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1.
目的探讨昂丹司琼复合甲氧氯普胺对肿瘤患者化疗后恶心、呕吐的预防效果。方法将66例经病理学明确诊断的肿瘤化疗患者随机分成2组,A组应用昂丹司琼,B组在A组治疗的基础上加用甲氧氯普胺。结果 2组预防肿瘤化疗后恶心、呕吐总有效率无明显差异,分别为81.82%和87.88%,2组间差异无显著性(P〉0.05)。2组显效率有明显差异,分别为24.2%和45.5%,差异有显著性(P〈0.05)。结论昂丹司琼联合甲氧氯普胺对肿瘤化疗后恶心、呕吐的预防作用优于单用昂丹司琼。 相似文献
2.
目的:观察格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松预防含顺铂方案化疗导致恶心呕吐。并与单用格拉司琼比较。方法:采用随机交叉、自身对照。将接受化疗患者,随机分为两组。A组第1周期用格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松,第2周期单用格拉司琼。B组与A组相反。结果:格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松第16天恶心呕吐的有效控制率均高于单用格拉司琼组。结论:格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松为预防和控制含顺铂方案化疗所致恶心呕吐理想方案. 相似文献
3.
目的:探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心、呕吐的治疗方案。方法:将88例食管癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效。结果:观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性(P〈0.05)。结论:昂丹司琼联合安定对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景。 相似文献
4.
目的 探讨托烷司琼联合地塞米松预防化疗所致的恶心呕吐效果.方法 对58例接受奥沙利铂紫杉醇静脉化疗和20例既往用过格拉斯琼预防失败两类患者随机分为托烷司琼组(托组)和托烷司琼联合地塞米松用药组(托联组).分别比较两组预防恶心呕吐的效果.结果 托组有效率为74.3%、63.6%,托联组为91.4%、87.5%,托组和托联组的第2天迟发性呕吐控制率分别为71.4%、85.7%, 63.6%、87.5%,差异有显著性. 结论托烷司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐效果好,对迟发性呕吐有效,还可用作格拉司琼预防失败后再次化疗前的预防方案. 相似文献
5.
目的:观察昂丹司琼与地塞米松联合预防化疗所致恶心呕吐及毒副反应,并与单用昂丹司琼相比较.方法:采用随机交叉、自身对照法,将联合化疗患者分成两组:A组,第一周期用昂丹司琼与地塞米松;B组,第一周期单用昂司琼,第二周期A、B组交叉使用.结果:昂丹司琼与地塞米松组对化疗恶心、呕吐的有效控制率均高于单用昂丹司琼组,差异有显著性(P<0.05).结论:昂丹司琼与地塞米松联合可作为预防和控制化疗所致的恶心、呕吐的首选治疗. 相似文献
6.
尤建立 《河南职工医学院学报》2006,18(2):131-132
目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的疗效.方法对43例肿瘤患者随机分成A、B两组,采用自身对照方法,单用盐酸昂丹司琼或盐酸昂丹司琼联合地塞米松,观察用药当日及用药后3天恶心、呕吐情况,并采用x2检验.结果单用时恶心控制总有效率为67.4%,联用时为86.0%;单用时呕吐控制总有效率为69.8%,联用时为88.4%;经x2检验,联用均优于单用.结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐疗效高且安全. 相似文献
7.
目的:观察昂丹司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6治疗急性白血病化疗后所致胃肠道反应的效果。方法:急性髓细胞白血病患者化疗第1-5天,每天化疗前30 min应用昂丹司琼8 mg加5%GS 100 ml静脉滴注;甲氧氯普胺20-30 mg(根据年龄及体重不同)和维生素B6100-200 mg加5%GS 100 ml化疗后4 h静脉滴注,连用5天。急性淋巴细胞白血病患者第1、8、15及21天每次化疗前30 min应用昂丹司琼;化疗后应用甲氧氯普胺、维生素B6,剂量及用法同急性髓细胞白血病患者。对照组患者每天化疗前30 min和化疗后4 h各单用昂丹司琼8 mg加5%GS 100 ml静脉滴注。结果:两组用药后恶心程度及镇吐效果差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:昂丹司琼与甲氧氯普胺、维生素B6联合应用防治急性白血病化疗后胃肠道反应,其效果与反复使用昂丹司琼基本相同。 相似文献
8.
格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床疗效及不良反应。方法 :10 0例恶性肿瘤患者随机分为治疗组 5 0例和对照组 5 0例 ,治疗组采用格拉司琼联合小半夏汤预防呕吐 ,对照组采用单药格拉司琼预防呕吐。结果 :治疗组急性呕吐控制率 94 % ,对照组急性呕吐控制率 72 % ;治疗组迟发性呕吐控制率 96 % ,对照组迟发性呕吐控制率 70 %。两组急性呕吐及迟发性呕吐控制率比较均有统计学意义 (P <0 0 1)。结论 :格拉司琼联合小半夏汤能有效预防含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐 ,且不良反应较轻。 相似文献
9.
目的:观察足三里注射甲氧氯普胺联合静脉滴注格拉斯琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床效果。方法:将98例恶性肿瘤化疗患者随机分成2组,治疗组49例采用足三里注射甲氧氯普胺联合静脉滴注格拉斯琼,对照组49例仅用格拉斯琼静脉滴注;观察2组预防恶心、呕吐的临床效果。结果:治疗组预防恶心、呕吐的有效率为91.84%,明显高于对照组的65.31%(P<0.01)。结论:足三里穴位注射甲氧氯普胺联合静脉滴注格拉斯琼预防恶性肿瘤化疗所致的恶心、呕吐,效果优于单独静脉滴注格拉斯琼。 相似文献
10.
目的探讨不同类型的抗呕吐药复合地塞米松应用于预防神经外科开颅手术术后恶心呕吐的临床效果,来探索一种安全有效的用药方式用于神经外科开颅手术的患者,以期减少患者术后发生恶心呕吐的症状。方法选择择期行神经外科开颅手术的患者140例,随机分成空白对照组(O组),甲氧氯普胺(10mg)联合地塞米松(15mg)组(P1组),格拉司琼(3mg)联合地塞米松(15mg)组(P 2组),昂丹司琼(8mg)联合地塞米松(15mg)组(P3组),每组各有患者35例。观察术后第1d、第2~4d内各组发生恶心、呕吐的情况。结果术后第1d发生恶心呕吐不良反应的情况:P1组13例、P2组10例、P3组15例,与对照组23例比较差异显著(P〈0.05),具有统计学意义;术后第2~4d不良反应发生情况:P1组8例、P2组7例、P3组6例与对照组19例比较差距具有统计学意义(P〈0.05)。结论抗呕吐药物甲氧氯普胺、格拉司琼、昂丹司琼联合地塞米松应用于预防神经外科开颅手术术后恶心呕吐的发生,联合用药能有效减轻患者术后的不良反应,其临床效果比较满意。 相似文献
11.
目的探究昂丹司琼联合地塞米松预防宫颈癌患者手术后镇痛引起的恶心呕吐效果。方法随机将我院2009年1月~2012年12月收治的80例宫颈癌患者分为四组。实验组采取昂丹司琼联合地塞米松.对照组1采用昂丹司琼单独防治,对照组2采用地塞米松单独防治,对照组3设为完全对照组。比较四组患者恶心呕吐情况和术后镇痛效果。结果四组患者VAS评分差异无显著性(P〉0.05),同一组患者不同时间比较,差异无显著性(P〉0.05)。实验组患者恶心呕吐发生率均明显低于对照组;对照组1和对照组2患者则明显低于对照组3,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论昂丹司琼联合地塞米松预防宫颈癌术后镇痛引起恶心呕吐效果理想,优于单用昂丹司琼和地塞米松。 相似文献
12.
昂丹司琼联合地塞米松防治老年肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价昂丹司琼联合地塞米松防治老年肿瘤患者高致吐性化疗药物所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法以我院2007年1月至2010年6月期间收治需行化疗的老年肿瘤患者67例为观察对象,采用随机对照的方法,观察昂丹司琼联合地塞米松防治高致吐性化疗药物(顺铂、奥沙利铂、环磷酰胺、表柔比星)所致恶心呕吐的疗效及不良反应。结果昂丹司琼联合地塞米松治疗老年肿瘤患者高致吐性化疗药物所致急性呕吐控制率88.6%,延迟性呕吐控制率为71.4%,治疗后观察6 d期间总的有效率74.3%,均好于单用昂丹司琼,且能有效控制II级以上恶心的发生。不良反应主要表现为便秘,发生率为11.4%,对照组发生率为12.5%,未出现椎体外系反应及头痛。结论昂丹司琼联合地塞米松能有效防治老年肿瘤患者高致吐性化疗药物所致的恶心呕吐且不良反应轻微,耐受性好。 相似文献
13.
格拉司琼与甲氧氯普胺联合应用预防化疗恶心呕吐临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察格拉司琼与甲氧氯普胺联合预防化疗引起的恶心呕吐疗效。方法:随机分为三组治疗:治疗组应用化疗前0.5h静脉点滴格拉司琼,化疗后静脉点滴甲氧氯普胺,对照Ⅰ组化疗前0.5h静脉点滴甲氧氯普胺。对照Ⅱ组化疗前0.5h静脉点滴格拉司琼。结果:联合用药预防化疗恶心有效率为69.8%,预防呕吐有效率为90.6%,明显高于对照组。结论:两种止吐药联合应用优于两药单用。 相似文献
14.
地塞米松联合昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较地塞米松联合昂丹司琼与单独使用地塞米松或昂丹司琼对腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的预防作用.方法 144例择期行腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分成4组,每组36例.分别予地塞米松联合昂丹司琼(A组)、地塞米松(B组)、昂丹司琼(C组)治疗和生理盐水(对照组,D组),观察术后48h内恶心呕吐的发生率.结果 A、B、C组与D组比较术后48h内恶心呕吐发生率差异有显著性(P<0.05),A组与B、C组比较差异有显著性(P<0.05),B组与C组比较差异无显著性(P>0.05).结论 地塞米松、昂丹司琼及地塞米松联合昂丹司琼均能有效预防恶心呕吐发生,但地塞米松联合昂丹司琼的疗效优于单独应用昂丹司琼或地塞米松. 相似文献
15.
目的 观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂方案的联合化疗所导致的恶心、呕吐及其他不良反应,并和单使用格拉司琼比较.方法采用随机、交叉、自身对照法,将50例接受含顺铂30mg/(m2·d)×3d的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为甲、乙两组.甲组第1周期用格拉司琼,第2周期用格拉司琼加地塞米松;乙组第1周期用格拉司琼加地塞米松,第2周用格拉司琼.止吐方案:格拉司琼3mg,静注,第1~3天.地塞米松10mg,静推,第1~3天.结果格拉司琼加地塞米松(联合组)第1~6天无恶心和轻度恶心发生率均高于单用格拉司琼(单用组),其中第2~4和第6天差异有显著性(P<0.05).格拉司琼加地塞米松(联合组)第1~6天呕吐完全控制率(CR率)和有效控制率(CR+PR)均高于单用格拉司琼(单用组),其中第3、4天差异有显著性(P<0.05).结论地塞米松能增强格拉司琼对含顺铂化疗方案化疗所导致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂化疗方案联合化疗所导致恶心、呕吐的一线治疗. 相似文献
16.
17.
目的:我们设计了格拉司琼联合止吐方案(单剂格拉司琼联合小别量胃复安 地塞米松来控制急性呕吐,口服胃复安控制迟发性呕吐),并与常规止吐方案(中剂量胃复安 地塞米松控制急性呕吐,口服胃复安控制迟发性呕吐)对比。方法:全组共40例,顺铂组和阿霉素组各为20例。结果:随机接受止吐A方案和B方案结果显示,对急性呕吐的治疗,格拉司琼联合方案有效率为95%,明显优于常规组;对迟发性呕吐的治疗,格拉司琼联合方案有效率为85%~100%。结论:格拉司琼联合方案毒副作用轻微,大大减少了格拉司琼使用次数,节省了医疗费用,值得临床推广应用。 相似文献
18.
目的:比较腹腔镜胆囊切除手术后静脉注射昂丹司琼、长托宁、地塞米松对术后恶心呕吐的预防效果。方法:120例ASAⅠ~Ⅱ级,择期进行腹腔镜胆囊切除术的患者随机分成四组。第1组对照组,术时给予生理盐水5ml。第2组昂丹司琼组,术时静脉注射昂丹司琼8mg。第3组长托宁组,术时静脉注射长托宁1mg。第4组地塞米松组,术时静脉注射地塞米松10mg。观察术后24h患者的恶心呕吐情况。结果:第1、2、3、4组患者恶心呕吐发生率分别为83.3%、30.0%、40.0%、40.0%。其他3组与第1组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),第2组、3组、4组之间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:术毕时静脉注射昂丹司琼与长托宁及地塞米松均能有效防止、预防腹腔镜术后恶心呕吐。 相似文献
19.
目的探讨卵巢癌化疗所致呕吐止呕方案。方法2009年1月~2011年1月进行化疗卵巢癌患者180例,分为帕洛诺司琼组60例、格拉司琼组60例、昂丹司琼组60例。观察各组恶心呕吐分级及止吐有效率。结果帕洛诺司琼组止吐有效率85.0%,格拉司琼组止吐有效率65.0%,昂丹司琼组止吐有效率56.6%。结论帕洛诺司琼治疗卵巢癌化疗所致急性恶心、呕吐及迟发性呕吐止呕效果显著,安全可靠,应用方便。 相似文献
20.
目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P〉0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P〈0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。 相似文献