改进HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁

建立了以ＲＰ２为预处理柱，水为预处理流动相，以０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸和０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵为净化精洗液，血浆直接进样，在线固相浓缩净化样品，以Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，甲醇－乙酸胺为分析流动相，２６７ｎｍ波长检测，外标法定量测定人体血浆中法莫替丁的浓度的方法。     

血浆中格列吡嗪的HPLC测定

用ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ色谱柱，以甲醇－水－磷酸（６０∶４０∶０．１８）为流动相，采用反相高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪浓度。方法回收率高，结果准确，重现性好。     

柱切换HPLC法测定人血浆中阿霉素浓度

本文采用ＨＰＬＣ柱切换技术建立了阿霉素（Ａｄｒｉａｍｉｃｉｎ）血药浓度的测定方法。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ_（１８）（３７～５０μｍ）为预处理柱（５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ），磷酸缓冲液为预处理流动相，对样品进行自动净化处理。分析柱（１５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ）固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ，流动相为甲醇－乙腈－磷酸缓冲液（４０：１０：５０，Ｖ／Ｖ）的混合溶液。荧光检测波长为λ_（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ_（ｅｍ）＝５６０ｎｍ。血浆测定的线性范围为３～６８２ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８，血浆中最低检测浓度为１ｎｇ／ｍｌ。方法的平均回收率为１０１．０％，日内及日间相对标准偏差均小于６％。     

加贝酯注射液在体外人血浆中降解的动力学

采用高效液相色谱法，以Ｎｕｃｌｅｓｏｉｌｅ－Ｃ１８柱，甲醇∶水（７０∶３０）磷酸调ｐＨ３．５为流动相，紫外检测。研究了加贝酯在健康人血浆中的代谢降解情况。结果表明，加贝酯在血浆中代谢符合一级动力学过程，半衰期为１３３±１９ｓ。     

HPLC法测定血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度

采用高效液相色谱－荧光法测定了血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度。Nova－PakC18预柱，SymmetryC18分析柱，已腈－0．05mol/L枸橼酸－1mol/L醋酸铵（11．5：77：1）为流动相，激发波长300um，发射波长500um。血中左氧氟沙星回收率为100．5％，RSD为1％。尿中左氧氟沙星回收率为99．0％，RSD为1．6％。最低检测量为8ng。     

高效液相色谱法测定血浆中尼麦角林体内代谢物10α—甲氧基—9,10—？…

采用高效液相色谱法测定人血浆中１０α－甲氧基－９，１０－二氢麦角醇（ＭＤＬ，尼麦角林体内代谢物）的浓度。ＭＤＬ和麦角新碱（内标）有兴亡 从血浆中提取，并在ＳｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８柱上，以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ５）醋酸铵（１：４）为流动相进行分离。在２２５ｎｍ处检测。本法简便、灵敏、专属性好。     

RP—HPLC法测定兔血浆及载药人工陶骨周围肌肉组织中利福喷丁浓度

采用反相高效液相色谱法测定兔血浆及载药人工骨周围肌肉组织中利福喷丁浓度，用ＯＤＳ分析柱，甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐冲液为流动相，流速为１．０ｍｌ＝ｍｉｎ。内标法定量。     

用HPLC法测定抗精神病药AD-5423及其代谢产物

ＡＤ－５４２３为一新型的抗精神病药物，化学名为２－（４－乙基－１－哌嗪）－４－（４一氟苯）－５，６，７，８，９，１０－六氢化环辛并［ｂ］吡啶。为研究该药的药代动力学过程，作者采用ＨＰＬＣ荧光检测及柱切换技术，同时测定血浆中ＡＤ－５４２３及其Ｎ－脱乙基ＡＤ－５４２３和ＡＤ－５４２３Ｎ一氧化物两个代谢产物的内标定量方法。分析柱（ＯＤＳ，５ｕｍ，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ）与预柱（ＯＤＳ，５ｕｍ，１０ｍｉｎ×４．０ｍｍ）由六通切换阀连接，进样后２ｍｉｎ进行切换，淋洗掉预柱上的杂质。流动相为乙睛一甲醇一２５…     

反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度

本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈－水－乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便，灵敏，专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究 。     

高效液相色谱法测定人血浆中尼麦角林体内代谢物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇的浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中１０α－甲氧基－９，１０－二氢麦角醇（ＭＤＬ，尼麦角林体内代谢物）的浓度．ＭＤＬ和麦角新碱（内标）用氯仿从血浆中提取，并在ＳｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８柱上，以乙腈—０．１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ５）醋酸铵（１４）为流动相进行分离，在２２５ｎｍ处检测．本法简便、灵敏、专属性好．     

高效液相色谱法测定血浆中黄芩苷的药物浓度

采用高效液相色谱法，以电化学检测测定黄芩苷的血浆药物浓度．流动相０．１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（１０００：１００：１９０），色谱柱ＥＲＣ－ＯＤＳ－１１６１（６ｍｍ×１００ｍｍ），检测电压＋６５０ ｍｖ，柱温５５℃，流速０８ ｍｌ·ｍｉｎ－１．结果：该方法的最小检测浓度为５０ ｎｇ·ｍＬ－１，平均回收率９３．６％，重现性好．     

HPLC柱切换法血浆直接进样测定环丙氟哌酸

本文用ＨＰＬＣ柱切换技术，以Ｍｅｒｃｋ ｌｉｃｈｒｏｐｒｅｐ ＲＰ２（２５～４０μｍ）为预处理柱填料，Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，水为预处理流动相，０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸和乙酸铵为净化清洗液，在线净化富集样品；通过柱自动切换，以甲醇－乙酸铵（０．２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ２．７）（３２：６５）为分析流动相，将净化富集于预处理柱上的被测组分冲至分析柱上分离，在２８０ｎｍ处测定。本法操作简单，血浆     

人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究

报道了测定人血浆中氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱法。采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８色谱柱，甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相，２９５ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，样品甲醇沉淀蛋白，经０．４５μｍ滤膜过滤后富集进样。     

血浆中阿替洛尔的HPLC测定

用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ色谱柱,以磷酸二氢钾－乙腈为流动２相,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度。方法回收率高,结果准确,重现性好。     

RP-HPLC测定犬血浆中头孢他美的浓度

目的：建立一种测定血浆中头孢他美浓度的方法。方法：以HypersilBDS C18柱分析柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（28：72：1），流速为0.8ml.min^-1，检测波长262nm.结果：血浆中头孢他美的最低检出浓度为0．16μg.ml^-1，3种浓度回收率为99．2％－100．0％，日内RSD≤2．57％，日间RSD≤4．69％，结论：该法简便，灵敏，准确可靠，可用于头孢他美的药动学研究。     

RP—HPLC法测定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度

以催醒胺为内标,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度。色谱柱采用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８分析柱,流动相为乙腈－甲醇－磷酸（０．０９ｍｏｌ／Ｌ）－水（３４：１０：６：５０ｖ／ｖ）,荧光检测波长２３２／３００ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化后乙醚提取可获得良好分离,血药浓度在４￣１２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数０．９９９８,最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。生物样品的平均方法回收     

缓释微丸及血浆中酮洛芬的HPLC测定

采用国产ＯＤＳ柱，用０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－甲醇（４５：５５）为流动相，以波长２６０ｎｍ检测缓释微丸中的酮洛芬（１）含量。采用无水乙醇一次萃取血浆样品中的１，以ｐＨ８．０的磷酸盐缓冲液溶解残渣后测定，平均回收率为９１．４％。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中Z－47浓度及其在药代动力学研究中的应用

本文建立了测定家兔血浆中Ｚ－４７（３Ｈ－１，２－二氢－２－（４－甲基苯胺基）甲基－１－吡咯里嗪酮）的高效液相色谱法。选用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８色谱柱，流动相为甲醇－磷酸二氢铵缓冲液（ｐＨ＝４）（３：２，Ｖ／Ｖ）。以安定为内标物。血浆样品先经碱化，用乙醚－正己烷（１：１，Ｖ／Ｖ）提取，分离有机相，再以１０％磷酸萃取，水相２０μＬ进样，紫外检测波长２９０ｎｍ。本法专属性强，精密度、准确性符合有关要求，操作简便。对６只家兔口服给药后应用本法成功地进行了初步的药代动力学研究。     

RP—HPLC法同时测定依普黄酮及其代谢物M—I血浆浓度及药代动力…

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，同时测定依普黄酮及其代谢物Ｍ－Ｉ血浆药物浓度并对１６名健康志愿者进行了药代动力学研究，实验采用Ｗａｔｅｒｓ公司ＨＰＬＣ系统，Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，以磷酸盐缓冲液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ３．５）－乙腈（１：１）为流动相，克霉唑为内标，在２５４ｎｍ进行检测，依普黄酮及其代谢物Ｍ－Ｉ线性范围分别为４～２００μｇ／Ｌ，４～２５０μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），最低检测分别为０．０     

毛细管气相色谱测定人血浆中5—单硝基异山梨醇酯

目的：建立测定人血浆中５－单硝基异山得醇酯（ＩＳ－５－ＭＮ）浓度的气相色谱检测法，方法：分析柱为ＨＰ－５毛细管柱，进样口，色谱柱及检测温度分别为２１０，１６０及２００℃，检测器为＾６３Ｎｉ电子捕获检测器，采用乙酸乙酯萃取血浆中ＩＳ－５－ＭＮ及内标２，４－二硝基甲苯。结果：ＩＳ－５－ＭＮ血药浓度在１０－８００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９８）最低检测浓度为５ｎｇ／ｍｌ，日内及日间差异均