丙戊酸镁治疗偏头痛的疗效观察

我们应用丙戊酸镁治疗偏头痛78例，以观察其对偏头痛的缓解情况，取得了较好疗效，现报告如下：     

托吡酯联合普萘洛尔预防偏头痛发作的效果

目的：观察托吡酯联合普萘洛尔对预防偏头痛发作的效果。方法：将65例偏头痛患者分为托吡酯联合普萘洛尔组（34例）和普萘洛尔组（31例），疗程8周，观察两组治疗前后头痛发作程度、头痛发作天数等指标的改变。结果：托吡酯联合普萘洛尔组和普萘洛尔组治疗前后头痛发作程度、头痛发作天数指标均有改善．差异均有统计学意义，P〈0．01；同时托吡酯联合普萘洛尔组同普萘洛尔组相比，前者头痛发作程度、头痛发作天数较后者低，差异有显著性，P〈0．01。结论：普萘洛尔、托吡酯联合普萘洛尔对预防偏头痛发作有较好的作用。托吡酯联合普萘洛尔较单独使用普萘洛尔预防偏头痛发作的效果更好。[著者文摘]     

普萘洛尔预防偏头痛疗效及不良反应的Meta 分析

目的 系统评价普萘洛尔与安慰剂及氟桂利嗪对比预防偏头痛的疗效与安全性.方法 计算机检索MEDLINE 数据库(1988.3 ～2011.4)、EMBASE(1988.3 ～2011.4)、Cochrane 图书馆(1999.7 ～2011.4)、CALIS 外文期刊网(1988.3 ～2011.4)、中国期刊全文数据库(CNKI,1988.3 ～2011.4)及中文科技期刊全文数据库(VIP,1988.3 ～2011.4),并追索已获文献的参考文献,纳入普萘洛尔与安慰剂或氟桂利嗪比较的随机对照试验(RCT).由2 名研究者独立进行质量评价及数据提取,采用RavMan 5.0 软件进行Meta 分析.结果 共纳入6 项RCT,合计1173 例患者.Meta 分析结果显示:普萘洛尔预防治疗偏头痛有效率高于安慰剂(OR ＝2.13,95% CI 1.45 ～3.14,P ＝0.0001),与氟桂利嗪相比无统计学差异(OR ＝0.69,95% CI 0.36 ～1.32,P ＝0.26).普萘洛尔的不良反应发生率高于安慰剂(P ＜0.00001),与氟桂利嗪相当(P ＝0.81).结论 普萘洛尔预防治疗偏头痛疗效优于安慰剂,与氟桂利嗪相当,不良反应发生率高于安慰剂,与氟桂利嗪相当.受纳入研究的数量及样本量影响,上述结论仍需要更多的随机对照试验进一步验证.     

心得安预防更年期偏头痛的疗效观察

β受体阻滞剂是首先被采用的药物，目前仍属一线、标准预防药物，为了验证其对更年期的偏头痛的疗效，我们将确诊的60例偏头痛患进行了双盲对照观察。现将结果报告如下。     

托吡酯和丙戊酸钠治疗慢性偏头痛的疗效观察

偏头痛是常见病和多发病，根据全国流行病学调查报告，患病率985．2／10万，年发病率79．7／10万。美国的流行病学调查显示慢性偏头痛的患病率约为1．3％，目前我国尚没有这方面的流行病学资料。慢性偏头痛比发作性偏头痛更加严重影响患者的生活质量，是临床工作中治疗的难点。托吡酯是一种新型的抗癫痫药物，近几年，在国外有不少作者研究发现托吡酯也能有效预防偏头痛发作，     

普萘洛尔配合中药治疗偏头痛疗效观察

目的:观察普萘洛尔配合中药治疗偏头痛的疗效。方法:将144例偏头痛患者随机均分成两组,对照组普萘洛尔最初剂量为每次20mg,每天4次,1周后增加剂量至每次50mg,每日4次,共服8周。治疗组在对照组基础上加服自拟中药汤。结果:治疗组能显著减少头痛发作次数、缩短头痛发作持续时间和显著减轻头痛程度。结论:普萘洛尔配合中药治疗偏头痛疗效优于单用普萘洛尔,不良反应轻微。     

普萘洛尔治疗儿童偏头痛临床观察

目前临床上治疗儿童偏头痛多采用赛庚啶和氟桂利嗪,有文献报道,普萘洛尔（心得安）单用或与其他药物联用治疗偏头痛有较好的疗效。本研究以赛庚啶作对照,就普萘洛尔治疗儿童偏头痛的疗效与安全性进行探讨,现报道如下。     

丙戊酸钠糖浆预防热性惊厥复发疗效分析

热性惊厥(FC)是小儿最常见的惊厥之一,国内0~14岁儿童调查显示FC的患病率4%~10%[1],且复发率高,文献报道高达61%[2],其中2%~3%转变为癫痫。我们应用丙戊酸钠糖浆预防热性惊厥复发,疗效肯定,报告如下。1资料与方法1)一般资料:我院儿科2001年6月~2003年6月收治的热性惊厥患儿82例,均符合FC诊断标准[3],其中男48例,女34例,年龄4月~3岁,且均为首次发作患儿,其中符合单纯性发作特点61例,符合复杂性发作特点21例。将其分为用药组46例,对照组36例,两组年龄、性别、惊厥分型、随访时间等比较均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。2)方法:两组患儿…     

丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相障碍混合发作急性期的疗效

目的 研究丙戊酸钠静脉滴注联合奥氮平治疗双相障碍混合发作急性期临床疗效的影响.方法 选取130例双相障碍混合发作急性期患者,随机分为观察组(65例)和对照组(65例),对照组予以丙戊酸钠静脉滴注治疗,观察组予以丙戊酸钠静脉滴注联合奥氮平治疗,分别比较两组患者的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Young氏...     

丙戊酸钠少见的不良反应

目的 综述丙戊酸钠少见的不良反应。方法 通过查阅资料，将近年出现的丙戊酸钠少见的不良反应报道进行归纳总结。结果 随着临床应用的日益广泛，丙戊酸钠少见的不良反应渐有报道，临床医务人员应引起重视。     

丙戊酸钠片对小儿复杂性热性惊厥的预防效果

观察丙戊酸钠片预防小儿复杂热性惊厥(CFS)的效果和安全性。收治的36例复杂性热性惊厥患儿随机分为治疗组和对照组各18例。对照组进行常规治疗,治疗组采用丙戊酸钠片预防CFS发作,比较分析两组总有效率。随访1年后,治疗组总有效率为99.4%,对照组为77.8%,差异有统计学意义(P0.05)。丙戊酸钠片对复杂性热性惊厥CFS的预防安全有效,值得临床推广。     

托吡酯与丙戊酸钠治疗癫痫的疗效对比观察

目的对比观察托吡酯与丙戊酸钠治疗成人癫痫的疗效。方法 104例癫痫的患者随机分为治疗组(56例)和对照组(48例)。对照组给予药物丙戊酸钠治疗,治疗组给予药物托吡酯治疗,比较治疗后两组患者疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为为87.5%和66.7%,两组相比较,差异有统计学意义(χ2=3.458,P<0.05)。两组神经心理学指标比较,治疗组在数字广度测试中的顺背、倒背,词语流畅性测试中的重复数均较对照组低,差异有统计学意义(t值分别为5.681、5.220、5.024,P<0.05)。结论托吡酯在治疗癫痫疗效上优于丙戊酸钠,但在治疗过程中依病情酌情缓慢加量的原则。     

丙戊酸钠治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效观察

目的研究丙戊酸钠治疗脑卒中后继发性癫痫的近远期疗效。方法选取本院2016年2月～2018年11月收治的98例脑卒中后继发性癫痫患者,依据其治疗方案分为观察组52例和对照组46例。观察组采用丙戊酸钠治疗,对照组采用卡马西平治疗。对比两组近远期疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组近期治疗有效率为92.31%,显著高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QOLIE-31评分均较治疗前显著提高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组6月内及治疗结束6月内癫痫发作次数均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠可提高脑卒中后继发性癫痫患者生活质量,具有较好的近远期疗效,且用药安全,具有较高推广应用价值。     

丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效观察

目的 观察丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应.方法 125例难治性癫痫患者随机分为两组,治疗组(n=65)采用丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗,对照组(n=60)采用苯妥英钠治疗,两组疗程均为6个月,观察两组治疗总有效率及治疗期间不良反应情况.结果 治疗组总有效率(89.2%)明显高于对照组(78.3%)(P<0.05),两组治疗过程中未出现严重不良反应.结论 丙戊酸钠联合氯硝西沣治疗难治性癫痫疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效观察

目的 探讨双相情感障碍躁狂发作患者应用丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗的效果.方法 选取2018年6月～2020年4月我院收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为对照和观察组各43例.对照组给予奥氮平片与丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予盐酸齐拉西酮片联合丙戊酸钠缓释片治疗.比较两组躁狂症状改善情况[杨...     

妥泰预防偏头痛发作的临床研究

目的：观察妥泰对偏头痛发作的预防作用。方法：将82例偏头痛患者随机分为妥泰组(42例)，尼莫地平及心得安组(40例)，疗程1月，观察3月。观察上述两组治疗前后头痛指数和1月内头痛总天数的变化。结果：妥泰组头痛指数及1月内头痛总天数皆较尼莫地平及心得安组显著降低。结论：妥泰对偏头痛发作具有更好的预防作用。     

丙戊酸钠单药治疗成人部分性癫痫发作的疗效和安全性研究

癫痫是神经科常见的疾病，在我国活动性癫痫患病率为4．6‰，其中部分性癫痫为最常见类型，因此对部分性癫痫患者的治疗一直是临床研究的热点。丙戊酸钠德巴金（sodium valproate，VPA）是一种广谱的抗癫痫药，在临床上广泛应用于全面性癫痫发作的治疗，有研究报道单独应用该药对部分性癫痫也具有良好的疗效。本研究以成人部分性癫痫患者为研究对象，采用前瞻性开放的临床随机对照研究，观察VPA与卡马西平得理多（carbamazepine，CBZ）对部分性癫痫患者的疗效及安全性。