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众所周知,高血压与钠关系密切,要想控制高血压,必须控制钠的摄入,而钾与高血压的关系常被忽视或重视不够.现将有心搜集的资料整理如下,以奉献给广大的医务人员和患者.近年来国内外大量研究结果证实,钾的摄入是高血压发病因素之一,摄入钾可以明显地降低血压.1 钾对血压的影响在正常情况下,人体血清钾与体内钾的总量决定于食物中钾的摄入.50多年前Addision及后来的Priddie均发现:人摄入高钾食物可明显地降低血压.说明这种作用对血压正常者效果不显著,但对高血压患者却有明显降压作用.Khaw和Thorm报导,为20例血压正常的年轻男性每日供钾64mmol可使血压轻度降低.Macgre-gor等对轻度至中度原发性高血压患者进行双盲随机交叉试验研究表明:每日给60mmol钾可引起血压轻度而有意义的降低,因此,他认为这可能是由于钾的利尿作用所致,所以临床补钾对控制高血压与限钠一样有效. 相似文献
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目的研究门冬氨酸钾的致突变作用。方法应用小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察门冬氨酸钾对细胞的诱变性。结果门冬氨酸钾的小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,门冬氨酸钾无诱变性。结论门冬氨酸钾无致突变作用 相似文献
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有关钾通道的研究已有半个世纪的历史,以往对钾通道的认识多数局限在细胞膜的钾平衡电位上。另外,钾通道的多态性,特别是同一细胞上存在多种类型的钾通道,因而给本领域的研究带来了许多困难。近10年来,由于发现了一些动物毒素(如α-pamin,charybditoxin等)具有特异性的阻断钾通道作用,从而使研究者能揭示出不同类型钾通道的生理功能;加之实验技术及方法学的改进,尤其是全细胞电压钳及离子单通道记录技术的应用[’j,以及在过去5年里利用分子生物学技术,对有功能的细胞膜钾通道的克隆及基因表达,更加拓宽了人们对钾通道的了解… 相似文献
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钾通道开放剂的平滑肌作用 总被引:3,自引:0,他引:3
钾通道开放剂是近年来研究的热点课题。本文综述了钾通道开放剂的作用机制,对血管,呼吸道平滑肌作用和细胞内钙,一氧化氮之间的关系,以及与钙通道拮抗剂的差异。 相似文献
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钾是人生命中必不可缺少的一种矿物质,BlaKe(1839)和Ringer(1883)先后证实钾对维持心脏功能起极为重要的作用,Langendorff(1895)和Hering(1907)提出高血钾能引起心脏停跳于舒张状态的报导。此后,Hultgren等报告钾盐引 相似文献
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人ether-a-go-go-related gene(hERG)钾通道表达了延迟整流钾电流的快激活成分,对动作电位的复极至关重要。hERG钾电流不仅是抗心律失常作用的主要靶点,也是诸多药物增加尖端扭转型室速和心源性猝死风险的关键位点,而该电流的降低和(或)升高与基因突变或药物阻滞作用密切相关。随着对药物与hERG钾通道相互作用机制研究的深入,药物与通道孔道区蛋白结合位点的作用及其对通道转运的影响逐步被揭示,但这些药物对hERG作用的临床应用仍有待评价。 相似文献
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血清钾浓度对神经、肌肉和心脏功能都有重大的影响,必须保持相对恒定;另一方面,钾是细胞内的主要离子,如随食物大量摄入体内,一餐的钾量就可超过细胞外液钾的总量。由于细胞外钾能迅速进入细胞内,故血清钾浓度不致过度升高,而尿排泄钾毕竟比较缓慢,因此在一定条件下,细胞内外钾的转移在维持血钾浓度的恒定上起了更为重要的作用。近年来的研究证明细胞内外钾的转移受到多种激素的调节,包括醛固酮、胰岛素、高血糖素和肾上腺素等。兹结合其临床意义分别讨论于下: 相似文献
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钾通道是心肌细胞上一类具有重要功能的离子通道,是Ⅲ类抗心律失常药物作用的靶点。近年来,随着分子生物学技术的引入、钾通道克隆的出现及人心肌细胞成功分离和单通道的研究,对人心肌细胞上钾通道的激活和失活动力学特征,电压门控机制及离子的选择性等电生理学特性和药理学意义有了一个较全面深入的了解。这些对于抗心律失常药物的开发与研究具有重要的理论指导意义。 相似文献
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华峥 《国外医学(药学分册)》1993,(2)
钾通道开放剂的主要特点是通过开放脂膜上钾通道而舒张血管平滑肌。小剂量开放剂可增加冠脉血流,所以很多的研究工作直接针对心绞痛的治疗进行药物开发。已证明开放剂对急性心肌缺血造成的心肌损伤有保护作用。多 相似文献
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钾通道;气道梗阻;哮喘;药物评价摘要钾通道激活剂是新近为人们所认识的一类平滑肌松弛剂,还具有稳定血管内皮、阻止血管内炎性细胞向血管外浸润、抑制气道炎症等作用,从而抑制气道高反应性;目前临床广泛应用的平喘药,均具有开放钾通道的作用。 相似文献
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目的 观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用。结果 双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈。结论 双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相似 相似文献
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血管平滑肌ATP敏感性钾通道研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
ATP敏感性钾通道 (KATP)广泛存在于各类细胞和组织中 ,是药物作用的重要靶点。KATP是由内向整流钾通道Kir和磺酰脲类受体SUR亚基组成。与血管舒缩特性密切相关的是SUR2B/Kir6 1,电导值小 ,对ATP的抑制作用不敏感 ,需要有NDP才能被开放 ,故这类血管平滑肌KATP又被称为NDP依赖性钾通道。内源性和外源性的很多因子引起的血管舒缩反应与血管平滑肌上的KATP有关 ,此信号途径与PKA、PKC等磷酸化激酶有密切联系。不同血管对钾通道开放剂(potassiumchannelopeners,KCO)的反应有差异 ,KCO对血管的选择性作用机制仍不明确。本文就血管平滑肌KATP的分子结构、电生理、药理学特征、信号转导途径和KCO对血管的选择性作用进行综述 相似文献
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双氯芬酸钾是我所开发研制的一种非甾体抗炎药 ,有较强的抗炎、镇痛、解热作用。为确证其疗效 ,本实验研究了其抗炎、镇痛作用 ,并与市售双氯芬酸钾片 (凯扶兰 )进行比较。1 材料1 1药物及试剂 双氯芬酸钾 (Diclofenacpotas sium ,简称DFP)原料药 ,由本所合成室提供 ,白色无臭结晶 ,批号 :960 32 6;双氯芬酸钾片 (商品名凯扶兰Kaflan ,简称KFL)粉红色糖衣片 ,2 5mg/片 ,由北京汽巴 -嘉基制药有限公司出品 ,批号 :960 5 0 2。角叉菜胶 ,沈阳药学院植化室提供 ,批号 :92 0 5 2 6;酒石酸锑钾 ,南开化工厂生… 相似文献