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我们于1999年1月~2001年1月用凯西莱片剂治疗慢性乙型肝炎50例,观察其疗效,现报告如下: 相似文献
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慢性乙型肝炎是一种治疗效果差、易反复发作、危害性较大的慢性疾病。近2年来我们用凯西莱联合甘利欣治疗取得了良好效果。现总结如下。 1 资料和方法 相似文献
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病毒性肝炎目前无特效药物治疗,为探讨国产α-1b干扰素、赛若金治疗慢性乙型肝炎的疗效,我们观察了168例慢性乙型肝炎的临床效果,现总结如下。1 临床资料1·1 病例选择 168例慢性乙型肝炎患者为1996年9月至1997年2月住院的病人,以1990年上海病毒性肝炎会议制定的诊断标准为诊断依据,病程均大于6个月,谷丙转氨酶(ALT)均持续升高(正常值<45u/L),总胆红素正常(正常<262μmol/L),血清检查:HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBV-DNA(+)。并排除肝硬化及合并甲肝… 相似文献
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博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
博尔泰力注射液是从天然植物中药苦豆子中科学提取的生物碱。它具有直接抗乙型肝炎病毒,防治肝纤维化,阻断肝细胞凋亡,清除自由基,保护肝细胞及调控免疫,升高白细胞作用。因此,本文应用博尔泰力与干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较,得到满意效果。现报告如下。 相似文献
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抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)治疗的关键,干扰素、拉米夫定是目前国内外公认有效的抗病毒药物,但耗费较大,疗程长,耐药变异率高,疗效仍不尽人意,停药后易复发,以及干扰素的毒副作用较大等,限制了其应用范围。近年来,我们应用博尔泰力治疗CHB 46例,获得了一定疗效。 一、材料与方法 1.病例选择 全部病例均系我院1999年6月至2001年10月间的门诊及住院治疗的CHB患者,符合2000年病毒性肝炎防治方案修订的诊断标准。博尔泰力组(Marine injection,M组)46例,男34例,女12例,年龄14-58岁,病程平均2.9年,其中CHB轻度9例,中度37例。以α—干扰素(IF-…… 相似文献
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我国人群中乙型肝炎病毒的感染率高达 6 0 % ,其中约1 2亿为慢性病毒携带者 ,而他们中的约 2千万人将死于与乙型肝炎有关的肝脏疾病。而拉米夫定是一种逆转录酶的强力抑制剂 ,故有望成为针对慢性乙型肝炎病毒感染者的抗病毒治疗的重要药物。我们经过对应用拉米夫定 1年的疗效观察 ,疗效肯定 ,现报告如下。对象与方法1 对象 年龄 16~ 4 5周岁 ,确诊为慢性乙型肝炎病毒感染的病人 ,且其HBeAg、HBV DNA双阳性持续 1年以上 ,治疗前ALT反复异常半年以上 ,胆红素 <5 0 μmol/L。不包括有明显的心、肾、脑、神经、精神病、有… 相似文献
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目的 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗病毒及临床疗效。方法 将114例HBVDNA为阳性的慢性活性乙型肝炎,随机分为治疗组58例,对照56例,两组均采用基本护肝对症治疗,治疗组加用拉米夫定100mg口服,每日1次,疗程一年,观察其血清病毒学指标,肝功能及临床转归。结果 治疗组与对照组血清转换率分别为17.8%(10/56)和4%(2/50)。两组治疗前HBV DNA含量均值分别为(28±0.92)×10~6拷贝/ml和(29±0.87)×10~6拷贝/ml,(P>0.05),治疗后治疗组有37例1个月后转为0拷贝/ml,3例6个月后转0拷贝/ml,1年后持续0拷贝/ml,其余52例持续1年均为阳性,两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组治疗前血清丙氨酸转氨酶(ALT)分别为(196±10)U/L和(186±13)U/L(P>0.05),1年后分别为(31±3)U/L和(108±10)U/L(P<0.01)。两组治疗前总胆红素(TBil)分别为(45±5.0)umol/L和(42±6.1)umol/L(P>0.05),治疗后TBil恢复正常比例分别为100%(58/58)和32%(18/56)(P<0.01)。治疗组病情稳定,均达到临床治愈,无再次入院者,随访半年亦无一例死亡,亦无不良反应;对照组肝功能反复波动,持续不能降至正常者有34例,再次入院者有20例,3次入院者有11例,其中3例病情逐渐加重,抢救无效死亡。结论 拉米夫定是安全高效的抗HBV药物,无论HBeAg是否阳性,只要HBV DNA为阳 相似文献
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目的 评价中西医结合法治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法64例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上,联用中药。疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组临床总有效率为87.50%,高于对照组的临床总有效率59.38%,具有显著差异(x^2=6.4881,P〈0.05)。观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗慢性乙型肝炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。 相似文献
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目的评价中西医结合法治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法64例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上,联用中药。疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组临床总有效率为87.50%,高于对照组的临床总有效率59.38%,具有显著差异(χ2=6.4881,P<0.05)。观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗慢性乙型肝炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。 相似文献
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目的:探讨分析采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果与相关药理。方法:选取我院2012年1月-2013年12月收治的86例慢性乙型肝炎患者为研究对象,将其随机平均分成两组,对照组43例患者给予阿德福韦酯治疗,观察组43例患者给予拉米夫定治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者治疗12周后其乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)转阴率为79.1%,血清转氨酶(ALT)复常率为65.1%;对照组患者HBV-DNA转阴率为46.5%,ALT复常率为30.2%,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果较显著,能有效抑制乙肝病毒的复制,恢复ALT恢复到正常水平,有效提高患者生活质量,值得应用。 相似文献
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凯西莱作为保护肝功能药物已应用于临床。为了解其护肝效果 ,本文观察了我科收治的病毒性肝炎并脂肪肝患者应用情况现报告如下。1 资料与方法1·1 病例选择 我科 2 0 0 0年~ 2 0 0 2年收住的病毒性肝炎并脂肪肝患者 4 0例作为治疗组 ,其中男 31例 ,女9例 ,男女之比为 3.4 :1,年龄 2 8~ 6 9岁 ,平均 4 8.3岁 ,对照组选择门诊病毒性肝炎并脂肪肝患者 2 4例 ,男 2 2例 ,女性 2例 ,二者之比为 11:1,年龄 30~ 6 6岁 ,平均4 5 .8岁。1·2 诊断标准 病毒性肝炎 依据全国传染病、寄生虫病学术会议的修订标准 ,脂肪肝诊断均有生化检查(肝功 … 相似文献
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膦甲酸钠 (PhosphonoformatePFA)始用于艾滋病的治疗 ,近年来许多研究发现PFA具有良好的抑制乙肝病毒的作用 ,可通过抗病毒和抑制机体免疫两种机制在治疗乙肝感染方面发挥作用。我院自 1999~ 2 0 0年应用膦甲酸钠治疗慢性乙肝 72例 ,取得了良好的近期效果 ,现将临床观察结果报告如下。1 材料与方法1·1 病例选择 按 1995年全国传染病学术会议诊断标准选择病人。治疗组 72例 ,男 5 4例、女 18例 ;对照组 6 0例 ,其中男 4 8例、女 12例。所有病例均为慢性轻度肝炎且复制指标HBVDNA和 /或HbeAg为阳性。1… 相似文献
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慢性乙型病毒性肝炎在我国发病率较高 ,难以治愈 ,目前对于慢性乙型病毒性肝炎尚无特异性的治疗方法[1] 。拉米夫定 (Lamivudine ,3TC)是一种胞嘧啶核苷衍生物 ,在体外和动物模型中有很强的抑制乙型肝炎病毒 (HBV)复制的作用 ,临床实验也证明 3TC可以迅速降低HBV -DNA的浓度 ,改善肝组织学的病变[2 ,3] ,是治疗慢性乙型肝炎的有效药物之一。为此 ,我们采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 6 2例 ,同时设对照组 4 5例 ,取得了较好的临床效果。现将结果报告如下。1 材料与方法1·1 入选标准 ⑴符合 2 0 0 0年全国传染病与… 相似文献
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目的 观察抗病毒胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的远期疗效。方法 将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组服用抗病毒胶囊,对照组服用拉米夫定片,治疗12个月。于治疗前后及停药12个月后检测肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果 治疗结束后,两组患者的血清ALT、AST、GGT、ALB、GLB均明显改善,其中治疗组ALB升高、GLB降低优于对照组(P〈0.05);停药12个月后,治疗组在改善ALT、ALB、GLB方面优于对照组(P〈0.05)。治疗结束后,DNA阴转率对照组优于治疗组(P〈0.05);停药12个月后,对照组的DNA反跳率明显高于治疗组(P〉0.05)。结论抗病毒胶囊降低慢性乙型肝炎患者HBV DNA含量,改善肝功能,远期疗效优于拉米夫定。 相似文献
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目的分析和探讨中西医结合对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2012年2月两年时间内收治的慢性乙型肝炎患者共58例,并随机将这些患者分为两组,观察组30例采取中西医结合的方式进行治疗,对照组28例单用西医常规方法进行治疗。经12周的治疗后,分别对两组患者的肝功能进行复查。结果经治疗后治疗组有效达标率明显高于对照组。结论中西医结合的方式对于治疗慢性乙型肝炎安全有效,且临床疗效优于单用西医常规进行治疗。 相似文献