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1.
目的就人性化护理模式对无痛人流患者心理状况的影响展开分析。方法随机选取2010年5月~2013年5月期间本院接收诊治的100例无痛人流患者,分成观察组和对照组。对照组接受无痛人流常规护理,观察组在常规护理基础上接受人性化护理,对两组心理状况护理效果展开对比。结果观察组护理效果显著优于对照组,数据差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在人性化护理模式下,无痛人流患者恐惧、焦虑的心理状况得到缓解,并树立了积极乐观的心态配合手术治疗。 相似文献
2.
目的观察使用心理护理方法对无痛人流患者的影响。方法选取2013年2月至2013年7月我院收治的无痛人流患者700例为临床研究对象,随机分为两组。其中对照组患者使用一般常规的护理方法,实验组患者在对照组护理方法基础上使用心理护理方法,对比观察两组患者无痛人流效果和心理状态。结果实验组患者护理干预后,无痛人流并发症发生率较低,患者术后1 h疼痛感轻,与对照组患者比较差异明显,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者在护理后,患者的焦虑状态、抑郁状态均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在无痛人工流产患者护理工作中加用心理护理,可以减少无痛人流不良反应,降低疼痛感,缓解患者的不良情绪,是一种较好的护理措施。 相似文献
3.
目的:探讨无痛人流术患者行护理干预的临床效果。方法选取2013年1月~12月接收的无痛人流术患者547例,随机分为对照组(300例)与观察组(247例),对照组行常规护理,观察组在此基础上施加心理护理,对比两组患者的SAS评分与VAS评分。结果观察组患者的SAS评分与VAS评分明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流术患者在常规护理上施加心理护理,可有效缓解其不良情绪,降低术后疼痛。 相似文献
4.
目的探讨心理护理对无痛人流患者的疗效。方法 220例无痛人流术的患者按照随机原则,分为实验组和对照组各110例,对照组进行常规护理,实验组除常规护理之外还采取心理护理,比较分析两组患者的护理效果。结果实验组的人流综合征发生数仅10例,发生率为9.1%,对照组的人流综合征发生数为30例,发生率为27.3%。出血量>5mL的实验组发生率为45.5%,对照组为81.8%。<5mL的实验组发生率为54.5%,对照组为18.2%。两组比较有显著的统计学意义(P<0.05)。结论心理护理可减轻患者的恐惧、焦虑等不良情绪,以更好的心态配合手术,有利于无痛人流患者的康复。 相似文献
5.
随着现代护理学的发展,护理观念从以疾病为中心转变为以病人和病人的健康为中心:护理模式从专科护理转变为更加注重患者的心理需要,尊重患者的权利,让患者参与全过程治疗的整体护理。我院通过芬太尼加丙泊酚无痛人流手术在临床上的应用,收到了满意的效果。但由于不同人群患者有着不同的心理反应,因此准确分析患者的心理反应,积极实施有效的心理护理,是保证手术成功的重要环节之一。 相似文献
6.
目的 观察心理护理对无痛人流手术患者麻醉效果的影响 方法 将240例无痛人流患者按就诊顺序随机分为两组,对照组和观察组,每组120例,对照组采用常规护理,观察组采用在常规护理基础上接受心里护理.观察患者无痛效果、麻醉药用量、舒醒时间及人流综合征发生情况.结果 麻药用量、无痛效果、舒醒时间和人流综合征发生率观察组明显优于对照组.结论 对无痛人流患者进行心里护理可以缓解紧张、焦虑情绪、减少麻药用量、增强麻醉效果、苏醒时间快、人流综合征发生率低. 相似文献
7.
目的探讨采取临床心理干预在孕妇无痛人流中的护理疗效分析。方法本文将选取2011年6月至2011年12月间我院收治的1520例行无痛人流的初产孕妇临床干预临床资料进行回顾分析。结果两组患者术前均存在一定的焦虑心理,但观察组在实施心理干预后评分为(38.73±6.34);对照组中术后评分为(42.05±7.62)。观察组患者经过心理干预后其SAS评分与对照组相比明显较低(P<0.05)。结论在无痛人流术中实施心理干预,有效缓解了患者术后的恐惧、焦虑情绪以及孤独心理,进而使得患者能够保持一种平稳的心态来配合手术,对减少术后并发症等均具有重要的意义。 相似文献
8.
无痛人流术是终止妊娠的创伤性手术,为减轻患者因手术带来的身体痛苦、心理障碍、降低手术的副反应,患者很好配合手术医生手术,使手术顺利完成,患者满意,合理护理配合一直是大家关注的课题。舒适护理是一种整体的、个体化的、创造性的、有效的护理模式[1]。人性化护理的目的是使病人在生理、心理、社会精神上处于满足而舒适的状态, 相似文献
9.
目的探讨无痛人流术中给予患者舒适护理结合人性化护理临床疗效。方法选取2012年1月至2012年4月来我院采取无痛人流术终止妊娠的236例患者,随机将该236例患者分为治疗组和对照组各118例,治疗组给予舒适护理结合人性化护理,对照组给予常规护理。结果对两组患者术后HAMA评分比较发现,治疗组焦虑发生率为34.75%,对照组焦虑发生率为63.56%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流术中有效的将舒适护理和人性化护理结合使用,不仅能够对医患关系进行改善,同时能够使患者恐惧心理得到消除,由此保证手术能够顺利完成,值得在临床中大力推广。 相似文献
10.
目的探讨减轻无痛人流手术患者心理问题的护理方法。方法对597例无痛人流手术的患者进行术前健康宣教,术中心理疏导,术后康复指导。结果 597例无痛人流手术能顺利进行,无意外发生。结论通过有效的心理护理,使患者消除恐惧、焦虑的心理,以稳定良好的心态配合手术。 相似文献
11.
目的探究丙泊酚配合芬太尼用于无痛人工流产的护理体会。方法对360例应用丙泊酚配合芬太尼实施无痛人工流产术的患者给予针对性的整体护理。结果经过针对性的整体护理后,360例患者顺利度过手术,无手术麻醉意外及其并发症。结论在丙泊酚配合芬太尼实施无痛人工流产术时,给予针对性的整体护理,可以有效的消除患者的心理障碍,降低感染及并发症的发生,值得临床应用及推广。 相似文献
12.
目的探讨B超引导下无痛人工流产在临床中的应用价值。方法回顾性分析2011年1月至2012年12月间我科收治的无痛人流的宫内孕患者139例的临床护理资料。结果 139例患者由于麻醉药物丙泊酚的应用,手术时无意识,宫颈扩张状态良好。术中本组患者平均出血(12.36±5.19)mL,手术时间1~2min,未出现人工流产综合症和感染等情况。患者充分休息后,均于手术当天顺利出院。结论患者无痛麻醉后,在B超引导下行人工流产术,操作简便,定位孕囊准确,镇痛效果满意,可有效降低手术并发症,易于被患者接受,因此,值得临床推广。 相似文献
13.
目的研究临床路径(CP)在无痛人工流产手术中应用对非意愿妊娠率的影响。方法将2011年1月至2011年3月1000例在青岛海慈医疗集团青岛海慈医院妇科门诊行无痛人流手术的患者,随机分为两组,其中实验组实施临床路径管理,通过回访调查观察两组患者的满意度、再次非意愿妊娠率。结果两组患者均顺利完成了人流术,并发症分别为对照组1例,实验组1例,医疗纠纷分别为对照组1例,实验组0例,患者满意度达分别为对照组89%,实验组100%。18个月再次非意愿妊娠率分别为对照组10%,实验组3%,P<0.05,有统计学意义。结论临床路径应用于无痛人流手术能提高医疗安全,规范医护行为,对有效降低非意愿妊娠率有良好的预防作用,在临床实践中均切实可行。 相似文献
14.
目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1~2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义 相似文献
15.
目的:探讨应用丙泊酚麻醉进行无疼人工流产的护理方法。方法:回顾性总结1600例应用丙泊酚麻醉进行无疼人工流产的临床资料及护理体会;结果:接受丙泊酚麻醉进行无疼人工流产的1600例患者中,无疼有效率99%(1584/1600)。临床护理安全有效。结论:高质量的临床护理对安全有效地开展无疼人工流产具有重要的临床意义。 相似文献
16.
目的:评价丙泊酚联合右美托咪定用于无痛人工流产术的成本-效果。方法:将我院孕早期自愿行人工流产术的患者240例随机均分为丙泊酚组和联合用药组。丙泊酚组患者仅采用丙泊酚进行麻醉;联合用药组采用丙泊酚复合右美托咪定麻醉。观察两组的镇痛效果及不良反应,记录两组患者术中体动反应次数及丙泊酚总药量,并采用成本-效果分析法进行评价。结果:联合用药组的镇痛总有效率(77.50%)显著高于丙泊酚组(56.67%),且其除头晕外的不良反应发生率、术中体动反应次数和丙泊酚总药量均低于丙泊酚组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。丙泊酚组和联合用药组的成本-效果比分别为2.27、3.93元;联合用药组相对于丙泊酚组的增量成本-效果比为8.45。经敏感度分析结果不变。结论:丙泊酚联合右美托咪定用于无痛人工流产术的镇痛效果较好,治疗费用高于单用丙泊酚,但每提高一个单位的效果仅需多支付8.45元,因此条件允许时采用联合用药方案更佳。 相似文献
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目的探讨人工流产镇痛方法的最佳药物配伍组合。方法选择ASAⅠ级人工流产者400例,随机分为四组,每组100例。A组:芬太尼50μg、安定10 mg;B组:芬太尼50μg、阿托品0.2 mg和丙泊酚2.0~2.5 mg/kg;C组:芬太尼20μg、阿托品0.2 mg和丙泊酚2.5 mg/kg;D组:芬太尼20μg、阿托品0.2 mg、安定5 mg和丙泊酚2.0~2.5 mg/kg。评价镇痛效果、循环、呼吸系统变化及不良反应。结果 B组镇痛效果满意,术后恢复良好,与其它3组比较有显著性差异(P<0.05),而循环、呼吸系统变化及不良反应4组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论芬太尼50μg、阿托品0.2 mg、丙泊酚2.0~2.5 mg/kg联合静脉麻醉镇痛效果满意,不良反应小,是一种较理想的人工流产镇痛方法。 相似文献
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目的探讨帕瑞昔布钠在改善无痛人流患者术后宫缩痛中的效果。方法将2012年5月至2013年5月的100例无痛人流患者随机分为对照组与观察组每组各50例,对照组以单纯丙泊酚进行麻醉,观察组则以帕瑞昔布钠联合丙泊酚进行麻醉,然后将两组患者丙泊酚用量、术后不同时间的疼痛程度及围术期血流动力学指标进行对比。结果观察组术后不同时间的疼痛评估结果好于对照组,丙泊酚用量少于对照组,血流动力学指标波动程度也小于对照组,P均<0.05,有显著性差异。结论帕瑞昔布钠在改善无痛人流患者术后宫缩痛中的效果较好,且丙泊酚用量少,有利于保持血流动力学的稳定。 相似文献
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摘 要 目的: 探讨在无痛人工流产术中异泊酚复合纳布啡静脉麻醉时纳布啡的最适剂量。方法:自愿实施无痛人工流产术患者300例随机分成纳布啡Ⅰ组(N1组,纳布啡0.10 mg·kg-1)、纳布啡Ⅱ组(N2组,纳布啡0.15 mg·kg-1)、纳布啡Ⅲ组(N3组,纳布啡0.20 mg·kg-1)。各组患者分别静注相应剂量纳布啡,5 min后再缓慢注入丙泊酚,而后实施人工流产术。比较各组患者不同时点的收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化,记录各组术中丙泊酚用量、手术时间、停药后苏醒时间、离院时间,以及术中辅助呼吸、术后恶心呕吐、离院时眩晕比例,苏醒5 min后腹痛VAS评分及麻醉效果。 结果:3组患者麻醉后SBP均较前明显下降(P<0.05),苏醒后SBP均恢复正常;HR及SpO2则未见明显变化。3组患者各时点SBP、HR及SpO2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。N2组、N3组患者术后中重度腹痛比例显著低于N1组(P<0.05),麻醉效果优良率显著优于N1组(P<0.05)。N1组患者术中丙泊酚用量与苏醒时间均明显高于N2组和N3组患者(P<0.05);N1组、N2患者的离院时间、离院时眩晕者比例等明显低于N3组患者(P<0.05)。结论:丙泊酚联合适宜剂量的纳布啡(0.15 mg·kg-1)用于无痛人工流产术具有一定的安全性、有效性。 相似文献
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目的探讨并比较丙泊酚复合雷米芬太尼和芬太尼用于无痛人流手术临床效果。方法选取我院2010年5月至2012年10月行无痛人流手术患者180例,采用随机数字表法分为芬太尼组和雷米芬太尼组,每组各90例;其中芬太尼组患者采用丙泊酚复合芬太尼麻醉;雷米芬太尼组患者采用丙泊酚复合雷米芬太尼麻醉;比较两组患者体动发生率、麻醉前后生命体征变化、阿托品使用率及面罩供氧率等。结果芬太尼组和雷米芬太尼组患者体动发生率分别为35.6%,10.0%;芬太尼组患者体动发生率明显高于雷米芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05);芬太尼组和雷米芬太尼组患者麻醉前HR、RR、MAP及SpO2等生命体征指标组间比较无显著差异(P>0.05);麻醉后两组患者RR、MAP指标组间比较无显著差异(P>0.05);但芬太尼组患者HR、SpO2指标变化明显高于雷米芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05);同时雷米芬太尼组患者阿托品使用率及面罩供氧率均明显低于芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论相较于芬太尼,丙泊酚复合雷米芬太尼用于无痛人流手术临床效果确切,可显著降低体动,维持生命体征稳定,具有临床使用价值。 相似文献