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用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱:Shim-PackCLC-ODS,检测波长:280nm(0—7.20min),242nm(7.21—8.90min),流动相:甲醇-水(75:25).线性范围均为0.2~4.0μg/ml(rLNG=0.9999,rE2=0.9998);最低检测量LNG为1ng,E2为5ng,LNG与E2在等浓度条件下平均回收率分别为LNG100.64±0.75%,E2 99.99±0.84%,日内RSD分别为LNG0.44%,E21.06%,日间RSD分别为LNG0.78%,E2 1.30%。该方法简便、快速,结果准确。 相似文献
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Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究维生素K3(Men)降低EAC/Dox细胞对阿霉素(Dox)的抗药性.方法:测定谷胱甘肽(GSH),细胞膜流动性及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性.细胞存活力以甲基四唑蓝法测定.结果:EAC/Dox细胞GSH,GST及膜流动性均较EAC细胞增加(P<001).Dox对EAC/Dox细胞IC50为223(158-288)mg·L-1.Men5或10mg·L-1可降低EAC/Dox细胞GSH(P<001),1mg·L-1对GSH无影响(P>005),但可降低细胞膜流动性(P<005).Men1,5或10mg·L-1可使DoxIC50降低到9.6(78-113),60(28-92),或53(39-67)mg·L-1(P<001).结论:Men在体外降低EAC/Dox细胞对Dox抗药性与对GSH的耗竭有关. 相似文献
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他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法。方法:他唑巴坦的HPLC含量测定色谱条件:C18柱,流动相:pH40的乙腈-005mol·L-1的磷酸二氢钾水溶液-25mmol·L-1四丁基氢氧化铵(180∶805∶15),检测波长为230nm,流速:1mL·min-1;注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定色谱条件:C18柱,流动相为pH35的甲醇-水-25mmol·L-1四丁基氢氧化铵(450∶535∶15),检测波长为230nm,流速:1mL·min-1。结果:他唑巴坦的HPLC含量测定方法的线性范围为01~32mg·mL-1,日内RSD为03%,日间RSD为042%~065%;注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法中,他唑巴坦的线性范围为005~10mg·mL-1,日内RSD为11%,日间RSD为11%~15%,哌拉西林的线性范围为04~16mg·mL-1,日内RSD为035%,日间RSD为027%~046%。结论:本法简便,快速,准确可靠。 相似文献
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流动注射化学发光法同时测定Mn2+和Co2+ 总被引:2,自引:0,他引:2
利用 Na I O4鲁米诺流动注射化学发光法,以 8羟基喹啉掩蔽 M n2+ 以外的其它金属离子,柠檬酸钠掩蔽 M n2+ 和 Co2+ 以外的金属离子,达到同时测定 M n2+ 和 Co2+ 的目的。 M n2+ 离子的检测限达0194 ng/m l,r= 0.9984,线性范围(10- 9~10- 7)g/m l,回收率 88.0% ~107.6% ,测定 R S D 为 1.42% 。 Co2+ 离子的检测限达 1.717 ng/m l,r= 0.9993,线性范围(10- 8 ~10- 6)g/m l,加标回收率 87.8% ~1155% ,测定 R S D 为 1.96% 。 相似文献
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本文建立了HPLC法测定中药黄连上清丸中黄芩甙含量的方法。色谱条件,流动相,甲醇:005M醋酸铵(40∶60)PH=3,Shimpack-CLC-DDS柱(150mm×6mmФ),检测波长275nm,流速1ml/min。黄芩甙含量在025~25μg/ml时浓度与峰面积呈良好线性,γ=09994。精密度实验RSD%=21。黄连上清丸经粉碎、过筛。45%甲醇超声提取1小时,定容后随行标准曲线法测定黄芩甙含量。四个厂家,10批次黄连上清丸中黄芩甙含量。在062~192mg/g之间,加样回收率9642%~9921%,不同厂家之间,相同厂家不同批号之间,黄芩甙含量存在较大差异。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品用乙醚提取,醚层经001mol·L-1盐酸提取后进样,色谱柱为ResolveC1846mm×250mm(5μm),流动相为乙腈-甲醇-001mol·L-1pH70磷酸盐缓冲液-四氢呋喃(350∶350∶275∶25),流速15mL·min-1,检测波长242nm,外标法峰高定量。结果:本法最低检测浓度5ng·mL-1,线性范围10~320ng·mL-1,回归方程为H=245+164C,r=09995,日内RSD为27%~53%,日间RSD为32%~82%。结论:该法适用于盐酸氨溴索片的药代动力学研究。 相似文献
8.
目的:检测过氧化氢(H2O2)、甲磺酸乙酯(EMS)、丝裂霉素C(MMC)、二甲基亚硝胺(DMNA)、苯并(a)芘(BaP)、2氨基芴(2AF)和环磷酰胺(CP)诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞DNA单链断裂.方法:体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验(慧星试验).结果:除EMS097mmol·L-1在小鼠淋巴细胞,MMC30μmol·L-1在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外,其余均为阳性.最低可检测浓度分别为H2O21μmol·L-1,EMS048mmol·L-1,BaP50μmol·L-1,CP20mmol·L-1,MMC10μmol·L-1,DMNA273mmol·L-1,2AF625μmol·L-1.CP、BaP、2AF需经S9Mix代谢活化才显示毒性.结论:彗星试验检测出MMC诱导大鼠,EMS诱导大鼠和人,以及H2O2、DMNA、BaP、CP和2AF诱导小鼠、大鼠和人外周血淋巴细胞DNA单链断裂损伤. 相似文献
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以冠脉造影为标准,对27例冠状动脉狭窄≥50%的冠心病人及11例冠状动脉狭窄<50%或腔径正常的临床可疑冠心病人作为“正常”对照组,进行多巴酚丁胺负荷超声心动图(Dobu-Echo)和心电图(Dobu-ECG)试验,并同时行运动心电图试验(EST)。结果显示:Dobu-Echo诊断冠心病的敏感性为889%,特异性为909%,准确性为894%;Dobu-ECG的敏感性为333%,特异性为727%,准确性为394%;EST的敏感性为593%,特异性为636%,准确性为605%。试验中无严重不良反应。表明:Dobu-Echo试验对诊断冠心病具有较高的敏感性、特异性和准确性,是一种安全,准确性较好的无创性诊断冠心病的方法,值得临床推广应用。 相似文献
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RP-HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物 总被引:3,自引:0,他引:3
用RP-HPLC法测定人血清中卡马西平(CBZ)及活性代谢产物卡马西平10,11-环氧化物(CBZ-E)的含量。血清样品用乙醚-二氯甲烷(3:1,V/V)混合溶剂提取,以硝基安定为内标,乙腈-水(40:60,V/V)为流动相,流速为1.20ml/min,UV215nm处测定;CBZ-E和CBZ最低检测浓度分别为50和60ng/ml;线性范围为0.1~5.0μg/ml和0.2~20μg/ml;RSD在5%以下。应用本法测定了8名癫痫病人单一服用CBZ治疗血清中CBZ和CBZ-E的浓度。 相似文献
11.
摘要:目的 研究白头翁、漏芦及甘肃白头翁的形态与组织鉴别特征。方法 采用性状鉴别和显微鉴别的方法。结果 相同点:根头部有白色绒毛,断面导管放射状排列,三者都有具缘纹孔导管和非腺毛;不同点:白头翁断面皮部与木部多分离,非腺毛单细胞,胞腔狭细,且细胞表面多有裂纹,有的呈螺状纹理。漏芦断面木质部中央多腐朽呈空洞,非腺毛为3-5个细胞组成。甘肃白头翁断面木质部呈扇状分离,非腺毛单细胞,基部多拐弯,可见分支状的孔沟,似石细胞状。结论 基于性状和显微鉴别可以区分白头翁、漏芦及甘肃白头翁,本研究结果可以为白头翁、漏芦及甘肃白头翁的正确鉴别提供参考。 相似文献
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三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。 相似文献
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黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较研究不同产地黄芪、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法:收集不同地区流通品种,规范化GAP基地种植、一般种植及野生的药材,用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取(SPE)小柱净化,用毛细管气相色谱法测定,电子捕获检测器(ECD)检测。根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。结果:被测样品中,黄芪检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量甲氰菊酯,均未超标;人参检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量溴氰菊酯;西洋参检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯,均未超标。结论:可能药材种植过程中农药使用情况不同,不同药材农药残留量存在一定差异。 相似文献
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阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用. 相似文献
16.
Im SJ Kim KN Yun YG Lee JC Mun YJ Kim JH Woo WH 《Biological & pharmaceutical bulletin》2003,26(6):849-853
Melanogenesis is a well known physiological response of human skin exposed to ultraviolet light, genetic reasons and other sources. In this study, we conducted to evaluate the effects of Radix Ginseng (RG) and Radix Trichosanthis (RT) on the melanogenesis in the B16 melanoma cells. The cells were treated for 48 h with RT at concentrations ranging from 1 to 50 microg/ml, RG at concentration of 10-1000 microg/ml, or RG at various doses (10-1000 microg/ml) with 25 microg/ml RT. Treatment with RT alone dose-dependently suppressed tyrosinase activity and melanin content compared with untreated control, and significantly inhibited cell proliferation. However, RG at various concentrations did not exhibit any significant change of them. Treatment with RT in the presence of various concentrations of RG suppressed tyrosinase activity and melanin content, similar to treatment with RT alone, but slightly increased cell proliferation. Furthermore, tyrosinase protein level was significantly decreased in treatment with 25 microg/ml RT alone and with a combination of 100 microg/ml RG. These results indicate that treatment with RG and RT significantly inhibits the melanogenesis in B16 cells, and raise the possibility that this combination may be effective in the whitening agent for the skin. 相似文献
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前胡及其混淆品石防风的鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法,能客观准确地区分前胡和石防风。 相似文献
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前胡伪品碎叶山芹的生药学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别。方法:采用生药学研究和理化分析法。结果:前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪。结论:碎叶山芹不可作前胡药用。 相似文献
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《Pharmaceutical biology》2013,51(4):149-150
AbstractThis drug consists of the root of VERNONIA NIGRITIANA 1) Oliv. et Hiern., an herbaceous shrub belonging to the family Compositæ. 相似文献