丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果

目的研究丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。方法在2008年1月～2011年12月期间,分别采用常规治疗法和丹参滴注治疗法对过敏性紫癜患儿进行治疗,现采用回顾调查法,选取常规治疗的40例患儿作为对照组,选取丹参滴注治疗的40例患儿作为实验组,对两组患儿的临床治疗效果以及血压、肾功能、尿常规等检测结果进行统计分析,从而总结丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。结果对照组的患儿中显效17例,有效21例,无效2例。实验组的患儿中显效23例,有效16例,无效1例。对照组患儿中出现肾受累3例,实验组患儿中出现肾受累1例。实验组患儿的临床治疗效果以及出现肾受累的情况都明显好于对照组。结论丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治具有良好的临床效果。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的观察

目的 探讨复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床效果.方法 对40例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和甲氰咪胍治疗.结果 治疗组总有效率为90%,明显高于对照组55%.结论 复方丹参加甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广.     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草甜素治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：将74例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素注射液静滴,比较两组的临床疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89.19%、70.27%,复发率分别为6.07%、19.23%,两组临床症状改善情况及复发率比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜临床效果满意,值得推广应用。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜临床观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜临床疗效及对体内高凝状态的影响。方法对52例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组给予钙剂、维生素C、扑尔敏、肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗,治疗前、治疗后测定血浆D-二聚水平。结果治疗组总有效率为92.9%;对照组总有效率75.0%,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后血D-二聚体值低于对照组,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联用丹参辅佐治疗疗效显著,能显著降低D-二聚体的水平,有效地逆转HSP患儿的血液高凝状态。     

川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜64例临床疗效比较

目的比较川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法将64例过敏性紫癜患儿随机分为两组：观察组32例，在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗；对照组32例在常规治疗的基础上加用复方丹参治疗。结果观察组在皮疹消退、消化道症状消失、肾损害消失时间上均优于对照组（P〈0．05），对肾损害的预防效果方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗过敏性紫癜在缓解症状和缩短疗程方面均优于复方丹参。     

辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的对辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法将选取的80例过敏性紫癜患儿随机平分为对照组和观察组,对照组的患儿仅给予香丹注射液治疗,观察组的患儿在给予香丹注射液的基础上再辅用复方甘草酸苷注射液治疗,对两组患儿的临床治疗效果和治疗后的临床症状消失时间进行观察。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后临床症状消失的时间均明显较对照组短,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论辅用复方甘草酸苷对治疗儿童过敏性紫癜具有比较显著的临床疗效,可有效缩短患儿临床症状消失的时间。     

得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨得宝松加复方丹参对过敏性紫癜的疗效。方法符合过敏性紫癜诊断的患者给予得宝松1～2mL深部肌肉注射一次;每日1次复方丹参注射液20mL静脉点滴,连续10～14d。结果 28例患者经治疗后均痊愈,随访1～3个月末见复发。结论得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜方便安全有效。     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

肾康注射液治疗慢性肾衰临床疗效观察

目的:观察新型中药复方制剂肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将84例CRF患者随机分为2组。在常规降压治疗基础上,治疗组(54例)给予肾康注射液60～100mL,溶于10%葡萄糖注射液300mL或生理盐水300mL中静脉滴注,1次.d-1,30d为一个疗程;对照组(30例)给予复方丹参注射液250mL静脉滴注,1次.d-1,30d为一个疗程。结果:与对照组比较,治疗组的血清肌酐、尿素氮下降更显著(P<0.05);内生肌酐清除率上升亦更显著(P<0.05)。结论:肾康注射液对CRF的临床治疗具有重要意义,且疗效优于复方丹参注射液。