匹多莫德抑制频发性生殖器疱疹复发的临床观察

目的 观察在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德间歇冲击疗法和长程抑制疗法对复发性生殖器疱疹复发频率及复发次数的抑制效果.方法 52例复发性生殖器疱疹患者按照半随机方式分配至间歇冲击治疗组(A组)和长程抑制治疗组(B组),两组均在生殖器疱疹复发就诊时开始给予常规阿昔洛韦基础治疗.A组27例,仅在疱疹复发时口服匹多莫德0.8 g,2次/d,连服10 d;B组25例,口服匹多莫德0.4 g,1次/d,连服6个月,治疗后观察随访12个月.结果 在6个月治疗期间,A、B两组的复发率和平均复发次数无显著性差异,而在治疗后的12个月随访期间,B组的复发率及平均复发次数均明显低于A组.结论 在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德长程抑制疗法可有效降低复发性生殖器疱疹的复发率,减少复发次数,其疗效明显优于间歇冲击疗法.     

阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 观察阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 治疗组阿昔洛韦片0．2，5次／d，连服7d后改为口服0．1，5次／d，连服8d，卡介苗多糖核酸肌注，2ml／次，肌注Q3d，共18支；对照组单服阿昔洛韦剂量疗程同治疗组。结果 治疗组痊愈率、有效率显著高于对照组p〈0．01（u=2．097）：复发率低于对照组p〈0．01（x^2=23．932）。结论 阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效肯定，复发率明显减少。     

甘露聚糖肽治疗女性频发性生殖器疱疹的临床观察

目的 探讨甘露聚糖肽治疗女性频发性生殖器疱疹的疗效.方法 将58例患者随机分为两组,治疗组32例,口服甘露聚糖肽胶囊10mg,2次/d,阿昔洛韦片0.2g ,5次/d;对照组26例,口服阿昔洛韦片0.2g ,5次/d;疗程均为3个月,随访1年.结果 治疗组复发率明显低于对照组(P <0.01).患者均未见明显不良反应.结论 甘露聚糖肽对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效.     

阿昔洛韦联合干扰素局部注射治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的观察阿昔洛韦联合重组a-2b干扰素局部注射治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组口服阿昔洛韦0．2g，每天5次，连服3周后改为每天2次，共服2个月，同时予以重组a-2b干扰200万u皮损部注射，每周1次，共8次；对照组单纯口服阿昔洛韦，服法同治疗组。结果治疗组和对照组复发率分别为25．45％和63．64％，两组比较差异有显著性（x^2=16．23，P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合重组α-2b干扰素局部注射治疗复发性生殖器疱疹疗效明显优于单独使用阿昔洛韦，能够显著降低其复发率。     

泛昔洛韦抑制疗法和间歇疗法预防生殖器疱疹复发疗效观察

目的 :比较泛昔洛韦抑制疗法和间歇疗法对预防生殖器疱疹复发的作用。方法 :84例复发性生殖器疱疹患者 ,随机分配至间歇疗法组 (A)组和每日抑制疗法组 (B组 )。 A组 4 4例 ,当疱疹复发时口服泛昔洛韦 2 5 0 mg,3次 / d,连续1 0 d;B组 4 0例 ,口服泛昔洛韦 2 5 0 mg,1次 / d,连服 3个月 ,治疗后观察随访 6个月。结果 :在治疗期间和随访期间 ,B组每半年平均复发次数均显著低于 A组 (P<0 .0 1 )。结论 :泛昔洛韦每日抑制疗法对预防生殖器疱疹复发有显著作用 ,疗效明显优于间歇疗法     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

龙芪方治疗湿热型男性生殖器疱疹的临床观察

目的 观察龙芪方治疗湿热型男性生殖器疱疹的临床疗效.方法 选择符合湿热型男性生殖器疱疹的门诊患者78例.随机分为治疗和对照组.治疗组30例,口服中药龙芪方,1剂/d,分两次温服.对照组28例,口服西药阿昔洛韦片200 mg/次,5次/d,连服5 d后改为2次/d.3个月后对两组进行皮损平均愈合时间、平均复发频率等方面的评价.结果 两组皮损平均愈合时间均有缩短,平均复发频率均有降低,其前后差异均具有统计学意义(P<0.01);治疗组在缩短皮损平均愈合时间方面优于对照组(P<0.01);两组在平均复发频率方面的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药龙芪方治疗湿热型男性生殖器疱疹具有皮损愈合快,复发率较低的特点.     

小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　选择我院儿科门诊诊治咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象 ,其中观察组 4 3例 ,对照组 4 2例。观察组给予吸入小剂量必可酮每次 2 5 0 μg,每天 1次 ,疗程 2个月 ;对照组给予口服酮替芬 ,≤ 7岁每次 0 5mg ,>7岁每次 1mg ,每天 2次 ,疗程 2个月 ,同时两组配合博利康尼每天 0 1mg/kg ,分 3次口服 ,连续 2周。对在 2周内治愈者在完全停药后随访 6个月 ,观察复发率。结果　观察组的临床总有效率为 88 3% ,对照组总有效率为 81 0 % ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;观察组的复发率为 5 3% ,对照组复发率为 8 8% ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;但观察组在治疗期间无明显的副作用 ,对照组有 5例患儿出现困倦或嗜睡。结论　小剂量必可酮吸入疗法能有效地控制小儿咳嗽变异性哮喘 ,且具有安全 ,几乎无不良反应等优点     

雷尼替丁 胶体铋 克拉霉素治疗消化性溃疡幽门螺杆菌阳转阴的探讨

目的　观察雷尼替丁 (RBC)、胶体铋、克拉霉素 3联疗法治疗消化性溃疡幽门螺杆菌 (Hp)阳性患者的近期疗效。方法　 6 8例消化性溃疡幽门螺杆菌阳性的患者配对分组 ,治疗组 34例 ,给予RBC 4 0 0mg ,2次 /d口服 ,胶体铋 2粒 ,2次 /d口服 ,克拉霉素 2 5 0mg ,2次 /d口服。对照组 34例 ,给予奥美拉唑 2 0mg ,2次/d口服 ,克拉霉素 2 5 0mg ,2次 /d口服。治疗组与对照组治疗疗程均为 1周。观察 1周、8周、6个月后的幽门螺杆菌的Hp根除率 ,消化性溃疡愈合情况、幽门螺杆菌的再感染率及消化性溃疡复发率。结论　治疗组与对照组在幽门螺杆菌根除率、消化性溃疡愈合情况、幽门螺杆菌的再感染率及消化性溃疡复发率比较 ,2种治疗方案经统计学处理 ,无明显差别 (P >0 0 5 )。     

完带汤治疗肝郁脾虚体质型的念珠菌阴道炎的疗效观察

目的 观察完带汤治疗肝郁脾虚体质的念珠菌阴道炎的临床疗效.方法 将100例肝郁脾虚体质的念珠菌阴道炎患者分为两组,根据患者的就诊顺序排序,单数为对照组,双数为治疗组,对照组予以口服斯皮仁诺0.1 Bid×3天;治疗组予服用完带汤(组方:白术30g、山药30g、党参10g、白芍15g、车前子9g、苍术9g、甘草5g、陈皮5g、荆芥5g、柴胡5g)及口服斯皮仁诺0.1 Bid×3天,并在后两个月经周期前一周单纯服用完带汤1周,每天1次,连服3个周期.结果 对照组痊愈36例,占72%,显效10例,占20%,总有效率92%,无效4例,占8%,3个月内共复发6例,占12%,半年内共复发(包括3个月内复发的患者)11例,占 22%;治疗组痊愈40例,占80%,显效8例,占16%,总有效率96%,无效2例,占4%,3个月内共复发2例,占4%,半年内共复发(包括3个月内复发的患者)4例,占8%.两组疗效比较,治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.01).结论完带汤对预防肝郁脾虚型体质的念珠菌阴道炎复发是有效的.     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。     

丽珠脑力隆治疗偏头痛疗效观察

目的　观察丽珠脑力隆治疗偏头痛的疗效、剂量及副作用。　方法　对神经内科门诊接诊的偏头痛患者63例随机分为治疗组 (口服丽珠脑力隆 0 1mg ,2次 /d)及对照组 (口服尼莫地平 3 0mg ,3次 /d) ,定期随访 3个月。　结果　治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,副作用明显小于对照组 (P <0 0 5 )。　结论　丽珠脑力隆可有效治疗偏头且用量小、无明显副作用 ,值得临床推广。     

盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性.方法 将单用二甲双胍0.75g/d治疗2个月以上血糖控制欠佳的T2DM患者76例随机分成试验组39例及对照组37例,试验组加用盐酸吡格列酮30mg/d,对照组将二甲双胍剂量加至1.5g/d,连续治疗6个月,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）,稳态模型胰岛素抵抗（HomaIR）指数,血脂、体重指数（BMI）的变化.结果 试验组和对照组治疗后血糖、HbA1c、HomaIR均较治疗前明显下降,血脂代谢得到改善,且有统计学意义.试验组的餐后血糖、HbA1c、HomaIR及血脂改善优于对照组.对照组BMI较治疗前下降,试验组没有明显变化.结论 吡格列酮30mg/d联合二甲双胍0.75g/d对2型糖尿病患者的糖脂代谢及胰岛素抵抗的改善优于单用二甲双胍1.5g/d.     

三蕊胶囊联合维胺脂维E乳膏治疗痤疮临床疗效观察

目的观察三蕊胶囊联合维胺脂维E乳膏治疗寻常痤疮的疗效.方法将115例寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组口服三蕊胶囊50mg,3次/d,同时皮损外用维胺脂维E乳膏,2次/d;对照组单独口服三蕊胶囊50mg,3次/d;两组均用药6周为1疗程.结果治疗组治愈率为42.03%,对照组为23.91%,两组治愈率比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组总有效率为81.16%,对照组为58.69%,两组总有效率比较差异有高度显著性(P＜0.01).结论三蕊胶囊联合维胺脂维E乳膏治疗痤疮疗效确切,可增强疗效、缩短起效时间和疗程,提高治愈率,减少复发,不良反应轻微,可供临床参考选用.     

芍药甘草汤加味治疗小儿功能性再发性腹痛疗效观察

目的观察芍药甘草汤加味治疗小儿功能性再发性腹痛的疗效。方法将56例小儿功能性再发性腹痛患儿按就诊先后顺序分为2组。治疗组28例,给予芍药甘草汤加味治疗,水煎服,100 ml/次,2次/d。对照组28例,给予颠茄片(5～10 mg/次,3次/d,口服)或多潘立酮(0.3 mg.kg-1.次-1)口服。7 d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果治疗后治疗组显效21例,有效5例,无效2例;对照组显效11例,有效9例,无效8例。两组患者疗效比较差异有统计学意义(u=2.7798,P=0.0054);且两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论芍药甘草汤加味治疗小儿功能性再发性腹痛有良好的临床疗效。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效治疗方法,以减少COPD急性发作。方法将32例COPD病人随机分为两组,实验组给予舒利迭50μg/250μg,每次1吸,每日2次治疗;对照组给予吸入异丙托溴铵50μg,每日2次,并按需使用沙丁胺醇气雾剂治疗,疗程为6个月,在试验前后分别测定肺功能,并比较开始试验前、后6个月两组COPD患者急性发作次数。结果在实验组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值较试验前均有显著提高(P均<0.01);开始试验后6个月较试验前6个月COPD急性发作次数减少(P<0.01)。对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无显著性(P均>0.05);开始试验后6个月较试验前6个月COPD急性发作次数的差异无显著性(P>0.05)。结论舒利迭能够改善稳定期COPD患者的肺功能及急性发作次数。     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：将51例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组25例,对照组26例。对照组口服阿昔洛韦片0.8g,5次/天,治疗组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷片75mg,3次/天。均用药10天后观察2组临床症状、体征变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为88.00%和61.54%,治疗组在临床症状、体征的改善方面较对照组差异有显著性。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽临床研究

目的:探讨苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将100例慢性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组口服硫酸特布地林片(博利康尼),每次2.5 mg,每日3次;治疗组采用苓桂术甘汤加味(方药组成:茯苓30 g,桂枝10g,白术15 g,甘草10 g,干姜10 g,半夏10 g)治疗,每日1剂,早晚温服.2个月为1个疗程,1个疗程后观察患者的临床症状改善情况.结果:治疗组的临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苓桂术甘汤加味明显减轻慢性咳嗽患者的临床症状,疗效较好.     

胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效探讨

目的探讨胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣的疗效。方法将92例扁平疣患者随机分为两组,对照组口服胸腺肽肠溶胶囊10 mg,tid,重组人干扰素α-2b凝胶外用bid,0.1%维A酸软膏外用睡前1次。治疗组口服胸腺肽肠溶胶囊10mg,tid,同时给于液氮冷冻治疗。两组疗程均为2个月。结果治疗组有效率为93.5%,对照组为65.2%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效确切。     

细胞色素P4502C19基因检测对稳定性心绞痛患者左主干介入术后抗血小板治疗的指导价值

目的 对复杂冠状动脉左主干病变且细胞色素P4502C19（CYP2C19）基因为中间代谢的稳定性心绞痛患者,评价其经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后给予不同抗血小板治疗方案的有效性及安全性。方法 回顾性分析2015年2月~2017年2月福建医科大学附属协和医院心内科收治的行择期左主干PCI术且CYP2C19基因型检测为中间代谢型的稳定性心绞痛患者247例,根据服用药物分为氯吡格雷组152例（阿司匹林+氯吡格雷组）,替格瑞洛组95例（阿司匹林+替格瑞洛）。2组术前均给予阿司匹林+氯吡格雷各300 mg口服;替格瑞洛组术后给予替格瑞洛维持剂量90 mg口服,2次/d;氯吡格雷组术后给予氯吡格雷维持剂量75 mg口服,1次/d;2组术后阿司匹林维持剂量100 mg口服,1次/d。观察术后12个月内主要不良心血管事件（MACE）发生情况。结果 术后12个月时,替格瑞洛组MACE发生率明显低于氯吡格雷组,差异有统计学意义（2.1% vs 15.1%,P=0.001）;2组非血运重建性靶血管再狭窄、再发非心肌梗死性心绞痛、再发心肌梗死、靶血管再次血运重建比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组出血发生率无明显差异（P>0.05）。结论 对于复杂冠状动脉左主干病变且CYP2C19基因为中间代谢的稳定性心绞 痛患者,PCI术后使用阿司匹林联合替格瑞洛抗血小板治疗获益明显,较阿司匹林联合氯吡格雷能进一步降低MACE发生率,并不增加出血风险。