降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

扶正固本袋泡剂的制备工艺与质量标准

目的：制定扶正固本袋泡制的制备工艺及质量标准。方法：采用部分提取部分打粉工艺制备半生药型袋泡剂；以薄层扫描法测定君药黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果：制备工艺合理可行，质量控制方法简便可靠.结论：制备工艺简单，质量稳定、可控，特别适合医院开发和应用。     

盐酸洛美沙星膜剂的制备及质量控制

目的：分析制定盐酸洛美沙星膜剂的处方组成、制备工艺和质量控制。方法：根据处方组成，按制定最佳工艺，制备盐酸洛美沙星膜剂,结果：制剂稳定，质量可靠。结论：制剂处方合理，工艺可行，临床疗效好。     

养阴清肺颗粒的制备工艺

主要对养阴清肺颗粒制备过程中煎煮液去杂质工艺和制粒工艺进行了实验研究，结合丹皮酚-β-环糊精包合物的制备等，制订出养阴清肺颗粒的制备工艺。该制剂制法简便，质量稳定。     

罗红霉素胶囊的处方工艺改进

为筛选罗红霉素胶囊的最佳处方和制备工艺，用正交试验法，考察不同辅料和制备工艺对罗红霉素胶囊的质量影响表明，改进处方工艺后制备的罗红霉素胶囊溶出度大为提高，45min溶出度〉90％。本法处方合理、工艺简单、适用于工业化生产。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

肺舒合剂的制备与临床应用

目的：探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法：方中僵蚕、地龙分别以95％和70％的乙醇提取，余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果：该制剂制备工艺简便合理，质量可控，疗效可靠，总有效率95％。结论：该制剂、制备工艺合理，临床疗效可靠，值得推广应用。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的：研制抗感口服液，用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法：确定抗感口服液的制备工艺，制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果：采用本法制备．质量稳定，鉴别方法专属性强，重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法合理。     

养血安神片的制备及质量控制

目的：探讨养血安神片的制备工艺及质量控制方法。方法：采用部分水提与部分粉碎的方法制成半浸膏片，用薄层层析法进行定性鉴别，比色法测定片中1，8-二羟基蒽醌的含量。结果：制备工艺简单，质量稳定，用薄层层析法进行定性鉴别，方法简便可靠，比色法测定片中1，8-二羟基蒽醌的含量，平均回收率为98．59％，RSD为1．86％。结论：制备工艺合理，质量可控。     

痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制

目的：研究痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制。方法：对痤疮平的制备工艺进行改进，对处方中的大黄进行了薄层色谱鉴别。结论：组方合理，工艺可行，质控方法可靠。     

试论水溶性中成药颗粒剂制备工艺的评价标准

通过对水溶性中成药颗粒剂制备工艺的讨论，试图建立该颗粒剂系统的、科学的、合理的制备工艺的评价标准，为提高水溶性中成药颗粒剂的生产质量，促进该颗粒剂的发展提供一种新的工艺评价思路。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

清热化湿养阴颗粒制备工艺研究

目的：探讨制备清热化湿养阴颗粒的最佳工艺。方法：以收油率为指标，单因素筛选法拟定挥发油提取条件和β-CD包合工艺；以总水提物和芍药苷含量为指标，正交实验法优选水提条件；以颗粒质量为指标，确定制粒工艺。结果：确立了清热化湿养阴颗粒的最佳制备工艺。结论：该工艺科学合理，简便实用，质量稳定，疗效确切。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

白驳丸的制备及质量控制

目的探讨白驳丸的制备和质量控制方法。方法采用多种提取方法,制定制备工艺;以黄芪薄层色谱法鉴别为质量控制方法。结果制备工艺简便,质量控制方法可靠。结论该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

 目的:研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法:药材按处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果:本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论:本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的：研制胃康口服液，用于治疗浅表性胃炎。十二指肠球部溃疡。方法：确定胃康口服液的制备工艺。制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果：采用本法制备，质量稳定。鉴别方法专属性强。重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法可靠。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

泻康灵肠溶胶囊的制备及其质量控制

目的：研究泻康灵的制剂工艺及其质量控制标准。方法：采用水提醇沉法、肠溶胶囊工艺制备泻康灵：用高效液相色谱法测定补骨脂素的含量。结果：加样回收率为97．83％，RSD为1．9％。分离度良好，重现性较好。结论：本制备工艺合理，质量控制方法准确，可用于本品的质量控制。