硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效

目的：探究硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：选取本院2012年1月-2013年12月收治的200例非酒精性脂肪肝患者,将患者完全随机均分为实验组和对照组两组,对实验组患者采取硫普罗宁治疗,对对照组患者采取常规井底丹参、静推维生素 C 进行治疗,治疗时间为3个月。对两组患者治疗前后的影像学检查结果、血清转氨酶水平及血脂等水平进行对比分析。结果：实验组患者治疗后的血清转氨酶水平、总胆固醇含量及三酰甘油水平相比于对照组更接近正常水平,两组差异比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝治疗效果显著,安全性高,值得在临床范围内大力推广。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性.方法:将100 例诊断明确的酒精性脂肪肝患随机分为治疗组和对照组(各50 例),治疗组用硫普罗宁治疗,对照组给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为5 个月.结果:治疗组总效率为96.00%,对照组为60.0%,2 组疗效对比,疗效差异非常显著(P<0.01).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析

目的观察阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床治疗效果。方法选择我院2011年1月～2012年12月期间收治的120例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者行复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者行阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果,并对比分析两组患者治疗前后患者血清酶（ALT、AST、GGT）和血脂（TG、TC）指标变化情况,同时观察并统计两组患者不良反应的发生率。结果观察组患者临床治疗的总有效率为83．3％,对照组为51．6％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,观察组患者ALT、AST、GGT及TG、TC指标较治疗前显著下降（P〈0．01）,对照组患者各指标较治疗前有所下降（P〈0．05）。在组间比较上,治疗后观察组患者各指标的下降幅度要大于对照组（P〈0．05）。观察组患者头晕乏力、恶心呕吐、腹胀腹泻、食欲下降不良反应的总发生率为16．66％,对照组患者为16．68％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效显著,且不良反应少,值得推广与应用。     

硫普罗宁合血脂康治疗酒精性脂肪肝50例

长期大量饮酒致脂肪在肝细胞内蓄积过多者,易形成酒精性脂肪肝(AF),继续发展则为酒精性肝炎,最终形成酒精性肝硬化.我院于2001年6月～2003年5月采用硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝50例,现将结果报道如下.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁与前列腺素E1联合治疗酒精性脂肪肝疗效观察

随着我国人民生活水平的提高,嗜酒人数不断增多,由此引起的酒精性肝病发病率上升。传统的治疗方法以戒酒,调整饮食结构为主,多种护肝药物对酒精性肝病的疗效多有争论。我们应用硫普罗宁和前列腺素E1联合治疗酒精性脂肪肝35例,临床疗效明显,现报道如下。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察硫普罗宁(商品名：凯西莱)治疗脂防肝的疗效。方法82例随机分为两组，对照组42例应用强力宁针80ml／每次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d。观察组40例，应用硫普罗宁针0．2／次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d，30d为1疗程。结果观察组总有效益明显高于对照组。结论硫普罗宁是治疗脂肪肝较为理想的药物。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的 探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将96例酒精性脂肪肝患者以奇、偶数法随机分成2组,治疗组52例联合应用硫普罗宁和多烯磷脂酰胆碱,对照组44例予多烯磷脂酰胆碱常规护肝治疗,疗程均4周.结果 治疗组治愈率为71.2%,总有效率为94.2%;对照组治愈率为47.7%,总有效率为75.0%.2 组治愈率及总有效率比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).2 组均无明显不良反应发生.结论 硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝安全有效.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝Caspase3的影响

目的探讨硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝（AFL）Caspase3表达的影响。方法AFL大鼠造模成功后进行给药,连续用药4周后,分别检测血清中AST、ALT、TG、CHO的含量;Western blotting检测肝组织中Caspase3含量的变化;并进行肝脏病理组织学检查。结果硫普罗宁组中AST、ALT、TG、CHO的含量及Caspase3在肝中的表达水平明显低于模型组Ⅱ。病理组织学检查发现硫普罗宁组肝脂肪变程度明显轻于模型组Ⅱ。结论硫普罗宁可能通过降低Caspase3在肝脏中的表达发挥治疗AFL的作用。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝炎临床观察

目的评价硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将我院门诊的60例NASH肝炎患者随机分为两组，治疗组给予硫普罗宁片口服，对照组给予熊去氧胆酸口服，连用3个月，两组基本治疗相同。分别于用药前后观测患者的临床症状、肝功能和血脂指标。结果治疗结束后两组与治疗前相比均有明显改善（P〈0．01），而治疗组在肝功能和血脂方面的改善均优于对照组（P〈0．05），两组在综合疗效对比中，硫普罗宁组总有效率90．0％，熊去氧胆酸组总有效率73．4％，两组有显著性差异（P〈0．01）。结论硫普罗宁片能有效改善NASH患者的临床症状、肝功能和血脂指标，疗效确切。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:笔者观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将255例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组128例和对照组127例。治疗组予阿托伐他汀和硫普罗宁口服治疗,对照组仅予硫普罗宁口服治疗。治疗前、后检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能指标。结果:治疗前,2组TC、TG、ALT、AST水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TC、TG、ALT、AST水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能明显改善血脂水平,改善肝功能,疗效优于单一用药,建议临床广泛应用。     

硫普罗宁治疗老年人脂肪肝临床疗效分析

目的：分析老年人脂肪肝患者采用硫普罗宁治疗的临床效果。方法随机选取2013年3月—2015年3月在该院消化内科就诊的60例老年脂肪肝患者按照双盲法随机分为研究组（在一般常规治疗的同时采用硫普罗宁注射治疗）和对照组（单独采用一般常规治疗）,将两组患者临床治疗效果以及治疗前后肝功能指标、血脂指标变化情况进行对比分析。结果研究组患者治疗总有效率为96.7%,其中显效21例,有效8例,无效1例;对照组治疗总有效率为83.3%,其中显效20例,有效5例,无效5例,研究组患者治疗有效性显著高于对照组（P＜0.05）。研究组患者治疗后谷丙转氨酶、甘油三酯以及碱性磷酸酶水平均明显低于治疗前（P＜0.05）,且显著低于对照组（P＜0.05）,两组患者的总胆红素、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇等相关指标水平并没有显著改变（P＞0.05）。结论老年人脂肪肝患者应用硫普罗宁治疗的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状及体征,也可降低血脂及谷丙转氨酶等相关指标,且对患者的不良反应较轻,值得在临床上进一步推广、应用。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法选取非酒精性脂肪患者58例,随机分为两组。实验组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,用药5个月。治疗期间。测量并记录患者用药前后的ALT、AST、TG、TC、BMI等指标的变化情况。结果治疗后,实验组的有效率92．9％显著高于对照组78．6％（P〈0．05）;实验组治疗后ALT、AST、TG、TC、BMI显著低于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果更为显著,能明显降低血脂,改善肝功能,值得推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的疗效观察

<正>近年来,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率明显上升,一般人群中的发病率为10%～24%,在肥胖人群中可达57%～74%[1]。我们应用硫普罗宁治疗NAFLD患者25例,取得了较为满意的效果,现报道如下。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床效果

目的观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法依据入院顺序将2017年7月至2019年2月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院开封院区就诊的82例NAFLD患者分为A、B两组,各41例。A组接受硫普罗宁治疗,B组接受阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗。对比两组治疗前后肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]指标水平,统计两组治疗总有效率。结果 B组治疗后ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均低于A组(均P<0.05)。A组总有效率为75.61%(31/41),B组总有效率为92.68%(38/41),B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗NAFLD临床效果较好,可有效改善患者肝功能和血脂水平,具有临床推广价值。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁（凯西莱）50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率（66.7%）,2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用。