HPLC法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度。方法：以头孢拉定为内标，HPLC法测定。结果：头孢克洛的线性范围为0.25-30μg/ml，回归方程为y=0.1105 0.0817x,T=0.9995。最低检测浓度为0.125μg/ml,日内RSD为1.61%-3.54%，日间RSD为2.15%-5.08%。结论：主要药代动力学参数与献报道相似。     

盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学研究

目的 :研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC) 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量 10mg盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度 ,并应用 3p97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 时间数据进行拟合 ,求其药代动力学参数。结果 :盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间(Tmax) 2 .33± 0 .4 3h ,峰值浓度 (Cmax) 10 .4 8±2 .70 μg·L-1,曲线下面积 (AUC0 -2 4h) 111.89±39 .86 μg·h-1·L-1。结论 :盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 ,10mg单次给药安全。     

HPLC法测定人血浆中甲硝唑浓度及其药动学研究

目的 采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法 以替硝唑为内标,HPLC法测定。结果 甲硝唑的线性范围为0.5～20.0μg·ml^-1,回归方程为Y=0.173X-0.0119,r=0.9971,最低检测浓度为0.5μg·ml^-1,日内RSD为1.48%～5.67%,日间RSD为2.36%～7.06%。结论 主要药代动力学参数与文献报道相似。     

HPLC法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的:采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度。方法:以头孢拉定为内标,HPLC法测定。结果:头孢克洛的线性范围为0.25～30μg/ml,回归方程为y=0.1105+0.0817x,r=0.9995,最低检测浓度为0.125μg/ml,日内RSD为1.61％～3.54％,日间RSD为2.15％～5.08％。结论:主要药代动力学参数与文献报道相似。     

HPLC法测定人血浆中甲硝唑浓度及其药动学研究

目的　采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法　以替硝唑为内标 ,HPLC法测定。结果　甲硝唑的线性范围为 0 5～ 2 0 0 μg·ml- 1,回归方程为Y =0 173X -0 0 119,r =0 9971,最低检测浓度为 0 5μg·ml- 1,日内RSD为 1 48%～ 5 67% ,日间RSD为 2 3 6%～ 7 0 6%。结论　主要药代动力学参数与文献报道相似     

HPLC法测定大鼠血浆中抗肿瘤化合物SYUIQ-5的浓度

目的建立一种灵敏度较高的高效液相色谱法,测定大鼠血浆中抗肿瘤化合物SYUIQ-5的浓度。方法流动相用35mmol·L-1磷酸氢二钾缓冲液(pH8.0)-甲醇-三乙胺(30∶70∶0.05),血浆样本用乙醚萃取,紫外检测波长为278nm。结果线性范围为30~1500μg·L-1,线性关系良好,最低检测限为20μg·L-1,日内RSD≤5.2%,日间RSD≤3.8%;提取回收率为72.1%~80.5%(n=5),相对回收率为96.8%~105.1%。结论本方法灵敏度高,重现性好,精密度和准确性好,适于SYUIQ-5的药代动力学研究。     

HPLC测定人血浆中溴莫普林浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中溴莫普林的浓度。采用液-液萃取法从血浆中提取待测物,色谱柱为Hypersil ODS 4.6 mm×200 mm(10 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液(3.5:6.5,另加0.1％三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长275 nm,非那西丁为内标。结果表明:溴莫普林的线性范围为0.1～5.0 μg/ml,回归方程为Y=0.4477X-0.00572,r=0.9999。最低检测浓度0.05 μg/ml,日内RS     

HPLC法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度

目的:建立一种快速、灵敏及检测范围大的高效液相色谱测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）浓度的方法。方法:以氨蝶呤（aminopterin）为内标,采用HP1100型高效液相色谱仪,以HP Hypersil ODS column（12 mm×4mm,5μm）为分析柱,前加HPLichrosphere　C18保护柱;流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（10:90）,流速为0.8mL·min-1进样量20μL;检测波长为313nm;室温25℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白、氯仿除脂后进样。结果:色谱峰分离良好,无干扰。测定数据分2段进行回归,线性方程为:低浓度时,Y=939.5X-0.04049,r=0.999 9（10～200ng·mL-1）;高浓度时,Y=543.3X 40.77,r=1.000（200～10 000 ng·mL-1）。检测范围:10～10 000 ng·mL-1。结论:本法是一种可靠的。快速灵敏的检测方法,适用于包含MTX的化疗方案的监测及药动学的研究。     

HPLC法测定不同年龄组安定的血药浓度及药代动力学

用ＨＰＬＣ法测定不同年龄组安定的血药浓度及药代动力学，以舒乐安定为内标，甲醇：磷酸二氢钾（ｐＨ＝７．５８）为流动相，建立了测定条件，绘制标准曲线得回归方程为Ｙ＝０．０６５７１＋０．６０２９Ｘ，ｒ＝０．９９８９（ｎ＝５）安定及内标的回收率均大于９４％，日内及日间变异系数均小于５％，测定了１２名男性受试者（老年组６人，成年组６人）单剂量口服安定后０．５，１．０，１．５，１．０，２４，４８ｈ安定的血药浓     

Beagle犬血浆中尼莫地平的HPLC法测定及其药动学

建立了HPLC法测定Beagle犬血浆中尼莫地平的含量,并研究了6只健康Beagle犬一日两次口服60 mg尼莫地平缓释片后的药动学.血浆样品经液-液萃取后测定,采用C18色谱柱,以乙腈-0.08mol/L乙酸铵(60:40)为流动相,检测波长358nm.尼莫地平在2.5～60μg/L浓度范围内线性关系良好,最低定量限为2.5μg/L,日内和日间 RSD均小于10%.主要药动学参数为:t1/2(5.6±0.7)h,c(39.0±3.6)μg/L,tmax(4.5±1.2)h,AUCo-t(626.0±34.0)μg·h·L-1,AUC0-∞(680.2±42.9)μg·h·L-1.     

高效液相荧光检测法测定人血浆中托烷司琼的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中托烷司琼浓度的方法。方法以格拉司琼为内标,血浆在碱性条件下采用甲基叔丁基醚提取,HPLC-荧光法分离、分析。采用Spherisorb CN(4.6mm×250mm,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈:0.05mol.L-1乙酸钠缓冲液(pH 6.0,含0.2%三乙胺)(81∶19),流速:1.0mL.m in-1,荧光激发波长283nm,发射波长340nm。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰。托烷司琼定量下限为1μg.L-1,在1~50μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 8)。托烷司琼的日内、日间RSD均小于10%,样品经三次冻融及提取后在48h内稳定性良好。结论该法简便、灵敏、准确,可用于血浆中托烷司琼的测定及临床药学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑浓度

建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的高效液相色谱法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品中加入内标非那西丁后用乙酸乙酯提取,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0·05mol·L-1乙酸铵溶液(用氨水调至pH7·0)-乙腈(68∶32),流速为1·0ml·min-1,紫外检测波长302nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0·01~2μg·ml-1(r=0·9997),最低定量浓度为0·01μg·ml-1,提取回收率大于80%,方法回收率为98·6%~103·1%,日内、日间RSD均小于6%。本法简便、准确,适用于奥美拉唑药代动力学的研究。     

HPLC法测定盐酸托烷司琼的含量

目的：建立测定盐酸托烷司琼含量的HPLC方法。方法：采用十八烷基硅烷键舍硅胶柱（4.6×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水-乙腈-三乙胺（700：200：100：2）；检测波长：285nm。结果：盐酸托烷司琼在1．13～124．39μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系。结论：本方法可作为盐酸托烷司琼生产过程中的质量控制标准。     

大鼠血浆中雷公藤红素的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中的雷公藤红素。大鼠尾静脉给药,血浆样品经乙酸乙酯萃取,以大黄素为内标,使用C_(18)色谱柱,以甲醇-10%乙酸(92:8)为流动相,检测波长425 nm。雷公藤红素在0.05～1.6μg/ml浓度范围内线性关系良好。大鼠尾静脉注射雷公藤红素(1 mg/kg)后的主要药动学参数为:c_(max)(0.48±0.11)μg/ml,t_(max)(5.0±0.0)min,AUC_(0-t)(23.45±1.01)μg·ml~(-1)·min。     

托烷司琼胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性研究

21名男性健康受试者三交叉口服托烷司琼受试制剂(胶囊A、片剂B)和参比制剂(胶囊C),进行药物动力学及生物等效性研究。采用HPLC/MS/MS测定血浆中托烷司琼浓度。A、B和C三者的Cmax分别为(44.6±17.7)、(43.9±14.9)和(39.1±13.6)ng/ml,AUC0→48h分别为(673.9±511.3)、(668.6±479.8)和(597.1±462.3)ng·h·ml-1。A、B的相对生物利用度分别为(114.1±20.9)%、(114.8±9.0)%,三者具有生物等效性。     

HPLC检测人血浆中厄贝沙坦的浓度

目的建立人血浆厄贝沙坦检测的高效液相色谱法。方法血浆经乙醚萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA-0.5 mmol.L^-1 SDS体系,流速为0.8 mL.min^-1;检测波长为242 nm（0-6.5 min）和266 nm（6.5-7.8min）。结果厄贝沙坦浓度在0.05-6.00 mg.L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）;定量限为0.05 mg.L^-1;高中低3个浓度的相对回收率分别为（103.93±1.09）%、（99.85±0.65）%和（100.95±1.21）%;日内RSD分别为3.04%,1.15%,1.19%,日间RSD分别为4.50%,3.32%,1.18%。结论本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆厄贝沙坦浓度的测定及其药动学研究。     

人血浆中文拉法辛浓度的HPLC测定及其药物动力学

建立了HPLC-荧光法测定文拉法辛的血药浓度.采用液液萃取处理血浆样品,色谱柱为C8柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(30:70,pH 5.5),激发和发射波长分别为276和598nm,流速1.5ml/min.文拉法辛在5～2000ng/ml的浓度范围内线性关系良好.方法提取回收率为96.9%～104.3%,日内和日间RSD均小于8%.10名健康志愿者空腹单剂量口服150mg盐酸文拉法辛缓释胶囊,药物动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→∞、t1/2分别为(168±12.3)ng/ml、(6.1±1.8)h、(4510±1462)ng·h·ml-1和(5.7±0.7)h.     

血浆中西沙必利胶囊的HPLC法分析及生物等效性研究

目的 :建立人血浆西沙必利的反相高效液相色谱荧光检测分析方法 ,并对其在人体内的生物等效性进行研究。方法 :血浆样品在碱性条件下经三氯甲烷 -异丙醇 (9∶1)提取 ,用KromasilC18柱 ,乙腈 - 0 0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (39∶6 0∶1)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,荧光检测激发波长 2 72nm ,发射波长 35 0mm等条件下 ,分析测定。结果 :西沙必利在 2 5～ 12 0 μg·L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9992 )。血浆最低检出浓度为 1ng·mL-1。结论 :本法准确灵敏 ,重现性好 ,可用于西沙必利的药代动力学研究。