HPLC法测定硫酸阿托品的含量

目的：建立一种用HPLC法测定硫酸阿托品含量的方法。方法：色谱柱：Agilent Eclipse X DB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol.L-1庚烷磺酸钠)-乙腈(84：16)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至5.0);检测波长：225 nm; 柱温30℃;流速1.0 ml.min-1。结果：硫酸阿托品在2.6425～42.48μg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为A=11 938C-13488,r=0.9 999 (n=3),回收率为：100.19%,RSD 为1.33% 。结论：本法操作简单,可靠,准确性及重现性好。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1;检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0～60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3％,RSD=1.48％(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定.     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的:建立测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法.方法:采用YWGCIDS色谱柱(4.6 mm×20 cm)为固定相,以甲醇·水(45:55)加0.1%三乙胺,用磷酸调pH5.2为流动相,非那西丁为内标物,检测波长210 nm.结果:硫酸阿托品在40～200 μg·ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为101.80%,RSD为1.62%.结论:本法操作简单,快速,准确可靠.     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品是一种莨菪烷类生物碱，临床上常用解救有机磷农药中毒[1]。硫酸阿托品注射液的含量测定，中国药典采用离子对革取分光光度法＊‘，该法操作繁琐，结果有偏差。本文采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量，获得满意的结果，本法操作简便，结果准确。1．仪器与试药岛津10A液相色谱仪（日本），硫酸阿托品注射液为市售品，对照品由中国药品生物制品检定所提供。庚烷磺酸钠由山东省禹王实业总公司化学试剂厂生产，乙睛为色谱纯，其余所用试剂均为分析纯。2·色谱条件色谱柱：SPherisorbODS2sp250X4mm；流动相：磷酸盐缓冲…     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

HPLC法测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度

目的:建立硫酸阿托品片含量及含量均匀度的HPLC测定方法.方法:采用ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50:50:2)为流动相,检测波长为225nm.结果:线性范围为0.6～6μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD为1.6%.结论:本法简便、快速,结果准确,适用于硫酸阿托品片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立一种用RP-HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱LichrospherC18(200×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%庚烷磺酸钠溶液(22∶78)。流速1.0ml/min;温度25℃;检测波长208nm。结果硫酸阿托品在20.4μg/ml~102.0μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.34×104X-2.96×104r=0.9998(n=3),回收率为100.0%,RSD为0.7%。结论本法简单,快速,可靠,重现性好。     

HPLC法测定硫酸罗通定注射液的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定硫酸罗通定注射液含量及有关物质的方法。方法采用Agilent Plus C18柱;以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.8）-乙腈（30∶70）为流动相;检测波长：282nm。结果罗通定在12.28245.76μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率99.36%（n=9）,RSD为0.44%。结论本法简便、灵敏、准确。     

反高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的：建立测定硫酸阿托品注射液含量的反高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（2）（5μm,250＆#215;4．6mm）;流动相：0．05mol /L 磷酸二氢钠溶液（含0．0025mol/l 的庚烷磺酸钠,溶液用氢氧化钠调 pH 值至5．0）-乙腈（82∶18）,流速：1ml /min,检测波长：210nm;柱温30℃;进样体积：20μl。结果在2．5～200μg/ml 的范围内,硫酸阿托品的浓度与峰面积线性关系良好（R ＝0．99999）,低、中、高浓度的回收率分别为99．42％、99．46％和99．79％,RSD 值分别为0．42％、0．63％和0．25％。结论高效液相色谱法用于测定硫酸阿托品注射液含量的专属性强、准确度高、重复性好、可作为该制剂质量控制的一种有效的手段。     

紫外法测定硫酸阿托品眼膏的含量

目的:建立硫酸阿托品眼膏的含量测定的紫外分光光度方法。方法:用无水乙醇提取后,在258nm测定吸光度。结果:在0.3~1.1mg/ml范围内,吸光度与硫酸阿托品的浓度间线性关系良好(r>0.999)。模拟样品的平均回收率为99.9%~100.4%,相对标准差为0.61%~1.1%。结论:本法简单、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的测定。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

摘 要：目的 建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法 采用CN柱(250×4.6mm,5 m)；流动相：A相(庚烷磺酸钠27.5mg，三乙胺0.8ml，水1000ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈（25:75），检测波长：硫酸阿托品为200nm，盐酸地芬诺酯为258nm；流速1.0ml/min；进样量10 l，柱温35℃。结果 线性范围：盐酸地芬诺酯为99.36 g/ml～894.24 g/ml，r=0.9999；硫酸阿托品为:0.984 g/ml～8.856 g/ml，r=1.0000。平均回收率：硫酸阿托品为99.22%，相对标准偏差1.3%；盐酸地芬诺酯为99.52%，相对标准偏差1.0%。 结论 此法简便、准确、易行     

硫酸阿托品片含量测定方法的改进

目的:改进硫酸阿托品片中硫酸阿托品含量测定方法。方法:采用HPLC法在C18柱上,以0.025mol/L磷酸(以三乙胺调pH为3.0)-乙腈(82Ⅰ18)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:215nm,柱温:室温。结果:在该色谱条件下,硫酸阿托品在28μg/mL~112μg/mL的范围内具有良好的线性关系,r=0.9992,加样回收率为100.2%,RSD为0.87%。结论:方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Capcell PAK C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温35℃,以0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（82：18）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长202nm。结果硫酸阿托品质量浓度在20．62～185．54μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）,检测限为0．41μg,定量限为1．2μg,低、中、高3个质量浓度水平的回收率（n=3）分别为99．58％（RSD=0．96％）,99．60％（RSD=0．53％）,99．51％（RSD=0．41％）。结论HPLC法专属、简便、准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

总有机碳分析法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立硫酸阿托品注射液含量的快速测定方法。方法使用GE公司生产的Sievers 900型总有机碳分析仪测定硫酸阿托品注射液的含量,并与高效液相色谱法测得的结果进行比较,验证总有机碳分析法测定硫酸阿托品注射液含量的可行性。结果总有机碳分析法和高效液相色谱法测得的含量结果具有良好的相关性。结论总有机碳分析法操作简单、快速、准确,适用于硫酸阿托品注射液含量的快速测定。