思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎26例

目的 观察思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 48例慢性重型肝炎患者随机分为两组,治疗组26例采用思美泰联合甘利欣及常规治疗,对照组22例采用常规治疗,分别观察其临床症状、总胆红质(TBiL)、凝血酶原活动度(PTA)的改变.结果 与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和PTA改善较明显,TBiL下降较快.对照组的病死率为49.09%,而治疗组的病死率仅15.39%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎疗效好.     

思美泰加赤丹汤治疗慢性乙型重度淤胆型肝炎效果

目的观察思美泰加赤丹汤治疗慢性乙型重度淤胆型肝炎的效果。方法将60例慢性乙型重度淤胆型肝炎病人随机分为2组,治疗组用思美泰加赤丹汤治疗,对照组用甘利欣150mg静滴,比较两组疗效。结果治疗组疗效明显好于对照组(u=4.76,P0.01)。结论思美泰加赤丹汤是治疗慢性乙型重度淤胆型肝炎较好的方法。     

思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎40例

目的 探讨联合使用思美泰和前列地尔治疗慢性重型肝炎的效果。方法 将82例慢性重型肝炎患者分为治疗组40例,在综合治疗基础上加用思美泰和前列地尔治疗;对照组42例,使用综合治疗措施,观察两组肝功能改善情况及总有效率和存活率。结果 治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为52.4%。结论 思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎安全有效。     

思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎临床观察

目的观察思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎的疗效。方法将2010年1月至2012年1月该院收治的80例淤胆型肝炎患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均予保肝护肝治疗,对照组给予思美泰治疗,治疗组则联合使用思美泰和痰热清注射液,比较两组患者治疗前后临床症状及肝功能指标变化情况。结果治疗组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为82.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更加明显(P<0.05)。结论思美泰和痰热清注射液两者相辅相成,联用能有效改善淤胆型肝炎患者的临床症状及肝功能,加强了利胆退黄效果。     

思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积疗效观察

目的：观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法：将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果：A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论：思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。     

醒脑静注射液对大鼠创伤失血性休克合并内毒素血症模型的保护作用

目的：研究醒脑静注射液对创伤失血性休克复合内毒素血症模型大鼠的保护作用。方法：制作大鼠创伤失血性休克合并内毒素血症动物模型,经静脉给予醒脑静注射液干预治疗,检测血清中TNF-α、IL-1β、IL-10含量的变化及大鼠肺组织的病理改变。结果：醒脑静注射液干预治疗组大鼠血清中TNF-α、IL-1β的水平较致伤组降低（P〈0.05）,血清中IL-10的含量较致伤组明显升高（P〈0.01）,大鼠肺组织炎症病理改变较致伤组明显减轻。结论：醒脑静注射液对大鼠创伤失血性休克合并内毒素模型有明显保护作用。     

思美泰联合熊去氧胆酸治疗重度ICP的疗效观察

目的观察思美泰联合熊去氧胆酸治疗重度ICP的临床疗效。方法观察组孕妇给予思美泰1 000mg加入500ml 5%葡萄糖液中,静脉滴注,1次/d;熊去氧胆酸250mg,口服,4次/d,10d为1个疗程。对照组：熊去氧胆酸250mg,口服,4次/d,10d为1个疗程。结果观察组早产率、新生儿窒息、产后出血、新生儿体质量、羊水粪染、剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。治疗后观察组孕妇主要生化指标与治疗前比较均明显下降,差异有非常显著性（P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思美泰联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗重度ICP孕妇,疗效满意。     

思美泰治疗重度瘀胆型病毒性肝炎的疗效观察

6 0例重度瘀胆型病毒性肝炎随机分为治疗组和对照组 ,分别采用思美泰和苦黄治疗 ,疗程 4～ 8周。思美泰组在减轻皮肤瘙痒、降低血清胆红素和降低ALP、rGT、TBA等方面以及综合疗效明显优于对照组 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。认为采用思美泰治疗重度瘀胆型病毒性肝炎疗效确切。     

思美泰治疗婴肝综合征临床研究

目的:观察思美泰对婴肝综合征的临床疗效及安全性。方法:将30例婴肝综合征患儿随机分为思美泰组和门冬氨酸钾镁组,每组各15例。治疗组思美泰每日500mg,静点2～4周;对照组门冬氨酸钾镁每日1ml/kg静点,疗程2～4周。结果:经思美泰治疗后,患儿的血清总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氮酶的降幅明显高于对照组(P<0.05).无明显不良反应。结论:思美泰是治疗婴肝综合征的一种安全有效的药物。     

思美泰干预肝内胆汁淤积性病毒性肝炎临床体会

目的:观察思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎的疗效.方法:110例肝内胆汁淤积性病毒性肝炎患者随机分为A(治疗组)、B(对照组)两组,分别用思美泰和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周.结果: 思美泰对淤胆型肝炎皮肤瘙庠的有效率为86.67%(13/15),与对照组比差异有显著性P＜0.05;对慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者皮肤瘙痒、纳差的有效率分别为88.24%(15/17)、82.35%(14/17),与对照组比差异有显著意义P＜0.05;思美泰治疗后,淤胆型肝炎和急、慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清总胆红素(STB)、血清结合胆红素(SCB)、ALT、AST的降幅明显高于对照组P＜0.05;治疗后ALP的下降有显著性意义P＜0.05,STB、SCB的复常率显著高于对照组P＜0.05;淤胆型肝炎和慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者ALT的复常率较对照组差异有显著意义P＜0.05;慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清白蛋白在治疗后的增高也有显著性意义P＜0.05.结论:思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎疗效较好,优于门冬氨酸钾镁,没有明显不良反应.     

思连康治疗小婴儿高未结合胆红素血症疗效观察

目的探讨思连康治疗小婴儿高未结合胆红素血症的疗效。方法将2006年1月-2007年7月在我科就诊的出生2个月内的高未结合胆红素血症患儿共102例,随机分为2组：观察组50例,常规治疗方法基础上加用思连康口服;对照组52例,予常规方法治疗。结果治疗组用思连康治疗4d及8d后,其血清总红素值低于对照组,有统计学差异（P〈0.05）。结论采用思连康口服治疗小婴儿高未结合胆红素血症可明显缩短黄疸时间,疗效确切,使用安全。     

肝毒清颗粒治疗慢性重型肝炎合并内毒素血症的临床疗效评价

目的：观察肝毒清颗粒治疗慢性重型肝炎合并内毒素血症的临床疗效。方法：将49例慢性重型肝炎合并内毒素血症患者随机分成两组。其中25例以肝毒清颗粒配合西医综合治疗作为治疗组,24例以单纯西医综合治疗作为对照组。观察治疗后的总有效率,以及内毒素、肝功能和凝血酶原活动度的变化。结果：治疗组总有效率（76%）优于对照组（45.8%）,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组均可改善肝功能,升高凝血酶原活动度,清除血浆内毒素,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：肝毒清颗粒治疗慢性重型肝炎合并内毒素血症临床疗效显著。     

思美泰治疗婴儿肝炎综合征的临床效果观察

目的探究思美泰治疗婴儿肝炎综合征的临床效果。方法选取巩义市人民医院婴儿肝炎综合征患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。给予对照组常规治疗,观察组则在常规治疗基础上加用思美泰治疗,比较两组肝功能各项指标。结果对照组ALT、AST治疗前后无明显变化(P>0.05);对照组治疗后TBA比治疗前明显下降(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST及TBA比治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST及TBA明显低于对照组(P<0.05)。结论思美泰治疗婴儿肝炎综合征疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察

目的：观察苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化,并判断疗效。结果：与治疗前相比,两组均能显著降低ALT和AST含量,提高A／G比值（P〈0．01）;在降低ALT和AST含量方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;两组比较,对照组Hbv—DNA阴转率高于治疗组（P〈0．05）,治疗组HbeAg阴转率优于对照组（P〈0．01）;治疗组临床总有效率88．9％,对照组为75．O％,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：苦参碱联合甘利欣注射液不但能抑制病毒复制,且可促进HBV复制标志物阴转,并在HBeAg阴转方面明显优于拉米夫定,同时该药还可降低转氨酶,改善肝功能多种作用。     

苦黄联合思美泰治疗慢性乙型肝炎合并高胆红素血症效果观察

目的：观察苦黄联合思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法：选择慢性乙型肝炎高胆红素血症97例,随机分联合组45例,苦黄组24例,思美泰组28例,3组均给予内科基本治疗方案,苦黄组在基础治疗中加用苦黄注射液40m L加入5%葡萄糖注射液250m L,静脉滴注;思美泰组在基础治疗中加用1.0g思美泰针剂加入250m L 5%葡萄糖注射液中,静脉滴注;联合组在原有基础治疗上联合苦黄组及思美泰组治疗,3组均1天/次,疗程为4周。记录治疗2周、4周时肝功能指标ALT、AST、TBIL的变化。结果：治疗4周时,联合组、苦黄组、思美泰组TBIL值分别为18.02±5.53 umol/L、35.67±13.52 umol/L、30.20±12.35 umol/L,联合组下降与苦黄组及思美泰组差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗4周时,联合组、苦黄组、思美泰组总有效率分别为97.78%、83.33%、85.71%,联合组总有效率高于苦黄组及思美泰组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苦黄联合思美泰对慢性乙型肝炎高胆红素血症的治疗比单用苦黄或思美泰治疗更有疗效。     

甘利欣联合苦参碱治疗乙型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,2组均给予甘利欣150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,治疗组加用苦参碱150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静点,每日1次。2组基础治疗相同,疗程均为1个月。结果治疗组在肝功能改善及临床症状及生化指标等方面,均优于对照组（P〈0．05）。结论甘利欣联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

思美泰治疗肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的：观察应用思美泰治疗肝内胆汁淤积症（IC）的疗效及安全性。方法：收集我院80例IC症患者,分为思美泰组（治疗组）与常规保肝药组（对照组）,比较两组治疗前后症状、体征和肝生化指标的变化。结果：思美泰组显效6例,有效28例,无效6例,总有效率为85％;对照组显效4例,有效22例,无效14例,总有效率为65％。思美泰能显著改善患者的肝功能生化指标,其中血清总胆红素（STB）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（7GT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）均明显低于治疗前（P〈0．05）,且改善情况优于对照组（P〈0．05）。治疗观察期间,两组均未见严重不良反应。结论：思美泰能显著缓解IC症状,改善肝功能,且使用安全,未见明显不良反应。     

思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用

目的 探讨思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用.方法 将20例乙型肝炎后肝硬化合并高胆红素血症行原位肝移植的患者随机分为对照组、治疗组,每组10例.手术后第1天通过T管观察记录胆汁引流量、通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST、r-GT后,开始给予对照组5%葡萄糖注射液250 mL 甘利欣30 mL进行常规保肝治疗;治疗组在保肝治疗同时给予5%葡萄糖250 mL 思美泰1.0 g静脉滴注,每日2次,7 d为一疗程.分别于治疗后第3、7天通过T管观察记录胆汁引流量,通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST和r-GT的变化.结果 两组术后第1天用药前胆汁引流量、TBIL、ALT、AST和r-GT比较差异无显著性(P＞0.05);两组治疗后第3、7天胆汁引流量比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后第3、7天血清TBIL、ALT、AST和r-GT比较,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 思美泰可以促进肝移植术后胆汁分泌,缩短高胆红素血症时间,保护移植肝脏的功能.     

胞二磷胆碱联合思利巴治疗儿童弱视疗效观察

目的观察胞二磷胆碱联合思利巴治疗大龄儿童弱视的临床效果。方法将80例大龄弱视儿童患者,随机均分为治疗组和对照组,对照组口服思利巴,治疗组在对照组基础上给予胞二磷胆碱静点,观察分析疗效及副作用。结果治疗组有效率92.5%,对照组有效率77.5%,2组疗效相比差异有显著性（P〈0.05）。结论胞二磷胆碱联合思利巴治疗大龄儿童弱视,可提高疗效且安全。     

思美泰治疗新生儿肝炎综合征的临床观察

目的 评价思美泰(腺苷蛋氨酸)治疗新生儿肝炎综合征所引起的梗阻性黄疸的疗效.方法 选择新生儿肝炎综合征所致梗阻性黄疸患儿60例,随机分为对照组和治疗组.治疗组用思美泰加常规清肝利胆、护肝治疗;对照组仅用常规治疗.结果 (1)治疗组治疗后肝功指标ALT、TBIL、DBIL较治疗前显著降低(P<0 05);(2)对照组治疗后肝功指标AST、TBIL较治疗前显著降低(P<0 05),而ALT、DBIL治疗前后差异无统计学意义;(3)两组治疗前后各项指标差值相比,治疗组较对照组明显增大(P<0 05).结论 思美泰(腺苷蛋氨酸)能显著改善新生儿肝炎综合征引致的梗阻性黄疸.