治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数均有所提高,左室收缩末内径均有缩小,但普伐他汀组明显,与对照组比较,有统计学差异;普伐他汀钠组症状改善率、心衰再住院率、死亡率下降更明显,两组比较有统计学差异.结论：普伐他汀钠能改善慢性心衰患者的心功能、并使患者住院率、死亡率明显下降.     

复方丹参滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及BNP水平的影响

目的观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法将 160例慢性心力衰竭患者随机分为两组,各80例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗.观察两组治疗前后心功能左室射血分数（LVEF）、血浆脑钠肽（BNP）的变化.结果治疗后治疗组LVEF、BNP均较治疗前改善明显,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组临床疗效总有效率为88.75%,优于对照组的76.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论复方丹参滴丸可明显降低慢性心力衰竭患者血浆BNP水平,提高左室射血分数,改善心功能,疗效优于常规治疗.     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能、脑钠肽的影响

目的探讨慢性心力衰竭治疗过程中参麦注射液改善患者心功能与脑钠肽的临床价值。方法选取慢性心力衰竭患者80例,随机盲分为2组,分别行常规治疗与加用参麦注射液,对比2组患者的临床疗效以及心功能与脑钠肽的改善情况。结果观察组治疗总有效率相比对照组显著提高（P〈0.05）,治疗后2组患者左室射血分数与脑钠肽水平均明显改善（P均〈0.05）,而观察组改善的幅度相比对照组显著加大（P〈0.05）。结论参麦注射液能够有效治疗慢性心力衰竭,同时对改善患者心功能、降低血液脑钠肽水平有显著的效果,具有极高的临床价值。     

左甲状腺素钠片、沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性 心力衰竭效果及其对 CA125、FT3 的影响

〔摘 要〕 目的：探讨左甲状腺素钠片辅助沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的效果。方法：选取 2018 年 8 月至 2021 年 4 月期间经三明市第一医院确诊的慢性心力衰竭患者 82 例，根据患者入院先后顺序编号（1 ~ 82 号）， 其中 1 ~ 41 号纳入对照组（常规对症处理联合依那普利治疗），42 ~ 82 号纳入观察组（常规对症处理联合左甲状腺 素钠片＋沙库巴曲缬沙坦钠片治疗）。比较两组患者治疗 3 个月后临床疗效、心功能指标、血浆脑利尿钠肽（BNP） 及血清 CA125、FT3 水平，并记录不良反应，随访心血管不良事件发生率及再住院率。结果：观察组临床总有效率 （95.12 %）高于对照组（80.49 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗后 BNP、CA125 水平低于对照组， FT3 水平高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗后左室射血分数（LVEF）和 6 min 步行距 离多于对照组，左室舒张末期内径（LVEDD）低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者药物不良 反应（症状性低血压、高钾血症、血管性水肿、急性肾损伤）总发生率和随访心血管不良事件发生率比较，差异无统 计学意义（P ＞ 0.05），而观察组随访 6 个月内再住院率（21.95 %）明显低于对照组（43.90 %），差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：左甲状腺素钠片辅助沙库巴曲缬沙坦钠片用于慢性心力衰竭疗效显著，不仅能够改善心功 能及 CA125、FT3 水平，还可降低疾病复发。     

小剂量螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠素的影响

目的观察小剂量螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑利钠肽水平的影响。方法选择慢性心力衰竭患者（NYHA心功能分级为Ⅱ级~Ⅲ级）60例,在常规接受洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗基础上,随机分为3组。小剂量螺内酯组20例,在常规治疗基础上每日给予螺内酯20 mg;中剂量螺内酯组20例,在常规治疗基础上每日给予螺内酯40mg。常规治疗组20例,不给予螺内酯治疗,余治疗同前。动态观察心衰患者治疗前及治疗后4个月NYHA分级变化和采用放射免疫法测定血浆脑钠肽（BNP）浓度,并应用心脏彩超测定左室射血分数和左心室舒张末期内径。结果中剂量螺内酯组、小剂量螺内酯组和常规治疗组1个月临床综合疗效分别为90.0%、90.0%和75.0%。螺内脂组与常规组患者治疗4个月后NYHA分级均有所改善,但螺内酯组治疗后改善显著（P〈0.05）,治疗后小剂量、中剂量螺内酯组患者左室射血分数显著升高（P〈0.05）,治疗后常规治疗组、小剂量、中剂量螺内酯组血清BNP水平显著下降（P〈0.05）。结论小剂量螺内酯能明显改善慢性心力衰竭患者的左室重构及心功能,降低血清脑利钠肽水平。血清脑利钠肽水平可作为评价螺内酯治疗慢性心力衰竭患者疗效评估的指标。     

益气拯阳汤对慢性心力衰竭症状和心功能的改善作用

目的：观察益气拯阳汤对慢性心力衰竭的治疗作用。方法：60例慢性心力衰竭患者采用随机双盲法分为治疗组、对照组2组各30例,2组均使用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服益气拯阳汤。2组均以2周为1个疗程,观察2～4个疗程。观察疗效并对治疗前后超声心动图左室射血分数变化进行统计学分析。结果：2组临床疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,2组治疗后左室射血分数均有改善,与治疗前比较差异显著（P〈0.01）,治疗组较对照组改善更为显著（P〈0.01）。结论：在常规西药治疗的基础上加用益气拯阳汤治疗慢性心力衰竭,无论在改善症状还是改善心功能方面,均明显优于单纯西药常规治疗,且能缩短住院时间、减少住院费用。     

养心颗粒治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨养心颗粒对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将符合标准的90例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心颗粒,持续治疗4周。观察两组患者治疗前后左室射血分数和血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化、6 min步行距离的变化和心功能改善情况。结果:治疗后两组左室射血分数、6 min步行距离均升高,血浆NT-pro BNP水平下降,且治疗组的改善均优于对照组(P0.05);治疗组总有效率达到93.33%,明显高于对照组(P0.05)。结论:养心颗粒联合常规西药治疗慢性心力衰竭疗效确切,可以显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高运动耐量,值得临床推广应用。     

自拟益心汤治疗慢性收缩性心力衰竭40例疗效观察

目的 观察自拟益心汤合规范化用药治疗慢性收缩性心力衰竭阳气亏虚、血瘀水停型的临床疗效.方法 将80例心功能Ⅲ-Ⅳ级慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采取心力衰竭指南规范化治疗,治疗组在规范化治疗基础上加用益心汤,两组均治疗4周观察两组患者心力衰竭的症状、体征、心功能、心脏左室射血分数(EF值)、每分输出量(CO)和6 min步行试验改善情况.结果 治疗组在改善心功能等级、中医证候学积分、EF值及6 min步行试验方面与对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 益心汤结合规范化用药治疗慢性收缩性心力衰竭疗效肯定.     

心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法100例CHF患者随机分为治疗组和对照组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50 mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、6个月分别评价临床心功能分级、超声心动图左室射血分数(LVEF),进行治疗前后比较。结果治疗6个月后,治疗组临床心功能改善及左室射血分数变化均明显优于对照组(P<0.05)。结论心康口服液能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔组(36例)和对照组(36例).对照组采用心力衰竭的常规治疗方案,治疗组在心力衰竭常规治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年.结果 美托洛尔组心功能及超声心动图情况改善、左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),美托洛尔组有4例出现头昏、乏力、心动过缓,经调整剂量后未影响继续用药.美托洛尔组治疗后肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规及尿常规均无异常改变.结论 美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效.     

丹红注射液对冠心病心力衰竭患者左心功能及D-二聚体的影响

目的观察丹红注射液对冠心病心力衰竭患者左心功能及D-二聚体水平的影响。方法采取随机平行分组法将45例冠心病心力衰竭患者分为2组,对照组22例给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组23例联用丹红注射液治疗,疗程1周,随访周期为8周。观察2组治疗前后左室射血分数、生活质量评分及D-二聚体水平变化,统计2组心功能疗效。结果 2组治疗前左室射血分数比较差异无统计学意义(P0.05),随访8周时均较治疗前明显改善(P均0.05),治疗组较对照组改善明显(P0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗前生活质量评分、D-二聚体水平比较差异无统计学意义(P0.05),随访8周时均较治疗前明显降低(P均0.05),治疗组较对照组降低更明显(P0.05)。结论丹红注射液有助于改善冠心病心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,可能与其抗血小板、抗凝等作用机制有关。     

甲状腺素治疗对老年重症心力衰竭患者心功能的影响

〔摘 要〕 目的：研究甲状腺素治疗老年重症心力衰竭患者在临床中的效果以及对心功能的影响。 方法：选取 2018 年 2 月 至 2018 年 5 月入成都市新都区中医医院治疗的老年重症心力衰竭患者 62 例，以随机分组的方式将患者随机分为对照组与 观察组，每组 31 例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予甲状腺素进行治疗，21 d 后，观察两组患者的 血清总三碘甲腺原氨酸（T3）、血清总甲状腺素（T4）、左室射血分数（LVEF）的变化情况以及治疗效果。 结果：治疗后， 观察组患者的 T3、T4、LVEF 的均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：通过使用甲状腺素对老年重症心力衰竭患者进行临床治疗，能够对其甲状腺素 水平起到明显提高的作用，加快了患者心功能恢复的速度。     

诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭患者86例,随机分为2组:对照组采用西医常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用诺迪康胶囊。观察比较治疗后2组患者心功能改善情况及左室射血分数与血液流变学指标的变化。结果治疗组心功能改善程度、左室射血分数及血液流变学的改善均优于对照组。结论诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床分析

目的:探讨美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择我院慢性心力衰竭患者共40例,随机分为观察组和对照组各20例。对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔缓释片治疗,两组均连续治疗24周。观察组两组治疗前后左室射血分数改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

养心氏片联合左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退性心脏病疗效分析

目的:观察养心氏片联合左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退性心脏病疗效分析。方法:治疗组150例养心氏片联合左甲状腺素钠治疗;对照组100例单纯左甲状腺素钠治疗。结果:治疗组总有效率97.37%,明显优于对照组75.76%(P0.05)。2组治疗后T3、T4、FT3、FT4、TSH、LVEF、ATIII、FIB、TM较本组治疗前均有改善(P0.05);且治疗组治疗后T3、T4、FT3、FT4、TSH、LVEF、ATIII、FIB、TM均优于对照组治疗后(P0.05)。结论:养心氏片联合优甲乐治疗甲状腺功能减退性心脏病疗效显著、改善症状快速,且无明显不良反应。     

加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭伴低T3综合征临床观察

目的:观察加味补阳还五治疗慢性心力衰竭合并低T3综合征的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭合并低T3综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用加味补阳还五汤,比较两组临床疗效。结果:治疗组的心功能疗效和中医证候疗效均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆低T3水平均改善,治疗组优于对照组。结论:加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭合并低T3综合征疗效较佳。     

养心氏片对气虚血瘀型慢性心力衰竭心功能改善的临床观察

目的:观察养心氏片对气虚血瘀型慢性心力衰竭心功能改善的临床效果。方法:选择68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为养心氏片组(治疗组)34例和对照组34例,2组均采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用养心氏治疗。观察治疗前后临床心功能NYHA分级、左室射血分数、临床症状等变化。结果:治疗4个月后,治疗组左室射血分数治疗前、后比较,治疗后治疗组与对照组组间比较,均有统计学意义(P0.05);治疗组对胸闷、憋喘、心悸、水肿、乏力的有效率分别为83%、87%、80%、82%、88%,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心功能与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养心氏片可显著提高慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高左室射血分数,显著改善患者临床症状。