抗心律失常药Tecadenoson

腺苷已被认为是临床上有效的抗心律失常药 ,然而 ,因其对细胞表面的所有 4种腺苷受体亚型ＡｄｏＲＡ1、Ａ2Ａ、Ａ2Ｂ和Ａ3 均有作用 ,所以它除了通过激活ＡｄｏＲＡ1,发挥有益于治疗心律失常的心血管作用 ,如降低心率(负变时性作用 )、延长房室结传导(负变导性作用 )、减弱房性收缩力 (负变力性作用 )及减弱儿茶酚胺对心脏的刺激作用 (抗β 肾上腺素能作用 ) ,还可因激活ＡｄｏＲＡ2Ａ而具促血管舒张作用 ,故腺苷的临床使用会引起低血压等副作用。选择性激活ＡｄｏＲＡ1可消除腺苷或腺苷激动剂在发挥其心脏保护作用 (如缩小心肌梗死面积、改…     

充血性心力衰竭合并心律失常临床观察

心脏功能与心律失常有着互为因果的密切关系,心律失常是充血性心力衰竭(CHF)患者常见的并发症,相反,心律失常(尤其是快速心律失常)也可诱发CHF,随着CHF的进展,患者因心律失常所致的猝死率占中重度CHF患者总死亡率的50％—60％,控制心律失常是CHF患者治疗的     

抗心律失常药引起的皮肤不良反应

药物引起的皮肤不良反应可能在近期也可能在远期存在，有的症状可因连续用药而消退，但更多的是必须中断药物治疗才能消失。药物的吸入可能加重已存在的皮肤不良反应，药物引起的皮肤不良反应程度不同，有轻度的和瞬时的，也有导致严重的全射疾病以致引起生命危险的。因为病例报告很零散，故准确评价心律失常药物引起的皮肤不良反应发生率是困难。本文根据抗心律失常药物分类概述药物引起的皮肤不良反应。     

充血性心力衰竭伴室性心律失常的临床评价

本文分析44例充血性心力衰竭(CHF)患者24小时动态心电图资料,结果显示42例(95.5％)伴发室性心律失常,其中25例(59.5％)为复杂室早。平均心率与室早次数呈密切正相关(γ=0.64,P<0.0005)。心衰程度愈重,心脏愈扩大,复杂室早就越易发生。认为此类心律失常,是影响CHF者生存率的一个重要因素。洽疗应根据心功能情况,采取正确的综合措施。     

充血性心力衰竭并发心律失常临床特点分析

目的：探讨充血性心力衰竭并发心律失常的发病原因、临床特点及治疗方法。方法：收集2004年1月～2008年12月在本院住院治疗的心力衰竭并发心律失常患者93例临床资料进行分析。结果：心律失常以室性早搏发生率最高,占61．3％,心房纤颤占33．3％,其次是房性早搏,占11．8％,其他22．6％。结论：治疗心力衰竭伴心律失常。纠正心功能不全是治疗的关键,而不急于应用抗心律失常药物,应根据充血性心力衰竭患者并发心律失常的危险程度和个体差异,选择性地应用抗心律失常药物。     

非抗心律失常药在心律失常中的应用

心律失常一直以来多用经典药物治疗,有些药不良反应也比较大,近年来通过研究和临床应用,发现部分非抗心律失常药在治疗心律失常方面具有很好的疗效,现报道如下. 1 氨茶碱 本药用于急慢性支气管哮喘、心源性哮喘、心脏性水肿的治疗,近年经研究和临床应用证实该药有抗心律失常作用.研究发现心肌缺血时,腺苷释放明显增加可致窦性心动过缓、房室传导阻滞等.氨茶碱可阻断其发生.静脉滴注三磷酸腺苷后也可引起不同程度房室传导阻滞,小剂量氨茶碱即可消除.     

充血性心力衰竭合并心律失常药物治疗的潜在危害

近十多年来,对充血性心力衰竭(CHF)进行了广泛研究并取得了许多成果,但CHF的机制远未阐明,其危害日趋严重,病死率未见降低,其中40％～50％的病人为猝死。长期以来,人们     

充血性心力衰竭合并心律失常的治疗进展

重症充血性心力衰竭患者猝死发生率高达50％,与频发性和(或)复杂性心律失常有关。现临床用于危险分层的标志为常规监测指标和血液细胞因子水平监测。本文着重对心房颤动、无症状室性心动过速以及晕厥症候群的治疗对策进行较详尽的阐述。     

抗心律失常药致心律失常32例分析

应用动态心电图分析３２例抗心律失常治疗中致室性心律失常的情况,提示Ｉｃ类抗心律失常药致室性心律失常的机率较高（２０／３２）,合用利尿剂或地高辛时尤为明显,左室功下降（ＬＶＥＦ,４０％）,也是原因之一。     

心力衰竭 抗心律失常是关键

心力衰竭（简称心衰）是心脏疾患心脏功能代偿到最后阶段的综合表现，各种心律失常发生率很高，而且是构成心衰的主要死亡原因之一。因此，要降低心衰死亡率，除采用最佳的抗心衰治疗外，正确地预防和治疗心律失常，也是降低心衰死亡率的重要措施。     

硫酸镁治疗充血性心力衰竭并快速心律失常

镁剂与心脏的关系,日益受到临床工作者的重视。我们用镁剂治疗充血性心衰并快速心律失常疗效满意。现介绍如下。1 一般资料