丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将150例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组78例和对照组各72例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,疗程14d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效。结果治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率70.8%;心电图治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率69.4%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全及有效的。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛54例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法将108例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组及对照组和54例,对照组常规用药基础上使用硝酸甘油5mg+10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,观察组在对照组用药基础上加用丹红注射液20mL+10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,观察两组患者心绞痛症状及心电图基础心肌缺血缓解情况。结果观察组与对照组心绞痛缓解总有效率分别为94.44%、74.07%,心电图检查心肌缺血缓解总有效率分别为59.26%、38.89%,两组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,临床上可以作为不稳定型心绞痛常规用药。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将68例患者随机分为对照组和治疗组。对照组34例,单用常规西药治疗;治疗组34例,常规西药加用丹红注射液30ml加入10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血脂、血液流变学等指标的变化,同时观察药物过敏及其他不良反应。结果治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血心电图(P<0.05),治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,值得推广。     

丹红注射液联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将140例患者分为对照组68例和治疗组72例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,联用丹红注射液30 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果：治疗组与对照组比较,心绞痛的症状和缺血性心电图改善明显（P〈0.05）,且治疗组降低血脂也优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全性高。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床分析

目的观察丹红注射液与低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照租给与硝酸脂类药物、阿司匹林、β受体阻滞挤或钙拮抗挤等常规治疗。治疗组在对照治疗基础上应用丹红注射液30mL静脉输注,1次/d,连用14d;低分子肝素0.4mL皮下注射,2次/d,连用7d。结果心绞痛疗效:治疗组总有效率为92.8%,对照组为67.5%;心电图疗效:治疗组总有效率为96.7%,对照组为73.3%。结论丹红注射液联用低分子肝素可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注。观察治疗前后心绞痛发作情况,心电图变化,血脂情况及药物不良反应。结果治疗组与对照组相比,可明显缓解心绞痛症状（P〈0.05）,改善心电图（P〈0.05）,降低血脂（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论丹红注射液是治疗老年不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及作用。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组48例,在常规治疗基础上,2组患者均给予阿托伐他汀口服,每晚1次,治疗组加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组临床疗效、心电图变化和治疗前后血脂以及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组(P<0.05);治疗组心电图总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组的血脂水平、hs-CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状及降低血脂、hs-CRP水平,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将住院的110例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组55例,对照组55例,治疗组在常规治疗（冠心病二级预防＋硝酸酯类或＋钙拈抗剂）的基础上静脉滴注丹红注射液14d,每日一次,每次30ml,对照组采用常规治疗。观察两组治疗期间心绞痛的发作程度、持续时问及次数,记录治疗前后12导静息心电图,治疗前后常规完成肝肾功能、血糖、血脂、血尿常规检查,观察用药期间的不良反应。结果治疗组心绞痛疗效总有效率92,7％,明显优于对照组78,2％（P〈0．05）,心电图、血脂方面的差异有统计学意义（P〈0,05）,治疗组半年后复发3例,占5．45％,对照组复发7例,占12．72％。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,复发率低,使用安全。     

丹红注射液联合三联抗凝治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的观察丹红注射液三联抗凝治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 245例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(132例)和对照组(113例),两组患者给予阿司匹林片,氯吡格雷片联合低分子肝素钠注射液三联抗凝,同时予他汀类,硝酸酯类等内科治疗。治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液,对照组在常规治疗基础上加用极化液。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化和副反应发生情况。结果治疗组症状缓解的总有效率,心电图的改善率均高于治疗组,不良反应无增多。结论丹红注射液联合三联抗凝治疗不稳定型心绞痛有效,同时不增加出血风险。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对112例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予丹参粉针剂和常规治疗,治疗组采用丹红注射液联合低分子肝素钙加常规治疗,观察2组临床疗效、心电图及凝血、生化指标。结果治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,而2组治疗前后凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛有显著疗效。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2012年6月-2013年6月在我院接受治疗的98例冠心病不稳定型心绞痛患者分为观察组（52例）和对照组（46例）,对照组给予常规对症支持治疗,观察组加用丹红注射液40ml溶于5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程14d．观察两组患者临床症状、体征及心电图改善情况,并进行疗效评定。结果观察组临床疗效总有效率为92．31％,明显高于对照组的76．09％（P〈0.05）;观察组心电图疗效总有效率为90.38％,明显高于对照组的73．91％（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应．肝肾功能、血尿常规均未出现异常。结论丹红注射液可提高治疗不稳定型心绞痛疗效,且使用简单、安全性较好．值得临床推广。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛50例临床观察

目的探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机选取不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组各50例。治疗组应用丹红注射液20mL加入葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;对照组应用银杏叶注射液20mL加入葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d。10d为1个疗程。结果在心绞痛症状缓解和心电图疗效方面,治疗组的总有效率均高于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液疗效明显,且未发现明显毒副作用,使用安全简便,疗效确切。     

丹红注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液对冠心病、不稳定心绞痛患者心肌缺血的影响。方法使用随机对照方法 ,82例患者随机分为丹红注射液组和对照组,每组41例,丹红注射液组在常规西药治疗基础上给予丹红注射液30ml/d,治疗2周,对照组：给予西药常规治疗。治疗前后查心电图,测定肝肾功能、血糖、血脂、血常规,观察心电图、症状的改善。结果丹红注射液组明显减少频繁心绞痛发作次数,心电图ST-T明显改善,丹红注射液组总有效率90%,对照组73%,差异有显著性（P〈0.01）。结论丹红注射液组能明显改善冠心病、不稳定心绞痛患者的心肌缺血,对冠心病、不稳定心绞痛患者有显著疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效和意义。方法将80例UA患者随机分为对照组和实验组阁各40例,对照组给予阿司匹林、硝酸脂类、钙离子拮抗剂等常规治疗;实验组在对照组治疗的基础上给丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果实验组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.0%;实验组有效率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛具有疗效好、见效快,不良反应少等诸多优点,是目前不稳定型心绞痛一种较佳药物,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合西药治疗老年不稳定型心绞痛67例临床观察

目的观察丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择67例老年不稳定型心绞痛患者,在常规西药治疗基础上加以丹红注射液治疗。与常规治疗组进行比较。观察两组患者症状、体征、心功能及心电图等变化。结果治疗组总有效率显著高于对照组,不良反应无明显差别。结论丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛患者有较好的疗效,使用安全。     

丹红注射液联合步长脑心通治疗慢性稳定型心绞痛观察

目的 观察丹红注射液联合步长脑心通治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效.方法 300例慢性稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(160例)和对照组(140例),对照组常规应用治疗慢性稳定型心绞痛的药物.治疗组在应用常规药物的基础上加用丹红注射液20ml静脉点滴qd,步长脑心通2粒tid,两周为1疗程.观察两组治疗前后有效率、运动试验结果及心电图.结果 治疗2周后并随访1个月.治疗组较对照组患者每天心绞痛症状和心电图改善率总有效率(92.50%和73.75%),优于对照组(68.57和54.29%)(P＜0.05),治疗组运动平板试验各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹红注射液联合步长脑心通治疗慢性稳定型心绞痛安全有效,且明显改善生活质量.降低心血管危险事件发生率.     

步长脑心通、丹红注射液联合治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察步长脑心通、丹红注射液联合治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法 120例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组患者给予抗缺血、调脂、抗血小板凝集、调脂等西医常规治疗。治疗组在西医常规治疗基础上加步长脑心通、丹红注射液联合治疗。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化情况。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为98.4%,优于对照组的81.7(P<0.05)。两组心电图改善率比较有统计学意义(P<0.05)。结论步长脑心通、丹红注射液联合用药是治疗老年不稳定型心绞痛的有效药物。     

观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效

目的探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法选取2010年12月至2012年10月期间在我院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例,随机将所有患者分为对照组和研究组各42例。对照组给予常规治疗;研究组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液进行治疗。结果治疗后,对照组和研究组的临床症状总有效率分别为71.43%、92.86%,心电图改善总有效率分别为69.05%、88.10%,经比较,研究组的临床症状总有效率和心电图改善总有效率均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论采用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,且无严重不良反应,具有临床推广价值。     

丹红注射液联合三联抗栓治疗不稳定型心绞痛150例

目的 研究丹红注射液联合三联抗栓治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性.方法 选择医院2008年1月至2011年1月收治的不稳定型心绞痛患者300例,随机均分成两组.对照组150例在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片100 mg/d、氯吡格雷片75 mg/d,连用30 d;皮下注射低分子肝素治疗4 000 U.治疗组在对照组治疗的基础上联用丹红注射液30mL静脉滴注治疗.结果 治疗组心电图改善总有效率为87.33%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗组心绞痛缓解总有效率为92.00%,明显高于对照组的74.67%(P<0.05).与对照组相比,治疗后治疗组心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油用量差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组发现4例有出血现象,但均不影响继续治疗.结论 丹红注射液联合三联抗栓治疗不稳定型心绞痛,效果显著,安全性高,可在临床上推广.     

丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛39例

目的 观察丹红注射液辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心痛）心绞痛的临床疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例.对照组给予硝酸酯类药物扩张血管、阿司匹林抗血小板聚集、他汀类药调血脂等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用5％葡萄糖注射液250 mL＋丹红注射液20 mL静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程.观察两组临床疗效及心电图变化.结果 治疗组总有效率为92.31％,明显优于对照组的71.80％ （P＜0.05）.结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,且无明显不良反应,值得临床推广.