颅内卵黄囊瘤病理观察

采用光镜形态学观察结合免疫组化染色法,对５ 例颅内卵黄囊瘤标本进行病理学观察。结果显示：颅内卵黄囊瘤典型结构为疏松网状结构区和实性细胞团块区共同存在,并可见Ｓｃｈｉｌｌｅｒ 小体和玻璃样小体。ＡＦＰ 阳性５ 例,ＰＬＡＰ 阳性３ 例,ＳＰ１ 阳性３ 例,ＨＣＧ、ＣＥＡ、ＣＫ、ＥＲ 全部阴性。提示：颅内卵黄囊瘤常伴有畸胎瘤和生殖细胞瘤成分存在,其形态学、发生学及免疫组化特点均与生殖腺卵黄囊瘤无明显差异。     

儿童卵巢卵黄囊瘤1例报告

1 病历报告 患者，女，10岁。因发现右下腹包块，伴阵发性腹痛2天入院。体格检查：体T37．20C，P84次／min，R20次／min，BP97／38mmHg，神志清，精神差，心肺正常。腹软，中下腹偏右侧可触及大小为10cm×10cm包块，质硬，表面可扪及多个结节，轻压痛，无反跳痛，腹水征阳性。AFP458ng／mL（正常值0～20ng／mL）。     

卵巢卵黄囊癌18例临床病理分析

本文介绍卵黄囊癌18例的临床病理分析结果。病人的年龄为9～64岁,其中9～18岁9例(50％),入院前病程1周至2年,肿瘤最大直径8～29cm。镜下观察,单纯卵黄囊癌13例,合并种子细胞瘤3例,合并胚胎性癌、囊性畸胎瘤各1例。8例术后随诊,其中6例1～6个月死亡;1例晚期病人,肿瘤切除后加联合化疗,术后15个月死亡;另1例,肿瘤切除加放疗,随诊4.5年,健在。     

原发性松果体卵黄囊瘤1例

患者 ,女 ,1 1岁。因头痛、头晕 3个月 ,加重并精神萎糜 1周入院。查体 :嗜睡、精神差、睁眼无力 ,眼球活动正常。颈有抵抗 ,心、肺、腹部检查无异常。四肢肌力肌张力正常 ,膝反射正常 ,巴彬氏征阴性。ＡＦＰ(+)。ＣＴ示 :松果体区类圆形等密度病灶 ,呈均匀显著强化 ,三脑室、侧脑室积水扩张 ,四叠体池受压 ,诊断 :松果体区生殖细胞瘤可能性大。入院后在全麻下行右侧脑室三角区入路肿瘤切除术。术中见肿瘤为实性 ,边界尚清 ,有包膜、质脆、灰白色 ,球形 ,直径约 4ｃｍ ,分块切除肿瘤。镜下 :瘤细胞排列成疏松网状管状 ,瘤细胞之间见索状的基…     

睾丸卵黄囊瘤1例

患者男,2岁,汉族,无诱因右侧阴囊逐渐肿大近1年。查体:阴囊局部皮肤无红肿及破溃,平卧后睾丸不能纳入腹腔。实验室检查甲胎球蛋白AFP>1000IU/ml,癌胚抗原CEA3.6μg/L,癌抗原125为27.47μg/L,糖链抗原19-9(CA19-9)36.98kU/L。B超:右侧睾丸增大,正常回声消失,内见8.4cm×3.5cm×4     

纵隔卵黄囊瘤1例

患者男性,23岁,因“胸背部疼痛10 d”入院。体格检查：气管居中,胸廓对称,前胸壁无压痛,双肺呼吸音正常,未闻及干湿性啰音。心率67次／min,心律整齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。胸部CT示：两肺纹理增多,左上肺野纵隔旁见3．9＆#215;4．6 cm类圆形高密度影,边缘清晰,心影大小正常范围。考虑胸腺瘤可能。开胸手术行前纵隔肿瘤切除,术中发现该肿瘤起源左侧胸腺,与心包粘连缜密,术中分离困难,考虑胸腺恶性肿瘤可能,给予行肿瘤及双侧胸腺切除。术后病理：卵黄囊瘤。术后实验室检查：甲胎蛋白243.5 ng／ml,β绒毛膜促性腺激素0.1 mIU／ml。患者因经济原因,术后未行放化疗。术后1个月,来院复查胸部CT：双肺多发转移、心包转移、纵隔肿瘤复发。患者术后2个半月后死亡。     

小儿睾丸卵黄囊瘤1例

男,2岁,右阴囊肿物2个月,伴腹痛不适,于1990年10月27日入院。右睾丸呈弥漫性实质性增大,约6.5cm×6cm×6cm,周界清,轻微扪痛,皮肤表面呈暗红色,透光试验(-)。行肿物单纯切除术。病理查:卵圆形肿物一个,7cm×5.5cm×5cm,包膜完整,切面灰白或灰黄色,实性,质地较脆。镜下:瘤细胞呈疏松网状排列,部分呈腺泡状,乳头状,其     

颅内神经内分泌癌1例报告

神经内分泌癌是由神经内分泌肿瘤恶变而来，多见于肺和腹腔器官，作者近期治疗1例极其罕见的颅内神经内分泌癌，报告如下。     

恶性卵黄囊瘤四例报告

<正> 恶性卵黄囊瘤又称为内胚窦瘤,来自原始生殖细胞或从多能胚胎细胞向胚外中胚层和胚外内胚层衍化为卵黄囊样结核。     

颅内神经内分泌癌1例报告

神经内分泌癌是由神经内分泌肿瘤恶变而来,多见于肺和腹腔器官,作者近期治疗1例极其罕见的颅内神经内分泌癌,报告如下。     

睾丸卵黄囊瘤12例报告

目的 探讨睾丸卵黄囊瘤的临床特点及诊治策略。方法 纳入四川大学华西医院2009年5月至2012年5月期间经手术及病理检查证实的12例睾丸卵黄囊瘤患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果 12例患者中儿童10例,成人2例;均行患侧高位精索离断式睾丸切除术,术后病理结果为"睾丸单纯性卵黄囊瘤"。临床病理分期Ⅰ期者9例,术后未常规进行化疗,2例复发;Ⅱ期者3例, 1例儿童患者术后行PVB方案化疗1个疗程,未复发;2例成人患者术后化疗2个疗程,其中1例术后4个月阴囊壁复发,再次行手术治疗,另1例术后9个月出现腹膜后转移,患者拒绝手术后失访。结论 儿童的Ⅰ期睾丸卵黄囊瘤可仅行高位精索离断式睾丸切除术,不需行腹膜后淋巴清扫术,＞3岁或（和）≥Ⅱ期的患儿存在血行转移倾向,术后可根据病情选择化疗。成人睾丸卵黄囊瘤由于预后不良,需行睾丸切除术+腹膜后淋巴清扫术+术后化疗。     

卵巢卵黄囊瘤弥漫性肝转移1例

卵黄囊瘤来源于胚外结构卵黄囊,又名内胚窦瘤,约占卵巢恶性肿瘤的3％～5％,恶性程度高,直接蔓延及腹腔种植是其主要的转移途径,晚期可发生血行播散,以肝、肺为常见[1-2].本研究拟通过我院近期收治的1例卵巢卵黄囊瘤发生弥漫性肝转移的危重患者的诊治经过,探讨对此类患者的诊断与治疗.     

宫颈卵黄囊瘤报告并临床病理分析1例

病历资料 患儿,女,8个月,阴道间断性少量流血水样液体2个月,从阴道自发性排出蚕豆粒大的肉样组织2次,间隔1个月左右。查体：一般情况尚可;B超检查提示：子宫幼稚。经妇科阴道镜检查：发现宫颈及穹隆处糜烂,有2个黄豆粒大的息肉状突起,活检病理诊断：子宫颈卵黄囊瘤,家长放弃治疗,2个月后死亡。     

卵巢多泡性卵黄囊瘤伴宫内膜样卵黄囊瘤分化扭转并破裂1例报告

患者女,46岁,G2P1+1,下腹隐痛半月,发现盆腔包块1天,于1998年6月14日入院.入院查体:T 36.4°C,P 80次/分,R 18次/分,BP 14/9 kPa,心、肺(-), 腹软 ,移动性浊音可疑.妇检:子宫正常大小,右附件区扪及一个8cm×8cm×7cm的包块,质地中等,边界清楚,活动度差,左附件(-).B超报告:右附件区探及10cm×7.5cm×9.5cm 的实性占位,内有不规则暗区.血常规:WBC 12.6×10/L,N 0.86,L 0.13,Hb 110g/L;血 CA125为238μml, AFP为5ng/ml(酶联免疫法).     

纵隔卵黄囊瘤1例

患者男性,27岁。因咳嗽、咳痰、痰中带血1月余入院。体格检查:气管居中,胸廓对称,前胸壁无压痛,两肺呼吸音正常,未闻及干湿性啰音。P:99次/分,心律整齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。胸部CT增强示:前上纵隔可见椭圆形软组织密度影,大小114.5 mm×92.5 mm,边界光整,密度大部     

卵巢卵黄囊瘤合并畸胎瘤1例

<正>1病例报道患者女,45岁。因发现下腹部包块1月余就诊。腹部彩超:盆腔内混合性团块153mm×140mm×133mm。CT示:子宫形态、大小及密度正常,未见异常强化。盆腔内见巨块状囊实性病灶,以囊性为主,见多发不规则分隔,病灶内见不规则钙化影及部分脂肪样低密度影,增强见实性部分及分隔、包膜不均匀强化。盆腔少量积液影(图1)。诊断:盆腔囊实性占位,考虑畸胎瘤。