小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察

目的探讨小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察。方法 136例呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组68例,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组则予以阿奇霉素治疗,分析对比两组患儿临床疗效及不良反应。结果研究组患儿经治疗后总有效率98.53%明显高于对照组89.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率2.94%明显低于对照组8.82%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗具有明显效果,安全性、可靠性较高,但并无较高不良反应,值得临床推广应用。     

头孢类药物联合阿奇霉素用于小儿急性呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的观察头孢类药物联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法将128例急性呼吸道感染患儿随机分为阿奇霉素组59例和联合组69例。阿奇霉素组仅给予阿奇霉素治疗,联合组在阿奇霉素组治疗基础上给予头孢他啶钠治疗,对比2组临床疗效。结果联合组总有效率为94.20%,高于阿奇霉素组的79.66%;不良反应发生率为2.90%,低于阿奇霉素组的15.25%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢类药物联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。方法选取2009年1月至2012年1月本院收治的200例呼吸道支原体感染患者为研究对象,随机分为阿奇霉素治疗组和红霉素治疗对照组,回顾性分析阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。结果阿奇霉素治疗组中有效率为92.0%,显著高于对照组78.0%(P<0.05);阿奇霉素治疗组与红霉素治疗对照组相比,不良反应少见且轻微。结论阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染疗效显著,不良反应少见且轻微,值得在临床上推广。     

阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿急性下呼吸道感染60例疗效分析

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效。方法将120例经确诊的小儿急性下呼吸道感染患者,用随机单盲法将患者分为两组：I组（阿奇霉素序贯疗法治疗）60例,Ⅱ组（阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗）60例。两组均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,Ⅱ组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,1次,d,共7d。比较两组治疗前后的临床症状、体征及不良反应。结果I组有效率为81．67％,Ⅱ组为95．00％,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组症状、体征好转时间比较,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液静脉滴注治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效显著,不良反应低．有较好的临床应用价值。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法78例下呼吸道感染患者随机分为两组,观察组37例,对照组41例。观察组静脉滴注阿奇霉素,剂量0.5g,qd;对照组静脉滴注头孢噻肟钠,剂量2.0g,bid;疗程均为3~7d。结果观察组和对照组的临床有效率分别为91.90%和70.10%,观察组和对照组的不良反应发生率分别为8.10%和4.90%。结论治疗下呼吸道感染用阿奇霉素比用头孢噻肟钠疗效好,有显著性差异(P<0.05),阿奇霉素和头孢噻肟钠的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。阿奇霉素可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

头孢丙烯与阿奇霉素对小儿轻中度社区获得性呼吸道感染的临床疗效比较

目的:比较头孢丙烯与阿奇霉素对小儿轻中度社区获得性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月间收治的轻中度社区获得性呼吸道感染患儿126例,按随机数字表法将其分为治疗组与对照组(每组63例);比较两组患儿治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率为96.83%高于对照组为80.95%(P<0.05),不良反应的发生率为6.35%稍低于对照组为7.94%(5/63)(P>0.05)。结论:采用头孢丙烯治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染的临床疗效优于阿奇霉素,且发生的不良反应症状较轻。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床价值分析

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床价值。方法选取2014年5月至2018年5月我院收治的102例呼吸道感染患儿作为研究对象,根据其治疗方案的不同将其分为对照组50例和观察组52例,对照组患儿予以阿奇霉素等呼吸道感染对症症治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上予以加用喜炎平进行治疗,治疗结束后比较两组患儿临床疗效、临床症状以及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床有效率(92.31%)显著高于对照组患儿临床有效率(70.00%)(P<0.05);观察组患儿退热、咳嗽消失和咽痛消失所需时间均显著短于对照组患儿义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较(12.00%vs 13.46%)差异间无统计学意义,且无明显严重不良反应出现。结论喜炎平联合阿奇霉素更有利于改善呼吸道感染患儿临床症状和提高其临床有效率,具有一定的安全性,值得临床上推广使用。     

红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床应用

目的分析和研究红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床应用效果。方法 100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,应用随机分组法分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组50例。Ⅰ组患儿采取阿奇霉素序贯治疗;Ⅱ组患儿采取红霉素与阿奇霉素序贯疗法。将两组患儿治疗后的疗效、退热时间、咳嗽消失时间、药物不良反应进行比较。结果Ⅱ组治疗总有效率为90.00%,Ⅰ组治疗总有效率为74.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间均比Ⅰ组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组4例出现胃肠道反应、3例局部刺激、2例白细胞减少,不良反应发生率为18.00%;Ⅱ组1例出现胃肠道反应,1例皮疹,不良反应发生率为4.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果确切,可促进症状快速好转,安全性高,值得推广。     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察

目的评价小儿急性下呼吸道感染患儿使用头孢霉素与阿奇霉素联合治疗的效果。方法118例急性下呼吸道患儿,随机分成观察组及参照组,各59例。参照组予以头孢曲松治疗,观察组予以头孢曲松与阿奇霉素联合治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.61%高于参照组的84.75%,差异有统计学意义(χ^2=4.912,P<0.05)。观察组气喘、咳嗽、发热、肺部啰音消失时间分别为(2.56±0.45)、(3.38±0.65)、(2.14±0.67)、(5.50±1.23)d,均明显短于参照组的(4.18±0.43)、(5.72±2.31)、(5.31±0.74)、(7.67±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.08%低于参照组的16.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性下呼吸道感染患儿接受头孢霉素与阿奇霉素联合治疗疗效明显优于头孢曲松单药治疗,可加快临床症状缓解且临床用药安全性更高。     

头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床效果比较

目的研究头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床效果。方法选择2014年9月-2015年9月医院收治的145例小儿肠炎患儿为研究对象,随机分为对照组72例与观察组73例。其中给予对照组头孢克肟治疗,而观察组则运用阿奇霉素治疗,对比2组疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率97.26%明显高于对照组的86.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率15.07%明显低于对照组的26.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用阿奇霉素对小儿肠炎进行治疗,不仅可以有效提高治疗效果,在一定程度上还能降低不良反应发生率,具有较高的用药安全性,值得临床推广应用。     

药推结合防治小儿反复呼吸道感染58例临床观察

目的观察药推结合防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将105例确诊患儿随机分为2组,治疗组58例按不同体质内服中药并外加推拿手法治疗,对照组47例给予玉屏风口服液治疗。结果治疗组治愈36例,有效17例,总有效率为91．38％;对照组治愈17例,有效20例,总有效率为78．72％。2组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。治疗组治疗后每年发生呼吸道感染（9．2±2．8）次,对照组为（12．3±3．5）次,2组比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论药推结合防治小儿反复呼吸道感染可以减少呼吸道感染发作次数,减轻呼吸道感染发作程度,疗效确切且手法操作简便,具有临床推广价值。     

芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的通过对自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究,验证芩翘汤的临床疗效,探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的儿童急性上呼吸道感染患者421例随机分为2组。对照组给予上呼吸道感染常规治疗,治疗组煎服自拟芩翘汤。3⁵d为1个疗程。分别于治疗前、治疗中、治疗后评定临床疗效。结果 413例完成了观察,其中治疗组211例,观察组202例。①治疗后第3天的总有效率治疗组为92.9%,对照组为87.6%(P<0.01);治疗后第5天的总有效率治疗组为97.6%,对照组为96.5%(P<0.05)。②自拟芩翘汤对风热犯表、肺卫失宣症候的疗效痊愈率为67.8%,总有效率为92.9%,对照组为50.5%和86.7%(P<0.05)。治疗期间未见明显与药物相关的不良反应。结论自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染安全效佳。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取本院2O11年6月-2O13年6月收治的喘息性支气管炎患儿62例,随机分为对照组和观察组。两组均行常规治疗,观察组在此基础上给予阿奇霉素,比较两组临床效果。结果观察组总有效率（9O.32%）高于对照组（77.42%）,差异有统计学意义（ P 〈O. O5）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染55例临床分析

目的分析胸腺肽用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将110例小儿反复呼吸道感染患者分为观察组和对照组各55例。2组均给予对症支持和常规治疗,观察组加用胸腺肽治疗。治疗后比较2组临床疗效、静脉血免疫球蛋白含量并观察不良反应。结果观察组总有效率为94.55%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后静脉血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平明显高于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效好,能增加免疫功能,安全、可靠。     

院内小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染观察

目的：为了进一步证明使用小儿感冒舒颗粒治疗儿童上呼吸道感染有理想的治疗效果,辩证其药理成分与药物作用具有实际的治疗意义。方法根据本院自2012年8月-2013年8月间所接收并给予治疗的儿童上呼吸道感染患者1120人,将所有患者随机、平均分为两组,治疗组A和治疗组B,治疗组A选用小儿感冒舒颗粒,治疗组B选用常规儿童感冒药剂,治疗时间为1周,对比两组患儿的治疗情况。结果治疗组A中196人治愈,307人用药有效,57人用药无效,治愈率为35%,用药总有效率为89.82%,用药无效率为10.18%;治疗组B中103人治愈,321人用药有效,136人用药无效,治愈率为18.39%,总有效率为75.71%,无效率为24.29%。另外治疗组A患者平均治疗时间为（2.5±1.5）d,治疗组B平均治疗时间为（5.3±2.1）d。两组患者的治疗结果对比差异有统计学意义, P均〈0.05。另外,在治疗期间两组患者均未出现不良反应,或肾、肺、心等内脏功能衰退情况,药效较稳定温和。结论小儿感冒舒颗粒采用的是中成药制剂,较院内常规性治疗药物具有较为理想实际应用价值,其药理表现温和,药效较为稳定,治疗起效快,用药不良反应以及副作用小,可以作为临床常规性儿童急性上呼吸道感染用药。     

清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染的效果观察

目的 观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[（3.31±1.89）d vs（4.61±1.61）d,P＜0.05];两组患儿治疗7d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗5d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善（P＜0.05）;两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗7d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义（x2=1.02,P＞0.05）;治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染疗效观察

目的 探讨胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将54例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肽联合比阿培南治疗组26例(A组)和比阿培南治疗组28例(B组),疗程均为7～14d.比较两组临床疗效、比阿培南使用时间、细菌清除率及不良反应情况.结果 A、B两组的临床有效率分别为84.6％、82.1％,差异无统计学意义(P＞0.05);A组治疗时间(8.2±3.4)d,优于B组的(13.2±3.6)d(P＜0.05);A、B两组细菌清除率86.7％、80.7％ (P ＞0.05).结论 胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染比阿培南单用治疗时间短,且安全,有效,值得临床推广.     

银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的效果观察

目的 探讨银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取本院2010年3月～2012年3月收治的108例急性上呼吸道感染患者,随机分为观察组与对照组,每组各54例.观察组用银翘散加减治疗,对照组用感冒清、酚氨咖敏及吗啉胍治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.3％,对照组总有效率为83.3％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的效果显著,退热效果稳定,不良反应少,值得推广.     

头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果分析

目的探讨头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将89例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组44例给予头孢曲松钠治疗,实验组45例给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果对照组、实验组总有效率分别为81.82%、95.56%,实验组总有效率高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05);对照组、实验组不良反应发生率分别为15.91%、11.11%,两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦钠在下呼吸道感染治疗中均发挥重要作用,但头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效更明显,更值得在临床医学中推广使用。