首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
CD44是一种细胞表面粘附因子,近年的研究表明,CD44拼接变异体V6(CD44V6)在多种恶性肿瘤中有不同程度表达,并与肿瘤淋巴转移有密切的关系[1]。胃癌是我国最常见的肿瘤之一,具有发病率高,转移早,治愈差等特点。关于CD44V6在胃癌中的表达及...  相似文献   

2.
胃癌组织若干癌相关基因的表达与淋巴转移的关系   总被引:7,自引:6,他引:1  
淋巴转移(LNM)是胃癌治疗失败的主要原因之一.手术中外科医师对LNM的判断仅靠临床经验,使胃癌的根治性切除具有一定的盲目性和不确定性.因此,如何在术前正确预测胃癌淋巴转移的范围,制定合理手术方式及切除范围,已成为胃癌研究的重要课题之一.我们对41例胃癌手术标本进行CD44v6,nm23/NDPK,P53蛋白,ras/P21及PCNA的联合检测,探讨其与胃癌淋巴转移间的关系,寻求术前预测胃癌淋巴转移的方法,进一步指导临床实践.1 材料和方法1.1 材料 胃癌手术标本41例选自郧阳医学院附属太和医…  相似文献   

3.
探讨胃癌中CD_(44)v6基因变异体的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学技术,对75例手术切除胃癌标本中的CD_(44)v6基因变异表达产物进行检测。结果: 75例胃癌标本中,56例CD_(44)v6基因变异体呈阳性表达,占74.7%;而55例有淋巴结转移的标本中46例呈阳性表达(83.6%),20例无淋巴结转移的标本中10例呈阳性表达(50%),差异有显著性(P<0.001);正常胃粘膜不表达CD_(44)v6基因变异体。这一结果提示,CD_(44)v6基因变异体的表达与胃癌的淋巴结转移关系密切。结论:含v6外显子的CD_(44)变异表达产物可作为预测胃癌淋巴结转移潜能较可靠的分子标记物。  相似文献   

4.
目的 为了探讨CD44V6和Cathepsin D在早,中晚期胃癌中的表达及预后意义。方法:应用免疫组织化学链菌素抗生素蛋白过氧化物酶连接法(S-P)法对70例胃癌进行了CD44V6和Cathepsin D蛋白的检测。结果:早期胃癌CD44V6和Csthepsin D表达率分别为(11/20)55%,(12/20)60A%,中晚期非转移性胃癌912/20)60%,(13/20)65%,中晚期转移胃  相似文献   

5.
慢性病毒性肝炎CD44/CD54及Fas/FasL表达的意义   总被引:6,自引:3,他引:3  
细胞粘附分子及Fas/FasL与病毒性肝炎的关系研究国外已有较多报道[1-6],而国内研究尚较少[7,8].我们采用免疫组化技术对33例慢性乙型肝炎和15例丙型肝炎组织中粘附分子CD44和CD54及Fas和FasL的表达进行原位观察,以探讨它们间的关系及在乙肝病毒和丙肝病毒致肝细胞慢性损伤中的作用.1 材料和方法1.1 材料 选自我院肝活检标本,经组织学和免疫组化证实慢性病毒性(HBsAg,HBcAg,HCVNS5Ag阳性)40例,其中乙型肝炎33例,慢性活动性肝炎19例(简称慢活肝);慢性迁…  相似文献   

6.
新城疫病毒治疗肝癌10例   总被引:4,自引:0,他引:4  
新城疫病毒(newcastlediseasevirus,NDV)属副粘病毒Ⅰ型,是一种家禽病毒.有入将其注入原发性肝癌(H22)小鼠腹腔内,发现小鼠腹水消失,肿瘤缩小,存活时间延长,存活率增加[1].国外有学者发现一种特殊的减毒NDV株(73T),对体外培养的人胃癌、膀胱癌等癌细胞有直接杀伤作用[2].我们的体外实验亦发现NDV可以杀伤人肝癌等癌细胞.我们还将NDV应用在临床上,取得了一定效果,报道如下.1 材料和方法1.1 材料 199610/199901,用NDV治疗因各种原因不能手术…  相似文献   

7.
应用免疫组织化学技术检测CyclinD1和pRb在胃癌及其癌旁粘膜中的表达,探讨其在胃癌的发生和发展中所起的作用1材料和方法1.1材料共选取胃癌手术切除标本57例,经10%中性福尔马林液固定,常规脱水,石蜡包埋.1.2方法应用免疫组织化学ABC(AvidinBiotinCoplex)法,cyclinD1小鼠单抗DCS-6购自美国Neomarker公司,Rb小鼠单抗购自美国Zymed公司,ABC试剂购自美国Vector公司,微波进行抗原修复2结果2.1CyclinD1和pRb在胃癌、不典型增生和胃…  相似文献   

8.
含CD44 cDNA片段细胞系的构建及在肝癌中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的构建含CD44cDNA质粒PGEX2T和PAZ的单克隆细胞系.并利用此细胞系合成特异的CD44cDNA探针,原位检测肝癌中CD44mRNA的表达.方法应用常规的质粒转化方法将质粒PGEX2T和PAZ转入DH5菌株中得到单克隆细胞系.并以从此细胞系中提取的质粒为模板,应用PCR法合成CD44cDNA探针.应用原位杂交法检测肝细胞癌中CD44v6mRNA的表达.结果从DH51菌株中提取的质粒含CD44(2v-10v)cDNA(11kb),从DH52菌株中提取的质粒含全长的CD44cDNA(18kb),PCR合成的CD44v6cDNA探针长140bp.CD44v6mRNA的阳性检出率:转移高危组为800%(8/10),转移低危组为217%(5/23),两者相差非常显著(P<001).结论从单克隆细胞系DH51和DH52中提取的质粒,经PCR扩增可得到特异的CD44cDNA探针.肝细胞癌中CD44v6mRNA的表达与肿瘤的转移倾向呈正相关.  相似文献   

9.
转染Bcl-2反义核酸对胃癌细胞药物敏感性的影响   总被引:5,自引:3,他引:2  
以手术根治为主的胃癌综合治疗,五年生存率只有37-7%,对胃癌的化疗并未取得理想的效果[1].Bcl2基因的异常表达,不仅与胃癌的发生有关,其抗凋亡作用的发挥,势必影响化疗效果[2];肿瘤细胞对化疗药物存在多药耐药现象,缘于多种机制,Bcl2基因的异常表达可能与之有关[3].我们通过pDOR载体将Bcl2反义核酸转染胃癌细胞,观察转导细胞对化疗药物顺铂(DDP)、5氟脲嘧啶(5FU)、长春新碱(VCR)的敏感性调变,能否逆转耐药,为胃癌的治疗探索新的途径.1 材料和方法1.1 材料 人…  相似文献   

10.
血清脯肽酶与肝纤维化   总被引:9,自引:4,他引:5  
脯肽酶(PLD)参与胶原蛋白降解,是反映肝纤维化进展的良好指标[1].血清PLD测定已被《病毒性肝炎防治方案》推荐为慢性肝病常规检测项目[2].本文在已报道的基础上[3],进一步评价PLD在慢性肝病诊断中的意义.1 材料和方法1.1 材料 昆明小鼠130只,鼠龄8wk~10wk,体质量25g~40g.肝纤维化模型采用间断腹腔注射CCl4建立.采集血液和肝组织标本在末次注射CCl4后96h进行.根据注射CCl4周数(1,3,6,9,12wk)分5组,每组20只.另30只以生理盐水替代CCl4作正常…  相似文献   

11.
克隆病90例临床特点   总被引:13,自引:1,他引:12  
克隆病(Crohn’sDisease;CD)是炎症性肠病(IBO)的一种,在欧美较为常见,而东方国家较少见.据统计,1950/1982国内报告经手术及病理证实的仅634例[1].本文对我校附属一院1980/1996住院的CD44例和附属孙逸仙医院1959/1996年住院的CD46例,共90例进行分析,并与1950/1992年国内文献报道资料完整的CD944例(国内组)比较[1-10],分析本地区CD临床表现的特点,并寻找与国外该病的差异,提高诊治水平.1 材料和方法1.1 材料 90例中经手术证…  相似文献   

12.
胃癌与大肠癌的主要死亡原因是肿瘤的晚期浸润及转移[1],寻找估计转移和预后的指标是临床病理学要解决的问题之一.本文应用免疫组化SABC法,检测nm23H1基因产物在胃癌及大肠癌中的表达并探讨其临床病理学意义.1对象和方法1.1对象采用1994/19...  相似文献   

13.
消化性溃疡及胃癌患者血清CagA VacA抗体研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
细胞毒素相关蛋白(cytotoxinassociatedprotein,CagA)和空泡形成毒素(vacuolatingcytotoxin,VacA)是幽门螺杆菌(Hp)相应的CagA,VacA基因编码产生的两种蛋白质,是Hp的重要致病因子,也作为Hp毒力分型的标志[1],与消化性溃疡(PU)、胃癌有密切关系[2,3],由于Hp菌株类型的分布存在明显的地区差异[4,5].我们检测了本地区PU和胃癌患者的血清CagA,VacA抗体,旨在探讨我国东南沿海地区CagA,VacA与PU及胃癌的关系.1 …  相似文献   

14.
人大肠癌细胞株的转移潜能及其相关特性的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的比较两种人大肠癌细胞株的转移潜能及其相关性.方法利用裸鼠实验性肝转移模型比较人大肠癌HT29与LoVo细胞株的转移潜能;定量检测两种细胞株层粘连蛋白受体(LNR)、上皮性钙调蛋白(Ecad)及Ⅳ型胶原酶的表达;用原位分子杂交及免疫组化检测两细胞株CD44V6在蛋白质水平及mRNA水平的表达.结果LoVo细胞株为人大肠癌高转移株,裸鼠实验性肝转移率为100%;HT29细胞株转移相对较低,裸鼠肝内转移率为429%.定量检测发现,LoVo细胞几乎不表达Ecad,HT29细胞膜上弱表达Ecad.LoVo表达LNR与Ⅳ型胶原酶高于HT29.LoVo细胞内CD44V6的表达在蛋白质水平与mRNA水平均高于HT29细胞.结论LoVo细胞株为人大肠癌高转移株,HT29细胞株转移力相对较低;LNR、Ecad、Ⅳ型胶原酶及CD44V6可作为大肠癌细胞转移潜能的相关指标.  相似文献   

15.
目的 通过检测nm23-H1与CD44V6在NSCLC中的表达,探讨抑癌基因与转移相关基因在NSCLC中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测147例NSCLC nm23-H1、CD44V6的表达情况。结果 nm23-H1阳性92例(62.6%)。Ⅰ、Ⅱ期阳性率65.3%(62/95),Ⅲ、Ⅳ期为57.7%(30/52),两组比较x^2=0.20。P〉0.05。高、中分化组阳性83例(68.6%),与低分化组阳性(34.6%)比较x^2=10.55,P〈0.01。腺癌中nm23-H1阳性52例(78.8%),鳞癌中阳性32例(50.8%),两类型肺癌比较x^2=11.12,P〈0.01。CD44V6阳性率64.6%(95/147)。在Ⅰ、Ⅱ期中阳性表达率66.3%(63/95),Ⅲ、Ⅳ期阳性表达59.6%(  相似文献   

16.
肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率高,但存活率很低。肺癌预后和治疗效果的提高,有赖于对肺癌发病机制的深入认识。粘附分子CD44作为一种跨膜糖蛋白,其功能涉及细胞与细胞、细胞与基质间的相互作用。近年的大量研究表明,粘附分子CD44与肿瘤的进展和转移相关[1]。癌基因cyclinD1作为促进细胞增殖的重要因子,在人类多种肿瘤中发现其基因扩增、转位、重排和蛋白过表达[2]。我们应用免疫组织化学方法观察肺癌组织中CD44和cyclinD1的表达情况,探讨CD44和cyclinD1在肺癌中表达的意义。材料与方…  相似文献   

17.
西安市儿童CagA阳性幽门螺杆菌感染血清流行病学调查   总被引:5,自引:5,他引:0  
幽门螺杆菌(Hp)是小儿慢性胃炎、十二指肠炎及消化性溃疡的重要病因之一,成人Hp相关性胃疾病的发生与儿童期Hp感染密切相关[1].研究表明,只有产生细胞毒素相关蛋白A(CagA)的Hp菌株才有致病性,而一半以上的Hp菌株表达CagA[2],CagA与慢性胃炎及消化性溃疡有密切关系[3],同时CagA可能是胃癌发生的一个重要因素[4].因此,我们采用斑点金免疫渗滤法,对胃癌高发区西安市14岁及以下儿童进行Hp感染及CagA阳性Hp感染的血清流行病学调查,结果如下.1 材料和方法1.1 材料 共79…  相似文献   

18.
幽门螺杆菌感染与胃癌关系的研究近况   总被引:9,自引:4,他引:5  
越来越多的证据表明,幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染是导致胃癌发生的重要原因之一,早在1994年,国际癌症研究机构(IARC)就已将Hp列为人类Ⅰ类致癌源.McFarlaneetal[1]综合分析了MEDLINE1993/...  相似文献   

19.
炎症性肠病患者外周血可溶性CD44v6检测   总被引:2,自引:1,他引:1  
1 材料和方法1.1 材料 溃疡性结肠炎(UC)患者34例,男14例,女20例,平均年龄31-4岁,均符合1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制订的溃疡性结肠炎诊断标准.其中轻度16例,中度10例,重度8例,有16例患者近期用过皮质激素(泼尼松或地塞米松)治疗.克隆病(CD)8例,男6例,女2例,平均年龄32-3岁,2例患者近期用过皮质激素治疗.正常人对照组20例,男8例,女12例,平均年龄30-6岁,均为健康查体者.异硫氰酸荧光素(FITC)标记的鼠抗人CD44V6(CD44V6…  相似文献   

20.
CD44在肺癌中表达的临床研究   总被引:32,自引:3,他引:32  
目的观察标准型白细胞分化抗原(CD44s)及变异型白细胞分化抗原(CD44v6)在肺癌中的表达情况及同肺癌淋巴结转移的关系。方法以SP法对96例原发性肺癌及12例转移淋巴结行免疫组化研究。结果在小细胞肺癌(SCLC)中,未见CD44表达;而在非小细胞肺癌(NSCLC)中,鳞癌(SCC)的CD44表达明显高于腺癌(ADC)(P<0.01);在12例转移淋巴结中,10例(83%)表达CD44v6阳性;同未发生淋巴结转移的原发性肺癌(51%)相比,发生转移的原发性肺癌中CD44v6表达明显增多(91%,χ2=14.92,P<0.01);CD44s及CD44v6表达同肺癌分化程度无关;按TNM分期,Ⅲ+Ⅳ期中CD44v6表达显著高于Ⅰ+Ⅱ期肺癌(χ2=6.05,P<0.05)。结论CD44大部分表达于NSCLC中,且主要在SCC中;CD44v6阳性可能预示NSCLC发生淋巴结转移的倾向,并可能对肺癌临床分期起到一定作用  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号