吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、方法 28例Ⅲb和Ⅳ期NSCLC采用GEM1000mg／m^2第1天、第8天静脉滴注,DDP25mg／m^2第2～4天静脉滴注,联合化疗。结果 初治15例,有效率46．66％,复治13例,有效率30．76％,总有效率39．29％。主要不良反应为骨髓抑制。结论 GEM加DDP联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法所有患者均接受吉西他滨联合紫杉醇治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天,紫杉醇100 mg/m2,第1、8天,每21 d为一周期,连续用药3个周期。结果近期有效率CR1例(3.6%),PR8例(28.6%),SD14例(50%),PD5例(17.8%),总有效率32.1%(9/28)。远期疗效:1年生存率13/28(46.4%),2年生存率5/28(17.8%),中位生存期10.8个月。主要不良反应主要是骨髓抑制及周围神经毒性。结论在有效控制血小板和粒细胞情况下,对情况差的老年晚期患者,不能耐受顺铂等联合方案化疗,TG方案是一个好的选择,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的近期疗效及毒性反应。方法吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂总量75mg/m2,分3天(第2～4天),21天为1个周期,2周期评价疗效。结果可评价疗效119例,其中完全缓解0例,部分缓解50例,稳定66例,疾病进展3例,总有效率42.0%,临床获益率93.3%。主要毒性反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒性反应可耐受,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线首选方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),70％～80％的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗。吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20％～25％,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与不良反应.方法 24例患者均采用GP方案全身化疗：吉西他滨1 g/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1～3天静脉滴注,21 d为1个周期.至少化疗2个周期后评价疗效和毒不良反应,随访缓解期和生存期.结果 24例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）1例（4.17%）,部分缓解（PR）10例（41.67%）,稳定（SD）8例（33.33%）,进展（PD）5例（20.83%）.总有效率（CR＋PR）45.83%（11/24）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）79.17% （19/24）.平均生存期11.8个月.主要毒性为可耐受的骨髓抑制和恶心呕吐.结论 GP方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案.     

顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存率及不良反应.方法 我院60例NSCLC患者随机分为2组,每组30例,1组给予顺铂联合吉西他滨方案(GP组),另1组给予顺铂联合多西紫杉醇方案(TP组),观察2组有效率、生存率及不良反应.结果 GP组的PR为53.3%,TP组的PR...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的价值

目的探讨吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的临床价值。方法选择35例患者使用吉西他滨联合顺铂治疗,并与35例使用多西紫杉醇联合顺铂的患者比较,连续2个治疗周期后观察患者的不良反应,并对所有患者电话随访1年,比较两组的临床疗效。结果吉西他滨组有效率为31．4％,多西紫杉醇组有效率为34-3％,两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。吉西他滨组恶心呕吐的发生率显著高于多西紫杉醇组（P〈0．05）：多西紫杉醇组发生白细胞减少的概率显著高于吉西他滨组（P〈0．05）;两组发生血小板减少的概率均较高．但发生率之间差异无统计学意义（P〉0．05）;两组发生血红蛋白减少和肝肾功能受损的概率差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌均有一定的临床效果,在使用吉西他滨治疗时主要注意患者的血小板调控以及预防恶心呕吐,使用多西紫杉醇治疗时则要注意患者的白细胞和血小板的数目。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察吉西他滨联合紫杉醇(均为抗癌药)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法老年晚期非小细胞肺癌35例,吉西他滨1000 mg加入生理盐水250 mL,静滴45 min;紫杉醇120 mg加入生理盐水250 mL,静滴2h,每3~4周为1周期,其中33例完成3周期化疗。结果在33例中,完全缓解2例(6.06%),部分缓解15例(45.45%),无变化9例(27.27%),疾病进展7例(21.21%),总有效率为51.52%;中位生存时间10个月,中位肿瘤进展时间8个月。不良反应主要表现为骨髓抑制、肝功能损害、脱发、粘膜炎及周围神经毒性。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应较轻。     

吉西他滨或紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

摘 要 目的:评价吉西他滨或紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：120例晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者随机分为研究组和对照组,分别接受吉西他滨+顺铂和紫杉醇+顺铂治疗,21 d为1周期,治疗4个周期。评价两组的近期疗效、药品不良反应和生活质量。结果：研究组总有效率为58.33%,对照组为56.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者白细胞下降、血红蛋白下降、恶心呕吐、肾功能异常和肝功能异常的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);但研究组的血小板下降发生率明显高于对照组,脱发发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组生活质量改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效和安全性基本相当。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法28例老年晚期非小细胞肺癌用吉西他滨联合顺铂方案化疗,每3周重复。结果28例中CR0例,PR11例,NC10例,PD7例,有效率39.3%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）4例,缓解率（CR＋PR）42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%（15例）,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%（8例）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%（7例）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌及心理干预

目的 探讨吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者的治疗作用及心理干预效果,探讨其临床意义.方法 收集我院住院治疗的非小细胞肺癌患者,共114例,分为两组,对照组共57例,应用吉西他滨联合顺铂进行治疗,同时应用常规护理,观察组共57例,应用吉西他滨联合顺铂进行治疗,同时对患者进行特定的心理护理干预,观察两组的疗效及对患者焦虑情绪的影响,关注患者的对治疗满意率.结果 观察组患者的生存期未见明显差别,但是观察组患者的焦虑程度明显低于对照组,观察组患者对治疗的满意率明显高于对照组.结论 ④吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌,可以有效的降低患者的焦虑情绪,提高患者的满意率,临床中可以应用.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应.方法 选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的患者22例,所有入组病例均采用奈达铂80～100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效.同时给予托烷司琼5mg,静脉注射,每天1次,对症止吐.结果 本组病例疗效评价,其中CR 0例,PR 8例,NC 6例,PD 8例,RR(PR+CR)为36.4%(8/22),不良反应主要表现为轻度恶心呕吐,无Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生,骨髓抑制轻,Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制16例,Ⅲ度骨髓抑制2例,无Ⅳ度骨髓抑制发生.结论 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法56例晚期初治病例均经过病理组织学或细胞学确诊，采用泽菲1200mg／m^2，d1、d8，静脉滴注，顺铂25mg／m^2水化后静脉滴注，28d为1个周期，至少应用2个周期以上，中位化疗周期数3个（2～6周期）。结果56例患有中，无CR病例，PR24例，SD25例，PD7例，客观有效率（CR＋PR）为42．9％。中位生存期12．8个月，一年生存率为39．2％（22／56），中位肿瘤无进展生存时间7．8个月（2．0～40个月），不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高，有生存优势值得临床近一步应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨（GEMzAR）联合顺铂（cDPP）化疗方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及毒性反应。方法对2005年10月～2007年7月医院50例晚期NSCLC患者第一、八天应用GP联合方案化疗,其中吉西他滨1000mg／m^2;第一～三天顺铂25mg／m^2;每21d为1周期,至少2个周期进行疗效评价。结果在50例中CR0例,PR19例,RR为38％。结论吉西他滨联合顺铂在治疗晚期NSCLC中具有较好的疗效且毒性反应低。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例

我国肺癌的发病率近年来呈持续上升的趋势。肺癌在临床上被分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），其中NSCLC占所有肺癌病例的70％～80％：包括鳞癌、腺癌和大细胞未分化癌，大部分患者确诊时已属晚期，而失去手术治疗机会，化疗成为了主要治疗手段。我科2001年7月～2007年6月，采用国产吉西他滨联合顺铂的化疗方案治疗28例晚期非小细胞肺癌患者，取得较好的疗效，现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析与临床研究

目的研究分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell hung cancer,NSCLC)临床疗效及不良反应。方法对经病理细胞学证实的64例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂方案治疗的临床资料进行回顾性分析,评价其临床疗效。结果本组64例,无CR,PR28例,SD30例,PD6例,总有效率43.8%。初治34例中,CR+PR18例,有效率52.9%,复治30例中,CR+PR10例,有效率33.3%,两组差异有显著性(P<0.05)。主要不良反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,不良反应可以耐受。